LEODEX 25 MG 20 FILM KAPLI TABLET

Eğer;

• A lerjiniz varsa veya geçmişte alerjik sorunlarınız olduysa;
• S ıvı tutulumu dahil, böbrek, karaciğer ve ya kalp sorununuz varsa (yüksek tansiyon ve/veya kalp yetmezl iği) veya bu sorunların he rhangi bir tanesinden geçmişte şikayetiniz olduysa;
• D iüretik (idrar söktürücü) ilaçlar alıyorsanız veya aşırı sıvı kaybı nedeniyle (ör. aşırı idrara çıkma, ishal veya kusma) sıvı eks ikl iğ i ve kan hacminde azal ma sorunları yaşıyo rsa nız;
• Kalp ile ilgili sorunl arınız varsa , daha önce inme geçirdiyseniz veya risk altında olduğunuzu düşünüyorsanız (ör . yüksek tansiyon, diyabet veya yüksek kolesterolünüz varsa veya sigara kullanıyorsanız) te daviniz hakkında doktor unuza veya ecza cınıza danışınız. LEODEX g ibi ilaçla r kalp krizi riskinde (“miyokard i nfarktüsü”) veya inme riskinde hafif Sayfa 3 artış ile ilişkilendirilebilir. Yüksek doz ve uzun süreli tedavi ile her türlü risk daha olasıdır. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayınız.
• Yaşlı ysa nız: ya n etki yaşama olasılığınız dah a yüksektir ( bk . Bölüm 4). Bunlardan herhangi biri meydana gelirse derhal doktorunuza başvurunuz;
• Ü reme problemi olan bir kadın iseniz (LEODEX üremeyi o lumsuz yönde etkileyeb il ir, bu nedenle gebe kalma planınız var sa veya kısırlık testi yaptıracaksanız bu ilacı kulla nmayınız);
• K an veya kan hücreleri yapımı bozukluğunuz varsa;
• Sistemik lupus eritomatozus (ciltte yay gın pul lanmayla kendi ni gösteren bir hastalık) ve ya karışık bağ dokusu hastalığı n ız v arsa ( bağ dokusu nu etkileyebilen bağışıklık sistemi bozuklukları);
• Çok nadiren olmak üzere; eksfoliyatif dermatit (vücudun geniş bö lgelerinde kızarıklık ve soyulma ile seyreden cilt rahatsızlığı), Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz (vücudun geniş bölgel erinde kızarıklık ve soyulma ile seyreden cilt rahatsızlığı) dahil bazı ölümcül ciddi deri reaksiyonları bildirilmiştir. Deri döküntüsü, mukozal lezyonlar veya başka herhangi bir aşırı duyar lılık belirti si görüldüğü ilk anda LEODEX kesilmelidir.
• G eçmişte ilti haplı bağırsak hastalığı geçirdiyseniz (ülseratif kolit, Crohn hastalığı);
• B aşka bir mide ve bağırsak hastalığınız varsa veya daha önce geçirdiyseniz ;
• Bir enfeksiyonunuz varsa – Lütfen aşağıdaki “Enfeksiyonlar” bölümüne bakınız;
• N SAİİ ’ler kanama, mide- bağırsak yarası veya delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi mide- bağırsak sistemi yan e tkilerine yol açarlar. B u yan etkiler herhangi bir zamanda, önc eden uyar ıcı bir bulg u vererek veya v ermeksizin ortaya çıkab ilirler . Yaşlı hastal ar ciddi mide- bağırsak si ste mi yan etkileri bakımından daha yüksek risk taşımaktadırlar .
• Peptik ülser veya kanam a riskini arttıra n ilaçl ar alıyorsanız, ör . oral steroi d, bazı antidepresanlar (SSRI grubu ; örneğin , Selektif Serotonin Gerialım İnhibitörleri); kanın pıhtılaşmasını önl eye n aspirin veya varfarin gibi antikoa gülan ilaçlar. Bu durumlarda, LEODEX almadan önc e lütfen doktorunuza dan ışınız. Midenizi koruyucu ilave ilaçlar ( ör . misoprostol veya mide asidi üretimini engelleyici ilaçlar) verebil ir;
• Asetilsalisilik asit ve/veya NSA İİ ’lere toplumun geri kalan ından daha yüksek a lerji riskiniz olduğundan, asetilsalisilik asit veya diğer NSAİİ’lerin alımı sonucunda kronik rini tle be r aber as tım , kronik sinüzit ve/v eya burun polipi şikayetiniz varsa. Bu ilacın kullanımı özellikle asetilsalisilik asit veya NSA İİ ’lere alerjisi olan hastalarda, astım atakları veya bron kospazma (solunum yollar ının daralması) neden olabilir .
• NSAİİ ’ler gibi, LEODEX de bulaşıcı hast alıkların semptomlarını maskeleyebilir. Bu nedenle porfiriyi (cildi veya sinir sistemini etkileyen ve karın ağrısına neden olan nadir görülen bir hastalık) ve G İ (sindirim sistemi) kanama belirtilerini izlemek için kan sayımı yapılabilir. Bu uyarı lar geçmi ştek i he rhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse LEODEX’i kullan madan önce lütfen doktorunuza danışınız . Enfeksiyon la r LEODEX ateş ve ağrı gibi enfeksiyon belirtilerini gizl eyebilir. Bu nedenle LEODEX’in uygun enfeksiyon tedavisini geciktirmesi olasıdır ve bu da komplikasyon riskinde artışa neden olabilir. Bu, bakterileri n neden olduğu pnö monide ve su çiçeği ile ilgili b akteriyel cilt enfeksiyonlarında gözlenmiştir. Bu ilacı bir enfeksiyonunuz varken alırsanı z ve enfeksiyon belirtilerini z devam ederse veya kötüleşirse, vakit kaybetmeden bi r doktora danışınız. Suçiçeği sırası nda bu ilacın kullanımından kaçınılması tavsiye edilir. Sayfa 4 Çocuklar ve ergenler Deksketoprofen, çocuklarda ve ergenlerde çalışılmamıştır. Bu nedenle, güvenlilik ve etkililik belirlenmediğinden çocuklarda ve ergenlerde kul lanılmamalıdır. LEODEX’i n y iyecek ve içecek ile kullanılması Tabletler i yeterl i miktarda su ile alınız. Tabletleri yiyecek ile almanız mide veya bağırsak ta ortaya çıkabilec ek yan etki riskini azaltmaya yar dımcı olur. Bununla birlikte, akut ağrınız varsa, tabletleri aç karnına alını z, ila cı yemeklerden en az 30 dakika önce al ma nız, ilacın biraz daha hızlı etki göstermesine yardımcı olur. H amilelik Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğiniz i düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu i lacı al madan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Hamileliğinizin son üç aylık dönemi boyunca LEODEX kullanmayınız . Doğmamış bebeğinizde böbrek ve kalp sorunlarına neden olabilir. Sizin ve bebeğinizin kanama eğilimini et kileyebilir ve doğumun beklenenden daha geç veya daha uzun sürmesine neden olabilir. Kesinlikle gere kli olmadıkça ve doktorunuz tarafından tavsiye edilmedikçe, gebeliğin ilk 6 ayında LEODEX almamalısınız. Bu dönemde veya hamile kalmaya çalışırken tedaviye ihtiyacınız varsa, mümkün olan en kısa süre için en düşük doz kullanılmalıdır. Deksketoprofen hamile liğin 20. haftasından itibaren birkaç günden fazla alınırsa, doğmamış bebeğinizde bebeği çevreleyen amniyotik sıvının düşük seviyelerine (oligohidramnios) yol açabilen böbrek sorunlarına veya bebeğin kalbinde bir kan damarının daralmasına (duktus arteriozu s) neden olabilir. Birkaç günden daha uzun süre tedaviye ihtiyacınız varsa, doktorunuz ek izleme önerebilir. Hamile kalmaya çalışır ken veya kısırlık tedavisi sırasında LEODEX kullanılması ön erilmez. Ka dın doğurganlığı üzerindeki potansiyel etkilerle ilgili olarak ayrıca bk . Bölüm 2. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınız a danışınız. E mzirme İ l acı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Em ziriyorsanız LEODEX kull anmayınız.