İlaç Bilgi Sayfası
MONOPRIL PLUS 10 MG/12,5 MG 28 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Perakende fiyat
149,88 ₺
Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde
fosinopril hctz
Kayıt Bilgileri
MONOPRIL PLUS 10 MG/12,5 MG 28 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- fosinopril hctz
- Barkod
- 8699525016744
- ATC kodu
- C09BA09
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Güncel fiyat
- 149,88 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
MONOPRIL PLUS 10 MG/12,5 MG 28 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
Resmî Ürün Belgeleri
TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
2. MONOPRİL PLUS’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. MONOPRİL PLUS nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir?
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Geçmişte hidroklorotiyazid alımını takiben solunum veya akciğer sorunları (akciğerl erde iltihaplanma veya sıvı toplanması dahil) yaşadıysanız. MONOPRİL PLUS'ı aldıktan sonra herhangi bir şiddetli nefes darlığı veya nefes almada zorluk yaşarsanız derhal tıbbi yardım isteyiniz.
- Böbrek sorunlarınız varsa, diyaliz uygulanmak zorundaysa veya bir böbrek transplant ınız varsa (doku nakledildiyse),
- Kalp kasınızda büyüme olduğunu biliyorsanız veya kalp kapakçıkları ile ilgili bir sorununuz varsa,
- Karaciğer hastalığınız varsa,
- Arı veya ya ban arısı sokmalarına karşı duyarsızlaştırma (hiposensi tizasyon) tedavi si görüyorsanız,
- Bazı hastalıklar (örneğin skleroderma [deride sertleşme], l up us eritematozus) nedeniyle bağışıklık sisteminizle ilgili sorunlarınız varsa veya belirli ilaçlar alıyorsan ız (örneğin allopurinol, prokainamid, lityum, steroidler veya kanser tedavi ilaçları - b kz. “ MONOPRİL PLUS’ın diğer ilaçlar ile b irlikte kullanımı”),
- Daha önce yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazını zda ödem (anjiyoödem) oluştuysa,
- Şiddetli karın ağrılarınız oluyorsa (mide bulantısı veya kusma eşliğinde veya bunlar olm aksızın (intestinal anjiyoödem),
- Bir LDL (düşük yoğunluklu lipoprotein) aferezi durumunda (kandaki kolesterolü n düşürülmesine yönelik tedavi),
- Diabetes mellitus’unuz (şeker hastalığınız) varsa,
- G ut hastası iseniz,
- Kalp sorunlarınız - kalpte ve beyinde bazı kan damarlarında daralma veya kan hacminde azalma - varsa,
- Kusma veya ishal nedeniyle diüretik, potasyum takviyeleri, potasyumu tutucu tuz takviyesi kullanımı veya düşük sodyum diyeti nedeniyle de hidras yondan [su kaybı] muz taripseniz,
- Bu ilaç sizde öksürük yapıyorsa,
- Yüksek kan basıncının tedavisi için aşağıdaki ilaçlardan birini: - özellikle de eğer şeker hastalığınız nedeniyle böbrek sorunlarınız varsa, bir anjiyotensin II reseptör antagonisti (bunlar sartanlar olarak adlandırılmaktadır - örneğin valsartan, telmisartan, irbesartan) - Aliskiren kullanıyorsanız
- Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız anjiyoödem riski artabilir: - Rasekadotril, ishal tedavisinde kullanılan bir ilaç - Organ na kli reddini önlemek ve kanser için kullanılan ilaçlar (örn. temsirolimus, sirolimus, everolimus) - Vildagliptin, diyabet tedavisinde kullanılan bir ilaç
- Görmede azalma veya göz ağrısı yaşarsanız. Bunlar gözün damar tabakasında sıvı birikiminin (koroid efüzyo nu) veya gözünüzde basınç artışını n belirtileri olabilir ve MONOPRİL PLUS’ı aldıktan birkaç saat ila bir hafta sonra ortaya çıkabilir. Bu durum tedavi edilmediği takdirde kalıcı görme kaybına yol açabilir. Daha önce penisilin veya sülfonamid alerjiniz oldu ysa, buna yakalanma riskiniz daha yüksek olabilir. MONOPRİL PLUS’ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile olma şüpheniz varsa (veya hamile olma ihtimaliniz varsa), bunu doktorunuza söyleyiniz. Hamileliğin erken döneminde MONO PRİL PLUS kullanımı önerilmez ve hamileliğin üçüncü ayından sonra MONOPRİL PLUS kullanılmamalıdır, çünkü bu dönemde MONOPRİL PLUS kullanılması henüz doğmamış olan çocuğunuzda ağır hasarlara neden olabilir (bkz. Bölüm “Hamilelik ve Emzirme”). Anestezi sırasında kan basıncınızın çok fazla düşme riski olduğundan, herhangi bir ameliyat veya diş tedavisi öncesinde doktorunuza veya diş hekiminize MONOPRİL PLUS ile tedavi edildiğinizi söyleyiniz. Doping testi Bu ilacın içinde bulunan hidroklorotiazid doping testinin pozitif sonuç vermesine neden olabilir. Cilt rengi Bu ilacın etkisi siyahi hastalarda, beyaz hastalara nazaran daha düşüktür. Hekiminiz gerekirse böbrek fonksiyonunuzu, kan basıncınızı ve kanınızın elektrolit değerlerini (örneğin potasyum) düzen li aralıklarla inceleyecektir. Cilt kanseri geçirdiyseniz veya tedavi sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz. Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve dudak kanseri tiplerinin (melanom dışı c ilt kanseri) riskini artırabilir. MONOPRİL PLUS kullanırken cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. MONOPRİL PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması: - MONOPRİL PLUS kullanırken alkol içerseniz, baş dönmesi/halsizlik, yorgunluk veya güçsüzlük hissedebilirs iniz çünkü MONOPRİL PLUS’ın kan basıncını düşürücü etkisi artabilir. - Tuz alımı MONOPRİL PLUS’ın kan basıncı nı düşür ücü etkisini azaltabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
- Diabetes mellitus (şeker) hastalığınız varsa veya böbrek fonksiyonunuz bozulmuşsa ve aliskiren içeren bir kan basınc ı düşürücü ilaç kullanıyorsanız,
- Yetişkinlerde bir tür uzun süreli (kronik) kalp yetmezliğini tedavi etmek i çin kullanılan bir ilaç olan sak ubitril/valsartan aldıysanız veya kullanıyorsanız, anjiyoödem (boğaz gibi bir bölgede deri altında hızlı şişme) riski artar. MONOPRİL PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Eğer;
- Geçmişte hidroklorotiyazid alımını takiben solunum veya akciğer sorunları (akciğerl erde iltihaplanma veya sıvı toplanması dahil) yaşadıysanız. MONOPRİL PLUS'ı aldıktan sonra herhangi bir şiddetli nefes darlığı veya nefes almada zorluk yaşarsanız derhal tıbbi yardım isteyiniz.
- Böbrek sorunlarınız varsa, diyaliz uygulanmak zorundaysa veya bir böbrek transplant ınız varsa (doku nakledildiyse),
- Kalp kasınızda büyüme olduğunu biliyorsanız veya kalp kapakçıkları ile ilgili bir sorununuz varsa,
- Karaciğer hastalığınız varsa,
- Arı veya ya ban arısı sokmalarına karşı duyarsızlaştırma (hiposensi tizasyon) tedavi si görüyorsanız,
- Bazı hastalıklar (örneğin skleroderma [deride sertleşme], l up us eritematozus) nedeniyle bağışıklık sisteminizle ilgili sorunlarınız varsa veya belirli ilaçlar alıyorsan ız (örneğin allopurinol, prokainamid, lityum, steroidler veya kanser tedavi ilaçları - b kz. “ MONOPRİL PLUS’ın diğer ilaçlar ile b irlikte kullanımı”),
- Daha önce yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazını zda ödem (anjiyoödem) oluştuysa,
- Şiddetli karın ağrılarınız oluyorsa (mide bulantısı veya kusma eşliğinde veya bunlar olm aksızın (intestinal anjiyoödem),
- Bir LDL (düşük yoğunluklu lipoprotein) aferezi durumunda (kandaki kolesterolü n düşürülmesine yönelik tedavi),
- Diabetes mellitus’unuz (şeker hastalığınız) varsa,
- G ut hastası iseniz,
- Kalp sorunlarınız - kalpte ve beyinde bazı kan damarlarında daralma veya kan hacminde azalma - varsa,
- Kusma veya ishal nedeniyle diüretik, potasyum takviyeleri, potasyumu tutucu tuz takviyesi kullanımı veya düşük sodyum diyeti nedeniyle de hidras yondan [su kaybı] muz taripseniz,
- Bu ilaç sizde öksürük yapıyorsa,
