İçeriğe geç

MUPIRON %2 KREM (15 G)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 183,17 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde mupirosin kalsiyum
Reçeteleyebilen branşlar
Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

MUPIRON %2 KREM (15 G) Ürün Bilgileri

Etken madde
mupirosin kalsiyum
Barkod
8680131752065
ATC kodu
D06AX09
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
VEFA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
183,17 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

MUPIRON %2 KREM (15 G) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
MUPIRON %2 KREM (15 G)

Nedir ve ne için kullanılır?

MUP İ RON krem etkin madde olarak mupirosin içerir. 15 gramlık alüminyum tüplerde piyasaya sunulmaktadır. MUP İ RON krem sadece cilt üzerinde kullanılan bir antibiyotiktir ve bakteriyel cilt enfeksiyonlarının tedavisi için kullanılır. 2. MUP İ RON’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler MUP İ RON’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;

  • MUPİRON’u kullanırken bir alerjik reaksiyon gelişirse (döküntü, bölgesel ağrı veya şişme) ilacı kullanmayı kesiniz ve doktorunuza söyleyiniz.
  • Mupirosin veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere ( bu kullanma talimatının başında listelenmektedir ) alerjik iseniz bu ilacı kullanmayınız.
  • Hasta 1 yaşından küçük ise MUPİRON krem kullanmayınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
MUPIRON %2 KREM (15 G)

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

MUPİRON kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Eğer;

  • Daha önceden MUP İ RON’u n içindeki maddelerden herhangi birini içeren başka bir kreme karşı alerjik reaksiyon gösterdiyseniz, MUP İ RON kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.
  • Gözlerinize temas ettirmeyiniz. Göz ile teması durumunda herhangi bir krem kalıntısı kalmayacak şekilde su ile yıkanmalıdır.
  • Göz ve burunda kullanım için uygun değildir.
  • Nadir olası bir duyarlılık belirtisi ya da şiddetli bölgesel irritasyonda tedavi kesilmelidir (bkz. Bölüm 4). Kremin sürüldüğü bölge yıkanarak temizlenmeli ve enfeksiyon için uygun alternatif tedaviye geçilmelidir.
  • Diğer antibakteriyel ürünlerde de olduğu gibi uzun süre kullanım mupirosine duyarlı olmayan organizmaların aşırı gelişimine neden olabilir.
  • MUPİRON’un uzun süreli kullanımı pamukçuk (maya enfeksiyonu) gelişmesine neden olabilir. Ciltte kaşıntılı olabilen bazen ortasında küçük kabartılar bulunan parlak kırmızı lekeler görülebilir.
  • Uzun süreli veya belirgin ishal görülürse ya da karın krampları yaşanırsa uygulamayı kesiniz ve doktorunuzla konuşunuz.
  • Krem herhangi bir rahatsızlığa neden olursa, uygulamayı kesiniz ve doktorunuzla konuşunuz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. MUP İ RON’u n yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması Geçerli değildir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
MUPIRON %2 KREM (15 G)

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz söylemedikçe hamileyken MUP İ RON’u kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
MUPIRON %2 KREM (15 G)

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. MUP İ RON’u meme ucuna sürüyorsanız, bebeğinizi emzirmeden önce yıkayarak iyice temizleyiniz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
MUPIRON %2 KREM (15 G)

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

MUP İ RON’u n nasıl kullanılacağı hakkında doktorunuzun talimatlarını takip ediniz. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Kremi etkilenmiş bölgeye günde üç kez sürünüz. MUP İ RON’u doktorunuzun tavsiye ettiği süre zarfında kullanınız. Doktorunuzun size söylediğinden daha uzun süre tedaviye devam etmeyiniz. Eğer beş günde bir iyileşme görmezseniz veya kötüleşme görürseniz doktorunuza danışınız. Tedaviye genellikle en fazla 10 gün devam edilir. 10 günden daha uzun kullanmayınız.

Uygulama yolu ve metodu

1. Ellerinizi yıkayınız ve kurulayınız. 2. Az miktarda MUP İ RON’u etkilenmiş bölgeye temiz bir pamuk parçası veya gazlı bez yardımıyla sürünüz. 3. Doktorunuz size açık bırakmanızı söylemediği sürece, k remin sürüldüğü bölge bir örtü ile örtülebilir. 4. Tüpün kapağını kapatınız ve ellerinizi yıkayınız.

Değişik yaş grupları

  • Çocuklarda kullanım: MUPİRON’un 1 yaşın altındaki çocuklarda güvenlilik ve etkililiği çalışılmamıştır. 1 yaşın üzerindeki çocuklar için özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
  • Yaşlılarda kullanımı: Orta veya şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu olmadığı takdirde özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.

Özel kullanım durumları

Böbrek ve karaciğer yetmezliği: Yaşlılarda orta veya şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu olmadığı takdirde özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir. Eğer MUP İ RON’u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MUP İ RON kullandıysanız: Bu ilaçla aşırı doz problemleri olası değildir. Eğer kremi yutarsanız, derhal doktorunuza haber veriniz ve ne kadar miktarda yuttuğunuzu belirtiniz. MUP İ RON’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. MUP İ RON’u kullanmayı unutursanız Eğer ilacınızı sürmeyi unutursanız, hatırlar hatırlamaz sürünüz. Daha sonra önceki gibi uygulamaya devam ediniz. Eğer bir sonraki doz 1 saat içerisinde uygulanacaksa, unutulan dozu atlayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. MUP İ RON ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Eğer MUPİRON krem kullanmayı erken bırakırsanız, tüm bakteriler etkisiz hale gelmeyebilir veya çoğalmaya devam edebilir. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
MUPIRON %2 KREM (15 G)

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi MUP İ RON’u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler görülebilir. Aşağı dakilerden biri olursa MUP İ RON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Aşırı duyarlılık reaksiyonları

  • Kabarmış ve kaşıntılı genel döküntü
  • Bazen yüzde ve ağızda nefes almayı zorlaştıracak şişlik
  • Kolaps (kan basıncının düşmesi ile kalp kaslarının kasılması ve kalp atış sayısının artması) veya bilinç kaybı Eğer sizde ciddi deri reaksiyonları veya alerji gelişirse;
  • Kremi siliniz
  • Kullanmayı bırakınız ve
  • Hemen doktorunuza haber veriniz. Bunlar MUP İ RON’u n çok seyrek görülen fakat ciddi yan etkileridir. Çok seyrek olarak mupirosin kullanımı kalın bağırsakta iltihaba, kanlı ve mukuslu ishale, karın ağrısına ve ateşe (psödomembranöz kolit) sebep olabilir. Eğer bunlardan biri s izde mevcut ise, sizin MUP İ RON’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:
Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:

  • Deride aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü, kaşıntı, kan toplanması, yanma hissi, kızarıklık, uygulama yerinde ağrı ) Vücudunuzun diğer yerlerinde de kuruluk ve kızarıklık görülebilir. Çok seyrek:
  • El, avuç içi, ayak tabanları da dahil genel döküntü
  • Kurdeşen
  • Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem) gibi alerjik reaksiyonlar Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. MUP İ RON’u n S aklanması MUP İ RON’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. o C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MUP İ RON’u kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MUPİRON’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz Ruhsat sahibi: Vefa İlaç San. ve Tic. A.Ş. Beylikdüzü OSB Mah. 2. Cadde No:3 /2 Beylikdüzü/İ stanbul Telefon: (0212) 438 70 85 Faks: (0212) 438 70 87 Üreti m Yeri: Vefa İlaç San. ve Tic. A.Ş. Beylikdüzü/ İstanbul Bu kullanma talimatı …/…/.... tarihinde onaylanmıştır.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 3
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

MUPIRON %2 KREM (15 G) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

MUPIRON %2 KREM (15 G) etken maddesi nedir?

MUPIRON %2 KREM (15 G) ürününün kayıtlı etken maddesi mupirosin kalsiyum şeklindedir.

MUPIRON %2 KREM (15 G) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 183,17 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

MUPIRON %2 KREM (15 G) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

MUPIRON %2 KREM (15 G) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026