İlaç Bilgi Sayfası
MUPIDERM %2 MERHEM (15 G)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
MUPIDERM %2 MERHEM (15 G) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- mupirosin kalsiyum
- Barkod
- 8699828380085
- ATC kodu
- D06AX09
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
- Güncel fiyat
- 152,62 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
MUPIDERM %2 MERHEM (15 G) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
MUPIDERM %2 MERHEM (15 G) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- Eğer daha önceden MUPİDERM ’ i n içindeki mad del e rden herhangi birini içeren başka bir merheme karşı alerjik reaksiyon (döküntü gibi) gösterdiyseniz, MUPİDERM kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.
- Polietilen glikol içeren diğer merhemlerde olduğu gibi MUPİDERM ’ i de özellikle bir böbrek hastalığını z varsa, hasarlı veya çatlamış geniş alanlara uygulamayınız. Özellikle orta veya şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında kullanılmamalıdır. MUPİDERM’i göz veya burun mukozasına temas ettirmeyiniz. Eğer kazara gözünüze kaçtıysa, gözünüzü bol suyla iyice yı kayınız. Eğer merhem herhangi bir rahatsızlık hissine yol açarsa, kullanmayı kesiniz, etkilenen alanı suyla iyice yıkayınız ve doktorunuzla görüşünüz. Doktorunuza merhemin tüpünü gösteriniz. Uzun süreli veya belirgin ishal görülürse ya da karın krampları yaşanırsa uygulamayı kesiniz ve doktorunuzla konuşunuz. Diğer bakteri karşıtı (antibakteriyel) ürünlerde de olduğu gibi uzun süre kullanım mupirosine duyarlı olmayan organizmaların aşırı gelişimine neden olabilir. Böbrek hastalarında MUPİDERM gözde, bur un içinde, kanül (içi boş tüp) ile birlikte veya toplardamar kanülünün uygulandığı bölgelerde kullanımı uygun değildir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. MUPİDERM ’ i n yiyecek ve içece k ile kullanılması Geçerli değil.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
MUPIDERM %2 MERHEM (15 G) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz size söylemedikçe hamileyken MUPİDERM ’ i kullanmayını z. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
MUPIDERM %2 MERHEM (15 G) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. MUPİDERM ’ i meme başına sürü yorsanız , bebeğinizi emzirmeden önce tam olarak temizleyiniz.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
MUPIDERM %2 MERHEM (15 G) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
MUPİDERM genellikle 10 gün boyunca, günde iki ila üç kez sürülür. Doktorunuz ilacınızı ne sıklıkta sürmeniz gerekt iğine karar verecektir. MUPİDERM ’ i doktorunuzun size tavsiye ettiği süre zarfınca kullanınız. Eğer 7 günde bir iyileşme görmezseniz, doktorunuza danışınız. Doktorunuz size aksini söylemedikçe 1 0 günden daha uzun bir süre tedaviye devam etmeyiniz. Uygul ama yolu ve metodu: Az miktarda MUPİDERM ’ i etkilenmiş bölgeye sürünüz. Merhemin sürüldüğü bölge bir örtü ile örtülebilir. Merhemi kullanmadan önce ve sonra ellerinizi yıkanız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
Yaşlılarda kullanım: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
Özel kullanım durumları
Karaciğer yetmezliği: Özel bir doz ayarlaması gerek memektedir
Böbrek yetmezliği: Orta veya şiddetli böbrek yetmezliğinin kanıtı olmadığı v e polietilen
glikolün emilimine yol açabilen bir durum tedavi ediliyor olmadığı sürece sınırlamaya gerek yoktur. Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında kullanılmamalıdır. Eğer MUPİDERM ’ i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle ni m iniz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MUPİDERM kullandıysanız : Bu ilaca aşırı doz problemleri olası değildir. Eğer burun merhemini kazara yutacak olursanız derhal doktorunuzla görüşünüz. MUPİDERM ’ d e n kulla nmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir dok tor veya eczacı ile konuşunuz. MUPİDERM ’ i kullanmayı unutursanız Eğer ilacınızı sürmeyi unutursanız, hatırlar hatırlamaz sürünüz. Daha sonra önceki gibi uygulamaya devam ediniz. Unutulan dozları dengeleme k için çift doz uygulamayınız. MUPİDERM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: D oktorunuza danış madan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız. 4. Olası yan e tkiler n elerdir? Tüm ilaçlar gibi, MUPİDERM ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duy arlı olan kişi lerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa MUPİDERM’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Aşırı duyarlılık reaksiyonları • Kabarmış ve kaşıntılı genel döküntü • Bazen yüz de ve ağızda nefes almayı zorlaştıracak şişlik • Kolaps (kan basıncının düşmesi ile kalp kaslarının kasılması ve kalp atış sayısının artması) veya bilinç kaybı Bunlar MUPİDERM’in çok seyrek görülen ancak ciddi yan etkileridir. Çok seyrek olarak mupirosin k ullanımı kalın bağırsakta iltihaba, kanlı ve mukuslu ishale karın ağrısına ve ateşe sebep olabilir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizi n MUPİDERM’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabili r. Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir
Çok yay gın: 10 kişide 1’den fazla
Yaygın yan etkiler:
- Uygulama yerinde bölgesel yanma Yaygın olmayan yan etkiler:
- Uygulama yerinde bölgesel kaşıntı, k aşıntı, ciltte kızarıklı k, batma ve kuruma.
- M erhem bazı na veya mupirosine karşı deri hassasiyeti belirtileri
Çok seyrek görülen yan etkiler
- El, avuç içi, ayak tabanlarında dahil döküntü
- Kurdeşen
- Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem) gibi alerjik reaksiyonlar Bu yan etkiler yaygın olmayan, seyrek görülen ancak ciddi yan etkilerdir. Eğer bu yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz veya MUPİDERM kullanırken başka problemlerle karşılaşırsanız doktorunuza danışınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herha ngi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayr ıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etk ileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. MUPİDERM ’ i n s aklanması MUPİDERM ’ i çocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25° C altında ki oda sıcak l ığın da saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MUPİDERM ’ i kullanmayınız . Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirle nen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı, Gazi Cad., No:6 4 - 66 Üsküdar / İstanbul Üretim yeri : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi, Çerkezk öy / Tekirdağ Bu kullanma tali matı .... / … / …… tarihinde onaylanmıştır.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
KY
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 3
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
MUPIDERM %2 MERHEM (15 G) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
MUPIDERM %2 MERHEM (15 G) etken maddesi nedir?
MUPIDERM %2 MERHEM (15 G) ürününün kayıtlı etken maddesi mupirosin kalsiyum şeklindedir.
MUPIDERM %2 MERHEM (15 G) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
MUPIDERM %2 MERHEM (15 G) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
MUPIDERM %2 MERHEM (15 G) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri