MAXIPEN 1000 MG IV ENJEKSIYON VE INFUZYON ICIN TOZ ICEREN 1 FLAKON

Tüm ilaçlar gibi MAXİPEN ’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki sıklık sınıflamasına göre sıralanmıştır;
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Ya ygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1 .000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, MAXİPEN ’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Şiddetli döküntü, kaşıntı veya deride kurdeşen
• Yüzde, dudaklarda, dilde veya vücudun diğer kısımlarında şişme
• Nefes darlığı, hırıltı veya nefes almada güçlük
• Aşağıdaki ciddi deri reaksiyonları:
  o Ateş, deride kızarıklığı içeren ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları; karaciğerin
  nasıl çalıştığını ölçen kan testlerinde değişiklik (artmış karaciğer enzim
  seviyesi); bir tür beyaz kan hücresinde artış (eozinofili); büyümüş lenf bezleri.
  Bunlar DRESS olarak bilinen çoklu organ duyarlılığı hastalığının belirtileri
  olabilir.
  o Yüksek ateş ve eklem ağrıları ile ilişkili olabilen ciddi kırmızı pul pul döküntü,
  ciltte iltihaplı şişlik, deride kabarıklık veya soyulma.
  o Genelde gövde kısmında kabarıklık ile olan ve kırmızımsı dairesel yamalar
  olarak oluşan ciddi deri döküntüleri; deride soyulma; ağızda, boğazda,
  burunda, genital bölgede ve gözlerde yara; bunların ateş ve nezle benzeri
  belirtilerden (Stevens Johnson sendromu) veya daha ciddi bir türünden (deride
  içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık olan toksik epidermal
  nekroliz) önce olması.
  Sıklığı bilinmemekle beraber MAXİPEN kullanımı alyuvar harabiyeti ile ilişkili olabilir. Bu
  durumun belirtileri:
• Beklenmedik zamanda nefessiz kalmak
• Kırmızı veya kahverengi idrar
  Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
  Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MAXİPEN ’ e ciddi alerjiniz var demektir. Acil
  tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
  Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
  Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
  Yaygın:
• Karın (mide) ağrısı
• Bulantı (hasta hissetme)
• Kusma (hast a olma)
• İshal
• Baş ağrısı
• Deri döküntüsü, deride kaşıntı
• Ağrı ve ilt ihap
• Kanda trombosit (kan pulcuğu) sayısının artması (kan testi ile gösterilir)
• Kan test l erinde değişiklikler, bunlar a karaciğerin nasıl çalıştığını gösteren testler de
  dahildir.
  Yaygın olmayan:
• Kanda değişiklikler. Bunlara trombosit sayısında azalma (sizde kolaylıkla morarmalara
  neden olabilir), bazı akyuvarların sayısında artma, diğer bazı akyuvarların sayısında
  azalma ve “bilirubin” olarak adlandırılan maddenin miktarında artma. Doktorunuz
  zaman zaman kan testi yaptıracaktır.
• Kan testlerinde değişiklikler; bunlara böbreklerinizin nasıl çalıştığını gösteren testler de
  dahildir.
• Yanma- batma duyumsama (karıncalanma)
• Ağızda veya vajinada bir mantarın yol açtığı enfeksiyonlar (pamukçuk)
• İshal ile kalınbağırsak iltihaplanması
• MAXİPEN enjeksiyon yerinde ağrılı, hassas toplar damar
• Kanda diğer değişiklikler. Belirtilere sık enfeksiyonlar, yüksek vücut ısısı ve boğaz
  ağrısı dahildir. Doktorunuz zaman zaman kan testleri yaptıracaktır.
  Seyrek
• Nöbetler (konvülsiyonlar:çırpınmalar)
  Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
  doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
  Yan etkilerin raporlanması:
  Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
  durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
  etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘ İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da
  0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
  (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
  güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.