İçeriğe geç

MOXIBIEM %0,5 GOZ DAMLASI, COZELTI

Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 119,49 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Moksifloksasin -oftalmik

MOXIBIEM %0,5 GOZ DAMLASI, COZELTI Ürün Bilgileri

Barkod
8699702611557
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Moksıfloksasın

MOXIBIEM %0,5 GOZ DAMLASI, COZELTI Kullanım Bilgileri

MOXIBIEM %0,5 GOZ DAMLASI, COZELTI için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

MOXİBİEM, berrak açık sarı renkli homojen çözeltidir.
MOXİBİEM, etkin madde olarak 5 mg moksifloksasin baza eşdeğer 5.45 mg
moksifloksasin hidroklorür içerir. Koruyucu içermez.
Sayfa 2/8
Farmakoterapötik grup: oftalmolojikler, anti-infektifler
MOXİBİEM, kutuda, ağzı polipropilen kapak ile kapatılmış kendinden damlalıklı 5 ml’lik
LDPE şişede, kullanma talimatı ile birlikte kutu içinde ambalajlanmaktadır
MOXİBİEM, florokinolon sınıfından bir antibiyotik olan ve göz infeksiyonlarının
tedavisinde kullanılan moksifloksasini içerir.
MOXİBİEM, gözün ön oküler bölümünde moksifloksasine hassas suşların sebep olduğu
bakteriyel infeksiyonların topikal tedavisinde kullanılır.

2

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik sırasında MOXİBİEM kullanımı ile ilgili yeterli bilgi bulunmamaktadır.
Hamilelik dö neminde MOXİBİEM kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

3

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
MOXİBİEM sadece gözünüze damlatma amacıyla kullanılmalıdır. Ürünü başka bir yolla
kullanmayınız.
Hasta göz(ler)e günde 3 kez (sabah, öğle, akşam) 1 damla damlatılır. Eğer doktorunuz
söylerse MOXİBİEM’i iki gözünüze de kullanınız. Doktorunuzun söylediği süre boyunca
kullanmaya devam ediniz.
İnfeksiyon normal olarak 5 günden sonra geçmektedir. Tedaviye takip eden 2 -3 gün boyunca
da devam edilmelidir.
Sayfa 4/8
Uygulama yolu ve metodu:
1 2 3

  • Damlatma ucunun ve çözeltinin temiz kalmasını sağlamak için, şişenin damlatma
    ucunun göz kapaklarına, göz çevresine veya diğer yüzeylerine değdirilmemesine dikkat
    edilmelidir. Kullanmadığınız zaman şişenin kapağını sıkıca kapalı tutunuz.
  • Elinize MOXİBİEM göz damlasını ve bir ayna alınız.
  • Ellerinizi yıkayınız.
  • Damlatma ucuna değmemeye dikkat ederek şişenin kapağını açınız. Baş ve işaret
    parmağınızın arasında ucu aşağıya bakacak şekilde şişeyi tutunuz.
  • Başınızı arkaya doğru itiniz. Gözünüz ve göz kapağınız arasında bir alan oluşuncaya
    kadar temiz bir parmağın ızın yardımıyla göz kapağınızı aşağıya doğru çekiniz.
    (resim 1) Damla bu alana damlatılacaktır.
  • Şişenin ucunu gözünüze yakın bir noktaya getiriniz. Yardımı olacaksa bir ayna
    kullanınız. Gözünüze ya da göz kapağınıza, etrafındaki alanlara veya diğer bölgelere
    şişenin ucunu dokundurmayınız. Damlayı etkileyebilir.
  • Bir damla MOXİBİEM damlatmak için şişeyi hafifçe sıkınız (resim 2).
  • Eğer uygulamayı iki gözünüze de yapacaksanız, aynı basamakları diğer gözünüz için de
    uygulayınız.
  • Özellikle yeni doğan b ebeklerde veya küçük çocuklarda nasal mukoza yolu ile
    damlaların emilimini önlemek için, damlanın uygulanmasının ardından gözyaşı
    kanalları parmaklar yardımıyla 2 - 3 dakika kapalı tutulmalıdır (resim 3).
  • Kullandıktan sonra şişenin kapağını sıkıca kapatını z.
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanım:
    MOXİBİEM çocuklarda kullanılabilir. Çocuklarda doz ayarlaması yetişkinlerle aynı
    şekilde yapılabilir.
    Sayfa 5/8
    Yeni doğanların konjunktivit tedavisi ve 2 yaşından küçük hastaların Chlamydia
    trachomatis mikroorganizmasının neden olduğu enfeksiyon tedavisinde MOXİBİEM
    kullanımı önerilmez. (Detaylı bilgi için Bölüm 2’ye bakınız.)
    Yaşlılarda kullanım:
    MOXİBİEM 65 yaşın üzerindeki yaşlı hastalarda güvenli bir şekilde kullanılabilir.
    Özel kullanım durumları:
    Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalar:
    MOXİBİEM, böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda güvenli bir şekilde
    kullanılabilir.
    Eğer MOXİBİEM’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla MOXİBİEM kullandıysanız:
    Kullanmanız gerekenden fazla MOXİBİEM kullandıysanız endişelenmeyiniz, ılık su ile
    yıkayarak gözünüzden uzaklaştırılabilir. Bir sonraki dozunuza kadar yeni bir damla
    damlatmayınız.
    MOXİBİEM’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
    ile konuşunuz.
    MOXİBİEM’i kullanmayı unutursanız:
    Hatırladığınız anda hemen unutulan dozu damlatınız ve normal doz düzeninize devam
    ediniz.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz damlatmayınız.
    Eğer yanlışlıkla MOXİBİEM’i yutarsanız ya da enjekte ederseniz , tavsiye için doktor
    veya eczacınıza danışınız. Moksifloksasin oral tabletler ve damar içi çözeltilerde de
    kullanıma uygun olduğu için ciddi güvenlik endişesi oluşturmamaktadır.
4

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, MOXİBİEM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Ciddi bir alerjik reaksiyon ve aşağıdaki durumlardan herhangi biri olursa
MOXİBİEM almayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastenenin acil bölümüne başvurunuz.
Sayfa 6/8

  • Ellerde, ayaklarda, ayak bileğinde, yüzde, dudakta, ağızda, boğazda yutmada veya
    nefes almada zorluğa neden olan şişme, döküntü veya kurdeşen, büyük sulu
    kabarcıklar, yaralar ve ülserleşme.
    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sırlanmıştır:
    Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
    Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla
    görülebilir.
    Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla
    görülebilir.
    Seyrek :1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla
    görülebilir
    Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Yaygın:
  • tat almada bozukluk
  • gözde ağrı
  • gözde tahriş
  • göz kuruluğu
  • göz kaşıntısı
  • konjunktivada kızarıklık
  • gözde kızarıklık
    Yaygın olmayan:
  • kansızlık
  • karıncalanma
  • baş ağrısı
  • korneal (gözün saydam cismi ile ilgili) hastalık
  • gözün ön bölümünde noktasal iltihap
  • korneada lekelenme
  • göz kapağında kızarıklık
  • konjunktivit (bir çeşit göz iltihabı)
  • gözde şişme
  • gözde rahatsızlık
  • görmede bulanık
  • görme keskinliğinde azalma
  • göz kapağı bozukluğu
  • göz kapağı iltihabı
  • anormal göz hassasiyeti
  • burunda rahatsızlık
  • boğaz ağrısı
  • boğazda yabancı cisim hissi
  • kusma
  • göz damarlarında çatlaklar
  • göz kapağında şişme
    Sayfa 7/8
  • karaciğer enzimlerinde (alanin aminotransferaz artışı, gama -
    glutamiltransferazda) artış
    Bilinmiyor:
  • alerji
  • sersemlik
  • gözde iltihap
  • gözün saydam cisminde (kornea) doku kaybı
  • korneada yaralanma
  • göz içi basıncında yükselme
  • korneada donukluk
  • korneal ülser
  • gözün yüzeysel iltihabı
  • artmış gözyaşı salgısı
  • gözde yabancı cisim hissi
  • ışığa hassasiyet
  • göz akıntısı
  • düzensiz kalp ritmi
  • nefes darlığı
  • mide bulantısı
  • deride kızarıklık
  • kaşıntı
  • döküntü
  • kurdeşen
    Bunlar MOXİBİEM’in hafif yan etkileridir.
    Yan etkilerin raporlanması:
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca
    karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki
    Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını
    arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen
    yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla
    bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026