İlaç Bilgi Sayfası
NERUDA 600 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
NERUDA 600 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- gabapentin
- Barkod
- 8699536093093
- ATC kodu
- N02BF01
- Reçete durumu
- Kontrole Tabi Reçete ile satılır.
- Firma
- SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 463,26 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
NERUDA 600 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- NERUDA diğer antiepileptik ilaçlar olarak adlandırılan ilaç grubundandır. Bu ilaçlar sara (epilepsi) ve sinir dokusunun hasarına bağlı ağrı (nöropatik ağrı) tedavisinde kullanılır.
- NERUDA, 5 0 film kaplı tablet içeren ambalajlarda bulunur, her film kaplı tablet 6 00 mg gabapentin içermektedir. Çentik, tabletin 2 eşit parçaya bölünme s ini kolaylaştırmaktadır.
- NERUDA, başlan gıçta be ynin belirli kısı mlarıyla sınırlı olan ve beynin diğer t araflarına yayılıp yayılmadığı belli olmayan değişik türlerdeki sara (epilepsi) nöbetlerinde kullanılır. M evcut tedavi yeterli olmadığında, doktorunuz s ize ve 6 yaşından daha bü yük olan çocuğu nuza NERUDA reçete edebilir. Doktor aksini belirtmedikçe, siz veya 6 yaşından büyük çocuğunuz tarafından mevcut tedaviye ek olarak NERUDA kullanılmalıdır. Ayrıca NERUDA 12 yaş üzeri çocukları ve yetişkinleri tedavi e tmek için tek başına kullanılabilir.
- NERUDA, sinir dokusunun hasarına bağlı ağrı (nöropatik ağrı) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Ağrı hissi; sıcak, yakıcı, zonklama, çarpıntı, ateş, bıçak saplanması hissi gibi, acı, kramp girm esi, ağrı, karıncalanma, hi ssizl ik, uyuşma, batma ve donma gibi ç eşitli şekillerde tanımlanabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
- Böbrek problemleriniz varsa, doktorunuz farklı bir d oz uygulayabilir.
- Kanı nızı n te mizle nmesi için kan diyalizi (hem odiyaliz) oluyorsanız kas ağrısı ve/veya güçsüzlük gelişmesi durumunda doktorunuza söyleyiniz.
- Sürekli mide ağrısı şikâyeti, bulantı ve tekrarlayan kusma gelişirse, kendinizi hasta hissediy orsanız veya hasta iseni z heme n dokto runuza başvurunuz, bunlar ye ni başlayan, ani veya hemorajik pankreas iltihabı belirtileri olabilir.
- Doktorunuzla konuşmadan NERUDA kullanmayı bırakmayınız. İlacın ani kesilmesi kesintisiz sara nöbetleri (status epilep tikus) gibi yan etkilere neden o labil ir.
- Diğer antiepileptik il açlarda olduğu gibi NERUDA alırken, nöbet sıklığınızda artış ve yeni nöbet tipleri oluşuyorsa doktorunuza söyleyiniz.
- Küçük dalma nöbeti (absanslar) dahil olmak üzere karma nöbetleriniz var sa doktorunuzu bilgilend iriniz.
- 36 h aftadan daha uzun süreli te davi uygulanacak çocuk ve ergen hastalarda, öğrenme, zekâ ve gelişim açısından dikkatli olunmalıdır.
- Morfin gibi opioidler adı verilen ilaç tedavisi alıyorsanız, doktorunuz uyku hali (somno lans) ve/veya solunumun baskı lan ması gib i merkezi sinir sistemi d epresyonu belirtileri açısından sizi dikkatle izleyecektir. Gerekirse NERUDA veya morfin dozunu azaltacaktır.
- Sinir sistemi hastalığınız, solunum probleminiz varsa veya 65 yaş üstüyseniz do ktorunuz size farklı bir doz rej imi uygula yabilir. Pazarlama so nrası dene yimlerde, gabapentin kullanımına bağımlılık ve ilaç suistimali vakaları bildirilmiştir. Eğer geçmişinizde bağımlılık veya ilaç suistimali sorununuz olduysa doktorunuza bildiriniz. 65 yaşın üzerinde iseniz uyku ha li, kol ve bacaklarda ödem (peri f erik ödem), kuvvetsizlik/güçten düşme ortaya çıkabilir. Gabapentin gibi antiepileptiklerle tedavi gören az sayıda insanda kendine zarar verme veya intihar düşünceleri gelişmiştir. Bu tip düş ünceleriniz olduğunda, h emen dok torunuzla irtibata geçiniz. Gaba pentin ted avisi sırasında nefes almada zorluk; dudaklarda, boğazda ve dilde şişme; acil müdahale gerektiren tansiyon düşüklüğü gibi ani aşırı duyarlılık belirtileri görülmüştür. Bu belirtiler i yaşamanız durumunda il acı kull anmayı bır akarak der hal doktorunu zu arayını z veya en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Gabapentin tedavisi sırasında ciddi, yaşamı tehdit edici eozinofili (kanda eozinofil adı verilen bir tür alerji hücresi sayısın da artış) ve sistemik se mptomlu ilaç dökünt üsü adı verilen aşırı duyarlılık belirtileri görülmüştür. Tedaviye başlamadan önce doktorunuz, döküntü veya ateş ve lenfadenopati (boyun, koltukaltı ya da kasıktaki bezlerde şişlik) gibi aşırı duyarlılık belirtisi olabilecek belirtilerin ciddi b ir medikal olay habercisi olabile ceği ve bu gibi olayların acilen bildirilmesi gerektiği konusunda sizi bilgilendirmelidir. Özellikle yüksek ateş ve kendini iyi hissetmeme ile birlikte görülen kaslarda zayıflık, hassasiyet veya ağrı hissi, yaşamı tehdit e dici ve böb rek problemlerine nede n olabilen anormal kas yıkımından kaynaklanabilir. İdrarınızın renginde değişiklik ve kan test sonuçlarınızda (kanda kreatinin fosfokinaz seviyesinde fark edilebilir yükselme) farklılıklar da gözlemleyebilirsiniz. E ğer bu bu lgu ve bel irtilerin herhangi bir ini deneyim lerseniz, acilen doktorunuz ile iletişime geçiniz. Gabapentin tedavisi, uyku hali ve baş dönmesine neden olabileceğinden, kaza sonucu yaralanmaların (düşme) oranını artırabilir. P azarlama sonrası raporla rda bilin ç kaybı, k afa karışı klığı ve kog nitif (zihi nsel) bozukluk bildirilmiştir. Dolayısıyla, ilacınızın sizde oluşturabileceği tüm potansiyel etkiler konusunda yeterli deneyime sahip oluncaya kadar dikkatli olmanız tavsiye edilir. Bu uyarılar geçmiştek i herhang i bir döne mde dahi olsa sizin iç in geçerliy se lütfen doktorunuza danışınız. NERUDA’nı n yiyecek ve içecek ile kullanılması NERUDA yemekle birlikte veya yemekten bağımsız bir şekilde alınabilir. NERUDA kullanırken alkol alın maması önerilmektedir. A lkol NERUDA kullanı mı sırasında yan etki oluşma ris kini artırabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. NERUDA, doktorunuz tarafından aksi söylenmedikçe hamilelik döneminde k ullanılmamalıdır. H amile kalma ihtimalinize karşı et kili bir d oğum kontrol yöntemi k ul lanmanı z gereklidir. Gabapentinin hamile kadınlarda kullanımını değerlendiren herhangi bir özel çalışma yoktur. Ancak sara (epilepsi) tedavisinde kullanılan eski grup ilaçların (özellikle b irden çok sara ilacının eş zamanl ı kullanıl ması durum unda) gelişe n bebeğe zarar verme riskini arttırdığı bildirilmiştir. Bu nedenle eğer mümkünse, hamileliğiniz boyunca sara tedaviniz için yalnızca bir ilaç kullanınız ve doktorunuzun yönlendirmelerine uyun uz. NERUDA kullanırken hamile ol duğunuzu f ark ederse ni z veya ham ile kalma yı planlıyorsanız hemen doktorunuz ile temasa geçiniz. Bebeğiniz ve sizin için ciddi sonuçlar doğurabilecek ani nöbet görülmesine neden olabileceği için ilacınızı kullanmayı birden bi re bırakmayınız. Tedavi niz sıras ında hamil e old uğunuzu fark eder seniz hem en doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. NERUDA’nı n etkin maddesi gabapentin anne sütüne geçmektedir. Bebeğe e tkisi bilinmediğinden do ktorunuz tarafından aksi beli rtilmed ikçe emzirirk en NERUDA kullanımı önerilmez. Fertili te (doğurganlık) Hayvan çalışmalarında doğurganlık üzerinde herhangi bir etki gözlenmemiştir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama s ık lı ğı için talimatlar: NERUDA kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadı ğınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Doktorunuz sizin için uygun olan dozu belirleyecektir. NERU DA al maya doktorunuz kullanmamanızı s öy leyinceye kadar devam ediniz. Sara (epilepsi): Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklarda NERUDA kullanımı: Ta bletleri önerilen sayıda alınız. Dokto runuz genellikle dozu nuzu dereceli olarak artıracaktır. Başlangıç d ozu g enellikle günd e 300 mg ile 900 mg arasında olacaktır. Daha sonra doz günde maksimum 3. 600 mg olacak şekilde dereceli olarak artırılabilir. Doktorun uz bu dozu 3’e
bölünmüş bir şekilde
- örneğin saba h, öğled en sonra ve akşamları
- almanızı s öyleyecektir.
Ye tişkinlerde si nir dokusu has arına bağlı gelişen ağrı (nöropatik ağrı): NERUDA tabletleri doktorunuzun önerisine uygun olarak alınız. Doktorunuz gen ellikle dozunuzu de receli olarak artıracaktır. Başlangıç dozu genellikle günde 300 mg ile 900 mg arasında ola caktır. Daha sonra doz dereceli olarak günde maksimum 3. 600 mg’a kadar artırılabilir ve doktorunuz bu dozu 3’e bölünmüş bir şekilde - örneğin sabah, öğlede n sonra ve akşamları - almanızı söyleyecektir.
- Uygulama yolu ve metodu: NERUDA sadece ağ ız yoluy la ( oral) kullanım içindir. NERUDA’yı yeterli miktarda içecek ile birlikte çiğnemeden alınız.
- Değişik yaş grup ları:
Çocuklarda kullanımı
6–12 yaş arasında ki çocuk larda NERUDA kullanımı: Çocuğunuza verilmesi gereken doz doktorunuz tar afından ço cuğunuzu n ki losu hesaplanarak belirlenecektir. Bu dozun verilebilmesi için gabapentinin Oral Çözelti formu mevcuttur. Ted aviye günde 3 eşit doza bölünerek verilen 10–1 5 mg/kg gibi düşük bir başlangıç dozuyla başlanır ve yaklaşık 3 günlük bir süre çte doz de receli o lara k artırılır. 6 yaş ve üzerindeki çocuklarda, etkili gab apentin dozu günde 25–35 mg/kg’dır. İki doz arasında ki süre 12 saati aşmamalıdır.
İlacın günlük d ozu gene llikle 3 eşit doza bölünerek, örneğin sabah bir doz, öğleden sonra bir d oz ve akş am bir d oz ş eklinde alınır. NERUDA 6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. 6–12 yaşlar ı ndaki çocuklar için öneri len dozaj tablosu; Ağırlık Doz 15 kg 30 k g 45 kg 1.Gün 10–15 mg/kg/gün Günde üç kez 50–75 mg (1–1, 5 ml) Günde üç kez 100–150 m g (2–3 ml) Günde üç kez 150–225 mg (3–4, 5 ml) 2.Gün 20 mg/kg/gün Günde üç kez 100 mg (2 ml) Günde üç kez 200 mg ( 4 ml) Günde üç kez 300 mg (6 ml) 3.Gün (Etki l i doz) 2 5–35 mg/kg/gün Günde üç kez 125–175 mg (2, 5–3, 5 ml) Günde üç kez 250–350 mg (5–7 ml) Günde üç kez 375–525 mg (7, 5–10, 5 ml) Doktorunuz tarafından çocuğunuzun kilosu hesaplanarak belirlenecek olan doz, “oral çözelti” formu için, kutu içerisind e yer ala n 10 ml’lik dereceli oral enjektör veya ölçekli kadeh (doza bağlı olar ak) ile ver ilmelid ir.
Yaşlılarda kullanımı
65 yaşın üzerinde iseniz ve böbrek hastalığınız yoksa NERUDA’yı normal dozunda kullan abilirsiniz. Böbrek hastalığınız varsa doktoru n uz farkl ı bir doz planı çıkarabilir ve/veya doz reçeteleyebilir.
- Özel kullanı m durumları: Böbr ek ye tmezliği: Böbrek sorunlarınız varsa veya kanınızın temizlenmesi (hemodiyaliz) işlemini yaptırıyorsanız dokt orunuz size farklı bir doz şeması veya doz reç e teleyebi lir.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer sorunu olanlarda çalışma yapılma mıştır. Eğ er NERUDA’nı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşun uz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NERUDA k ullandıy sanız NERUDA’d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir d oktor veya eczacı ile k onuşunuz. Önerilenden daha yüksek dozlar; bilinç kaybı, baş dönmesi, çift görme, konuşmada güçlük, uyuşu kluk, uyku hali, sersemle me ve ishal gibi istenme y en etkil erde artışa yol açabilir. NERUDA’nı n doz aşımında, özellikle diğer MS S depresan ilaçlar ı ile birlikte kullanımı koma ile sonuçlanabilir. Derhal doktorunuzu arayınız veya en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
Hastanenin hangi ilaçları al dığını z ı kolaylıkla belirleyebilmesi için kullanmadığın ız tüm t abletleri kutusu ve ku llanm a talimatları y la birlikte yanınıza alınız. NERUDA’yı kullanmayı unutursanız Bir dozu almayı unutursanız ve eğer bir sonraki doz alma zamanınız gelmediyse, hatırla r hatır l amaz ilacınızı alınız. Bir dozun alınmasının unut ulması (son dozun alınmasında n sonr a 12 saatten f azla bir sürenin geçmesi) durumunda ek bir NERUDA dozunun daha geç alınma veya alınmama kararı hekiminiz tarafından verilmelidir. Unutulan dozları den gelemek için çift doz almayınız. NERUDA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilec ek etkile r Doktorunuz size aksini söylemedikçe, NERUDA kullanmaya devam ediniz. Eğer tedaviniz sonlandırılmaya karar verilirse, bunun dereceli olarak ve en az bir haftalık b ir süre içinde gerçekleştirilmesi gerekm ektedir. Aniden veya doktorunuz söylemeden NERUDA a lmayı sonland ırırsanız nöbet, ağrı ve rahatsızlık hissi oluşması riski artar. Gabapentin kullanımının ani olarak kesilmesinden sonra görülen yan etkiler arasında ş unlar y e r alır: Endişe, uyuma güçlüğü, bu lantı, ağrı, terleme ve göğüs ağrısı. Bu b elirtiler den herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz. Bu ilacın kullanımı konusunda başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, NERUDA’nı n içeriğinde bulunan maddelere du yarlı kiş ilerde yan et kiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, NERUDA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölüm üne baş v urunuz. • Dudakla rda ve yüzde şişkinlik, deri döküntüsü ve kızarıklık ve/veya saç dök ülmesi (bunla r, ciddi bir alerjik reaksiyon belirtileri olabilir) • Sürekli karın ağrısı, bulantı ve kusma (bunlar, akut pankreatit (ani pankrea s iltihabı) belirtiler i olabi l ir) • Normal nefes almaya devam edebilmek için acil yardım ve özel bakım gerektiren so lunum problem leri Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. NERUDA; deriniz, kara ciğeriniz ya da kan hücreleriniz gibi vücudunuzun diğer bölgelerini etkileyebilen ciddi ve yaşamı t ehdit edici alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Bu tür alerjik reaksiyonlar gösterdiğinizde cildinizde döküntüler olabilir ya da ol mayabil i r. Böyle bir dur um hastaneye yatırılmanızı veya NERUDA tedavinize son vermenizi gere ktirebilir. Aşağıdakilerden herhangi birini f ark ederseniz, hemen doktor unuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Deri döküntüsü - K urdeşen - Ateş - Salgı bezlerinin şişmesi ve şişkinliğin geçmemesi - Dudak, boğaz ve dilin şişm esi - Derinin v eya gözün beyaz kısmının sararması - Anormal morarma veya kana ma - Şiddetli yorgunluk v eya kuvvetsizlik - Kaslarda beklenmeyen ağrı - Sık enfeksiyon Bu belirtil e r ciddi reaksiyonların ilk belirtileri olabilir. Doktorunuz NERUDA tedavisine devam edip etmeyec e ğinize karar verecektir.
- Kanın temizlenmesi işlemine (hem odiyalize) giriyorsanız, kas ağrısı ve/veya güçsüzlük hissetmeniz halinde doktorunuza bil diriniz. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırı lmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösteril diği şekilde tanımlanmış tır:
Se yrek: 1.000 hastanın bir inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok yaygın
- Baş dönmesi
- Koordinasyon eksikliği
- Viral e nfeksiyon
- Uyuşuk hissetme
- Yorgun hissetme
- Ateş. Yaygın
- Yüz, gövde veya kol ya da bacakla r da görülen şiddetli spazm veya seri ani kasılmalar ( konvülsiyonlar )
- Sarsıntılı ha reketler
- Ko n u ş ma güçlü ğ ü
- Hafıza kaybı
- Titreme
- Uyuma güçlüğü
- Baş ağrısı
- Ciltte hassasiyet
- Hissetmede azalma
- Koordinasyon güçlüğü
- Olağandışı göz har eketleri
- Reflekslerde artış, azalma veya reflekslerin kaybolması
- Akciğer iltihabı
- Solu num yolu enfe k siyonu
- İdrar yolu enfeksiyonu
- Enfeksiyon
- Kulakta ilti h aplanma
- Düşük akyuvar (lökosit) sayımları
- İştahsızlık
- İştah artışı
- Başkalarına kar şı kızgı n lık
- Zihin karışıklığı
- Duygu durumunda değişiklikler
- Depresyon
- Kaygı/endişe
- Sinirlilik h ali
- Düşünme güçlüğü
- Bulanık görme
- Çift görme
- Denge b ozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)
- Yüksek kan basıncı
- Yüz kızarması veya k an damar l arında genişleme
- Nefes almada zorluk
- Bronşit
- Boğaz ağrısı
- Öksürük
- B urunda kuruluk
- Ku s ma
- Bulantı
- Dişle ilgili sorunlar
- Dişeti iltihabı
- İs h al
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Kabızlık
- Ağızda veya boğazda kuruluk
- Gaz (flatülans)
- Yüzde şişkinlik
- Morarma
- Döküntü
- Kaşıntı
- Akne (sivilce)
- Eklem ağrısı
- Kas ağrıs ı
- Sırt ağrı s ı
- Seyirmeler
- Ereksiyon zorluğu (sertleşme sorunu)
- Bac a klar ve kollarda şişkinlik
- Yürüme güçlüğü
- Güçsüzlük
- Ağrı
- Rahatsız hissetme
- Grip benzeri b elirtiler
- Beyaz kan hücrelerinde düşüş
- Kilo artışı
- Kaza sonucu yaralanma, kem ik kırılması, sıyrık. Bunlara ek olarak çocuklarda yapılan araştırmalard a, saldırgan davranışlar, kesik kesik ve sarsıntılı hareketler yaygın olarak rapor edilmişti r. Yayg ın olmayan
- Ajitasyon (kronik huzursuzluk, istenmeyen ve amaçsız hareket hali)
- Ku rdeşen gibi a lerjik reaksiyonlar
- Harekette azalma
- Çok hı zlı kalp atış ı
- Yut ma zorluğu
- Yüz, vücut, kol ve ba caklarda görülebilen şişlik
- Karaciğer de soruna işaret eden, kan testinde anormal sonuçlar
- Zihinsel bozukluk
- Düşme
- Kan şekeri seviyesind e artma (gene llikle şeker hastalarında gözlenir) Seyrek
- Bilinç kay bı
- Kan şekeri seviyesind e azalma (genellikle şeker hastalarında gözlenir)
- Nefes almada güçlük, derin nefe s alamama (solunum depresyonu) Pazara sunulduktan sonra aşağıdaki yan etkiler rapor edilmi ştir:
- Kan pıhtılaşma hücrelerinde (trombositlerde) azalm a
- Hayal görme ( halüsinasyonlar )
- Sertlik, kıvranma ve sarsıntılı hareketler gibi ano rmal hareketlerle ilgili s orunlar
- Kulak çınlaması (tinnitus)
- Lenf bezlerinin şişmesi (deri altındaki küç ük şişlikler ile ay rışır), ateş, döküntü ve karaciğerde iltihap gibi bir grup yan etkinin birlik te görülmesi
- Karaciğer iltihabı, cilt ve gözlerde sararm a (sarılık)
- Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişkinlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens - J ohnson Sendro mu)
- Ge nelde kendiliğinden geçen el, yüz ve ayakta dantel e benzer kızarıklık oluştur an aşırı duyarlılık durumu (eritema multiforme)
- Kas dok usundaki hasar sebebiyle, iskelet kası dokusunda meydana gelen ani bozulma (rabdomiyoliz)
- Bir kas ya da kas grubunda ani kı sa süreli kasılmalar (miyoklonus)
- Akut böbrek yetm ezliği, idrar tutamama/kaçı rma
- Meme dokusunda artış, memelerde büyüme
- Gabapentin ku llanımının ani olarak kesi lmesinden sonra görülen yan etkiler (kaygı, uyuma güçlüğü, bulantı, ağrı, terl eme), göğüs a ğrısı
- Kan testi sonuçlarında değişiklik (kanda kreatin f osfokinaz seviyesinde yükse lme )
- Saç dökülmesi (alopesi)
- Alerji sonucu yüzde ve boğa zda şişme (anjioödem)
- Cins el fonksiyon bozuklukları (cinsel istekte değişiklikler, boşalma bozuklukları, orgazm olama ma gib i)
- Kanda sodyum seviyesinin düşmesi
- Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı v erdiği çok şiddetli yanıt; nefes almada zorluk, dudakla rın, boğazın ve dilin şişm esi, acil müdahaleyi gerektiren tansiyon düşmesi gibi ani ve hayatı tehdit ede n aşırı duyar lılık belirtileri (anafilaski) Solunum yolu enfeksiyonl arı, orta kulak enfeksiyonu, nöbet (konvülsiyon) ve bronşit yalnızca çocuklar ile y ürütülen klinik çalışmalar da bildirilmiştir. Ek olarak, çocuklarla yürütülen klinik çalışmalarda agresif davranışlar ve aşı rı hareketlilik (hiperkinezi) yaygın olarak raporl anmıştır. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile ka rşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanma s ı: Kullan m a tali m at ı nda yer alan veya al m ayan herh a ngi bir yan etki m eydana gel m esi duru m unda heki m i niz, eczac ı n ı z v eya he m şireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca karş ı l a ş tı ğ ı n ı z ya n etkileri www.titck.gov. tr sites i nde yer alan “ İlaç Yan Etki Bi ldiri m i” ikon una t ı k l ay a r ak y a da 0 800 314 00 08 nu m ara l ı yan etki bildirim hat t ı n ı arayarak T ü rkiye Far m akovijilans Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Mey dana gelen yan etkileri b i l d ir e r e k kullan m akta olduğunuz ilac ı n güvenliliği h akk ı nda daha fazla bilgi ed inil m esine ka t k ı s a ğ l a m ı ş olacaks ı n ı z.
Kısa Cevaplar
NERUDA 600 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
NERUDA 600 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) etken maddesi nedir?
NERUDA 600 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi gabapentin şeklindedir.
NERUDA 600 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 463,26 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
NERUDA 600 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kontrole Tabi Reçete ile satılır.
NERUDA 600 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri