NORM-ASIDOZ 1000 MG GASTRO REZISTAN TABLET

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

NORM- ASİDOZ’u her zaman doktorunuzun size tavsiye etti ği şekilde kullanmalısınız . Eğer nasıl kullanacağınızdan e min değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız . İlacınızın dozu belirtilerinizin şiddetine bağlı olarak ve vücudunuzun vereceği cevaba göre ayarlanır. NORM- ASİDOZ’u doktorunuz farklı bir şekilde önermediği takdirde, yetişkinlerde normal şartlarda belirtilen d ozlar aşağıdaki gibidir : Başlangıç dozu : G ünde 2 -3 tablet Devam dozu : G ünde en fazla 8 tablet Vücudunuzun gösterdiği belirtilere göre size verilen doz miktarı daha yüksek olabilir ve doktorunuz tarafından ayarlanabilir.

Uygulama yolu ve metodu

Tab letler gün içinde alınmalıdır. Tabletler çiğnenmemeli ve kırılmamalıdır. Tabletler bir bardak su ile yutularak alınmalıdır. Hipernatremi ( kanda aşırı miktarda sodyum bulunması) ve metabolik alkaloz ( vücut sıvılarının aşırı derecede alkali olması ve kanın asitlik derecesinin düşmesi) gelişme riskinden dolayı, sodyum bikarbonat, doktorunuz tarafından izlenmeden uzun süre kullanılmamalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

NORM- ASİDOZ’un, 14 yaşın altındaki çocuklarda ki güvenli li ği ve etkililiği ara ştırılmamıştır. Bu yaş grubuna ait veri mevcut değildir. NORM- ASİDOZ bu yaş grubunda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanım

NORM- ASİDOZ’un yaşlılarda kullanımına ait veri mevcut değildir.

Özel kullanım durumları

Böbrek Yetmezliği

NORM- ASİDOZ, böbrek yetmezliği hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Karaciğer Yetmezliği

NORM- ASİDOZ’un karaci ğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına ait veri mevcut değildir. Eğer NORM- ASİDOZ’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz v ar ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kulla nmanız gerekenden daha fazla NORM- ASİDOZ kullandıysanız:

• V ertigo ( vücudun denge sisteminde yaşanan bir sorun nedeniyle ortaya çıkan baş dönmesi )
• K as zayıflığı
• Y orgunluk
• S iyanoz ( morarma )
• H ipoventi lasyon (solunumun baskılanması/ azalması)
• T etani belirtilerinin (kasların istemsiz kasılması) eşlik etti ği alkaloz ( vücut sıvılarının aşırı derecede alkali olması ve kan asitlik seviyesinin aşırı düşmesi) görülebilir. Sonuç olarak, apati (çevreye anormal derecede duyarsızlık) , konfüzyon (kafa karışıklığı) , ileus (bağırsak tıkanıklığı) ve dolaşım bozukluğu gözlemlenebilir. Bazı vakalarda, şiddetli konfüzyon (kafa karışıklı ğı) , nöbet ve koma gibi belirtilerin görüldüğü akut hipernatremi (sodyumun aşırı birikmesi) gö rülebilir. Eğer daha önce bu vakalardan bir ini veya birkaçını yaşamışsanız ve ilacı kullanmanız gerekenden fazla aldığınıza dair bir şüpheniz varsa, mümkün olan en kısa zamanda tıbbi yardım isteyin. NORM- ASİDOZ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. NORM- ASİDOZ’u kullanmayı unutursanız: U nutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. NORM- ASİDOZ ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Eğer NORM- ASİDOZ almayı bırakırsanız tedavinizin başarılı olmasına engel olabilirsiniz. Doktorunuzun tavsiyesi olmadan ilacı almayı bırakmayınız. Tedavinizi sonlandırmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız. Bu ilacın kullanımı hakkında ki başka sorularınız için, doktorunuz veya eczacınıza danışın. 4. Ola sı yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, NORM- ASİDOZ yan etkilere yol açabilir ancak bu etkiler herkeste görülmez. NORM- ASİDOZ’un kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

görülebilir.

görülebilir.

Bilinmiyor:

• Karın ağrısı ve gaz
• Aşırı dozda sodyum bikarbonat alınması durumunda kalsiyum seviyesinin düşük olmasına bağlı olarak gelişen kas hassasiyeti (hipokalsemik tetani)
• Mevcut mide- bağırsak şikâyetlerinin (örneğin ishal) şiddetinde artma
• Uzun süreli kullanımı durumunda böbrek taşı oluşumu (k alsiyum ve magnezyum fosfatın böbrek taşına dönüşmesi) Eğer bunlardan biri sizi şiddetli bir biçimde etkilerse, bunu doktorunuza söyleyiniz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. NORM- ASİDOZ’un S aklanması NORM- ASİDOZ’u çocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Son kullanm a tarihi ile uyumlu kullanınız. Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen s on kullanma tarihinden sonra NORM- ASİDOZ’u k ullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajınd a bozukluklar fark ederseniz NORM-A SİDOZ’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. Oğuzlar Mah. 1370. Sok. No: 7/3 06520 Balgat / ANKARA Üretim yeri : Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. Esenboğa Merkez Mah. Çubuk Cad. No:31 06760 Çubuk / ANKARA Bu k ullanma talimatı 08/03/2019 tarihinde onaylanmıştır.