İlaç Bilgi Sayfası
MICTONORM 15 MG KAPLI TABLET (56 DRAJE)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
MICTONORM 15 MG KAPLI TABLET (56 DRAJE) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699559120141
- ATC kodu
- G04BD06
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
MICTONORM 15 MG KAPLI TABLET (56 DRAJE) Kullanım Bilgileri
MICTONORM 15 MG KAPLI TABLET (56 DRAJE) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
MICTONORM , beyaz renkli, bikonveks, yuvarlak, kaplı tabletlerdir. Etkin madde olarak
üriner antispazmodik ilaç grubundan, propiverin hidroklorür içerir.
MICTONORM, 56 kaplı tablet içeren blister amb alajda, hasta kullanma talimatını da içeren
karton kutuda kullanıma sunulmaktadır.
MICTONORM, çok sık idrara çıkan ve/veya idrarını tutamayan hastaların tedavisinde
kullanılan bir ilaçtır. Vücudunuzda idrarınızın toplandığı idrar kesesinin (sidik torbası) kasılıp
daralmasını engeller ve böylece idrar kesesinin taşıyabileceği miktarı artırır. Ayrıca, aşırı
çalışan idrar kesesi belirtilerinin tedavisinde de kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
- Otonomik nöropatili bir hasta iseniz (Otonomik nöropati, kontrolümüz dışındaki vücut
fonksiyonlarını düzenleyen sinirlerin (örn: kan basıncı, kalp atım hızı , bağırsak ve idrar
kesesi hareketleri ve diğer bedensel fonksiyonlar) felç olması durumudur) - Böbrekleriniz ile ilgili problemleriniz varsa,
- Karaciğeriniz ile ilgili proble mleriniz varsa,
- Ciddi kalp yetmezliğiniz varsa
- Prostat hipertrofisi, diğer adıyl a prostat büyümesi probleminiz varsa (prostat bezinin
büyüyerek idrar yolunu sıkıştırması durumu), - Tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonu varsa
- Üriner sistemde tümör varlığında
- Glokom (göz içi basıncının artması) varsa
- Asitli ve tahriş edici mide içeriğinin a ğıza doğru geri dönmesine bağlı mide ekşimesi ve
hazımsızlığınız (reflü özofajitli hastalarda hiat us herni ile birlikte) varsa, - Kalp atışınız düzensizse (kardiyak aritmi)
- Kalp atışınız hızlıysa (taşikardi).
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde d ahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
MICTONORM’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
MICTONORM’u yemeklerden önce bir bardak su yardımıyla alabilirsiniz. Tableti
kırmayınız, çiğnemeyiniz veya ağzınızda emmeyiniz.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İla cı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız MICTONORM kullanmayınız.
Hamile kalmayı planlıyorsanız, önce doktorunuzla konuşunuz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
MICTONORM’u daima doktorunuzun belirlediği miktarda alınız. Doktorunuz size almanız
gereken miktarı bildirecektir. Doktorunuzun belirlediği miktardan fazlasını almayınız. Şüphe
duyduğunuz anda almanız gereken miktarı, doktorunuz veya eczacınızla kontrol ed iniz.
Doktorunuzun vermiş olabileceği diyete de mutlaka uyun uz.
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Erişkinlerde önerilen doz günde 2 veya 3 tablettir . Halihazırda günde 1 defa alınan 15 mg’lık
1 tablet tedaviye de yanıt verebil i rsini z. Önerilen m aksimum günlük doz 45 mg ‘dır. - Uygulama yolu ve metodu
MICTONORM’u her gün düzenli olarak, aynı saatte, yemeklerden önce almalısınız.
MICTONO R M’u bir bütün halinde, bir bardak su ile alınız. - Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım:
MIC TONORM çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım:
Günlük doz yetişkinlerde olduğu gibidir. - Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Böbreklerinizle ilgili bi r probleminiz varsa, doktorunuz böbreklerinizin durumuna göre
ilacınızın dozunu az altabilir ya da gerektiğinde tedavinizi sonlandırabilir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğerinizle ilgili bir probleminiz varsa, doktorunuz karaciğerinizin durumuna gör e
ilacınızın dozunu azaltabilir , gerektiğin de tedavinizi sonlandırabilir.
Eğer MICTONORM ’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MICTONORM kullandıysanız
Size verilen dozdan fazlasını aldıysanız, k ullandığınız MICTONORM ambalajını da yanınıza
alarak derhal doktorunuza veya en yakın hastaneye başvurunuz.
MICTONORM’d a n kullanmanız gerekenden fazlasını aldıysanız derhal doktorunuza ya da en
yakın hastaneye başvurunuz.
MICTONORM’u kullanmayı unutursanız:
İlacınızı doktorunuzun belirt tiği şekilde almalısınız. İlacınızı almayı unutursanız, endişe
etmeyiniz. Diğer ilacınızı normal zamanında alarak, programınıza devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MICTONORM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etk iler
Doktorunuz aksini belirtmedikçe, iyi hissediyor olsanız bile, ilacınızı kullanmaya devam
ediniz. MICTONORM tedavisini sonlandırmak, hastalık belirtilerinin yeniden görülmesine
neden olabilir.
5
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi MICTONO RM’un da, içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde,
yan etkileri olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MICTONORM’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Hırıltı, nefe s almada güçlük veya sersemlik, göz kapağı, yüz, dudak veya boğazda şişme
- Deri, ağız veya genital bölgelerde pullanma ve kabarma
- Tüm vücutta döküntü
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
MICTONORM’a karşı cid di alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Akut göz tansiyonu (glokom) atağı gelişebilir. Bu durumda ışık kaynaklarının etrafında renkli
halkalar g örülebilir veya göz içinde ve çevresinde ciddi derecede ağrı hissi gelişebilir. Bu
durumda acil tıbbi müdahaleye başvurulmalıdır.
MICTONORM’un kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gös terildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görüle bilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az , fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Çok yaygın:
- Ağız kuruluğu
Yaygın : - Görme bozukluğu ve odaklanma problemleri
- Kabızlık
- Hazımsızlık
- Karın ağrısı
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
Yaygın olmayan: - Hasta hissetme , bulantı ve kusma
- Baş dönmesini de içeren s ersemlik
- Titreme
- İdrara çıkmada zorluk
- Ateş basması
- Tat alma bozukluğu
- Tansiyon düşüklüğü ile seyreden uyuşukluk hissi
- Kaşıntı
- Mesanen in (idrar kesesi) boşalamaması
Seyrek: - Döküntü
- Kalp atım hızında artış
Çok seyrek: - Huzursuzluk
- Bilinç bulanıklığı
- Kalp atışının hiss edilmesi
Sıklığı bilinmeyen: - Halüsinasyon (hayal görme)
- Konuşma bozukluğu
Bunlar MICTONORM’un hafif yan etkileridir. Bu yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse
doktor veya eczacınıza bi ldiriniz.
İstenmeyen etkilerin tümü geçicidir ve dozun azaltılması ya da tedavinin sonlandırılmasından
sonraki, en fazla 1 – 4 gün içinde kaybolur.
Uzun süreli tedavi esnasında, nadir vakalarda karaciğer enzimlerinde geri dönüşür
değişiklikler görüldüğünden , karaciğer enzimleri izlenmelidir .
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme