LIDOFAST 40 MG/2 ML + 0,025 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL

Tüm ilaçlar gibi, LĠDOFAST’ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiĢilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden birisi olursa , LİDOFAST’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Y üz, dudaklar, dil ve boğazda ĢiĢlik (yutkunma güçlüğüne neden olabilir)
• El, ayak ve ayak bileğinizde aniden meydana gelen ciddi ĢiĢme
• Zor nefes alma
• Ciltte küçük kabarcıklarla birlikte görülebilen ciddi kaĢıntı
  Bunların hepsi çok ciddi yan etkil erdir.
  Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LĠDOFAST’e karĢı ciddi alerjiniz var demektir.
  A cil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir .
  Görülebilecek diğer yan etkiler:
  Uygulanan bölgede ĢiĢlik oluĢumuna neden olabilir. ġiĢlik zamanla kaybolacaktır.
  Yan etkiler aĢağıdaki kategorilerde gösterildiği Ģekilde sınıflandırılmıĢtır:
  Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
  Yaygın :
• DüĢük kan basıncı
• Yüksek kan basıncı
• Bulantı ve kusma
• Karıncalanma ve iğne batma hissi
• BaĢ dönmesi, baĢ ağrısı
• YavaĢ kalp atımı veya kalp çarpıntısı
• Sıkıntı, korku ve huzursuzluk
• Titreme
• Solunumla ilgili problemler
• Terleme
• Solgun görünüm
• Yaygın olmayan :
• Kulak çınlaması ya da sese hassasiyet
• KonuĢma güçlüğü
• Dil ya da ağız çevresinde uyuĢukluk
• Nöbet
• Uykulu hissetme
• Bulanık görme
• Ani kalp durması, kalp ritim bozuklukları
  Seyrek:
• Düzensiz kalp atımı (aritmiler)
• Duyularda değiĢiklik ya da kas güçsüzlüğüne neden olabilen sinir hasarı (nöropati). Bu
  durum çevresel sinir hasarını da kapsar.
• Araknoidit olarak adlandırılan hastalık (omurilik etrafını saran zarın iltihaplanması) .
• Bel ya da bacaklarda acıyan ya da yanan tarzda ağrı ve bacaklarda karıncalanma, uyuĢma
  ve güçsüzlük
• Çift görme
• Soluk almada yavaĢlama ya da durma, kalp atımının durması
  Bilinmiyor:
• Methemoglobinemi (Kanda oksijen taĢımasının bozulduğu bir çeĢit kan hastalığı)
• Beyin kanaması
• Kalpte yaĢamı tehdit eden atım bozukluğu (Ventriküler fibrilasyon), kalbi besleyen
  damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı (anjina) gibi kalp hastalıkları
• Otonomik hiperrefleksi (parasempatik ve sempatik sinir sistemini kapsayan hastalık) gibi
  sinir sistemi bozuklukları
• Akciğerlerde ödem
  Diğer lokal anesteziklerde görülen bir yan etki olan, kalıcı sinir hasarı LĠDOFAST
  kullanımında da meydana gelebilir.
  Eğer yukarıda yer alan yan etkilerden biri sizde mevcut ise doktorunuza bildiriniz. Bazı yan
  etkiler ciddi olabilir.
  Eğer bu ku llanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
  doktorunuz u veya eczacınızı bilgilendiriniz .
  Yan etkilerin raporlanması
  Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
  durumunda hekiminiz, ecza cınız veya hemĢireniz ile konuĢunuz. Ayrıca karĢılaĢtığınız yan
  etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “Ġlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
  0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
  (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
  güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamıĢ olacaksınız.
  5. LİDOFAST’ı n s aklanması
  LİDOFAST’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
  25 ˚ C altındaki oda sıcaklığında, ıĢıktan koruyarak saklayınız. 16˚C altında kristallenme
  olabilir. 25˚C üzerinde ise, vazokonstriktör dayanıklılığı önemli ölçüde azalabilir.
  Kesinlikle dondurma yınız.
  Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız .
  Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra LİDOFAST’ı kullanmayınız.
  Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LĠDOFAST’ı kullanmayınız .
  Son kullanma tarihi geçmiĢ veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve ġehircilik
  Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
  Ruhsat sahibi:
  VEM ĠLAÇ San. ve Tic. A.ġ
  Söğütözü Mahallesi 2177. Cadde
  No:10B/49 Çankaya/ANKARA
  Üreti m yeri:
  VEM Ġlaç San. ve Tic. A.ġ.
  Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi
  Karaağaç Mah. Fatih Bulv.
  No: 38 Kapaklı/TEKĠRDAĞ
  Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.