İlaç Bilgi Sayfası
LEVOTIRON 150 MCG 50 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
LEVOTIRON 150 MCG 50 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- levotiroksin
- Barkod
- 8699514010968
- ATC kodu
- H03AA01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
- Güncel fiyat
- 111,02 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LEVOTIRON 150 MCG 50 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
Bir yüzünde “+” şeklinde çentik bulunan diğer yüzü “150” baskılı, yuvarlak, beyaz tabletler 150 mcg levotiroksin sodyum içerir, 50 ve 100 tabletlik blister ambalajlarda piyasaya sunulmuştur.
2 LEVOTİRON’un içer iğinde bulunan levotiroksin etk e n maddesi, tiroid bezinin hastalıklarında ve işlev bozukluklarının tedavisinde kullanılan sentetik bir tiroid hormonudur. Etkisi tiroid tarafından s a lgılanan doğal hormonlar ile aynıdır. LEVOTİRON; - normal tiroid fonksiyonu olan hastalarda iyi huylu guatrı tedavi etmek için, - cerrahi sonrasında guatrın nüksetmesini önlemek için, - tiroid bezi yeteri kadar çalışmadığında, doğal tiroid hormonlarının i şlevini yerine getirmek için ve - tiroid kanseri olan hastalarda tümörün büyümesini baskılamak için kullanılır. LEVOTİRON; 25 mikrogram, 50 mikrogram, 75 mikrogram ve 100 mikrogram dozları ayrıca hormonların aşırı düzeyde üretimi antitiroid ilaçlarla ted a vi edildiğinde, tiroid hormon düzeylerini dengelemek amacıyla da kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer aşağıdaki kalp hastalıklarından herhangi birine sahipseniz LEVOTİRON’u kull anmadan önce doktorunuz ya da ecz a cınız ile konuşunuz: - Kalbin kan damarlarında yetersiz düzeyde kan akışı (anjina pektoris), - Kalp yetmezliği, - Hızlı ve düzensiz kalp ritmi, - Yüksek kan basıncı, - Arterlerde yağ kalıntıları (arteriyoskleroz) varsa, tedaviniz esnasında dikkatli olmanız ve doktor unuz tarafından izlenmeniz gerekir. LEVOTİRON kul lanmadan önce veya bir tiroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kontrol altına alınmalıdır. LEVOTİRON kullanırken tiroid hormonları yakından takip edilmelidir. Bu rahatsız l ıkların sizde olup olmadığından emin değilseniz veya bu rahatsızlıklar olduğu halde herhangi bir tedavi görmüyorsanız, doktorunuza danışın. Doktorunuz öncelikle sizde herhangi bir adrenal bezi, hipofiz bezi işlev bozukluğu veya kontrol altına alınmamış a şırı düzeyde hormon üretimi (tiroid otonomisi) ile seyreden tiroid bezi işlev bozukluğu olup olmadığını araştıracaktır. Çünkü, LEVOTİRON kullanmadan önce veya bir tiroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kontrol altın a al ı n malıdır. Çok düşük doğum ağırlıklı erken yeni doğanlarda levotiroksin tedavisi başlatıldığında kan basıncında hızlı düşüş (dolaşım çöküşü) ortaya çıkabileceğinden kan basıncı düzenli olarak i zlenecektir. İlacınızı levotiroksin içeren başka bir ürünle d e ğiştirmeniz gereki rse tiroid hormon düzey dengesizliği oluşabilir. İlacınızı değiştirme hususunda herhangi bir sorunuz var ise doktorunuzla konuşunuz. Geçiş döneminde yakın taki p (klinik ve biy olojik) gereklidir. H erhangi bir yan etki fark ederseniz, dozu n uzun artırılarak v eya azaltılarak ayarlanması gerekeceğinden doktorunuza başvurunuz. Aşağıdaki durumlardan herhangi biri söz konusuysa, doktorunuza danışın: - Menopoz veya meno poz sonrası dönemdeyseniz, kemik erimesi (o steoporoz) riski nedeniyle doktorunu z un tiroid f onksiyonlarınızı düzenli olarak kontrol etmesi gerekebilir. - Orlistat (obezite tedavisinde kullanılan b i r ilaç) ile tedaviye başlamadan, tedaviyi değiştirmeden veya tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz tarafından yakından takip edilmeniz ve ku ll andığınız LE VOTİRON dozunun ayarlanması gerekebilir. - Eğer bir tür psikolojik hastalığınız var ise (psikotik bozukluk belirtileri ile karşılaştınız ise; içe kapanma, düşünce bozuklukları, davranışta bozukluk, gerçek te var olmayan şeyleri varmış gibi algıl am a durumu, var olmayan bir şeyi görme, duyma, koku veya tadını alma gibi durumlar) doktorunuz tarafından yakından takip edilmeniz ve kullandığınız LEVOTİRON dozunuzun ayarlanması gerekebilir. Tiroid hormonları, kilo vermek amacıyla kullanmaya uygun değild ir. Tiroid hor mon düzeyleriniz normal ise, tiroid ilaçları sizi zayıflatmaz. Doktor tavsiyes i olmadan ilacın dozu nu artırdığınız takdirde, ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkiler görülebilir. Ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkiler oluşabileceğinden, yüksek dozda ti roid hormonlarını, kilo kaybı için kullanılan belirli ilaçlar ile örn; amfepramon, katin, fenilprop anolamin ile birlikte kullanmayınız. Tiroid hormon düzeylerinizin izlenmesi için laboratuvar test leri yapt ı racaksan ız, biyoti n (H vitamini, B7 vitamini veya B8 vitamini olarak da bilinir) almakta old u ğunuzu veya yakı n zamanda almış oldu ğunuzu doktorunuza ve/veya laboratuv ar personeline bildir melisiniz. Biyotin, laboratuvar testlerinizin sonuçları n ı etkileyebilir. Teste ba ğ l ı olara k, biyotin nedeniyle hatalı yüksek veya hatalı düşük sonuçlar çı kabilir. Doktorunuz, laboratuvar testlerini yapmadan önce biyotin almayı b ı rakman ızı isteyebilir. Ayr ı ca multivitaminler veya saç, cilt ve tı rnak takviyeleri gibi alabilece ğiniz diğer ürünle rin de biyotin içerebilece ğ ini bilmelisiniz. Bu, laboratuvar testlerinin s onuçlar ı n ı etkileyebilir. Bu tür ürünleri kullan ı yorsan ız lütfen doktorunuzu ve/veya laboratuvar personelini bilgilendiriniz (“Diğ er ilaçlar ile birlikte kullan ı m ı” bölümünd eki bilgile re dikkat ediniz). Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LEVOTİRON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Eğer soyalı besinler tüketiyorsanız ve özellikle de yediğiniz miktarda değişiklik yaptıysanız doktorunuza bildirin. Soyalı besinler, bağırsaklarda LEVOTİRON emilimini azaltabileceğinden, ilacın dozunun ayarla nması gerekebilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
bölümlerine bakınız). LEVOTİRON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer aşağıdaki kalp hastalıklarından herhangi birine sahipseniz LEVOTİRON’u kull anmadan önce doktorunuz ya da ecz a cınız ile konuşunuz: - Kalbin kan damarlarında yetersiz düzeyde kan akışı (anjina pektoris), - Kalp yetmezliği, - Hızlı ve düzensiz kalp ritmi, - Yüksek kan basıncı, - Arterlerde yağ kalıntıları (arteriyoskleroz) varsa, tedaviniz esnasında dikkatli olmanız ve doktor unuz tarafından izlenmeniz gerekir. LEVOTİRON kul lanmadan önce veya bir tiroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kontrol altına alınmalıdır. LEVOTİRON kullanırken tiroid hormonları yakından takip edilmelidir. Bu rahatsız l ıkların sizde olup olmadığından emin değilseniz veya bu rahatsızlıklar olduğu halde herhangi bir tedavi görmüyorsanız, doktorunuza danışın. Doktorunuz öncelikle sizde herhangi bir adrenal bezi, hipofiz bezi işlev bozukluğu veya kontrol altına alınmamış a şırı düzeyde hormon üretimi (tiroid otonomisi) ile seyreden tiroid bezi işlev bozukluğu olup olmadığını araştıracaktır. Çünkü, LEVOTİRON kullanmadan önce veya bir tiroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kontrol altın a al ı n malıdır. Çok düşük doğum