İçeriğe geç

MUPIRON %2 MERHEM 15 GR

Merhem formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 152,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Mupirosin kalsiyum

MUPIRON %2 MERHEM 15 GR Ürün Bilgileri

Barkod
8680131752072
ATC kodu
D06AX09
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
VEFA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

En Çok Aranan Yanık ve Yara Kremleri

  1. BEPANTHEN PLUS KREM 30 G400,08 ₺
  2. ZOVIRAX %5 KREM (2 GR)152,62 ₺
  3. ROZA %0,75 JEL89,83 ₺
  4. ROZA %1 + %2 KREM85,79 ₺
  5. SILVERDIN % 1 40 GR KREM143,73 ₺
  6. FITO 50 MG/G KREM (40 GR)219,55 ₺

MUPIRON %2 MERHEM 15 GR Kullanım Bilgileri

MUPIRON %2 MERHEM 15 GR için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

MUPİ RON , beyaz renkli bir merhemdir , etkin madde olarak % 2 a/a oranında mupirosin içeren 15
g’lık tüpler halinde bulunmaktadır. MUPİ RON aynı zamanda aktif olmayan polietilen glikol içerir.
MUPİ RON sadec e cilt üzerinde kullanılan bir antibiyotiktir ve bakteriyel cilt enfeksiyonlarının
tedavisi için kullanılır.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Eğer daha önceden MUPİRON’u n içindeki maddelerden herhangi birini içeren başka bir
    merheme karşı alerjik reaksiyon (döküntü gibi) gösterdiyseniz, MUPİRON kullanmadan
    önce doktorunuzla konuşunuz.
  • Polietilen glikol içeren diğer merhemlerde olduğu gib i MUPİRON’U da, özellikle bir böbrek
    hastalığınız varsa, hasarlı veya çatlamış geniş alanlara uygulamayınız. Özellikle orta veya
    şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında kullanılmamalıdır.
    MUPİRON’u göz veya burun mukozasına temas ettirmeyiniz. Eğer kazara gözünüze kaçtıysa,
    gözünüzü bol suyla iyice yıkayınız.
    Eğer merhem herhangi bir rahatsızlık hissine yol açarsa, kullanmayı kesiniz, etkilenen alanı suyla
    iyice yıkayınız ve doktorunuzla görüşünüz. Doktorunuza merhemin tüpünü gösteriniz.
    Uzun süreli veya belirgin ishal görülürse ya da karın krampları yaşanırsa uygulamayı kesiniz ve
    doktorunuzla konuşunuz.
    Diğer bakteri karşıtı (antibakteriyel) ürünlerde de olduğu gibi uzun süre kullanım mupirosine du yarlı
    olmayan organizmaların aşırı gelişimine neden olabilir.
    Böbrek hastalarında MUPİRON gözde, burun içinde, kanül (içi boş tüp) ile birlikte veya
    toplardamar kanülünün uygulandığı bölgelerde kullanımı uygun değildir.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz
size söylemedikçe hamileyken MUPİ RON ’u kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. MUPİ RON ’u meme başına sürüyorsanız,
bebeğinizi emzirmeden önce tam olarak temizleyiniz.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
MUPİ RON genellikle 10 gün boyunca, günde iki ila üç kez sürülür. Doktorunuz ilacınızı ne sıklıkta
sürmeniz gerektiğine karar verece ktir.
MUPİ RON’u doktorunuzun size tavsiye ettiği süre zarfında kullanınız. Eğer 7 günde bir iyileşme
görmezseniz, doktorunuza danışınız.
Doktorunuz size aksini söylemedikçe 10 günden daha uzun bir süre tedaviye devam etmeyiniz.
Uygulama yolu ve metodu:
Az miktarda MUP İ RON ’u etkilenmiş bölgeye sürünüz. Merhemin sürüldüğü bölge bir örtü ile
örtülebilir.
Merhemi kullanmadan önce ve sonra ellerinizi yıkayınız.
Değişik yaş grupları:

  • Çocuklarda kullanım: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
  • Yaşlılarda kull anımı: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
    Özel kullanım durumları:
    Karaciğer yetmezliği: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
    Böbrek yetmezliği: Orta veya şiddetli böbrek yetmezliğinin kanıtı olmadığı ve polietilen glikolun
    emilimine yol açabilen bir durum tedavi ediliyor olmadığı sürece sınırlamaya gerek yoktur. Orta
    veya şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında kullanılmamalıdır.
    Eğer MUPİ RON’u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz a
    veya eczacınız ile konuşun.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla MUP İ RON kullandıysanız:
    Bu ilaçla aşırı doz problemleri olası değildir.
    Eğer merhemi kazara yutacak olursanız derhal doktorunuzla görüşürüz.
    MUP İ RON ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    MUP İ RON ’u kullanmayı unutursanız
    Eğer ilacınızı sürmeyi unutursanız, hatırlar hatırlamaz sürünüz. Daha sonra önceki gibi uygulamaya
    devam ediniz.
    Unutulan dozları denge lemek için çift doz almayınız.
    MUPİ RON ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
    Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi MUPİ RON’u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa MUPİ RON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşırı duyarlılık reaksiyonlar ı

  • Kabarmış ve kaşıntılı genel döküntü
  • Bazen yüzde ve ağızda nefes almayı zorlaştıracak şişlik
  • Kolaps (kan basıncının düşmesi ile kalp kaslarının kasılması ve kalp atış sayısının artması)
    veya bilinç kaybı
    Bunlar MUPİ RON’u n çok seyrek görülen ancak ciddi yan etkileridir.
    Çok seyrek olarak mupirosin kullanımı kalın bağırsakta iltihaba, kanlı ve mukuslu ishale, karın
    ağrısına ve ateşe sebep olabilir.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MUP İ RON ’a karşı ciddi alerjiniz v ar demektir. Acil tıbbi
    müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:
    Çok yaygın: 10 kişide 1’den fazla
    Yaygın: 10 kişide 1’den az, 100 kişide 1’den fazla
    Yaygın olmayan: 100 kişide 1’den az, 1, 000 kişide 1’den fazla
    Seyrek: 1,000 kişide 1’den az, 10,000 kişide 1’den fazla
    Çok seyrek: 10,000 kişide 1’den az
    Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor
    Yaygın yan etkiler:
  • Uygulama yerinde bölgesel yanma
    Yaygın olmayan yan etkiler:
  • Uygulama yerinde bölgesel kaşıntı, kaşıntı, cillte kızarıklık, batma ve kuruma
  • Merhem bazına veya mupirosine karşı deri hassasiyeti belirtileri
    Çok seyrek görülen yan etkiler:
  • El, avuç içi, ayak tabanlarında dahil genel döküntü
  • Kurdeşen
  • Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem) gibi alerjik reaksiyonlar
    Bu yan etkiler yaygın olmayan, seyrek görülen ancak ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bu yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz veya MUPİ RON kullanırken başka
    problemlerle karşılaşırsanız doktorunuza danışınız.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
    hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaş tığınız yan etkileri
    www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00
    08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne
    bildi riniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenlili ği hakkında
    daha fazla bilgi edi nilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
    veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 3
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026