- Yüksek kan basıncının tedavisi için aşağıdaki ilaçlardan birini: - özellikle de eğer şeker hastalığınız nedeniyle böbrek sorunlarınız varsa, bir anjiyotensin II reseptör antagonisti (bunlar sartanlar olarak adlandırılmaktadır - örneğin valsartan, telmisartan, irbesartan) - Aliskiren kullanıyorsanız
- Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız anjiyoödem riski artabilir: - Rasekadotril, ishal tedavisinde kullanılan bir ilaç - Organ na kli reddini önlemek ve kanser için kullanılan ilaçlar (örn. temsirolimus, sirolimus, everolimus) - Vildagliptin, diyabet tedavisinde kullanılan bir ilaç
- Görmede azalma veya göz ağrısı yaşarsanız. Bunlar gözün damar tabakasında sıvı birikiminin (koroid efüzyo nu) veya gözünüzde basınç artışını n belirtileri olabilir ve MONOPRİL PLUS’ı aldıktan birkaç saat ila bir hafta sonra ortaya çıkabilir. Bu durum tedavi edilmediği takdirde kalıcı görme kaybına yol açabilir. Daha önce penisilin veya sülfonamid alerjiniz oldu ysa, buna yakalanma riskiniz daha yüksek olabilir. MONOPRİL PLUS’ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile olma şüpheniz varsa (veya hamile olma ihtimaliniz varsa), bunu doktorunuza söyleyiniz. Hamileliğin erken döneminde MONO PRİL PLUS kullanımı önerilmez ve hamileliğin üçüncü ayından sonra MONOPRİL PLUS kullanılmamalıdır, çünkü bu dönemde MONOPRİL PLUS kullanılması henüz doğmamış olan çocuğunuzda ağır hasarlara neden olabilir (bkz. Bölüm “Hamilelik ve Emzirme”). Anestezi sırasında kan basıncınızın çok fazla düşme riski olduğundan, herhangi bir ameliyat veya diş tedavisi öncesinde doktorunuza veya diş hekiminize MONOPRİL PLUS ile tedavi edildiğinizi söyleyiniz. Doping testi Bu ilacın içinde bulunan hidroklorotiazid doping testinin pozitif sonuç vermesine neden olabilir. Cilt rengi Bu ilacın etkisi siyahi hastalarda, beyaz hastalara nazaran daha düşüktür. Hekiminiz gerekirse böbrek fonksiyonunuzu, kan basıncınızı ve kanınızın elektrolit değerlerini (örneğin potasyum) düzen li aralıklarla inceleyecektir. Cilt kanseri geçirdiyseniz veya tedavi sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz. Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve dudak kanseri tiplerinin (melanom dışı c ilt kanseri) riskini artırabilir. MONOPRİL PLUS kullanırken cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. MONOPRİL PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması: - MONOPRİL PLUS kullanırken alkol içerseniz, baş dönmesi/halsizlik, yorgunluk veya güçsüzlük hissedebilirs iniz çünkü MONOPRİL PLUS’ın kan basıncını düşürücü etkisi artabilir. - Tuz alımı MONOPRİL PLUS’ın kan basıncı nı düşür ücü etkisini azaltabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Hamile olduğunuzu (veya olabileceğinizi) düşünüyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz siz hamile kalmadan önce veya hamile kaldığınızı öğrenir öğrenmez ilacı bırakmanızı söyleyecektir ve MONOPRİL PLUS yerine başka bir ilaç almanızı tavsiye edecek tir. MONOPRİL PLUS, hamile olan kadınlarda kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
- Diabetes mellitus (şeker) hastalığınız varsa veya böbrek fonksiyonunuz bozulmuşsa ve aliskiren içeren bir kan basınc ı düşürücü ilaç kullanıyorsanız,
- Yetişkinlerde bir tür uzun süreli (kronik) kalp yetmezliğini tedavi etmek i çin kullanılan bir ilaç olan sak ubitril/valsartan aldıysanız veya kullanıyorsanız, anjiyoödem (boğaz gibi bir bölgede deri altında hızlı şişme) riski artar. MONOPRİL PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Eğer;
- Geçmişte hidroklorotiyazid alımını takiben solunum veya akciğer sorunları (akciğerl erde iltihaplanma veya sıvı toplanması dahil) yaşadıysanız. MONOPRİL PLUS'ı aldıktan sonra herhangi bir şiddetli nefes darlığı veya nefes almada zorluk yaşarsanız derhal tıbbi yardım isteyiniz.
- Böbrek sorunlarınız varsa, diyaliz uygulanmak zorundaysa veya bir böbrek transplant ınız varsa (doku nakledildiyse),
- Kalp kasınızda büyüme olduğunu biliyorsanız veya kalp kapakçıkları ile ilgili bir sorununuz varsa,
- Karaciğer hastalığınız varsa,
- Arı veya ya ban arısı sokmalarına karşı duyarsızlaştırma (hiposensi tizasyon) tedavi si görüyorsanız,
- Bazı hastalıklar (örneğin skleroderma [deride sertleşme], l up us eritematozus) nedeniyle bağışıklık sisteminizle ilgili sorunlarınız varsa veya belirli ilaçlar alıyorsan ız (örneğin allopurinol, prokainamid, lityum, steroidler veya kanser tedavi ilaçları - b kz. “ MONOPRİL PLUS’ın diğer ilaçlar ile b irlikte kullanımı”),
- Daha önce yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazını zda ödem (anjiyoödem) oluştuysa,
- Şiddetli karın ağrılarınız oluyorsa (mide bulantısı veya kusma eşliğinde veya bunlar olm aksızın (intestinal anjiyoödem),
- Bir LDL (düşük yoğunluklu lipoprotein) aferezi durumunda (kandaki kolesterolü n düşürülmesine yönelik tedavi),
- Diabetes mellitus’unuz (şeker hastalığınız) varsa,
- G ut hastası iseniz,
- Kalp sorunlarınız - kalpte ve beyinde bazı kan damarlarında daralma veya kan hacminde azalma - varsa,
- Kusma veya ishal nedeniyle diüretik, potasyum takviyeleri, potasyumu tutucu tuz takviyesi kullanımı veya düşük sodyum diyeti nedeniyle de hidras yondan [su kaybı] muz taripseniz,
- Bu ilaç sizde öksürük yapıyorsa,
- Yüksek kan basıncının tedavisi için aşağıdaki ilaçlardan birini: - özellikle de eğer şeker hastalığınız nedeniyle böbrek sorunlarınız varsa, bir anjiyotensin II reseptör antagonisti (bunlar sartanlar olarak adlandırılmaktadır - örneğin valsartan, telmisartan, irbesartan) - Aliskiren kullanıyorsanız
- Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız anjiyoödem riski artabilir: - Rasekadotril, ishal tedavisinde kullanılan bir ilaç - Organ na kli reddini önlemek ve kanser için kullanılan ilaçlar (örn. temsirolimus, sirolimus, everolimus) - Vildagliptin, diyabet tedavisinde kullanılan bir ilaç
- Görmede azalma veya göz ağrısı yaşarsanız. Bunlar gözün damar tabakasında sıvı birikiminin (koroid efüzyo nu) veya gözünüzde basınç artışını n belirtileri olabilir ve MONOPRİL PLUS’ı aldıktan birkaç saat ila bir hafta sonra ortaya çıkabilir. Bu durum tedavi edilmediği takdirde kalıcı görme kaybına yol açabilir. Daha önce penisilin veya sülfonamid alerjiniz oldu ysa, buna yakalanma riskiniz daha yüksek olabilir. MONOPRİL PLUS’ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile olma şüpheniz varsa (veya hamile olma ihtimaliniz varsa), bunu doktorunuza söyleyiniz. Hamileliğin erken döneminde MONO PRİL PLUS kullanımı önerilmez ve hamileliğin üçüncü ayından sonra MONOPRİL PLUS kullanılmamalıdır, çünkü bu dönemde MONOPRİL PLUS kullanılması henüz doğmamış olan çocuğunuzda ağır hasarlara neden olabilir (bkz. Bölüm “Hamilelik ve Emzirme”). Anestezi sırasında kan basıncınızın çok fazla düşme riski olduğundan, herhangi bir ameliyat veya diş tedavisi öncesinde doktorunuza veya diş hekiminize MONOPRİL PLUS ile tedavi edildiğinizi söyleyiniz. Doping testi Bu ilacın içinde bulunan hidroklorotiazid doping testinin pozitif sonuç vermesine neden olabilir. Cilt rengi Bu ilacın etkisi siyahi hastalarda, beyaz hastalara nazaran daha düşüktür. Hekiminiz gerekirse böbrek fonksiyonunuzu, kan basıncınızı ve kanınızın elektrolit değerlerini (örneğin potasyum) düzen li aralıklarla inceleyecektir. Cilt kanseri geçirdiyseniz veya tedavi sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz. Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve dudak kanseri tiplerinin (melanom dışı c ilt kanseri) riskini artırabilir. MONOPRİL PLUS kullanırken cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. MONOPRİL PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması: - MONOPRİL PLUS kullanırken alkol içerseniz, baş dönmesi/halsizlik, yorgunluk veya güçsüzlük hissedebilirs iniz çünkü MONOPRİL PLUS’ın kan basıncını düşürücü etkisi artabilir. - Tuz alımı MONOPRİL PLUS’ın kan basıncı nı düşür ücü etkisini azaltabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Hamile olduğunuzu (veya olabileceğinizi) düşünüyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz siz hamile kalmadan önce veya hamile kaldığınızı öğrenir öğrenmez ilacı bırakmanızı söyleyecektir ve MONOPRİL PLUS yerine başka bir ilaç almanızı tavsiye edecek tir. MONOPRİL PLUS, hamile olan kadınlarda kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Eğer emziriyorsanız veya emzirmeye başlayacaksanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Emziren kadınların MONOPRİL PLUS kullanmaları önerilmemektedir ve emzirmeyi düşünüyorsanız (özellikle bebeğiniz yeni doğmuşsa veya erken doğmuşsa) doktorunuz size başka bir tedavi önerecektir. Ar aç ve makine kullanımı MONOPRİL PLUS kullanırken başınız dönüyorsa, yorgun hissediyorsanız veya görmede sorun yaşıyorsanız, araç veya herhangi bir makine kullanmamalısınız. MONOPRİL PLUS’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler MONOPRİL PLUS, laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafında n bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
MONOPRİL PLUS’ı her zaman tam olarak doktorunuzun açıkladığı şekilde kullanınız. Emin olmadığınız konularda doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
- MONOPRİL PLUS’ı n normal dozu günde bir kez 10 /12,5 mg veya 20/12,5 mg tablettir.
- Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha düşük ya da daha yüksek dozların gerekli olduğuna karar verebilir.
Uygulama yolu ve metodu
- Tabletleri yeterli miktarda (örneğin bir bardak) su ile sabahları alabilirsiniz.
- MONOPRİL PLUS tabletleri yemeklerden önce veya sonra kullanabilirsiniz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
Yeterli çalışma olmadığından, MONOPRİL PLUS’ın 18 yaşın altındaki çocuk ve ergenlerde kullanılması önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanım
MONOPRİL PLUS 65 yaşın üzerindeki hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Özellikle tedaviye yeni başlandığı dönemde kan basıncı kontrol altında tutulmalıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda MONOPRİL PLUS kullanılması önerilmez.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda MONOPRİL PLUS dozunun ayarlanması gerekebilir.
Eğer MONOPRİL PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MONOPRİL PLUS kullandıysanız: MONOPRİL PLUS’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Derhal doktorunuza haber veriniz ve size en yakın hastanenin acil servisine veya zehir danışma merkezine başvurunuz. MONOPRİL PLUS’ı kullanmayı unutursanız: Eğer almanız gereken zamanda MONOPRİL PLUS almayı unutursanız, önerilen bir sonraki dozu gerektiği zamanda alarak tedaviye devam ediniz. Unutulan dozları dengelem ek için çift doz almayınız. MONOPRİL PLUS ile tedavi sonlandığındaki oluşabilecek etkiler: Doktorunuz MONOPRİL PLUS ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Kendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuza danışmadan tedaviyi erken kesmeyiniz. MONOPRİL PLUS kullanımına son verirseniz, kan basıncınız tekrar yükselebilir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MONOPRİL PLUS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdaki başlıklar yan etkileri görülme sıklığına göre sınıflandırmak için kullanılmaktadır:
Çok yaygın10 hastanın en az bir inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın b irinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa MONOPRİL PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Ciltte şiddetli soyulma ve şişme
- C iltte, ağızda, gözlerde, genital organlarda kabarcık oluşumu ve ateş. Özellikle de avuç içlerinde veya ayak tabanlarında pembe - kırmızı lekelerle görülen ve kabarcık oluşumuna neden olabilen cilt döküntüsü (eritema multiforme ve toksik epidermal nekroliz seyrek görülen yan etkilerdir, Ste vens - Johnson sendromunun görülme sıklığı bilinmemektedir).
- Yüzde, dilde ve boğazda soluk almayı zorlaştırabilen ödemlerle seyreden ağır alerjik reaksiyon (anaflaktik reaksiyon seyrek görülen bir yan etkidir, anjiyonörotik ödemin sıklığı bilinmemektedir). MONOPRİL PLUS ile tedavi sırasında gözlemlenen diğer yan etkileri görülme sıklıklarına göre aşağıda verilmiştir. Çok yaygın:
- İdrar ve kanda ki şeker seviyesinin artması
- E lektrolit seviyelerinde bozulma (düşük kan potasyum ve sodyum miktarı)
- K an lipit seviyelerinde (kolesterol ve trigliserit) artış
- K an daki ürik asit seviyesinde artış Yaygın:
- Üst solunum yolları enfeksiyonları (örn. boğaz ağrısı, sinüzit, soğuk algınlığı)
- B aş ağrısı
- B aş dönmesi
- G üçsüzlük
- Yorgunluk
- K uru öksürük
- C ilt iltihapları
- H ızlı kalp atışı (taşikardi)
- K alp atışının hissedilmesi (palpitasyon)
- M ide ekşimesi
- K abızlık
- K as iskelet ağrıları
- İ drarla atılan maddelerin (kreatinin, üre) miktarında geri dönüşlü artış Yaygın olmayan:
- Zihin karışıklığı
- K ulak ağrısı
- T at alma bozukluğu
- İ ştah kaybı
- A ğız kuruluğu
- K arın şişkinliği
- B urun akıntısı
- S inüslerin iltihaplanması
- S oluk borusu ve bronşların iltihaplanması (trakeobronşit)
- N efes almada güçlük
- A teş
- Ö zellikle bacaklarda olmak üzere dokularda şişlik (periferik ödem)
- A ni ölüm
- T er lemede artış
- G öğüs ağrısı (kalple ilgili olmayan)
- K ilo artışı
- K alp yetmezliği
- K alp rit i m bozuklukları
- B eyine giden kan miktarında azalma
- T itreme
- H emoglobin miktarında geçici azalma
- A lyuvar sayısında azalma
- B öbrek fonksiyonlarında azalma
- Y üksek kan basıncı
- Ş ok
- B azı kan testlerindeki değerlerde değişiklikler (örn. potasyum miktarında yükselme )
- İ drarda protein görülmesi Seyrek:
- Deride lupus eritematozus veya benzeri bir reaksiyonun görülmesi (vücudun kendi bağışıklık sisteminin etkilediği bir hastalık; bu ha stalık eklem ağrılarına, deri döküntülerine ve ateşe neden olur)
- B urun kanaması
- G ırtlakta ses kısıklığına veya sesin geçici olarak kaybına neden olan iltihap
- Z atürree
- A ğızda lezyonlar
- D ilde şişlik
- Y utkunmada zorluk
- T ükürük bezinde şişme (sialadenit: tükürük bezi iltihabı)
- E klem ilti habı
- H afıza bozuklukları
- Y ön duygusunu kaybetme
- K onuşma güçlüğü
- U yku bozukluğu
- H uzursuzluk
- Midede şişkinlik
- B azı akyuvarların sayısında artış (eozinofili)
- K an hücresi yapımında azalma
- K anamalar (hemoraji)
- K ol ve bacaklarda kanlanma bozuklukları (periferik damar hastalığı)
- B öbrek fonksiyonlarında bozukluklar
- P rostat yakınmaları
- B acaklarda ağırlık hissi
- H emoglobin miktarında hafif yükselme
- H iponatremi (kandaki sodyum seviyesinde azalma) Çok seyrek:
- Akut solunum sıkıntısı ( belirtiler arasında şiddetli nefes darlığı, ateş, halsizlik ve zihin karışıklığı bulunmaktadır).
- Akut böbrek yetmezliği
- B a ğı rsak yolunda ödemler (intestinal ödem)
- B ağırsak tıkanması (ileus)
- K araciğer yetmezliği Bilinmiyor:
- Cilt ve dudak kanseri (melanom dışı cilt kanseri)
- Boğaz ağrısı
- K ansızlık
- B azı kan hücrelerinde değişiklikler (lökopeni, nötropeni, agranülositoz, trombositopeni)
- L enf düğümlerinde anormal büyüme
- G ut
- K andaki klorür değerlerinde düşüş
- K anda ve vücut dokularında alışılmışın dışında yüksek alkali oranı (metabolik alkaloz )
- D epresyon
- U yku hali
- D eride iğne batma hissi (paresteziler)
- Dokunma duyusunda azalma (hipoestezi)
- B aygınlık
- G üçsüzlük
- F elç
- Uzak görüşte ani azalma (akut miyopi), yüksek göz basıncına bağlı olarak görmede azalma veya gözlerinizde ağrı (gözün damar tabakasında sıvı birikmesinin (koroidal efüzyon) veya akut açı kapanması glokomunun (göz içi basıncının artması ile karakterize olan bir hastalık) olası belirtileri)
- G eçici bulanık görme
- G örme bo zuklukları (sarı görme )
- T innit us (kulak çınlaması)
- B aş dönmesi
- K alp ritminde değişiklik
- G öğüs ağrısı
- K alp enfarktüsü
- D üşük kan basıncı
- A yağa kalkma sırasında kan basıncında ani düşüş (halsizlik veya baygınlığa neden olabilir)
- K as hareketlerinde dinlenme durumunda ortadan kalkan ağrılar
- S ıcaklık hissi
- K an damarlarında enflamasyon
- S inüslerde tıkanıklık
- A kciğer iltihabı
- A kciğerlerde sıvı birikmesi
- S oluma yakınmaları (hırıltılı soluma)
- K usma
- İ shal
- K arın ağrısı
- K endini hasta hissetme
- S indirim bozuklukları
- P ankreas iltihabı (pankreatit)
- M ide zarı ve/veya yemek borusu iltihabı
- T at alma duygusunda değişiklik
- D eride ve göz aklarında sararma (sarılık/hepatit)
- K araciğer iltihabı
- D eri döküntüsü
- K urdeşen (ürtiker)
- K aşıntı
- I şığa karşı duyarlılık
- K as ağrıları
- D eride kızarma ve morarma
- K as krampları
- S ık idrara çıkma
- İ drara çıkmada zorlanma
- B öbrek yetmezliği
- C insel işlev bozuklukları
- K araciğer fonksiyon testinde normal olmayan sonuçlar (kanda transaminaz, laktat dehidrojenaz, alkalik fosfataz, bilirubin değerlerinde artış)
- K anda anormal elektrolit, ü re, şeker, magnezyum, kolesterol, trigliserit ve kalsiyum değerleri
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştı ğınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. M ONOPRİL PLUS’ı n s aklanması MONOPRİL PLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. MONOPRİL PLUS’ı 25°C altındaki oda sıcaklı ğında ve ambalajında saklayınız. Nemden korumak için kuru yerde saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MONOPRİL PLUS’ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MONOPRİL PLUS’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: DEVA HOLDİNG A.Ş. Küçükçekmece/İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 00 24 E - mail: deva@devaholding.com.tr Üretim Yeri: Deva Holding A.Ş. Kapaklı/TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı … / … / … tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
MONOPRIL PLUS 10 MG/12,5 MG 28 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
MONOPRIL PLUS 10 MG/12,5 MG 28 TABLET etken maddesi nedir?
MONOPRIL PLUS 10 MG/12,5 MG 28 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi fosinopril hctz şeklindedir.
MONOPRIL PLUS 10 MG/12,5 MG 28 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 149,88 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
MONOPRIL PLUS 10 MG/12,5 MG 28 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
MONOPRIL PLUS 10 MG/12,5 MG 28 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri
Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri
Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026