İçeriğe geç

LOTEFORTE %0,5 OFTALMIK SUSPANSIYON (5 ML)

Süspansiyon formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 195,53 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Loteprednol etabonat

LOTEFORTE %0,5 OFTALMIK SUSPANSIYON (5 ML) Ürün Bilgileri

Barkod
8699525710055
ATC kodu
S01BA14
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

En Çok Aranan Göz Damlaları

  1. EYESTIL TEK DOZ %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (0,3 ML 20 FLAKON)216,38 ₺
  2. REFRESH TEARS LUBRICANT 15 ML GOZ DAMLASI152,62 ₺
  3. SYSTANE LUBRİKANT %0,4 + %0,3 GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ 15 ML307,26 ₺
  4. TOBRADEX STERIL OFTALMIK SUSPANSIYON85,79 ₺
  5. NETIRA %0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)183,51 ₺
  6. VISINE 0,5 MG/ML GOZ DAMLASI COZELTI82,06 ₺

LOTEFORTE %0,5 OFTALMIK SUSPANSIYON (5 ML) Kullanım Bilgileri

LOTEFORTE %0,5 OFTALMIK SUSPANSIYON (5 ML) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

LOTEFORTE , kortikosteroidler adı verilen bir ilaç grubun a aittir.
Beyaz - kirli beyaz renkte süspansiyon içeren 5 ml ’ lik opak, beyaz renkli, damlalıklı, düşük
yoğunluklu polietilen şişelerde sunulur.
Gözde çeşitli uyaranlar ile ortaya çıkan iltihabı (kızarıklık, ağrı, şişkinlik, kaşıntı vb.) ortadan
kaldırmaktadır. Bu amaçla ;
 G özdeki çeşitli yapıların alerjik ve iltihabi hastalıklarının tedavisinde kullanılır. Ayrıca,
göz cerrahisini takiben ameliyat sonrası oluşan iltihabın tedavisinde de kullanılır.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Göz tansiyonunuz (glokom) varsa, bulanık görme ya da diğer görme rahatsızlıkları
    yaşamanız halinde,
  • Ağrı gelişirse veya kızarıklık, kaşınma veya enflamasyon kötüleşirse ve semptomlarınız 2
    gün içinde iy ileşme göstermezse doktorunuza danışınız. Durumunuzun yeniden
    değerlendirilmesi gerekebilir.
  • Doktorunuz tarafından göz tansiyonunuz ölçülmeden 10 günden uzun kullanmayınız.
  • LOTEFORTE veya steroid içeren göz damlalarının uzun dönemli kullanımı göz içi
    basın cında artışa veya optik sinir hasarı , görme problemleri ile seyreden glokom a ve
    katarakt oluşumuna neden olabilir.
  • LOTEFORTE veya steroid içeren göz damlalarının uzun dönemli kullanımı enfeksiyonlar
    ile mücadele etme gücünüzü azaltabilir ve herpes simple ks in de dahil olduğu göz
    enfeksiyonu gelişme olasılığını artırabilir.
  • LOTEFORTE gibi steroid göz damlalarının kullanımı viral göz enfeksiyonlarının
    kötüleştirebilir ve süresini uzatır.
  • LOTEFORTE gibi steroid göz damlalarının katarakt ameliyatlarından sonra k ullanımı
    iyileşme zamanının uzatır.
  • Gözünüzde kontakt lens takılı iken LOTEFORTE ’ u damlatmayınız. Lensinizi çıkarıp
    damlatınız ve tekrar takmadan önce en az 15 dakika bekleyiniz.
  • Katarakt ameliyatlarından sonra kontakt lens kullanımı önerilmez. Normalde ko ntakt lens
    kullanıyorsanız, doktorunuz katarakt ameliyatından sonra belli bir süre gözlük
    kullanmanızı önerecektir. Bu, gözlerinizin ameliyat sonrası iyileşmesine imkan
    tanıyacaktır. Doktorunuz tekrar ne zaman lens kullanabileceğinizi size söyleyecektir.
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    LOTEFORTE ’ u n yiyecek ve içecek ile kullanılması
    LOTEFORTE ’ u n yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacın kullanımına, hekim tarafından risk/yarar oranı değerlendirilerek karar verilmelidir.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
Emzirme sırasında LOTEFORTE kullanılmamalıdır.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Kullanmadan önce kuvvetlice çalkalayınız.
Etkilenen gözlere alt göz kapağının iç tarafına, günde 4 kez 1 – 2 damla uygulanır.
Gerektiğinde, ilk hafta içindeki başlangıç tedavisi sırasında dozlama her saatte bir damlaya
kadar artırılabilir. Tedavinin erkenden kesilmem esine dikkat edilmelidir. Belirti ve bulgular 2
gün sonra düzelmez ise, doktorunuz tarafından yeniden değerlendirilmeniz gerekebilir.
Ameliyat sonrası kullanım: Ameliyattan 24 saat sonra başlamak ve iki hafta boyunca devam
etmek üzere, ameliyat edilen göz e günde 4 kez 1 – 2 damla uygulanır.
Şişe içerisindeki ilaca mikropların bulaşma olasılığı bulunduğundan, ilacı göze damlatırken,
damlalığın ucunu herhangi bir yüzeye temas ettirilmeyiniz. Kullan ıl dıktan sonra şişe hemen
kapatılmalıdır. Şişenin ilk açılma sından 28 gün sonra, kullanılmadan kalan kısım atılmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
1. Şişe kapağını açınız.
2. Kapağı tekrar kapatınız. Kapak içerisindeki plastik pin şişenin ucunu delecektir (bkz.
Resim 3 )
3. Ellerinizi yıkayınız ve rahat bir pozisyonda oturunuz. Parmağınızı kullanarak, hasta gözün
alt kapağını aşağıya doğru yavaşça çekiniz. Damlatıcının ucunu göze yaklaştırınız, ama göze
değdirmeyiniz.
4. Damlatıcıyı yavaşça sıkınız ve göze SADECE bir damla damlatınız. Daha sonra alt göz
kapağını serbest bırakınız.
5. Gözün burun tarafındaki köşesine parmağınızla bastırınız. Göz kapalı bir şekilde bir dakika
kadar bu şekilde tutulmalıdır.
6. Eğer doktorunuz her iki göz için de ilaç kullanılmasını söylemişse, aynı işlemleri diğer göz
için te krarlayınız.
7. Şişeyi kapatınız.
Doktorunuz göze damlatmanız için başka ilaç da reçete etmişse, ilaçları en az beş dakika arayla
damlatınız.
Değişik yaş grupları:

  • Çocuklarda kullanımı:
    LOTEFORTE ergen ve çocuklarda etkililik ve güvenliliği hakkında daha fazla bilgi elde edilene
    kadar kullanılmamalıdır.
  • Yaşlılarda kullanımı:
    Yaşlılarda kullanımı ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.
    Özel kullanım durumları:
  • Böbrek/Karaciğer yetmezliği
    Böbrek/ k araciğer yetmezliği ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.
    Eğer LOTEFORTE ’ u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla LOTEFORTE kullandıysanız:
    LOTEFORTE ’ dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı il e
    konuşunuz.
    LOTEFORTE ’ u kullanmayı unutursanız
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    Bir sonraki doza kadar bekleyiniz ve doktorunuzun reçetelediği şekilde devam ediniz.
    LOTEFORTE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
    Doktorunuza danışmadan tedaviyi kesmeyiniz.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi LOTEFORTE ’ un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, LOTEFORTE ’ u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Gözün ve/veya göz kapağının/kapaklarının beyaz kısmını kaplayan membranda kaşınma
veya şişme, yüzde at eş basması veya kızarıklık ve e ller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların
şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde
şişmelerinde.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LOTEFORTE ’ a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark eders e niz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Özellikle parlak ışığa maruz kalındığında gözde kötüleşen ağrı ve bu ilacı kullanırken gözde
    kızar ıklık. Bu etkiler, gözün renkli kısmının iltihaplanmasından (iritis) kaynaklanabilir -
    yaygın olmayan
  • Meme bölgesinde yumru veya kalınlaşma, meme boyutunda, şeklinde veya görünümünde
    değişiklik, koltuk altında şişme veya yumru ya da meme ucunuzun şeklinde d eğişiklik.
    Bunlar, seyrek bir yan etki olan meme kanserinin semptomları olabilir.
  • İstemsiz kas kasılması (kas seğirmesi) - seyrek
  • Sinirlilik - seyrek
  • Kulakta ses (çınlama) (tinnitus) - seyrek
  • Göğüs ağrısı - seyrek
    Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
    Y an etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
    Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
    Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmaya n : 100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek : 1 . 000 hastanın birinden az , fakat 1 0 .000 hastanın birinden fazla
    görülebilir.
    Çok seyrek : 10 . 000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
    Yaygın:
  • K ornea kusuru
  • Göz kapağında kızarıklık
  • Gözde akıntı
  • G öz bölgesinde rahatsızlık
  • G öz kuruluğu
  • Y aşarma
  • G özde yabancı bir cisim hissi
  • G öz kızarıklığı
  • G öz bölgesinde kaşınma
  • D amla damlatılan yerde yanma hissi ve göz içi basınçta artış
  • B a ş a ğrısı
    Yaygın olmayan:
  • G örme bozukluğu
  • K onjonktivada (göz kapaklarının iç ve gözlerin beyaz kısmını (sklera ) kaplayan ince ve
    şeffaf bir zar) şişme
  • K onjonktivit
  • G özde tahriş
  • G öz ağrısı
  • K onjonktivada hafif elevasyon (yükselme)
  • I şığa duyarlılık
  • G özde iltihap
  • K ornea ve konjonktivada iltihap
  • G özde enfeksiyon ve lens opasifikasyonu (opaklaşması)
  • Y orgunluk
  • B urun akıntısı
  • B oğaz ağrısı
    Seyrek:
  • Migren
  • Tat almada değişiklik
  • Vertigo hissi
  • Uyuşma
  • Üşüme
  • Ateş ve ağrı
  • Öksürük
  • İdrar yolları enfeksiyonu veya iltihabı
  • Ürtiker
  • Döküntü
  • Cilt kuruluğu
  • Egzama
  • İshal
  • Bulantı ve kusma
  • Kilo artışı
    Bilinmiyor:
  • Bulanık görme
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklaya rak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamı ş olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026