ağırlıklı erken yeni doğanlarda levotiroksin tedavisi başlatıldığında kan basıncında hızlı düşüş (dolaşım çöküşü) ortaya çıkabileceğinden kan basıncı düzenli olarak i zlenecektir. İlacınızı levotiroksin içeren başka bir ürünle d e ğiştirmeniz gereki rse tiroid hormon düzey dengesizliği oluşabilir. İlacınızı değiştirme hususunda herhangi bir sorunuz var ise doktorunuzla konuşunuz. Geçiş döneminde yakın taki p (klinik ve biy olojik) gereklidir. H erhangi bir yan etki fark ederseniz, dozu n uzun artırılarak v eya azaltılarak ayarlanması gerekeceğinden doktorunuza başvurunuz. Aşağıdaki durumlardan herhangi biri söz konusuysa, doktorunuza danışın: - Menopoz veya meno poz sonrası dönemdeyseniz, kemik erimesi (o steoporoz) riski nedeniyle doktorunu z un tiroid f onksiyonlarınızı düzenli olarak kontrol etmesi gerekebilir. - Orlistat (obezite tedavisinde kullanılan b i r ilaç) ile tedaviye başlamadan, tedaviyi değiştirmeden veya tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz tarafından yakından takip edilmeniz ve ku ll andığınız LE VOTİRON dozunun ayarlanması gerekebilir. - Eğer bir tür psikolojik hastalığınız var ise (psikotik bozukluk belirtileri ile karşılaştınız ise; içe kapanma, düşünce bozuklukları, davranışta bozukluk, gerçek te var olmayan şeyleri varmış gibi algıl am a durumu, var olmayan bir şeyi görme, duyma, koku veya tadını alma gibi durumlar) doktorunuz tarafından yakından takip edilmeniz ve kullandığınız LEVOTİRON dozunuzun ayarlanması gerekebilir. Tiroid hormonları, kilo vermek amacıyla kullanmaya uygun değild ir. Tiroid hor mon düzeyleriniz normal ise, tiroid ilaçları sizi zayıflatmaz. Doktor tavsiyes i olmadan ilacın dozu nu artırdığınız takdirde, ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkiler görülebilir. Ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkiler oluşabileceğinden, yüksek dozda ti roid hormonlarını, kilo kaybı için kullanılan belirli ilaçlar ile örn; amfepramon, katin, fenilprop anolamin ile birlikte kullanmayınız. Tiroid hormon düzeylerinizin izlenmesi için laboratuvar test leri yapt ı racaksan ız, biyoti n (H vitamini, B7 vitamini veya B8 vitamini olarak da bilinir) almakta old u ğunuzu veya yakı n zamanda almış oldu ğunuzu doktorunuza ve/veya laboratuv ar personeline bildir melisiniz. Biyotin, laboratuvar testlerinizin sonuçları n ı etkileyebilir. Teste ba ğ l ı olara k, biyotin nedeniyle hatalı yüksek veya hatalı düşük sonuçlar çı kabilir. Doktorunuz, laboratuvar testlerini yapmadan önce biyotin almayı b ı rakman ızı isteyebilir. Ayr ı ca multivitaminler veya saç, cilt ve tı rnak takviyeleri gibi alabilece ğiniz diğer ürünle rin de biyotin içerebilece ğ ini bilmelisiniz. Bu, laboratuvar testlerinin s onuçlar ı n ı etkileyebilir. Bu tür ürünleri kullan ı yorsan ız lütfen doktorunuzu ve/veya laboratuvar personelini bilgilendiriniz (“Diğ er ilaçlar ile birlikte kullan ı m ı” bölümünd eki bilgile re dikkat ediniz). Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LEVOTİRON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Eğer soyalı besinler tüketiyorsanız ve özellikle de yediğiniz miktarda değişiklik yaptıysanız doktorunuza bildirin. Soyalı besinler, bağırsaklarda LEVOTİRON emilimini azaltabileceğinden, ilacın dozunun ayarla nması gerekebilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacı n ıza danışınız. LEVOTİRON te davisine gebelik döneminde devam edilmelidir. Gebel ik döneminde dozun artırılması gerekebilir. Gebe kadınların her üç aylık dönemde tiroid hormon değ erl erini (TSH) ölçtürmeleri gerekmektedir. Tiroid hormon seviyelerindeki artış LEVOTİRON doz undaki artış ile düzeltilmelidir. Doğumdan hemen sonra gebelik öncesinde kullanılan LEVOTİRON dozuna geri dönülmelidir. Gebelik sonrası 6–8. haftada doktorunuz t ara fı nd an tiroid hormon (TSH) düzeyinize bakılmalıdır. Gebelik döneminde ve sonraki dönemde bu konuyu doktorun uz ile konuşunuz. İlacı önerilen dozlarda kullandığınız takdirde, mevcut deneyimle rden elde edinilen bilgilere göre anne karnındaki bebeğe (fetüs) v ey a yeni doğan üzerinde zararlı etkilerinin oluşması beklenmemektedir. Buna rağmen gebelik e s nasında alınan yüksek doz LEVOTİRON’un, anne karnındaki bebeğe (fetüs) veya yeni doğan üzerinde olumsuz bir etkisi olabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Tiroid hormonlarının aşırı üretimini tedavi etmek amacıyla kullanılan antitiroid bir ilaç ile LEVO TİRON gebelikt e beraber kull anılmaz. Beraber kullanımlarında antitiroid ilaçların dozunun yüksek olması gerekir; yüksek dozlardaki antitiroid ilacın plasentaya geçti ği ve bebeğin tiroid hormon yapımını azalttığı bilinmektedir. Bu ürünleri beraber kullanıy o rsanız, doktor unuz gebelik döneminde LEVOTİRON kullanımına ara vermenizi söyleyecektir. Bu konuy u doktorunuz ile konuşmanız gerekmektedir. Bazı tiroid hastalık lar ın da tanı koyabilmek amacıyla yapılan testlerde kullanılan radyoaktif maddeler gebelerde kull anılmamalıdır, bu nedenle bu testler gebelikte yapılmamalıdır. T edaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
bölümlerine bakınız). LEVOTİRON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer aşağıdaki kalp hastalıklarından herhangi birine sahipseniz LEVOTİRON’u kull anmadan önce doktorunuz ya da ecz a cınız ile konuşunuz: - Kalbin kan damarlarında yetersiz düzeyde kan akışı (anjina pektoris), - Kalp yetmezliği, - Hızlı ve düzensiz kalp ritmi, - Yüksek kan basıncı, - Arterlerde yağ kalıntıları (arteriyoskleroz) varsa, tedaviniz esnasında dikkatli olmanız ve doktor unuz tarafından izlenmeniz gerekir. LEVOTİRON kul lanmadan önce veya bir tiroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kontrol altına alınmalıdır. LEVOTİRON kullanırken tiroid hormonları yakından takip edilmelidir. Bu rahatsız l ıkların sizde olup olmadığından emin değilseniz veya bu rahatsızlıklar olduğu halde herhangi bir tedavi görmüyorsanız, doktorunuza danışın. Doktorunuz öncelikle sizde herhangi bir adrenal bezi, hipofiz bezi işlev bozukluğu veya kontrol altına alınmamış a şırı düzeyde hormon üretimi (tiroid otonomisi) ile seyreden tiroid bezi işlev bozukluğu olup olmadığını araştıracaktır. Çünkü, LEVOTİRON kullanmadan önce veya bir tiroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kontrol altın a al ı n malıdır. Çok düşük doğum ağırlıklı erken yeni doğanlarda levotiroksin tedavisi başlatıldığında kan basıncında hızlı düşüş (dolaşım çöküşü) ortaya çıkabileceğinden kan basıncı düzenli olarak i zlenecektir. İlacınızı levotiroksin içeren başka bir ürünle d e ğiştirmeniz gereki rse tiroid hormon düzey dengesizliği oluşabilir. İlacınızı değiştirme hususunda herhangi bir sorunuz var ise doktorunuzla konuşunuz. Geçiş döneminde yakın taki p (klinik ve biy olojik) gereklidir. H erhangi bir yan etki fark ederseniz, dozu n uzun artırılarak v eya azaltılarak ayarlanması gerekeceğinden doktorunuza başvurunuz. Aşağıdaki durumlardan herhangi biri söz konusuysa, doktorunuza danışın: - Menopoz veya meno poz sonrası dönemdeyseniz, kemik erimesi (o steoporoz) riski nedeniyle doktorunu z un tiroid f onksiyonlarınızı düzenli olarak kontrol etmesi gerekebilir. - Orlistat (obezite tedavisinde kullanılan b i r ilaç) ile tedaviye başlamadan, tedaviyi değiştirmeden veya tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz tarafından yakından takip edilmeniz ve ku ll andığınız LE VOTİRON dozunun ayarlanması gerekebilir. - Eğer bir tür psikolojik hastalığınız var ise (psikotik bozukluk belirtileri ile karşılaştınız ise; içe kapanma, düşünce bozuklukları, davranışta bozukluk, gerçek te var olmayan şeyleri varmış gibi algıl am a durumu, var olmayan bir şeyi görme, duyma, koku veya tadını alma gibi durumlar) doktorunuz tarafından yakından takip edilmeniz ve kullandığınız LEVOTİRON dozunuzun ayarlanması gerekebilir. Tiroid hormonları, kilo vermek amacıyla kullanmaya uygun değild ir. Tiroid hor mon düzeyleriniz normal ise, tiroid ilaçları sizi zayıflatmaz. Doktor tavsiyes i olmadan ilacın dozu nu artırdığınız takdirde, ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkiler görülebilir. Ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkiler oluşabileceğinden, yüksek dozda ti roid hormonlarını, kilo kaybı için kullanılan belirli ilaçlar ile örn; amfepramon, katin, fenilprop anolamin ile birlikte kullanmayınız. Tiroid hormon düzeylerinizin izlenmesi için laboratuvar test leri yapt ı racaksan ız, biyoti n (H vitamini, B7 vitamini veya B8 vitamini olarak da bilinir) almakta old u ğunuzu veya yakı n zamanda almış oldu ğunuzu doktorunuza ve/veya laboratuv ar personeline bildir melisiniz. Biyotin, laboratuvar testlerinizin sonuçları n ı etkileyebilir. Teste ba ğ l ı olara k, biyotin nedeniyle hatalı yüksek veya hatalı düşük sonuçlar çı kabilir. Doktorunuz, laboratuvar testlerini yapmadan önce biyotin almayı b ı rakman ızı isteyebilir. Ayr ı ca multivitaminler veya saç, cilt ve tı rnak takviyeleri gibi alabilece ğiniz diğer ürünle rin de biyotin içerebilece ğ ini bilmelisiniz. Bu, laboratuvar testlerinin s onuçlar ı n ı etkileyebilir. Bu tür ürünleri kullan ı yorsan ız lütfen doktorunuzu ve/veya laboratuvar personelini bilgilendiriniz (“Diğ er ilaçlar ile birlikte kullan ı m ı” bölümünd eki bilgile re dikkat ediniz). Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LEVOTİRON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Eğer soyalı besinler tüketiyorsanız ve özellikle de yediğiniz miktarda değişiklik yaptıysanız doktorunuza bildirin. Soyalı besinler, bağırsaklarda LEVOTİRON emilimini azaltabileceğinden, ilacın dozunun ayarla nması gerekebilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacı n ıza danışınız. LEVOTİRON te davisine gebelik döneminde devam edilmelidir. Gebel ik döneminde dozun artırılması gerekebilir. Gebe kadınların her üç aylık dönemde tiroid hormon değ erl erini (TSH) ölçtürmeleri gerekmektedir. Tiroid hormon seviyelerindeki artış LEVOTİRON doz undaki artış ile düzeltilmelidir. Doğumdan hemen sonra gebelik öncesinde kullanılan LEVOTİRON dozuna geri dönülmelidir. Gebelik sonrası 6–8. haftada doktorunuz t ara fı nd an tiroid hormon (TSH) düzeyinize bakılmalıdır. Gebelik döneminde ve sonraki dönemde bu konuyu doktorun uz ile konuşunuz. İlacı önerilen dozlarda kullandığınız takdirde, mevcut deneyimle rden elde edinilen bilgilere göre anne karnındaki bebeğe (fetüs) v ey a yeni doğan üzerinde zararlı etkilerinin oluşması beklenmemektedir. Buna rağmen gebelik e s nasında alınan yüksek doz LEVOTİRON’un, anne karnındaki bebeğe (fetüs) veya yeni doğan üzerinde olumsuz bir etkisi olabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Tiroid hormonlarının aşırı üretimini tedavi etmek amacıyla kullanılan antitiroid bir ilaç ile LEVO TİRON gebelikt e beraber kull anılmaz. Beraber kullanımlarında antitiroid ilaçların dozunun yüksek olması gerekir; yüksek dozlardaki antitiroid ilacın plasentaya geçti ği ve bebeğin tiroid hormon yapımını azalttığı bilinmektedir. Bu ürünleri beraber kullanıy o rsanız, doktor unuz gebelik döneminde LEVOTİRON kullanımına ara vermenizi söyleyecektir. Bu konuy u doktorunuz ile konuşmanız gerekmektedir. Bazı tiroid hastalık lar ın da tanı koyabilmek amacıyla yapılan testlerde kullanılan radyoaktif maddeler gebelerde kull anılmamalıdır, bu nedenle bu testler gebelikte yapılmamalıdır. T edaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kull anmadan önce doktorunuza veya eczacı n ıza danışınız. Emzirme döneminde, doktorunuzun tavsiy e si doğrultusunda LEVOTİRON kullanımına devam edilmelidir. İlaç anne sütüne geçse de, bu oran çocuğunuzu etkileyecek düzeyde değildir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: LEVOTİRON’u her za man d oktorunuzun tavsiyesi doğrultusunda kullanın. Em in olamadığınız zaman, doktorunuza danışın. Dokto runuz, muayeneler ve laboratuvar testleri sonucuna göre sizin için en uygun dozu belirleyecektir. Genellikle düşük bir dozda tedaviye başlanır ve tam doza ulaşılana kadar, 2 ila 4 haftada bir doz artırılır. Tedavinin ilk haftalarında doz ayarlamasını yapmak için bir takım laboratuvar testleri yaptırmanız gerekir. LEVOTİRON K ullanımı Önerilen Günlük Doz Tiroid fonksiyonu normal olan hastalarda iyi huylu guatrı n tedavisinde 75-200 mikrogram Cerrahi s onrasınd a guatrın nüksetmesini önleme sinde 75-200 mikrogram
9 Tiroid bezi yeteri kadar çalışmadığında, doğa l tiroid hormonlarının yerine geçerek işlevin sürmesini sağlama
- başlangıç dozu
- idame dozu Erişkinler Çocuklar 25-50 mikrogram 12.5-50 mikrogram 100-200 mikrogram 100- 150 mikrogram/m ” vücut alanı Tiroid kanseri olan hastalarda tümör büyümesini baskılama 150-300 mikrogram Aşırı hormon üretimi antitiroid ilaçlar ile tedavi edildiğinde, tiroid ho rmon düzeylerini dengelemede 50-100 mikrogram Tiroid fonksiyonlarının testinde 150 mikrogram: Testten 4 hafta önce başlayarak 2 hafta süreyle 75 mikro gram (1/2 tablet), ardından 2 hafta süreyle teste kadar 150 mikrogram (1 tablet) Tedavi süresi Tedavini n süresi, LEVOTİRON’u kullandığınız duruma gö r e değişir. Bu nedenle ne kadar süre kullanmanız gerektiğini doktorunuza danışın. Genellikle hastaların tedavisi yaşam boyu devam eder.
- Uygulama yolu ve metodu: LEVOTİRON, ağız yoluyla kullanılan bir ilaçtır. Sa bahları (kahvaltıdan en az yarım saat önce) a ç karnına, tercihen bir miktar sıvı ile (örn. yarım bardak su) alınır.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
Eğer bebeğiniz doğuştan hipotiroid ise, hızlı replasman önemli olduğu için doktorunuz daha y üks ek doz başlamanızı isteyebilir. Öngörülen başl a ngıç dozu ilk 3 ay için kg vücut ağırlığı başına 10 ile 15 mikrogramdır. Daha sonra, doktorunuz dozu çocuğunuza göre ayarlayacaktır. Bebeklere doz, günün ilk öğününden en az yarım saat önce tek seferde veri lir. T abletler,
10 verilmeden hemen önce ezilir, bir a z su ile karıştırılır ve bir miktar sıvı ile verilir. Karışım her zaman hazırlandıktan hemen sonra kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalarda tiroid hormonlarıyla tedaviye başlanırken özel dik kat gösterilmeli, tedaviye düşük dozda başlanmalı d ır (örn. 12.5 mikrogram/gün) ve tiroid hormonları takip edilerek, uzun aralıklarla ve daha sık tiroid hormon seviye kontrolü ile doz yavaşça artırılmalıdır (örn. 2 haftada bir doz artışı 12.5 mikrogram/gün olacak şekilde). Bununla birlikte ideal dozu n alt ında bir dozun da TSH düzeyini tam olarak düzeltemeyeceği unutulmamalıdır.
Özel kullanım durumları
Olağan doz aralığı yukarıdaki tabloda verilmiştir. Aşağıdaki durumlardan herhangi biri söz konusuysa, LEVOTİR O N’un daha düşük dozu kişiye özgün olarak yeter li olabilir; - Yaşlı bir hastaysanız, - Kalp hastalığı sorunlarınız varsa, - Ciddi düzeyde veya uzun süredir tiroid fonksiyonlarınız az çalışıyorsa, - Zayıfsanız veya guatrınız büyükse. Eğer LEVOTİRON’un etkisinin ço k güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle nimini z var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LEVOTİRON kullandıysanız: Nabızda hızlanma, endişe, huzursuzluk ve istemsiz hareketler gibi belirtiler görülebilir. Sini r sis temi etkileyen bir bozukluğu olan hasta larda istisnai olarak sara hastalığı (epilepsi), nöbet geçirme gibi durumlar oluşabilir. Psikolojik hastalık açısından (örn; psikotik bozukluk) riskiniz var ise içe kapanma, düşünce bozuklukları, davranışta bozuk luk, halusinasyonlar ile kendini gösteren bi r t ür psikolojik hastalık belirtileri (örn; akut psikoz) ile karşılaşabilirsiniz. Bu belirtilerin görülmesi durumunda, derhal doktorunuza başvurun. LEVOTİRON’dan kullanmanız gerekenden fazlası n ı kullanmışsanız bir d oktor veya eczacı ile konuşunuz.
11 LEVOTİRON kullanmayı unutursanız Unuttuğunuz tableti de göz önünde bulundurarak iki doz içmeyin; ertesi gün normal günlük dozunuzla devam edin. LEVOTİRON’un kullanımına ilişkin sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza ba şvurun. Unutulan dozları dengelemek için ç if t doz almayı n ız. LEVOTİRON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Eğer LEVOTİRON kullanım endikasyonu olan hipotiroid kalıcı iyileşmeden önce tedavi kesilirse, hipotiroidizm bulguları ortaya çık abili r. Eğer kalıcı iyileşme sebebiyle tedav i son landırılırsa herhangi bir yan etki gözlenmez.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi LEVOTİRON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, LEVOTİRON’u kullanmayı durdurunuz ve DERH AL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Döküntü, ürtiker, y üzde veya boğazda şişme ( anjiyoödem; yüzde, dudaklarda, dilde ve/veya boğazda solunum veya yutma güçlüğüne ne den o labilecek şişme). Bunların h epsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizi n LEVOTİRON’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin s ıklığı bilinmemektedir. Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Yay gın olmayan: 100 hastanın birin den az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebili r.
12 L EVOTİRON kişinin to ler ans sınırını geçerse veya aşırı doz alınırsa, özellikle tedavinin başlangıcında ilacın dozu birdenbire aşırı düzeyde artırılmışsa, sıklığı bilinmeyen şu belirtiler görülebilir. Bilinmiyor: - Tiroid hormon u nun gereğinden fazla üreti lmes i (hipertiroidizm), - Ad et bozuklukları, - Baş ağrısı, - Ka fa içi basınç artışı (psödotümör serebri), - Titreme, - Huzursuzluk, - Uyku bozukluğu, - Kalp ritim bozuklukları, - Kalpte bir çeşit atım bozukluğu, - Çarpıntı, - Kalp atımının hızlan ma sı, - Kalp sıkışması, - Göğüs ağrısı, - İshal, - Kusma, - A şırı terleme (hiperhidroz), - Kas zayıflığı, - Kas krampları, - Sıcak basması, - Ateş, - Kilo kaybı. Bu yan etkilerden herhangi biri görülürse, doktorunuza başvurun. Doktorunuz, birkaç günlüğüne tedavinize ara vereb ilir veya yan etkiler ortadan kaybolana dek ilacın do zunu azaltabilir. E ğer bu kullan ma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacı n ızı bilgilendiriniz.
13
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” i konuna tıklayarak ya da 0 8 00 314 00 08 numaralı ya n etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirer ek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesi ne katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
LEVOTIRON 150 MCG 50 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LEVOTIRON 150 MCG 50 TABLET etken maddesi nedir?
LEVOTIRON 150 MCG 50 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi levotiroksin şeklindedir.
LEVOTIRON 150 MCG 50 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 111,02 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LEVOTIRON 150 MCG 50 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
LEVOTIRON 150 MCG 50 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri