İlaç Bilgi Sayfası
LANVIS 40 MG TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
LANVIS 40 MG TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- tioguanin
- Barkod
- 8699874080380
- ATC kodu
- L01BB03
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- VLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ A. Ş.
- Güncel fiyat
- 7.128,17 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LANVIS 40 MG TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
LANVIS 40 MG TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
LANVİS tabletler üst tarafında çentik ve ‘T40’ baskısı bulunan, alt tarafında baskı ve çentik bulunmayan beyaz ila beyazımsı renkli , yuvarlak, iki yüzü dışbükey tabletlerdir . LANVİS tabletler, 25 tabletlik şişelerde sunulmaktadır. LANVİS tabletler tioguanin adı verilen bir etkin madde içerir. Bu ilaç, sitotoksik ilaçlar adı verilen bir ilaç sınıfına (aynı zamanda kemoterapi olarak da bilinir) aittir. LANVİS bazı kan hastalıkları ve kan kanserlerinin tedavisinde kullanılır . Vücudunuzun üre ttiği yeni kan hücresi sayısını azaltarak etki eder . LANVİS , özellikle aşağıdakileri içeren akut lösemilerin (hızlı ilerleyen kan kanserlerinin) tedavisinde kullanılır :
- A kut m i yelo jenöz lösemi ( aynı zamanda akut myeloid lösemi veya AML olarak da bilinir ) - kemik iliğinin ürettiği beyaz kan hücrelerinin sayısında artışa neden olan hızlı ilerleyici bir hastalık . Bu dur u m enfeksiyonlara ve kanamaya yol açabilir .
- A kut l enf oblasti k lösemi ( aynı zamanda akut l enfositik lösemi veya ALL olarak da bilinir ) – olgun laşmamış beyaz kan hücrelerinin sayısında artışa neden olan hızlı ilerleyici bir hastalık . Bu olgunlaşmamış kan hücreleri büyüyemez ve işlevlerini yerine getiremez ve sonuç olarak enfeksiyonlarla savaşamaz ve kanam a ya yol açabilir . Bu hastalıkl a rla ilgili ayrıntılı bilgi için doktorunuza danışınız .
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
LANVIS 40 MG TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer ;
- Karaciğerinizde sorun varsa . D oktorunuz kan tastleriyle karaciğer fonksiyonlarınızı izleyebilir,
- B u ilacı uzun zamandır kullanıyorsanız. Bu durum, karaciğer sorunları gibi yan etki lerin ihtimalini artırabilir .
- V ücudunuzun TPMT veya ‘tiopurin metiltransferaz’ adı verilen maddeyi çok az üretmesine neden olan bir rahatsızlığınız varsa.
- NUDT15 geninde (vücutta tioguninin parçalanmasında rol oynayan bir gen) bir mutasyonunuz (gen yapısında değişiklik) varsa, diğer hastalara kıyasla kanınızdaki beyaz kan hücrelerinde azalma gelişmesi riskiniz daha yükse k olabilir. Bu durum enfeksiyonlara yakalanmanıza neden olabilir. Mutasyon aynı zamanda saç dökülmesi riskinizi de artırabilir. Asya kökenli hastalar özellikle risk altında olabilir.
- ‘Lesch - Nyhan Sendromunuz’ varsa. Bu, HPRT ( h i po ksantin - guanin - f os f oribos iltransferaz ) enzimi eksikliğinin bulunduğu ailelerde görülen nadir bir hastalıktır . LANVİS ’ i uygulamasından önce doktorunuzla ya da hemşirenizle konuşunuz. NUDT15 gen mutasyonu: Eğer NUDT15 geninde (Tioguaninin vücutta parçalanmasında rol oynayan bir gen) kalıtsal bir mutasyonunuz varsa, enfeksiyon ve saç dökülmesi riskiniz daha yüksektir ve doktorunuz bu durumda size daha düşük bir doz verebilir. Doktorunuz ayrıca bu ilaca verdiğiniz yanıtın genetiğinizden etkilenip etkilenmeyeceğini belirlemek için tedavinizden önce veya tedavi sırasında genetik testler (yani TPMT ve/veya NUDT15 genlerinize bakarak) yapabilir. Doktorunuz bu testlerden sonra Tioguanin dozunuzu değiştirebilir. Diğer kanser tedavileriyle birlikte tioguanin alırken şiddetli titreme, ate ş, boğaz ağrısı, öksürük, grip benzeri semptomlar ve baş ağrısı ile birlikte bulantı, döküntü ve/veya kafa karışıklığı yaşarsanız derhal doktorunuzu bilgilendirin, çünkü bu semptomlar şiddetli hale gelebilecek bakteriyel, viral veya fungal bir enfeksiyonun uz olduğunu gösterebilir. Doktorunuz uygun tedaviyi ve diğer destekleyici tedavileri reçete edebilir. Kan testleri: LANVİS’i kullanırken doktorunuz sizden kan testi yaptırmanızı isteyebilir. Bu, kan hücresi sayınızı kontrol etmek içindir. Doktorunuz ayrıc a tedavi öncesinde veya süresince, bu ilaca verdiğiniz cevabın genetiğinizden etkilenip etkilenmediğini belirlemek için genetik testler yapabilir (yani TPMT ve/veya NUDT15 genleriniz incelenebilir). Bu testlerden sonra doktorunuz LANVİS dozunu z u değiştire bilir. Tüm popülasyonlarda enfeksiyonlar: LANVİS'i diğer kanser tedavileriyle birlikte kullanırken şiddetli üşüme, ateş, boğaz ağrısı, öksürük, grip benzeri belirtiler ve baş ağrısının yanı sıra bulantı, döküntü ve/veya bilinç bulanıklığı yaşarsanız, bu be lirtiler bakteriyel, viral veya mantar enfeksiyonu hastalığını düşündürebileceğinden derhal doktorunuza haber veriniz. Doktorunuz antiviral tedavi ve diğer destekleyici tedavileri reçete edebilir. LANVİS ve güneş : LANVİS kullanırken güneş ışığına karşı hassas olabilirsiniz ve cildinizde lekeler veya döküntü gelişebilir. Aşırı güneş maruziyetinden kaçının, koruyucu giysiler giyin ve güneş kremi kullanın . Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danış ınız. LANVİS ’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması Aç veya tok karna kullanılabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
LANVIS 40 MG TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. LANVİS’in doğmamış bebek üzerinde zararlı etkileri olabilir . Bu nedenle gebelik sırasında özellikle de ilk üç ayda kullanılmamalıdır. Doktorunuz hastalığınızın ciddiyetine göre ilacı kullanıp kullanmayacağınıza karar verecektir. Hamileliğiniz sırasında döküntü olmadan yoğun kaşıntı yaşarsanız derhal doktorunuzla konuşun uz . Kaşıntıyla birlikte mide bulantısı ve iştahsızlık da yaşayabilirsiniz, bu da gebelik kolestazı (gebelikte karaciğeri etkileyen durum) adı verilen bir rahatsızlığınız olduğunu gösterir. Hamile yseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız LANVİS ’i kullanma dan önce doktorunuza danışınız . Bu uyarı hem kadın hem de erkek hastalar için geçerlidir . LANVİS sperm veya yumurtalarınıza zarar verebilir . Siz veya partneriniz, tedavi sırasında güvenilir doğum kontrol yöntemleri uygulamalısınız . T edaviniz sıra sında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
LANVIS 40 MG TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. LANVİS kullanırken bebeğinizi emzirmemeniz önerilmektedir. Bebeğinizi emziriyorsanız, LANVİS ’i kullan madan önce doktorunuza danışınız .
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
LANVIS 40 MG TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talima tlar
Önerilen doz, günlük 100 ve 200 mg /m 2 vücut yüzey alanı arasında dır . Böbreklerinizde veya karaciğerinizde bir problem varsa, size daha düşük doz LANVİS verilebilir. LANVİS size yalnızca kan hastalıklarının tedavisinde deneyimli bir uzman doktor tara fından uygulan malıdır . LANVİS ’i her zaman doktorunuzun söylediği şekilde alınız . İlacınızı doğru zamanda almanız önemlidir . E min değilseniz , doktorunuza veya eczacınıza sorunuz .
- LANVİS tedavisi sırasında doktorunuz düzenli kan testleri yapacaktır. Bunun amacı kanınızdaki hücre tipi ve sayısını kontrol etmek ve karaciğerinizin düzgün şekilde çalıştığını teyit etmektir. Bu testlerin sonucuna bağlı olarak doktorunuz zaman zaman dozunuzu değiştirebilir. Size verilen LANVİS dozu aşağıdakilere dayanarak doktor unuz tarafından belirlenecektir:
- vücut boyutunuz (yüzey alanı)
- kan testi sonuçlarınız
- tedavi edilen hastalık
Uygulama yolu ve metodu
- Tabletleri b ütün olarak bir bar d ak su ile yutun .
- Tabletleri ikiye bölmeniz gerekirse , tablet tozunu solumayın . Tableti kırdıktan sonra ellerinizi yıkayın . Tabletleri bütün olarak yutmakta zorlanıyorsanız, üzerindeki çentik size tableti kırmanızda yardımcı olacaktır.
Değişik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanım
Çocuklarda vücut yüzey alanlarına göre hesaplanarak erişkinlerdekine benzer dozlar kullanılır.
Yaşlılarda kullanım
Yaşlı hastalara spesifik doz tavsiyesi bulunmamaktadır. (böbrek veya karaciğer yetmezliğinde dozaj bölümüne bakınız). LANVİS, akut lösemili yaşlı hastalarda çeşitli kemoterapi tedavileri ile birlikte genç hastalardakiler ile aynı dozlarda kullanılmıştır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
B öbrek rahatsızlığınız varsa, size daha düşük bir doz uygulanabilir.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer rahatsızlığınız varsa, size daha düşük bir d oz uygulanabilir. TPMT (tiyopürin S - metiltransferaz) eksikliği olan hastalar : Kalıtsal olarak TPMT enzimi aktivitesi az olan veya hiç olmayan bir hastaysanız, şiddetli yan etki görülme riski sebebiyle, size daha düşük bir doz uygulanabilir . Eğer LANVİS ' in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LANVİS kullandıysanız Kullanmanız gerekenden daha fazla LANVİS kullandıysanız , derhal doktorunuza söyleyin iz veya en yakın hastaneye başvurun uz . Ambalajı da yanınızda götürün üz . LANVİS’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. LANVİS kullanmayı unutursanız LANVİS kullanmayı unutursanız, doktorunuz a söyleyin iz . Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız . LANVİS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuz size söyleyene kadar LANVİS tedavinizi bırakmayınız. Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza, eczacınıza ya da hemşirenize danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
LANVIS 40 MG TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LANVİS ’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ya n etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
B ilinmeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, LANVİS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- H erhangi bir ateş veya enfeksiyon belirtisi ( boğaz ağrısı , ağız yarası veya idrar problem leri )
- B eklenmeyen morarma veya kanama; belirli tipteki kan hücrelerinin çok düşük sayıda üretildiğini n belirtisi olabilir ,
- A niden kötü hissederseniz (normal ateşle bile )
- G öz beyazlarının veya cildin sararması ( sarılık ). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LANVİS' e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ed er seniz, doktorunuza söyleyiniz
Çok yaygın :
- Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni)
- trombositlerin (kan pulcukları (kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan hücreler) ) sayısında düşüş , kemik iliği yetmezliği
- Veno - oklüzif karaciğer hastalığı (karaciğer toplardamarlarının tıkanması): Hiperbilirubinemi (kanda bilirübin miktarının çok artması), hepatomegali (karaciğer büyümesi), sıvı birikmesi ve assit (karında sıvı toplanması) nedeniyle kilo artışı.
- Portal hipertansiyon (portal damar sisteminde kan basıncının artması) : Splenomegali (dalak büyümesi), özefagal varisler (yemek borusunda genişlemeler) ve trombositopeni (kandaki trombosit sayısının azalması) .
- Karaciğer enzimlerinde artış, kanda alkalin fosfatazda (ALP) (vücutta üretilen bir enzim) artış ve gama glutamiltransferazda (GGT) (vücutta üretilen bir enzim) artış, sarılık (cilt ve göz akının sararması) , portal fibrozis (karaciğerde bağ dokusu birikimi) , nodüler rejeneratif hiperplazi (karaciğerde nadiren görülen bir damar hastalığı) , peli osis (karaciğerde nadiren görülen bir damar hastalığı), hepatit (karaciğer iltihabı)
- S arılık (cilt ve göz akının sararması) veya şiddetli karaciğer hasarı (belirtileri yorgunluk ve bulantı ve bunu takiben kaşıntı, koyu renk idrarı içerir ve döküntü ve ateş de görülebilir) – uzun süreli veya yüksek doz LANVİS kullanımı ile – bu durum kan testlerinizde de ortaya çıkabilir . Bu karaciğer toksisitesi (zarar verme derecesi) bulgu ve belirtileri nin, kısa süreli ve ya uzun süreli sürekli tedavinin sonlandırılmasını takiben geri dönüşlü olduğu bildirilmiştir. Yaygın :
- Sarı lı ğa yol açan k araciğer hasarı (cilt ve göz akının sararması) veya karaciğer büyümesi ( göğüs kafesinizin altında şişme ) – kısa süreli LANVİS kullanım ı ile - bu durum kan testlerinizde de ortaya çıkabilir .
- H asta hissetme veya olma ( bulantı veya kusma ), ishal , stomatit ve ağız yaraları (aftlar) .
- K anda artan ürik asit konsantrasyonları (hiperürisemi); zaman zaman azalan böbrek fonksiyonuna da yol açabil ir.
- Hiperürikozüri (idrarda aşırı miktarda ürik asit birikmesi) ve ürat nefropatisi (kristallerin böbrek içerisinde birikmesi ve çökmesi sonucu oluşan böbrek hasarı) Yaygın olmayan:
- Ö zellikle ellerde ve ayaklarda yoğun kaşıntıya neden olabilen gebelik koles tazı Seyrek :
- N ekrotizan kolit adı verilen ve şiddetli mide ağrısı, hasta olma , ishal , kusma ve ateşe neden olabilen bir bağırsak hastalığı ,
- D iğer kemoterapi ilaçları, doğum kontrol hapları ve alkolle birlikte alındığında hepatik nekroz ( şiddetli karaciğer hasarı) Bilinmiyor:
- Işığa karşı hassasiyet
- Enfeksiyonlar Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatı’nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güve nliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
LANVIS 40 MG TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LANVIS 40 MG TABLET etken maddesi nedir?
LANVIS 40 MG TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi tioguanin şeklindedir.
LANVIS 40 MG TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 7.128,17 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LANVIS 40 MG TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
LANVIS 40 MG TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri