İlaç Bilgi Sayfası
LEVOTIRON 125 MCG 50 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
LEVOTIRON 125 MCG 50 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- levotiroksin
- Barkod
- 8699514010944
- ATC kodu
- H03AA01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
- Güncel fiyat
- 109,02 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LEVOTIRON 125 MCG 50 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
Bir yüzünde “+” şeklinde çentik bulunan diğer yüzü “125” baskılı, yuvarlak, beyaz tabletler 125 mcg levotiroksin sodyum içerir, 50 v e 100 tabletlik blister ambalajlarda piyasaya sunulmuştur. LEVOTİRON’un içer iğinde bulunan levotiroksin etk e n maddesi, tiroid bezinin hastalıklarında ve işlev bozukluklarının tedavisinde kullanılan sentetik bir tiroid hormonudur. Etkisi tiroid tarafında n salgılanan doğal hormonlar ile aynıdır.
2 LEVOTİRON; - normal tiroid fonksiyonu olan hastalarda iyi huylu guatrı tedavi etmek için, - cerrahi sonrasında guatrın nüksetmesini önlemek için, - tiroid bezi yeteri kadar çalışmadığında, doğal tiroid hormonlarını n işlevini yerine getirmek için ve - tiroid kanseri olan hastalarda tümörün büyümesini baskılamak için kullanılır. LEVOTİRON; 25 mikrogram, 50 mikrogram, 75 mikrogram ve 100 mikrogram dozları ayrıca hormonların aşırı düzeyde üretimi antitiroid ilaçlarla t e davi edildiğinde, tiroid hormon düzeylerini dengelemek amacıyla da kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer aşağıdaki kalp hastalıklarından herhangi birine sahipseniz LEVOT İRON’u kullanmadan önce doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz: - Kalbin kan damarlarında yetersiz düzeyde kan akışı (anjina pektoris), - Kalp yetmezliği, - Hızlı ve düzensiz kalp ritmi, - Yüksek kan basıncı, - Arterlerde yağ kalıntıları (arteriyoskleroz) varsa, tedaviniz esnasında dikkatli olmanız ve d oktorunuz tarafından izlenmeniz gerekir. LEVOTİRON kullanmadan önce veya bir tiroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kontrol altına alınmalıdır. LEVOTİRON kullanırken tiroid hormonları yakından takip edilmelidir. Bu rahatsızlıkların sizde olup olmadığından emin değilseniz veya bu rahatsızlıklar olduğu halde herhangi bir tedavi görmüyorsanız, doktorunuza danışın. Doktorunuz öncelikle sizde herhangi bir adrenal bezi, hipofiz bezi i şlev bozukluğu veya kontrol altına alınm a mış aşırı düzeyde hormon üretimi (tiroid otonomisi) ile seyreden tiroid bezi işlev bozukluğu olup olmadığını araştıracaktır. Çünkü, LEVOTİRON kullanmadan önce veya bir t iroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kon trol alt ı n a alınmalıdır. Çok düşük doğum ağırlıklı erken yeni doğanlarda levotiroksin tedavisi başlatıldığında kan basıncında hızlı düşüş (dolaşım çöküşü) ortaya çıkabileceğin de n kan basıncı düzenli olarak i zlenecektir. İl ac ınızı levotiroksin içeren başka bir ürünle değiştirmeniz ge rekirse tiroid hormon düzey dengesizliği oluşabilir. İlacınızı değiştirme hususunda herhangi bir sorunuz var ise doktorunuzla konuşunuz. Geçiş döne mi nde yakın taki p (klinik ve biy olojik) gereklid ir. Herhangi bir yan etki fark ederseniz, dozunuzun artırılarak vey a azaltılarak ayarlanması gerekeceğinden doktorunuza başvurunuz. Aşağıdaki durumlardan herhangi biri söz konusuysa, doktorunuza danışın: - Menopoz veya menopoz sonrası dönemdeyseniz, kemik erimesi ( osteoporoz) riski nedeniyle doktor unuzun tiroid fonksiyonlarınızı düzenli olarak kontrol etmesi gerekebilir. - Orlistat (obezite tedavisinde kullanılan b i r ilaç) ile tedaviye başlamadan, tedaviyi değiş tir meden veya tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz tarafından yakından takip edilmeniz ve kullan dığınız LE VOTİRON dozunun ayarlanması gerekebilir. - Eğer bir tür psikolojik hastalığınız var ise (psikotik bozukluk belirtileri ile karşılaştınız ise; içe kapanma, düşünce bozuklukları, davranışta bozukluk, g erçekte var olmayan şeyleri varmış gibi a lgılama durumu, var olmayan bir şeyi görme, duyma, koku veya tadını alma gibi durumlar) doktorunuz tarafından yakından takip edilmeniz ve ku llandığınız LEVOTİRON dozunuzun ayarlanması gerekebilir. T iroid hormonları, kilo vermek amacıyla kullanmaya uygun d eğildir. Tiroid hor mon düzeyleriniz normal ise, tiroid ilaçları sizi zayıflatmaz. Doktor t avsiyesi olmadan ilacın dozu nu artırdığınız takdirde, ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkiler görülebilir. Ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkiler oluşabileceği nd en, yüksek dozda ti roi d hormonlarını, kilo kaybı için kullanılan belirli ilaçlar ile örn; amfepramon, katin, fenilprop anolamin ile birlikte kullanmayınız. Tiroid hormon düzeylerinizin izlenmesi için laboratuvar test leri yapt ı racaksan ız, biyoti n (H vitamini, B7 vitamini veya B8 vitamini olarak da bilinir) almakta old u ğunuzu veya yakı n zamanda almış oldu ğunuzu doktorunuza ve/veya laboratuv ar personeline bildir melisiniz. Biyotin, laboratuvar testlerinizin sonuçları n ı etkileyebilir. Teste ba ğ l ı olara k, biyotin nedeniyle hatalı yüksek veya hatalı düşük sonuçlar çı kabilir. Doktorunuz, laboratuvar testlerini yapmadan önce biyotin almayı b ı rakman ızı isteyebilir. Ayr ı ca multivitaminler veya saç, cilt ve tı rnak takviyeleri gibi alabilece ğiniz diğer ürünle rin de biyotin içerebilece ğ ini bilmelisiniz. Bu, laboratuvar testlerinin s onuçlar ı n ı etkileyebilir. Bu tür ürünleri kullan ı yorsan ız lütfen doktorunuzu ve/veya laboratuvar personelini bilgilendiriniz (“Diğ er ilaçlar ile birlikte kullan ı m ı” bölümünd eki bilgile re dikkat ediniz). Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza dan ışınız. LEVOTİRON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Eğer soyalı besinler tüketiyorsanız ve özellikle de yediğiniz miktarda değişiklik yaptıysanız doktorun uza bildirin. Soyalı besinler, bağırsaklarda LEVOTİRON emilimini azaltabileceğinden, ilacın dozu nun ayarlanması gerekebilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
bölümlerine bakınız). LEVOTİRON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer aşağıdaki kalp hastalıklarından herhangi birine sahipseniz LEVOT İRON’u kullanmadan önce doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz: - Kalbin kan damarlarında yetersiz düzeyde kan akışı (anjina pektoris), - Kalp yetmezliği, - Hızlı ve düzensiz kalp ritmi, - Yüksek kan basıncı, - Arterlerde yağ kalıntıları (arteriyoskleroz) varsa, tedaviniz esnasında dikkatli olmanız ve d oktorunuz tarafından izlenmeniz gerekir. LEVOTİRON kullanmadan önce veya bir tiroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kontrol altına alınmalıdır. LEVOTİRON kullanırken tiroid hormonları yakından takip edilmelidir. Bu rahatsızlıkların sizde olup olmadığından emin değilseniz veya bu rahatsızlıklar olduğu halde herhangi bir tedavi görmüyorsanız, doktorunuza danışın. Doktorunuz öncelikle sizde herhangi bir adrenal bezi, hipofiz bezi i şlev bozukluğu veya kontrol altına alınm a mış aşırı düzeyde hormon üretimi (tiroid otonomisi) ile seyreden tiroid bezi işlev bozukluğu olup olmadığını araştıracaktır. Çünkü, LEVOTİRON kullanmadan önce veya bir t iroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kon trol alt ı n a alınmalıdır. Çok düşük doğum ağırlıklı erken yeni doğanlarda levotiroksin tedavisi başlatıldığında kan basıncında hızlı düşüş (dolaşım çöküşü) ortaya çıkabileceğin de n kan basıncı düzenli olarak i zlenecektir. İl ac ınızı levotiroksin içeren başka bir ürünle değiştirmeniz ge rekirse tiroid hormon düzey dengesizliği oluşabilir. İlacınızı değiştirme hususunda herhangi bir sorunuz var ise doktorunuzla konuşunuz. Geçiş döne mi nde yakın taki p (klinik ve biy olojik) gereklid ir. Herhangi bir yan etki fark ederseniz, dozunuzun artırılarak vey a azaltılarak ayarlanması gerekeceğinden doktorunuza başvurunuz. Aşağıdaki durumlardan herhangi biri söz konusuysa, doktorunuza danışın: - Menopoz veya menopoz sonrası dönemdeyseniz, kemik erimesi ( osteoporoz) riski nedeniyle doktor unuzun tiroid fonksiyonlarınızı düzenli olarak kontrol etmesi gerekebilir. - Orlistat (obezite tedavisinde kullanılan b i r ilaç) ile tedaviye başlamadan, tedaviyi değiş tir meden veya tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz tarafından yakından takip edilmeniz ve kullan dığınız LE VOTİRON dozunun ayarlanması gerekebilir. - Eğer bir tür psikolojik hastalığınız var ise (psikotik bozukluk belirtileri ile karşılaştınız ise; içe kapanma, düşünce bozuklukları, davranışta bozukluk, g erçekte var olmayan şeyleri varmış gibi a lgılama durumu, var olmayan bir şeyi görme, duyma, koku veya tadını alma gibi durumlar) doktorunuz tarafından yakından takip edilmeniz ve ku llandığınız LEVOTİRON dozunuzun ayarlanması gerekebilir. T iroid hormonları, kilo vermek amacıyla kullanmaya uygun d eğildir. Tiroid hor mon düzeyleriniz normal ise, tiroid ilaçları sizi zayıflatmaz. Doktor t avsiyesi olmadan ilacın dozu nu artırdığınız takdirde, ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkiler görülebilir. Ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkiler oluşabileceği nd en, yüksek dozda ti roi d hormonlarını, kilo kaybı için kullanılan belirli ilaçlar ile örn; amfepramon, katin, fenilprop anolamin ile birlikte kullanmayınız. Tiroid hormon düzeylerinizin izlenmesi için laboratuvar test leri yapt ı racaksan ız, biyoti n (H vitamini, B7 vitamini veya B8 vitamini olarak da bilinir) almakta old u ğunuzu veya yakı n zamanda almış oldu ğunuzu doktorunuza ve/veya laboratuv ar personeline bildir melisiniz. Biyotin, laboratuvar testlerinizin sonuçları n ı etkileyebilir. Teste ba ğ l ı olara k, biyotin nedeniyle hatalı yüksek veya hatalı düşük sonuçlar çı kabilir. Doktorunuz, laboratuvar testlerini yapmadan önce biyotin almayı b ı rakman ızı isteyebilir. Ayr ı ca multivitaminler veya saç, cilt ve tı rnak takviyeleri gibi alabilece ğiniz diğer ürünle rin de biyotin içerebilece ğ ini bilmelisiniz. Bu, laboratuvar testlerinin s onuçlar ı n ı etkileyebilir. Bu tür ürünleri kullan ı yorsan ız lütfen doktorunuzu ve/veya laboratuvar personelini bilgilendiriniz (“Diğ er ilaçlar ile birlikte kullan ı m ı” bölümünd eki bilgile re dikkat ediniz). Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza dan ışınız. LEVOTİRON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Eğer soyalı besinler tüketiyorsanız ve özellikle de yediğiniz miktarda değişiklik yaptıysanız doktorun uza bildirin. Soyalı besinler, bağırsaklarda LEVOTİRON emilimini azaltabileceğinden, ilacın dozu nun ayarlanması gerekebilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza da nışınız. LEVOTİRON tedavisine gebelik döneminde devam edilmelidir. Gebelik döneminde dozun artırılması gerekebilir. Gebe kadınların her üç aylık dönemde tiroid ho rmo n değerlerini (TSH) ölçtürmeleri gerekmektedir. Tiroid hormon seviyelerindeki artış LEVOTİRON dozundaki ar tış ile düzeltilmelidir. Doğumdan hemen sonra gebelik öncesinde kullanılan LEVOTİRON dozuna geri dönülmelidir. Gebelik sonrası 6–8. haftada doktoru n uz tarafından tiroid hormon (TSH) düzeyinize bakılmalıdır. Gebelik döneminde ve sonraki döne mde bu konuyu do ktorunuz ile konuşunuz. İlacı önerilen dozlarda kullandığınız takdirde, mevc ut deneyimlerden elde edinilen bilgilere göre anne karnındaki bebeğe ( fet üs) veya yeni doğan üzerinde zararlı etkilerinin oluşması beklenmemektedir. Buna rağmen gebelik esnasında alınan yüksek doz LEVOTİRON’un, anne karnındaki bebeğe (fetüs) veya yeni doğan üzerinde olumsuz bir etkisi olabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Tiroid hormonlarının aşırı üretimini tedavi etmek amacıyla kullanılan antitiroid bir ilaç ile LEVOTİRON ge belikte berab er kullanılmaz. Beraber kullanımlarında antitiroid ilaçların dozunun yüksek olması gerekir; yüksek dozlardaki antitiroid ilacın plasen tay a geçtiği ve bebeğin tiroid hormon yapımını azalttığı bilinmektedir. Bu ürünleri beraber kullanıyorsanız, doktorunuz gebelik döneminde LEVOTİRON kullanımına ara vermenizi söyleyecekti r. Bu konuyu doktorunuz ile konuşmanız gerekmektedir. Bazı tiroid has tal ıklarında tanı koyabilmek amacıyla yapılan testlerde kullanılan radyoaktif maddeler gebele rde kulllanılmamalıdır, bu nedenle bu testler gebelikte yapılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
bölümlerine bakınız). LEVOTİRON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer aşağıdaki kalp hastalıklarından herhangi birine sahipseniz LEVOT İRON’u kullanmadan önce doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz: - Kalbin kan damarlarında yetersiz düzeyde kan akışı (anjina pektoris), - Kalp yetmezliği, - Hızlı ve düzensiz kalp ritmi, - Yüksek kan basıncı, - Arterlerde yağ kalıntıları (arteriyoskleroz) varsa, tedaviniz esnasında dikkatli olmanız ve d oktorunuz tarafından izlenmeniz gerekir. LEVOTİRON kullanmadan önce veya bir tiroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kontrol altına alınmalıdır. LEVOTİRON kullanırken tiroid hormonları yakından takip edilmelidir. Bu rahatsızlıkların sizde olup olmadığından emin değilseniz veya bu rahatsızlıklar olduğu halde herhangi bir tedavi görmüyorsanız, doktorunuza danışın. Doktorunuz öncelikle sizde herhangi bir adrenal bezi, hipofiz bezi i şlev bozukluğu veya kontrol altına alınm a mış aşırı düzeyde hormon üretimi (tiroid otonomisi) ile seyreden tiroid bezi işlev bozukluğu olup olmadığını araştıracaktır. Çünkü, LEVOTİRON kullanmadan önce veya bir t iroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kon trol alt ı n a alınmalıdır. Çok düşük doğum ağırlıklı erken yeni doğanlarda levotiroksin tedavisi başlatıldığında kan basıncında hızlı düşüş (dolaşım çöküşü) ortaya çıkabileceğin de n kan basıncı düzenli olarak i zlenecektir. İl ac ınızı levotiroksin içeren başka bir ürünle değiştirmeniz ge rekirse tiroid hormon düzey dengesizliği oluşabilir. İlacınızı değiştirme hususunda herhangi bir sorunuz var ise doktorunuzla konuşunuz. Geçiş döne mi nde yakın taki p (klinik ve biy olojik) gereklid ir. Herhangi bir yan etki fark ederseniz, dozunuzun artırılarak vey a azaltılarak ayarlanması gerekeceğinden doktorunuza başvurunuz. Aşağıdaki durumlardan herhangi biri söz konusuysa, doktorunuza danışın: - Menopoz veya menopoz sonrası dönemdeyseniz, kemik erimesi ( osteoporoz) riski nedeniyle doktor unuzun tiroid fonksiyonlarınızı düzenli olarak kontrol etmesi gerekebilir. - Orlistat (obezite tedavisinde kullanılan b i r ilaç) ile tedaviye başlamadan, tedaviyi değiş tir meden veya tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz tarafından yakından takip edilmeniz ve kullan dığınız LE VOTİRON dozunun ayarlanması gerekebilir. - Eğer bir tür psikolojik hastalığınız var ise (psikotik bozukluk belirtileri ile karşılaştınız ise; içe kapanma, düşünce bozuklukları, davranışta bozukluk, g erçekte var olmayan şeyleri varmış gibi a lgılama durumu, var olmayan bir şeyi görme, duyma, koku veya tadını alma gibi durumlar) doktorunuz tarafından yakından takip edilmeniz ve ku llandığınız LEVOTİRON dozunuzun ayarlanması gerekebilir. T iroid hormonları, kilo vermek amacıyla kullanmaya uygun d eğildir. Tiroid hor mon düzeyleriniz normal ise, tiroid ilaçları sizi zayıflatmaz. Doktor t avsiyesi olmadan ilacın dozu nu artırdığınız takdirde, ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkiler görülebilir. Ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkiler oluşabileceği nd en, yüksek dozda ti roi d hormonlarını, kilo kaybı için kullanılan belirli ilaçlar ile örn; amfepramon, katin, fenilprop anolamin ile birlikte kullanmayınız. Tiroid hormon düzeylerinizin izlenmesi için laboratuvar test leri yapt ı racaksan ız, biyoti n (H vitamini, B7 vitamini veya B8 vitamini olarak da bilinir) almakta old u ğunuzu veya yakı n zamanda almış oldu ğunuzu doktorunuza ve/veya laboratuv ar personeline bildir melisiniz. Biyotin, laboratuvar testlerinizin sonuçları n ı etkileyebilir. Teste ba ğ l ı olara k, biyotin nedeniyle hatalı yüksek veya hatalı düşük sonuçlar çı kabilir. Doktorunuz, laboratuvar testlerini yapmadan önce biyotin almayı b ı rakman ızı isteyebilir. Ayr ı ca multivitaminler veya saç, cilt ve tı rnak takviyeleri gibi alabilece ğiniz diğer ürünle rin de biyotin içerebilece ğ ini bilmelisiniz. Bu, laboratuvar testlerinin s onuçlar ı n ı etkileyebilir. Bu tür ürünleri kullan ı yorsan ız lütfen doktorunuzu ve/veya laboratuvar personelini bilgilendiriniz (“Diğ er ilaçlar ile birlikte kullan ı m ı” bölümünd eki bilgile re dikkat ediniz). Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza dan ışınız. LEVOTİRON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Eğer soyalı besinler tüketiyorsanız ve özellikle de yediğiniz miktarda değişiklik yaptıysanız doktorun uza bildirin. Soyalı besinler, bağırsaklarda LEVOTİRON emilimini azaltabileceğinden, ilacın dozu nun ayarlanması gerekebilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza da nışınız. LEVOTİRON tedavisine gebelik döneminde devam edilmelidir. Gebelik döneminde dozun artırılması gerekebilir. Gebe kadınların her üç aylık dönemde tiroid ho rmo n değerlerini (TSH) ölçtürmeleri gerekmektedir. Tiroid hormon seviyelerindeki artış LEVOTİRON dozundaki ar tış ile düzeltilmelidir. Doğumdan hemen sonra gebelik öncesinde kullanılan LEVOTİRON dozuna geri dönülmelidir. Gebelik sonrası 6–8. haftada doktoru n uz tarafından tiroid hormon (TSH) düzeyinize bakılmalıdır. Gebelik döneminde ve sonraki döne mde bu konuyu do ktorunuz ile konuşunuz. İlacı önerilen dozlarda kullandığınız takdirde, mevc ut deneyimlerden elde edinilen bilgilere göre anne karnındaki bebeğe ( fet üs) veya yeni doğan üzerinde zararlı etkilerinin oluşması beklenmemektedir. Buna rağmen gebelik esnasında alınan yüksek doz LEVOTİRON’un, anne karnındaki bebeğe (fetüs) veya yeni doğan üzerinde olumsuz bir etkisi olabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Tiroid hormonlarının aşırı üretimini tedavi etmek amacıyla kullanılan antitiroid bir ilaç ile LEVOTİRON ge belikte berab er kullanılmaz. Beraber kullanımlarında antitiroid ilaçların dozunun yüksek olması gerekir; yüksek dozlardaki antitiroid ilacın plasen tay a geçtiği ve bebeğin tiroid hormon yapımını azalttığı bilinmektedir. Bu ürünleri beraber kullanıyorsanız, doktorunuz gebelik döneminde LEVOTİRON kullanımına ara vermenizi söyleyecekti r. Bu konuyu doktorunuz ile konuşmanız gerekmektedir. Bazı tiroid has tal ıklarında tanı koyabilmek amacıyla yapılan testlerde kullanılan radyoaktif maddeler gebele rde kulllanılmamalıdır, bu nedenle bu testler gebelikte yapılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme döneminde, doktorunuzun tavsiyesi doğr ultusunda LEVOTİRON kullanımına devam edilmelidir. İlaç anne sütüne geçse de, bu oran çocuğunuzu etkileyecek düzeyde değildir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: LEVOTİRON’u her zaman doktorunuzun tavsiyesi doğrultusunda kullanın. Emin ol amadığınız zaman, doktorunuza danışın. Dok torunuz, muayeneler ve laboratuvar testleri sonucun a göre sizin için en uygun dozu belirleyecektir. Genellikle düşük bir dozda tedaviye başlanır ve tam doza ul aşılana kadar, 2 ila 4 haftada bir doz artırılır. Te dav inin ilk haftalarında doz ayarlamasını y apmak için bir takım laboratuvar testleri yaptırmanız gerekir. LEVOTİRON K ullanımı Önerilen Günlük Do z Tiroid fonksiyonu normal olan hastalarda iyi huylu guatr ın tedavisinde 75-200 mikrogram Cerrahi sonrasında gu atrın nüksetmesini önlemesinde 75-200 mikrogram Tiroid bezi yeteri kadar çalışmadığında, doğal tiroid hormonlarının yerine geçerek işlevin sürmesini sağlama
- başlangıç dozu
- idame dozu Erişkinler Çocuklar 25-50 mikrogram 12.5-50 mikrogram 100-200 mikrogram 100-150 mik rogram/m 2 vücut al anı Tiroid kanseri olan hastalarda tümör büyümesin i baskılama 150-300 mikrogram Aşırı hormon üretimi antitiroid ilaçlar ile tedavi edildiğinde, tiroid hormon düzeylerini dengelemede 50-100 mikrogram Tedavi süresi
9 Tedavinin süresi, L EVOTİRON’u kullandığınız duruma göre değişir. Bu nedenle ne kadar süre kullanmanız gerektiğini doktorunuza danışın. Genellikle hastaların tedavisi yaşam boyu devam eder.
- Uygulama yolu ve metodu: LEVOTİRON, ağız yoluyla kullanılan bir ilaçtır. Sabahları (k a hvaltıdan en az yarım saat önce) aç karnına, tercihen bir miktar sıvı ile (örn. yarım bardak su) alınır.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
Eğer bebeğiniz doğuştan hipotiroid ise, hızlı replasman önemli olduğu içi n d oktorunuz daha yüksek doz baş l amanızı isteyebili r. Öngörülen başlangıç dozu ilk 3 ay için kg vücut ağırlığı başına 10 ile 15 mikrogramdır. Daha sonra, doktorunuz dozu çocuğunuza göre ayarlayacaktır. Bebeklere doz, günün ilk öğününden en az yarım saat ön ce tek seferde verilir. Tabletler, verilmeden hemen önce ezilir, biraz su ile karıştırılır ve bir miktar sıvı ile verilir. Karışım her zaman hazırlandıktan hemen sonra kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalarda tiroid hormonlarıyla tedaviye başlanırken özel dikkat göster i lmeli, tedaviye düşük dozda başlanmalıdır (örn. 12.5 mikrogram/gün) ve tiroid hormonları takip edilerek, uzun aralıklarla ve daha sık tiroid hormon seviye kontrolü ile doz yavaşça artırılmalıdır (örn. 2 haftada bir doz artışı 12. 5 mikrogram/gün olacak şek i lde). Bununla birl ikte ideal dozun altında bir dozun da TSH düzeyini tam olarak düzeltemeyeceği unutulmamalıdır.
- Özel kullanım durumları: Olağan doz aralığı yukarıdaki tabloda veril miştir. Aşağıd aki durumlardan herhangi biri söz konusuysa, LEVOTİRON’un d a ha düşük dozu kişi ye özgün olarak yeterli olabilir; - Yaşlı bir hastaysanız, - Kalp hastalığı sorunlarınız varsa, - Ciddi düzeyde veya uzun süredir tiroid fonksiyonlarınız az çalışıyorsa, - Zayıfsanız veya guatrınız büyükse. Eğer LEVOTİRON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
10 Kullanmanız gerekenden daha fazla LEVOTİRON kullandıysanız Nabızda hızlanma, endişe, huzursuzluk ve istemsiz hareketler gibi belirtiler gö r ülebilir. Sinir sistemi et kileyen bir bozukluğu olan hastalarda istisnai olarak sara hastalığı (epilepsi), nöbet geçirme gibi durumlar oluşabilir. Psikolojik hastalık açısından (örn; psikotik bozukluk) riskin iz var ise içe kapanma, düşünce bozuklukları, d a vranışta bozukluk, halusi nasyonlar ile kendi ni gösteren bir tür psikolojik hastalık belirtileri (örn; akut psikoz) ile karşılaşabilirsiniz. Bu belirti lerin görülmesi durumunda, derhal doktorunuza başvurun. LEVOTİRON’dan ku llanmanız gerekenden fazlasını ku llanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. LEVOTİRON kullanmayı unutursanız Unuttuğunuz tab leti de göz önünde bulundurarak iki doz içmeyin; ertesi gün normal günlük dozunuzla devam edin. LEVOTİRON’un kullanımına i lişkin sorunuz varsa, doktor unu za veya eczacınıza başvurun. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız LEVOTİRON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Eğer LEV OTİRON kullanım endikasyonu olan hipotiroid kalıcı iyileşme den önce tedavi kesilirse, hipotiroidizm bu lgula rı ortaya çıkabilir. Eğer kalıcı iyileşme sebebiyle tedavi sonlandırılırsa herhangi bir yan etki gözlenmez.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi LEVOTİRON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde y an etkiler olabilir. Aşağıdaki le rden biri olursa, LEVOTİR O N’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: - Döküntü, ürtiker, y üzde veya boğazda şişme ( anjiyoödem; yüzde, dudaklarda, dilde ve/veya boğazd a sol unum veya yutma güçlüğüne neden olabilec e k şişme).
11 Bunların hep si çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin LEVOTİRON’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye ya tırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin s ıklığı bilinmemektedir. Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Yaygın olma y an: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
LEVOTİRON kişinin tolerans sınırını geçerse veya aşırı doz alınırsa, özellikle teda vinin başlangıcında ilacın dozu birdenbire aşırı düzeyde artırılmışsa, sıklığı bilinmeyen şu belirtiler görü lebilir. Bilinmiyor: - Tiro id h ormonunun gere ğinden fazla üretilmesi (hipertiroidizm), - Adet b ozuklukları, - Baş ağrısı, - Kafa içi basınç artışı (psödotümör serebri), - Titreme, - Huzursuzluk, - Uyku bozukluğu, - Kalp ritim bozuklukları, - Kalpte bir çeşit atım bozukluğu, - Çarpıntı, - Kalp at ımının hızlanması, - Kalp sıkışması, - Göğüs ağrısı, - İshal, - Kusma, - Aşırı terleme (hiperhidroz), - Kas zayıflığı,
12 - Kas krampları, - Sıcak basması, - Ateş, - Kilo kaybı. Bu yan etkiler den herhangi biri görülürse, doktorunuza başvurun. Doktorunuz, b irkaç günlüğüne tedaviniz e ara verebilir veya yan etkiler ortadan kaybolana dek ilacın dozun u aza ltabilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin ra porlanması Kullanma Talimat ında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan E tki Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan e tki b ildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Me rkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen y an etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bi lgi edinilmesine katk ı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
LEVOTIRON 125 MCG 50 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LEVOTIRON 125 MCG 50 TABLET etken maddesi nedir?
LEVOTIRON 125 MCG 50 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi levotiroksin şeklindedir.
LEVOTIRON 125 MCG 50 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 109,02 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LEVOTIRON 125 MCG 50 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
LEVOTIRON 125 MCG 50 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri