İlaç Bilgi Sayfası
OLFREX 20 MG 28 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
OLFREX 20 MG 28 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- olanzapin
- Barkod
- 8699540095151
- ATC kodu
- N05AH03
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 2.328,86 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
OLFREX 20 MG 28 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
OLFREX 20 MG 28 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
OLFREX, 28 tabletlik blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. OLFREX film kaplı tabletler oval ve beyaz renktedir. OLFREX , olanzapin adlı etkin maddeyi içerir. OLFREX antipsikotikler adı verilen bir ilaç grubuna aittir ve aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır.
- G erçekte v ar olmayan ş eyleri duymak, görmek veya hissetmek, yanlı ş inanı ş lar, anormal ş üphecilik, içine kapanmak gibi belirtilerin e ş lik etti ğ i bir hastalık olan şizofreninin tedavisinde kullanılır. Ayrıca bu hastalı ğ ı ya ş ayan hastalar kendilerini depresif, endi ş eli veya gergin hissedebilirler.
- Heyecan ve coşku hali durumları görülen, orta ve şiddetli manik dönemler ,
2 OLFREX’ i n manik dönemde (heyecan veya coşku belirtileri olan bir durum) olanzapin tedavisine cevap veren bipolar bozukluğu (ruhsal durumdaki zıt yönlü değişiklikler) olan hastalarda, bu belirtilerin tekrar oluşmasını önlediği gösterilmiştir. OLFREX , benzer durumların tedavisi için hekimin uygun gördüğü durumlarda 13 - 17 yaş arasındaki ergen hastalarda da kullanılabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
OLFREX 20 MG 28 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
OLFREX kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
- Ciddi yan etkilere yol açabileceğinden, OLFREX’ i n demansı (bunama) olan yaşlı hastalarda kullanımı tavsiye edilmez.
- Bu tip ilaçlar, başlıca yüz ve dilde anormal hareketlere neden olabilirler. Eğer OLFREX verildikten sonra bunları yaşarsanız, doktorunuza bildiriniz.
- Bu tip ilaçlar, çok nadir olarak ateş, daha hızlı soluma, terleme, kas sertliği , uyuşukluk veya uykulu olma gibi belirtilerin beraber görülmesine neden olur. Bu durumun görülmesi halinde derhal doktorunuza başvurunuz.
- OLFREX kullanan hastalarda kilo artışı görülmektedir. Doktorunuz ile birlikte düzenli olarak kilonuzu kontrol etmelisiniz. Diyetisyene yönlendirilebilirsiniz veya gerekirse bir diyet planı ile yardım alabilirsiniz.
- OLFREX kullanan hastalarda yüksek kan şekeri ve yüksek yağ (trigliserit ve kolesterol) düzeyleri görülmektedir. Doktorunuzun kontrolünde OLFREX kullanmaya başlamadan önce ve tedavi süresi boyunca düzenli olarak kan şekerinizin ve bazı yağ düzeylerinizin kontrol edilmesi için kan testi yapılmalıdır.
- Sizin veya ailenizden birisinin kan pıhtılaşması ile ilgili bir hastalık öyküsü varsa bu gibi ilaçlar kan pıhtısı oluşumu ile ilişkili olabileceğinden doktorunuza söylemelisiniz.
- Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi olarak ifade edilir) durumu yaşıyorsanız veya yaşadıysanız ve aldığınız ilaçlar normal beyin aktiviteleri ni yavaşlatıyorsa (depresanlar) dikkatli kullanınız. E ğ er a ş a ğ ıdaki hastalıklardan herhangi biri sizde varsa, doktorunuzla mümkün oldu ğ unca çabuk temasa geçiniz:
- Şeker hastalığı (diyabet)
- Kalp hastalı ğ ı
- Karaci ğ er veya böbrek hastalı ğ ı
- Nöbetler
- Prostat sorunları
- Bağırsak tıkanması (paralitik ileus)
- Kan hastalıkları
- İ nme veya “minör” inme (inmenin geçici belirtileri)
- Uzun süreli şiddetli ishal ve kusma (hasta hissetme) veya idrar söktürücü ilaçların (diüretikler) kullanımı sonucu tuz kaybınız olabileceğini biliyorsanız Eğer d emansınız (bunama) varsa, siz veya bakıcınız/akrabanız inme veya “minör” inme yaşayıp yaşamadığınızı doktorunuza söylemelidir . E ğ er 65 ya ş ın üzerindeyseniz , doktorunuz rutin bir önlem olarak tansiyonunuzu takip edebilir . Bu uyarılar geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi ol sa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danı ş ınız. Çocuklar OLFREX , 1 3 ya ş ın altındaki hastalar için uygun de ğ ildir. OLFREX ' i n yiyecek ve içecek ile kullanılması Alkolle birlikte alınması uyku haline neden olabilece ğ inden, size OLFREX verilmişse alkol almayınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
OLFREX 20 MG 28 TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Gebeliğin son döneminde (son 3 aylık dönem) OLFREX dâhil tüm antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğan bebeklerde, doğumu takiben şiddeti değişebilen anormal kas hareketleri ve/veya ilaç kesilmesine bağlı huzursuzluk, bebekteki kas gerginliğinin aşırı artması veya azalması, uyku hali, solunum sıkıntısı veya beslenme bozuklukları görülebilir. Eğer bebeğinizde bu belirtilerden herhangi birini görürseniz doktorunuzla iletişime geçiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
OLFREX 20 MG 28 TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. OL FREX az miktarda anne sütüne geçti ğ i için emzirme döneminde bu ilaç kullanılmamalıdır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
OLFREX 20 MG 28 TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Bu ilacı her zaman doktorunuzun size anlattı ğ ı ş ekilde kullanınız. Emin olmadı ğ ınız takdirde doktor veya eczacınıza sorunuz. Dokto runuz kaç tane OLFREX tablet kullanmanız ve ilaca ne kadar süreyle devam etmeniz gerekti ğ ine karar verecektir. OLFREX’ i n günlük dozu 5 mg ila 20 mg arasındadır. Belirtilerinizin tekrar görülmesi durumunda doktorunuza danı ş ınız, ancak doktorunuz söylemedikçe OLFREX kullanmayı bırakmayınız. 13 - 17 yaş arası ergenlerde tavsiye edilen başlangıç dozu 2,5 - 5 mg’dır. Uygun tedavi dozuna doktorunuz karar verecektir. OLFREX’ i doktorunuzun tavsiyesi üzerine günde bir kez alınız. Tabletlerinizi her gün aynı zamanda alınız. Tableti yemekler ile birlikte ya da tek ba ş ına almanız fark etmemektedir.
Uygulama yolu ve metodu
OLFREX film kaplı tabletler ağız yoluyla alınır. OLFREX tabletleri bütün olarak su ile yutmalısınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım ı
OLFR EX 1 3 yaş ın altındaki hastalar için uygun değildir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Bu tip hastalarda daha düşük bir başlangıç dozu (5 mg) düşünülmelidir. Orta derecede
karaciğer yetmezliği olan hastalarda, başlangıç dozu 5 mg olmalıdır ve doz dikkatle
artırılmalıdır. Eğer OLFREX’ i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla OLFREX kullandıysanız Kullanmaları gerekenden daha fazla OLFREX kullanan hastalar a ş a ğ ıdaki belirtileri ya ş ayabilirler:
5
- Kalbin hızlı atması
- Huzursuzluk/saldırganlı k
- Konuşma bozukluğu
- Özellikle yüz ve dilde a normal hareketler
- Bilinç seviyesinde azalma Diğer belirtiler:
- Akut konfüzyon (ani zihin karışıklığı)
- Epilepsi (sara) nöbetleri
- Koma
- “Ateş, hızlı soluma, terleme, kas sertliği ve sersemlik hissi ya da uyku hali”nin kombinasyonu
- Solunum hızının azalması
- Aspirasyon (besin veya sıvının solunum yollarına kaçması)
- Yüksek tansiyon ya da düşük tansiyon
- Kalpte ritim bozukluğu olabilir Yukarıdaki belirtilerin herhangi birini gördüğünüzde hemen doktorunuza veya hastaneye ba ş vurunuz . Doktorunuza kullandı ğ ınız tabletlerin ambalajını gösteriniz. OLFREX ’ t e n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. OLFREX’ i kullanmayı unutursanız Tabletinizi hatırladığınız anda alınız. Bir gün içerisinde iki doz almayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. OLFREX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Kendinizi daha iyi hissetti ğ inizde tabletleri kullanmayı bırakmayınız. Doktorunuz söyledi ğ i sürece OLFREX almaya devam etmeniz önemlidir. OLFREX’ i aniden kullanmayı bırakırsanız terleme, uyuyamama, titreme, kaygı veya bulantı ve kusma görülebilir. Tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz size kademeli olarak doz azaltmanızı önerebilir. Bu ilacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız olursa doktorunuza ve ya eczacınıza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
OLFREX 20 MG 28 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, OLFREX’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, OLFRE X ’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Özellikle yüzde ve dilde anormal hareket (10 hastanın birinden az görülebilen yaygın bir yan etki).
6
- Toplardamarlarda özellikle bacaklarda görülen (belirtileri şişlik, ağrı ve bacakta kızarıklık), kan damarları boyunca akciğerlere doğru hareket edebilen, göğüs ağrısı ve nefes almada zorluğa neden olan kan pıhtısı (100 hastanın 1’inden az görülebilen yaygın olmayan bir yan etki).
- Ateş, hızlı soluma, terleme, kaslarda sertlik ve sersemlik hissi ya da uyku hali kombinasyonu (bu yan etkinin sıklığı eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Çok yaygın yan etkiler :
- Kilo alımı
- Uyku hali
- Kandaki süt salgısını uyaran hormon olan prolaktin düzeylerinde artış Bazı insanlar tedavinin erken döneminde, özellikle yatar ya da oturur pozisyonda n kalkarken, sersemlik hissedebilir ya da bayılabilir (düşük kalp atım hızı ile). Bu durum genellikle kendiliğinden geçer, ancak geçmezse, doktorunuza söyleyiniz. Yaygın yan etkiler :
- Bazı kan hücrelerinde ve kandaki yağ miktarındaki değişiklikler
- Tedavinin erken döneminde, karaciğer enzimlerinde geçici artışlar
- Kandaki ve idrardaki şeker düzeyinde artışlar
- Kandaki ürik asit ve kreatin fosfokinaz düzeylerinde artışlar
- Çok aç hissetme
- Baş dönmesi
- Huzursuzluk
- Titreme
- Anormal hareket (diskinezi)
- Kabızlık
- Ağız kuruluğu
- Deride döküntü
- Güç kaybı
- Aşırı yorgunluk
- Ellerde, ayak bileklerinde veya ayaklarda şişme ile anlaşılan su tutması
- Ateş
- Eklem ağrısı
- Erkek ve kadınlarda cinsel istek azalması ya da erkeklerde sertleşme sorunu ile görülen cinsel işlev bozukluğu Yaygın olmayan yan etkiler :
- Alerjik reaksiyon (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü)
7
- Şeker hastalığı veya bazen koma veya ketoasidoz (kan ve idrardaki ketonlar) ile bağlantılı şeker hastalığının kötüleşmesi
- Genellikle nöbet geçmişi olanlarda sara nöbeti (epilepsi)
- Kas sertliği ya da spazmı (göz hareketleri dahil)
- Huzursuz bacak sendromu
- Konuşmada problem
- Kekeleme
- Düşük kalp atım hızı
- Gün ışığına karşı hassasiyet
- Burundan kan gelmesi
- Karın şişliği
- Salya artışı
- Hafıza kaybı veya unutkanlık
- İdrar tutamama
- İdrara çıkamama
- Saç dökülmesi
- Adet dönemlerinin olmaması ya da azalması
- Anormal anne sütü üretimi ya da anormal büyüme gibi kadın ve erkeklerin memelerindeki değişiklikler
- Venöz tromboembolik olay (VTO) (toplar damarlarda tıkanıklığa neden olabilecek olaylar) riski Seyrek yan etkiler :
- Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi)
- Vücut ısısında düşüş
- Anormal kalp ritmi
- Açıklanamayan ani ölüm
- Şiddetli karın ağrısı, ateş ve bulantıya/kusmaya neden olan pankreas iltihabı
- Cildin ve gözün beyaz kısımlarında sararma ile ortaya çıkan karaciğer hastalığı
- Açıklanamayan sızı ve ağrılar ile kendini gösteren kas hastalığı
- Uzamış ve/veya ağrılı sertleşme (ereksiyon) Çok seyrek yan etkiler :
- Bir çeşit beyaz kan hücresi (eozi o nofil) artışı
- Tüm vücutta görülebilen belirtilerle seyreden ilaç reaksiyonu (DRESS) gibi ciddi alerjik reaksiyonlar DRESS başlangıçta yüzde kızarma ile birlikte grip benzeri belirtilerle, sonra geniş çaplı kızarıklık, vücut sıcaklığında artış, lenf nodüllerinde büyüme, karaciğer enzimlerinde yükselme, beyaz kan hücresinin bir tipinde artış (eo zionofili) ile ortaya çıkar. OLFREX kullanırken bunaması (demans) olan ya ş lı hastalar inme, zatürre, idrar kaçırma, dü ş meler, a ş ırı yorgunluk, var olmayan ş eyleri görme (halüsinasyonlar), vücut sıcaklığında artı ş , ciltte kızarıklık ve yürümede zorluktan ş ikâyet etmektedirler. Bu özel gruptaki hastalarda bazı ölüm vakaları da bildirilmi ş tir. Antipsikotik ilaçlar ile tedavi edilen bunamaya (demansa) bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski yüksektir. Parkinson hastalı ğ ı olan hastalarda OLFREX belirtileri kötüle ş tirebilir.
8 13 - 17 yaş arasında görülebilen yan etkiler: Çok yaygın:
- Uyku hali
- Kilo artışı
- Baş ağrısı
- İştah artışı
- Bir çeşit kan yağı olan trigliserid düzeylerinde artış
- Toplam bilirubin düzeyinde düşüş
- Bir çeşit karaciğer enzimi olan gama glutamil transfera z (GGT) düzeyinde artış
- Plazma prolaktin düzeylerinde artış Yaygın:
- Ağız kuruluğu
- Kolesterol düzeylerinde artış
- Kabızlık
- Burun - boğaz iltihabı
- İshal
- Huzursuzluk
- Kanda karaciğer enzimlerinde (ALT, AST) yükselme
- Hazımsızlık
- Burun kanaması
- Solunum yolu enfeksiyonu
- Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit)
- Eklemlerde ağrı
- Kas - iskelet sertliği
- Baş dönmesi
- Karın ağrısı
- Kol ve bacaklarda ağrı
- Yorgunluk Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
OLFREX 20 MG 28 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
OLFREX 20 MG 28 TABLET etken maddesi nedir?
OLFREX 20 MG 28 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi olanzapin şeklindedir.
OLFREX 20 MG 28 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 2.328,86 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
OLFREX 20 MG 28 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
OLFREX 20 MG 28 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri