İlaç Bilgi Sayfası
LEVOTIRON 175 MCG 50 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
LEVOTIRON 175 MCG 50 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- levotiroksin
- Barkod
- 8699514010982
- ATC kodu
- H03AA01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
- Güncel fiyat
- 119,91 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LEVOTIRON 175 MCG 50 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
B ir yüzünde “+” şeklinde çentik bulunan diğer yüzü “175” baskılı, yuvarlak, beyaz tabletler 175 mcg levotiroksin sodyum içerir, 50 ve 100 tabletlik blister ambalajlarda piyasaya sunulmuştur.
2 LEVOTİRON’un içer iğinde bulunan levotiroksin etk e n maddesi, tiroid bezinin hastalıklarında ve işlev bozukluklarının tedavisinde kullanılan sentetik bir tiroid hormonudur. Etkisi tiroid tarafından s al gılanan doğal hormonlar ile aynıdır. LEVOTİRON; - normal tiroid fonksiyonu olan hastalarda iyi huylu guatrı tedavi etmek için, - cerrahi sonrasında guatrın nüksetmesini önlemek için, - tiroid bezi yeteri kadar çalışmadığında, doğal tiroid hormonlarının i ş levini yerine getirmek için ve - tiroid kanseri olan hastalarda tümörün büyümesini baskılamak için kullanılır. LEVOTİRON; 25 mikrogram, 50 mikrogram, 75 mikrogram ve 100 mikrogram dozları ayrıca hormonların aşırı düzeyde üretimi antitiroid ilaçlarla teda vi edildiğinde, tiroid hormon düzeylerini dengelemek amacıyla da kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer aşağıdaki kalp hastalıklarından herhangi birine sahipseniz LEVOTİRON’u kullan madan önce doktorunuz ya da ecz ac ınız ile konuşunuz: - Kalbin kan damarlarında yetersiz düzeyde kan akışı (anjina pektoris), - Kalp yetmezliği, - Hızlı ve düzensiz kalp ritmi, - Yüksek kan basıncı, - Arterlerde yağ kalıntıları (arteriyoskleroz) varsa, tedaviniz esnasında dikkatli olmanız ve doktoru nuz tarafından izlenmeniz gerekir. LEVOTİRON kul lanmadan önce veya bir tiroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kontrol altına alınmalıdır. LEVOTİRON kullanırken tiroid hormonları yakından takip edilmelidir. Bu rahatsız l ıkların sizde olup olmadığından emin değilseniz veya bu rahatsızlıklar olduğu halde herhangi bir tedavi görmüyorsanız, doktorunuza danışın. Doktorunuz öncelikle sizde herhangi bir adrenal bezi, hipofiz bezi işlev bozukluğu veya kontrol altına alınmamış a şırı düzeyde hormon üretimi (tiroid otonomisi) ile seyreden tiroid bezi işlev bozukluğu olup olmadığını araştıracaktır. Çünkü, LEVOTİRON kullanmadan önce veya bir tiroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kontrol altına al ı n malıdır. Çok düşük doğum ağırlıklı erken yeni doğanlarda levotiroksin tedavisi başlatıldığında kan basıncında hızlı düşüş (dolaşım çöküşü) ortaya çıkabileceğinden kan basıncı düzenli olarak izlenecektir. İlacınızı levotiroksin içeren başka bir ürünle de ğiştirmeniz gereki rse tiroid hormon düzey dengesizliği oluşabilir. İlacınızı değiştirme hususunda herhangi bir sorunuz var ise doktorunuzla konuşunuz. Geçiş döneminde yakın takip (klinik ve biyolojik) gereklidir. H erhangi bir yan etki fark ederseniz, doz un uzun artırılarak v eya azaltılarak ayarlanması gerekeceğinden doktorunuza başvurunuz. Aşağıdaki durumlardan herhangi biri söz konusuysa, doktorunuza danışın: - Menopoz veya menopoz sonrası dönemdeyseniz, kemik erimesi (o steoporoz) riski nedeniyle doktorunu z un tiroid f onksiyonlarınızı düzenli olarak kontrol etmesi gerekebilir. - Orlistat (obezite t ed avisinde kullanılan b i r ilaç) ile tedaviye başlamadan, tedaviyi değiştirmeden veya tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz tarafından yakından takip edilmeniz ve ku ll andığınız LEVOTİRON dozunun ayarlanması gerekebilir. - Eğer bir tür psikolojik hastalığınız var ise (psikotik bozukluk belirtileri ile karşılaştınız ise; içe kapanma, düşünce bozuklukları, davranışta bozukluk, gerçek te var olmayan şeyleri varmış gibi algıl am a durumu, var olmayan bir şeyi görme, duyma, koku veya tadını alma gibi durumlar) doktor un uz tarafından yakından takip edilmeniz ve kullan dığınız LEVOTİRON dozunuzun ayarlanması gerekebilir. Tiroid hormonları, kilo vermek amacıyla kullanmaya uygun değil di r. Tiroid hormon düzeyleriniz normal ise, tiroid ilaçları sizi zayıflatmaz. Doktor tavsiye si olmadan ilacın dozu nu artırdığınız takdirde, ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkiler görülebilir. Ciddi veya yaşamı teh dit eden yan etkiler o luşabileceğinden, yüksek dozda tiroid hormonlarını, kilo kaybı için kullanılan belirli ilaçlar ile örn; amfe pr amon, katin, fenilprop anolamin ile birlikte kullanmayınız. Tiroid hormon düzeylerinizin izlenmesi için laboratuvar test leri yapt ı racaksan ız, biyoti n (H vitamini, B7 vitamini veya B8 vitamini olarak da bilinir) almakta old u ğunuzu veya yakı n zamanda almış oldu ğunuzu doktorunuza ve/veya laboratuv ar personeline bildir melisiniz. Biyotin, laboratuvar testlerinizin sonuçları n ı etkileyebilir. Teste ba ğ l ı olara k, biyotin nedeniyle hatalı yüksek veya hatalı düşük sonuçlar çı kabilir. Doktorunuz, laboratuvar testlerini yapmadan önce biyotin almayı b ı rakman ızı isteyebilir. Ayr ı ca multivitaminler veya saç, cilt ve tı rnak takviyeleri gibi alabilece ğiniz diğer ürünle rin de biyotin içerebilece ğ ini bilmelisiniz. Bu, laboratuvar testlerinin s onuçlar ı n ı etkileyebilir. Bu tür ürünleri kullan ı yorsan ız lütfen doktorunuzu ve/veya laboratuvar personelini bilgilendiriniz (“Diğ er ilaçlar ile birlikte kullan ı m ı” bölümünd eki bilgile re dikkat ediniz). Bu uyar ılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LEVOTİRON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Eğer soyalı besinler tüketiyorsanız ve öz ellikle de yedi ğiniz miktarda değişiklik yaptıysanız doktorunuza bildirin. Soyalı besinler, bağırsaklarda LEVOTİRON emilimini azaltabileceğinden, ilacın dozunun ayarl anması gerekebilir
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
bölümlerine bakınız). LEVOTİRON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer aşağıdaki kalp hastalıklarından herhangi birine sahipseniz LEVOTİRON’u kullan madan önce doktorunuz ya da ecz ac ınız ile konuşunuz: - Kalbin kan damarlarında yetersiz düzeyde kan akışı (anjina pektoris), - Kalp yetmezliği, - Hızlı ve düzensiz kalp ritmi, - Yüksek kan basıncı, - Arterlerde yağ kalıntıları (arteriyoskleroz) varsa, tedaviniz esnasında dikkatli olmanız ve doktoru nuz tarafından izlenmeniz gerekir. LEVOTİRON kul lanmadan önce veya bir tiroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kontrol altına alınmalıdır. LEVOTİRON kullanırken tiroid hormonları yakından takip edilmelidir. Bu rahatsız l ıkların sizde olup olmadığından emin değilseniz veya bu rahatsızlıklar olduğu halde herhangi bir tedavi görmüyorsanız, doktorunuza danışın. Doktorunuz öncelikle sizde herhangi bir adrenal bezi, hipofiz bezi işlev bozukluğu veya kontrol altına alınmamış a şırı düzeyde hormon üretimi (tiroid otonomisi) ile seyreden tiroid bezi işlev bozukluğu olup olmadığını araştıracaktır. Çünkü, LEVOTİRON kullanmadan önce veya bir tiroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kontrol altına al ı n malıdır. Çok düşük doğum ağırlıklı erken yeni doğanlarda levotiroksin tedavisi başlatıldığında kan basıncında hızlı düşüş (dolaşım çöküşü) ortaya çıkabileceğinden kan basıncı düzenli olarak izlenecektir. İlacınızı levotiroksin içeren başka bir ürünle de ğiştirmeniz gereki rse tiroid hormon düzey dengesizliği oluşabilir. İlacınızı değiştirme hususunda herhangi bir sorunuz var ise doktorunuzla konuşunuz. Geçiş döneminde yakın takip (klinik ve biyolojik) gereklidir. H erhangi bir yan etki fark ederseniz, doz un uzun artırılarak v eya azaltılarak ayarlanması gerekeceğinden doktorunuza başvurunuz. Aşağıdaki durumlardan herhangi biri söz konusuysa, doktorunuza danışın: - Menopoz veya menopoz sonrası dönemdeyseniz, kemik erimesi (o steoporoz) riski nedeniyle doktorunu z un tiroid f onksiyonlarınızı düzenli olarak kontrol etmesi gerekebilir. - Orlistat (obezite t ed avisinde kullanılan b i r ilaç) ile tedaviye başlamadan, tedaviyi değiştirmeden veya tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz tarafından yakından takip edilmeniz ve ku ll andığınız LEVOTİRON dozunun ayarlanması gerekebilir. - Eğer bir tür psikolojik hastalığınız var ise (psikotik bozukluk belirtileri ile karşılaştınız ise; içe kapanma, düşünce bozuklukları, davranışta bozukluk, gerçek te var olmayan şeyleri varmış gibi algıl am a durumu, var olmayan bir şeyi görme, duyma, koku veya tadını alma gibi durumlar) doktor un uz tarafından yakından takip edilmeniz ve kullan dığınız LEVOTİRON dozunuzun ayarlanması gerekebilir. Tiroid hormonları, kilo vermek amacıyla kullanmaya uygun değil di r. Tiroid hormon düzeyleriniz normal ise, tiroid ilaçları sizi zayıflatmaz. Doktor tavsiye si olmadan ilacın dozu nu artırdığınız takdirde, ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkiler görülebilir. Ciddi veya yaşamı teh dit eden yan etkiler o luşabileceğinden, yüksek dozda tiroid hormonlarını, kilo kaybı için kullanılan belirli ilaçlar ile örn; amfe pr amon, katin, fenilprop anolamin ile birlikte kullanmayınız. Tiroid hormon düzeylerinizin izlenmesi için laboratuvar test leri yapt ı racaksan ız, biyoti n (H vitamini, B7 vitamini veya B8 vitamini olarak da bilinir) almakta old u ğunuzu veya yakı n zamanda almış oldu ğunuzu doktorunuza ve/veya laboratuv ar personeline bildir melisiniz. Biyotin, laboratuvar testlerinizin sonuçları n ı etkileyebilir. Teste ba ğ l ı olara k, biyotin nedeniyle hatalı yüksek veya hatalı düşük sonuçlar çı kabilir. Doktorunuz, laboratuvar testlerini yapmadan önce biyotin almayı b ı rakman ızı isteyebilir. Ayr ı ca multivitaminler veya saç, cilt ve tı rnak takviyeleri gibi alabilece ğiniz diğer ürünle rin de biyotin içerebilece ğ ini bilmelisiniz. Bu, laboratuvar testlerinin s onuçlar ı n ı etkileyebilir. Bu tür ürünleri kullan ı yorsan ız lütfen doktorunuzu ve/veya laboratuvar personelini bilgilendiriniz (“Diğ er ilaçlar ile birlikte kullan ı m ı” bölümünd eki bilgile re dikkat ediniz). Bu uyar ılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LEVOTİRON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Eğer soyalı besinler tüketiyorsanız ve öz ellikle de yedi ğiniz miktarda değişiklik yaptıysanız doktorunuza bildirin. Soyalı besinler, bağırsaklarda LEVOTİRON emilimini azaltabileceğinden, ilacın dozunun ayarl anması gerekebilir
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. LEVOTİRON te davisine gebelik döneminde devam edilmelidir. Gebel ik döneminde dozun artırılması gerekebilir. Gebe kadınların her üç aylık dönemde tiroid hormon değ er lerini (TSH) ölçtürmeleri gerekmektedir. Tiroid hormon seviyelerindeki artış LEVOTİRON doz undaki artış ile düzeltilmelidir. Doğumdan hemen sonra gebelik öncesinde kullanılan LEVOTİRON dozuna geri dönülmelidir. Gebelik sonrası 6–8. haftada doktorunuz ta ra fı nd an tiroid hormon (TSH) düzeyinize bakılmalıdır. Gebelik döneminde ve sonraki dönemde bu konuyu doktorun uz ile konuşunuz. İlacı önerilen dozlarda kullandığınız takdirde, mevcut deneyimle rden elde edinilen bilgilere göre anne karnındaki bebeğe (fetüs) vey a yeni doğan üzerinde zararlı etkilerinin oluşması beklenmemektedir. Buna rağmen gebelik e snasında alınan yüksek doz LEVOTİRON’un, anne karnındaki bebeğe (fetüs) veya yeni doğan üzerinde olumsuz bir etkisi olabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Tiroid hormonlarının aşırı üretimini tedavi etmek amacıyla kullanılan antitiroid bir ilaç ile LEV OTİRON gebelikt e beraber kulla nılmaz. Beraber kullanımlarında antitiroid ilaçların dozunun yüksek olması gerekir; yüksek dozlardaki antitiroid ilacın plasentaya g eçti ği ve bebeğin tiroid hormon yapımını azalttığı bilinmektedir. Bu ürünleri beraber kullanı y orsanız, doktor unuz gebelik döneminde LEVOTİRON kullanımına ara vermenizi söyleyecektir. Bu konuyu doktorunuz ile konuşmanız gerekmektedir. Bazı tiroid hastalıkl ar ın da tanı koyabilmek amacıyla yapılan testlerde kullanılan radyoaktif maddeler gebelerde kul lanılmamalıdır, bu nedenle bu testler gebelikte yapılmamalıdır. T edaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
bölümlerine bakınız). LEVOTİRON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer aşağıdaki kalp hastalıklarından herhangi birine sahipseniz LEVOTİRON’u kullan madan önce doktorunuz ya da ecz ac ınız ile konuşunuz: - Kalbin kan damarlarında yetersiz düzeyde kan akışı (anjina pektoris), - Kalp yetmezliği, - Hızlı ve düzensiz kalp ritmi, - Yüksek kan basıncı, - Arterlerde yağ kalıntıları (arteriyoskleroz) varsa, tedaviniz esnasında dikkatli olmanız ve doktoru nuz tarafından izlenmeniz gerekir. LEVOTİRON kul lanmadan önce veya bir tiroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kontrol altına alınmalıdır. LEVOTİRON kullanırken tiroid hormonları yakından takip edilmelidir. Bu rahatsız l ıkların sizde olup olmadığından emin değilseniz veya bu rahatsızlıklar olduğu halde herhangi bir tedavi görmüyorsanız, doktorunuza danışın. Doktorunuz öncelikle sizde herhangi bir adrenal bezi, hipofiz bezi işlev bozukluğu veya kontrol altına alınmamış a şırı düzeyde hormon üretimi (tiroid otonomisi) ile seyreden tiroid bezi işlev bozukluğu olup olmadığını araştıracaktır. Çünkü, LEVOTİRON kullanmadan önce veya bir tiroid süpresyon (baskılama) testi yaptırmadan önce bu rahatsızlıklar tıbbi kontrol altına al ı n malıdır. Çok düşük doğum ağırlıklı erken yeni doğanlarda levotiroksin tedavisi başlatıldığında kan basıncında hızlı düşüş (dolaşım çöküşü) ortaya çıkabileceğinden kan basıncı düzenli olarak izlenecektir. İlacınızı levotiroksin içeren başka bir ürünle de ğiştirmeniz gereki rse tiroid hormon düzey dengesizliği oluşabilir. İlacınızı değiştirme hususunda herhangi bir sorunuz var ise doktorunuzla konuşunuz. Geçiş döneminde yakın takip (klinik ve biyolojik) gereklidir. H erhangi bir yan etki fark ederseniz, doz un uzun artırılarak v eya azaltılarak ayarlanması gerekeceğinden doktorunuza başvurunuz. Aşağıdaki durumlardan herhangi biri söz konusuysa, doktorunuza danışın: - Menopoz veya menopoz sonrası dönemdeyseniz, kemik erimesi (o steoporoz) riski nedeniyle doktorunu z un tiroid f onksiyonlarınızı düzenli olarak kontrol etmesi gerekebilir. - Orlistat (obezite t ed avisinde kullanılan b i r ilaç) ile tedaviye başlamadan, tedaviyi değiştirmeden veya tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz tarafından yakından takip edilmeniz ve ku ll andığınız LEVOTİRON dozunun ayarlanması gerekebilir. - Eğer bir tür psikolojik hastalığınız var ise (psikotik bozukluk belirtileri ile karşılaştınız ise; içe kapanma, düşünce bozuklukları, davranışta bozukluk, gerçek te var olmayan şeyleri varmış gibi algıl am a durumu, var olmayan bir şeyi görme, duyma, koku veya tadını alma gibi durumlar) doktor un uz tarafından yakından takip edilmeniz ve kullan dığınız LEVOTİRON dozunuzun ayarlanması gerekebilir. Tiroid hormonları, kilo vermek amacıyla kullanmaya uygun değil di r. Tiroid hormon düzeyleriniz normal ise, tiroid ilaçları sizi zayıflatmaz. Doktor tavsiye si olmadan ilacın dozu nu artırdığınız takdirde, ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkiler görülebilir. Ciddi veya yaşamı teh dit eden yan etkiler o luşabileceğinden, yüksek dozda tiroid hormonlarını, kilo kaybı için kullanılan belirli ilaçlar ile örn; amfe pr amon, katin, fenilprop anolamin ile birlikte kullanmayınız. Tiroid hormon düzeylerinizin izlenmesi için laboratuvar test leri yapt ı racaksan ız, biyoti n (H vitamini, B7 vitamini veya B8 vitamini olarak da bilinir) almakta old u ğunuzu veya yakı n zamanda almış oldu ğunuzu doktorunuza ve/veya laboratuv ar personeline bildir melisiniz. Biyotin, laboratuvar testlerinizin sonuçları n ı etkileyebilir. Teste ba ğ l ı olara k, biyotin nedeniyle hatalı yüksek veya hatalı düşük sonuçlar çı kabilir. Doktorunuz, laboratuvar testlerini yapmadan önce biyotin almayı b ı rakman ızı isteyebilir. Ayr ı ca multivitaminler veya saç, cilt ve tı rnak takviyeleri gibi alabilece ğiniz diğer ürünle rin de biyotin içerebilece ğ ini bilmelisiniz. Bu, laboratuvar testlerinin s onuçlar ı n ı etkileyebilir. Bu tür ürünleri kullan ı yorsan ız lütfen doktorunuzu ve/veya laboratuvar personelini bilgilendiriniz (“Diğ er ilaçlar ile birlikte kullan ı m ı” bölümünd eki bilgile re dikkat ediniz). Bu uyar ılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LEVOTİRON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Eğer soyalı besinler tüketiyorsanız ve öz ellikle de yedi ğiniz miktarda değişiklik yaptıysanız doktorunuza bildirin. Soyalı besinler, bağırsaklarda LEVOTİRON emilimini azaltabileceğinden, ilacın dozunun ayarl anması gerekebilir
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. LEVOTİRON te davisine gebelik döneminde devam edilmelidir. Gebel ik döneminde dozun artırılması gerekebilir. Gebe kadınların her üç aylık dönemde tiroid hormon değ er lerini (TSH) ölçtürmeleri gerekmektedir. Tiroid hormon seviyelerindeki artış LEVOTİRON doz undaki artış ile düzeltilmelidir. Doğumdan hemen sonra gebelik öncesinde kullanılan LEVOTİRON dozuna geri dönülmelidir. Gebelik sonrası 6–8. haftada doktorunuz ta ra fı nd an tiroid hormon (TSH) düzeyinize bakılmalıdır. Gebelik döneminde ve sonraki dönemde bu konuyu doktorun uz ile konuşunuz. İlacı önerilen dozlarda kullandığınız takdirde, mevcut deneyimle rden elde edinilen bilgilere göre anne karnındaki bebeğe (fetüs) vey a yeni doğan üzerinde zararlı etkilerinin oluşması beklenmemektedir. Buna rağmen gebelik e snasında alınan yüksek doz LEVOTİRON’un, anne karnındaki bebeğe (fetüs) veya yeni doğan üzerinde olumsuz bir etkisi olabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Tiroid hormonlarının aşırı üretimini tedavi etmek amacıyla kullanılan antitiroid bir ilaç ile LEV OTİRON gebelikt e beraber kulla nılmaz. Beraber kullanımlarında antitiroid ilaçların dozunun yüksek olması gerekir; yüksek dozlardaki antitiroid ilacın plasentaya g eçti ği ve bebeğin tiroid hormon yapımını azalttığı bilinmektedir. Bu ürünleri beraber kullanı y orsanız, doktor unuz gebelik döneminde LEVOTİRON kullanımına ara vermenizi söyleyecektir. Bu konuyu doktorunuz ile konuşmanız gerekmektedir. Bazı tiroid hastalıkl ar ın da tanı koyabilmek amacıyla yapılan testlerde kullanılan radyoaktif maddeler gebelerde kul lanılmamalıdır, bu nedenle bu testler gebelikte yapılmamalıdır. T edaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kull anmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme döneminde, doktorunuzun tavs i yesi doğrultusunda LEVOTİRON kullanımına devam edilmelidir. İlaç anne sütüne geçse de, bu oran çocuğunuzu etkileyecek düzeyde değildir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: LEVOTİRON’u her za man doktoru nuzun tavsiyesi doğrultusunda kullanın. Emin o lamadığınız zaman, doktorunuza danışın. Dokto runuz, muayeneler ve laboratuvar testleri sonucuna göre sizin için en uygun dozu belirleyecektir. Gene llikle düşük bir dozda tedaviye başlanır ve tam doza ulaşılana kadar, 2 ila 4 haftada bir doz artırılır. Tedavinin ilk haftalarında doz ayarlamasını yapmak için bir takım laboratuvar testleri yaptırmanız gerekir. LEVOTİRON K ullanımı Önerilen Günlük Doz Tiroid fonksiyonu normal olan hastalarda iyi huylu gu atr ın tedavisinde 75-200 mikrogram Cerra hi sonrasında g uatrın nüksetmesini önleme sinde 75-200 mikrogram Tiroid bezi yeteri kadar çalışmadığında, doğal tiroid hormonlarının yerine
9 geçerek işlevin sürmesi ni sağlama
- başlangıç dozu
- idame dozu Erişkinler Çocuklar 25-50 mikrogram 12.5-50 mikrogram 100-200 mikrogram 100- 150 mikrogram/m 2 vücut alanı Tiroid kanseri olan hastalarda tümör büyümesini baskılama 150-300 mikrogram Aşırı hormon üretimi antitiroid ilaçlar ile tedavi edildiğinde, tiroid hor mon düzeyle rini dengelemede 50-100 mikrogram Tedavi süresi Tedavinin süresi, LEVOTİRON’u kullandığınız duruma göre değişir. Bu nedenle ne kadar süre kullanmanız gerektiğini doktorunuza danışın. Genellikle hastaların tedavisi yaşam boyu devam eder.
- Uygulama yolu ve metodu: LEVOTİRON, ağız yol uyla kulla nılan bir ilaçtır. Sabahları (kahvaltıdan en az yarım s aat önce) aç karnına, tercihen bir miktar sıvı ile (örn. yarım bardak su) alınır.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
Eğer bebeğiniz doğuştan hi potiroid i se, hızlı replasman önemli olduğu için doktorunuz daha yüksek doz başlamanızı isteyebilir. Öngörülen başlangıç dozu ilk 3 ay için kg vücut ağırlığı başına 10 ile 15 mikrogramdır. Daha sonra, doktorunuz dozu çocuğunuza göre ayarlayacaktır. Bebekle re doz, günün ilk öğününden en az yarım saat önce tek seferde verilir. Tabletler, verilmeden hemen önce ezilir, biraz su ile karıştırılır ve bir miktar sıvı ile verilir. Karışım her zaman hazırlandıktan hemen sonra kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Y aşlı hastalarda tiroid hormonlarıyla t edaviye ba şlanırken özel dikkat gösterilmeli, tedaviye düşük dozda başlanmalıdır (örn. 12.5 mikrogram/gün) ve tiroid hormonları takip edilerek,
10 uzun aralıklarla ve daha sık tiroid hormon seviye kontrolü ile doz yavaş ça artırılmalıdır (örn. 2 haftada bir doz artışı 12.5 mikrogram/gün olacak şekilde). Bununla birlikte ide al dozun altında bir dozun da TSH düzeyini tam olarak düzeltemeyeceği unutulmamalıdır.
Özel kullanım durumları
Olağan doz aralığı yukarıdaki tabloda ve rilmiştir. Aşağıdaki durumlardan herha ngi biri s öz konusuysa, LEVOTİRON’un daha düşük dozu kişiye özgün olarak yeterli olabilir; - Yaşlı bir hastaysanız, - Kalp hastalığı sorunlarınız varsa, - Ciddi düzeyde veya uzun süredir tiroid fonksiyonlarınız az çalışıyo rs a, - Zayıfsanız veya guatrınız büyükse. Eğer LEVOTİRON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LEVOTİRON kullandıysanız: Nabızda hızlanma, endişe, huzursuzluk ve istemsiz hareketler gibi belirtile r görülebilir. Sinir sistemi etkileyen bir bozukluğu olan hastalarda istisnai olarak sara hastalığı (epilepsi), nö bet geçirme gibi durumlar oluşabilir. Psikolojik hastalık açısından (örn; psikotik bozukluk) riskiniz var ise içe kapanma, düşünce bozuklukları, davranışta bozukluk, halusinasyonlar ile kendini gösteren bir tür psikolojik hastalık belirtileri (örn; akut psikoz) ile karşılaşabilirsiniz. Bu belirtilerin görülmesi durumunda, derhal doktorunuza baş vurun. LEVOTİRON’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. LEVOTİRON kullanmayı unutursanız Unuttuğunuz tableti de göz önünde bulundurarak iki doz içmeyin; ertesi gün normal günlük dozunuzla devam edin. LEVO TİRON’un kullanımına ilişkin sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza başvurun. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız
11 LEVOTİRON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Eğer LEVOTİRON kullanım endikasyonu olan hipotiroid kalıcı i yileşmeden önce tedavi kesilirse, hipotiroidizm bulguları ortaya çıkabilir. Eğer kalıcı iyileşme sebebiyl e tedavi sonlandırılırsa herhangi bir yan etki gözlenmez.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi LEVOTİRON’un içeriğinde bulunan maddelere du yarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, LEVOTİRON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Döküntü, ürtiker, y üzde veya boğazda şişme ( anjiyoödem; yüzde, dudaklarda, dilde ve/veya boğazda solunum veya yutma güçlüğüne neden olabilecek şişme). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin LEVOTİRON’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya has taneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin s ıklığı bilinmemektedir. Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
LEVOTİRON kişinin tolerans sınırını geçerse veya aşırı doz alınırsa, özellikle te davinin başlangıcında ilacın dozu birdenbire aşırı düzeyde artırılmışsa, s ıklığı bilinmeyen şu belirti ler görülebil ir. Bilinmiyor: - Tiroid hormonunun gereğinden fazla üretilmesi (hipertiroidizm), - Adet bo zuklukları, - Baş ağrısı, - Kafa içi basınç artışı (psödotümör serebri),
12 - Titreme, - Huzursuzluk, - Uyku bozukluğu, - Kalp ritim bozuk luk ları, - Kalpte bir çeşit atım bozukluğu, - Ç arpıntı, - Kalp atımının hızlanması, - Kalp sıkışması, - Göğüs ağrısı, - İshal, - Kusma, - Aşırı terleme (hiperhidroz), - Kas zayıflığı, - Kas krampları, - Sıcak basması, - Ateş, - Kilo kaybı. Bu yan etkilerden herhangi biri görülürse, doktorunuza başvurun. Doktorunuz, birkaç günlüğüne tedavinize ara verebilir veya yan etkiler ortadan kaybolana dek ilacın dozunu azaltabilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporla nması Kullanma Tal imatında yer alan veya almay an herhangi bir yan etki meydana gelmesi du rumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Et ki Bildirimi” ikonuna tıklay arak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etki leri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
13
Kısa Cevaplar
LEVOTIRON 175 MCG 50 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LEVOTIRON 175 MCG 50 TABLET etken maddesi nedir?
LEVOTIRON 175 MCG 50 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi levotiroksin şeklindedir.
LEVOTIRON 175 MCG 50 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 119,91 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LEVOTIRON 175 MCG 50 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
LEVOTIRON 175 MCG 50 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri