İçeriğe geç

OLNEGIS 10 MG 28 FILM TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 917,01 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Olanzapin

OLNEGIS 10 MG 28 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699738090319
ATC kodu
N05AH03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

En Çok Aranan Psikiyatri İlaçları

  1. ABILIFY 10 MG 28 TABLET882,32 ₺
  2. CIPRALEX 10 MG 84 TABLET823,46 ₺
  3. DULESTER 30 MG 28 KAPSUL330,93 ₺
  4. DUXET 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL)315,47 ₺
  5. PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL
  6. LUSTRAL 50 MG 28 TABLET229,98 ₺

OLNEGIS 10 MG 28 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

OLNEGIS 10 MG 28 FILM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

OLNEGİS , 28 tabletlik O PA/Al/PVC//Al blisterinde karton kutu içinde kullanıma
sunulmaktadır.

Film Kaplı Tablet.
Sarı renkli, oblong, bikonveks film kaplı tablet
Hayvansal kaynaklı laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) içerir.
OLNEGİS antipsikotikler adı verilen ilaç grubuna aitti r ve aşağıdaki durumların tedavisinde
kullanılır:
OLNEGİS , gerçekte var olmayan şeyleri duymak, görmek veya hissetmek, yanlış inanışlar,
anormal şüphecilik, içine kapanmak gibi semptomların eşlik ettiği bir hastalı k olan
şizofreninin tedavisinde kullanılır . Ayrıca bu hastalığı yaşayan hastalar kendilerini depresif ,
endişeli veya gergin hissedebilirler.
Heyecan ve coşku hali durumları görülen, orta ve şiddetli manik dönemler,
OLNEGİS’in manik dönemde olanzapin tedavisine cevap veren bipolar bozukluğu olan
ha stalarda, bu semptomların tekrar oluşmasını önlediği gösterilmiştir.
OLNEGİS benzer durumların tedavisi için 13 - 17 yaş arasındaki ergen hastalarda da
kullanılabilir.

2

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
OLNEGİS ’ i her zaman doktorunuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Emin olmadığınız
takdirde doktor veya eczacın ıza sorunuz.
Doktorunuz kaç tane OLNEGİS tablet kullanmanız ve ilaca ne kadar süreyle devam etmeniz
gerektiğine karar verecektir. OLNEGİS ’ i n günlük dozu 5 ila 20 mg arasındadır.
Belirtilerinizin tekrar görülmesi durumunda doktorunuza danışınız ancak doktor unuz
söylemedikçe OLNEGİS kullanmayı bırakmayınız.
13 - 17 yaş arası ergenlerde tavsiye edilen başlangıç dozu 2,5 - 5 mg 'dır. Uygun tedavi dozuna
hekiminiz karar verecektir.
OLNEGİS tableti doktorunuzun tavsiyesi üzerine günde bir kez alınız. Tabletlerinizi h er gün
aynı zamanda alınız. Tableti yemekler ile birlikte ya da tek başına almanız fark etmemektedir.
Uygulama yolu ve metodu:
OLNEGİS tabletler ağız yoluyla alınır. OLNEGİS tabletleri bütün olarak su ile yutmalısınız .
Değişik yaş grupları:
Çocuklar da kullanım ı :
OLNEGİS , 1 3 yaşın altındaki hastalar için uygun değildir .
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yet mezliği:
Bu hastalar için daha düşük başlangıç dozu (5 mg) uygulanmalıdır. Orta derecede karaciğer
yetmezliği (siroz, Child - Pugh, sınıf A veya B) olan hastalarda, başlangıç dozu 5 mg olmalıdır
ve doz dikkatli bir şekilde artırılmalıdır.
Eğer OLNEGİS ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise

doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla OLNEGİS kullandıysanız
Kullanma l arı gerekenden daha fazla OLNEGİS kullan an hastalar aşağıdaki belirtileri
yaşayabilir ler : K albin hızlı atması, saldırganlık, konuşma bozukluğu, özellikle yüz ve dilde
anormal hareketler ve bilinç seviyesinde azalma. Diğer belirtiler akut konfüzyon ( ani zih in
karı şıklığı ) , epilepsi ( sara ) nöbetleri, koma, “ ateş, hızlı soluma, terleme, kas sertliği ve
sersemlik hissi ya da uyku hali ”nin kombinasyonu, solunum hızının azalması, yüksek
tansiyon ya da düşük t ansiyon, kalpte ritim bozukluğu olabilir. Yukarıdaki be lirtilerin
herhangi birini gördüğünüzde h emen doktorunuza veya hastaneye başvurunuz doktor unuz a
kullandığınız tabletlerin ambalajını gösteriniz.
OLNEGİS ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz .
OLNEGİS ’ i kullanmayı unutursanız
Tabletinizi hatırla dığınız anda alınız .
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
OLNEGİS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Kendinizi daha iyi hissettiğinizde tabletleri kullanmayı bırakmayınız. Doktorunuz un söylediği
sürece OLNEGİS almaya devam etmeniz önemlidir.
OLNEGİS ’ i kullanmayı aniden bırakırsanız terleme , uyuyamama, titreme, heyecan veya
bulantı ve kusma görülebilir. Tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz siz e kademeli olarak
doz azaltmanızı ön ereb ilir .
Bu ürünün kullanımıyla ilgili ilave sorularınız olursa doktorunuza ve eczacınıza sorunuz .

3

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, bu ilacın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olurs a OLNEGİS ’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Özellikle yüzde ve dilde anormal hareket (10 hastanın birinden az görülebilen yaygın bir
yan etki).

 Toplar damarlarda özellikle bacaklarda görülen (belirtileri şişlik, ağrı, ve bacakta
kızarı k lık), kan damarları boyunca akciğerlere doğru hareket edebilen, göğüs ağrısı ve nefes
almada zorluğa neden olan kan pıhtısı (100 hastanın 1’inden az görülebilen yaygın olmayan
bir yan etki).
 Ateş, hızlı soluma, terleme, kaslarda sertlik ve sersemlik hissi ya da uyku hali
kombinasyonu (bu yan etkinin sıklığı eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Çok yaygın yan etkiler (10 hastanın en az 1’inde görülebilir) kilo alımını; uyku halini; ve
kandaki süt salgısını uyaran hormon olan prolaktin düzeylerinde artışı içerir. Bazı insanlar
tedavinin erken döneminde, özellikle yatar ya da oturur pozisyondan kalkarken, sersemlik
hissedebilir ya da bayılabilir (düşük kalp atım hızı ile). Bu durum ge nellikle kendiliğinden
geçer, ancak geçmezse, doktorunuza söyleyiniz.
Yaygın yan etkiler ( 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir )
B azı kan hücrelerinde ve kandaki yağ miktarındaki değişiklikleri ve tedavinin erken
dönemi nde, karaciğer enzimlerinde geçici artışları; kandaki ve idrardaki şeker düzeyinde
artışları; kandaki ürik asit ve kreatin fosfokinaz düzeylerinde artışları; çok aç hissetmeyi; baş
dönmesini; huzursuzluğu; titremeyi; anormal hareketi (diskinezi); kabızlığı ; ağız kuruluğunu;
deride döküntüyü; güç kaybını; aşırı yorgunluğu; ellerde, bileklerde veya ayaklarda şişme ile
anlaşılan su tutmasını; ateşi; eklem ağrısını; ve erkek ve kadınlarda cinsel istek azalması ya da
erkeklerde sertleşme sorunu ile görülen cinse l işlev bozukluğunu içerir.
Yaygın olmayan yan etkiler ( 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir. )
A lerjik reaksiyonu (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü); şeker hastalığını veya
bazen koma veya ketoasidoz (k an ve idrardaki ketonlar) ile bağlantılı şeker hastalığının
kötüleşmesini; genellikle nöbet geçmişi olanlarda sara nöbetini (epilepsi); kas sertliği ya da
spazmı (göz hareketleri dahil); konuşmada problemi; düşük kalp atım hızını; gün ışığına karşı
hassasi yeti; burundan kan gelmesini; karın şişliğini; hafıza kaybını veya unutkanlığı; idrar
tutamamayı; idrara çıkamamayı; saç dökülmesini; adet dönemlerinin olmaması ya da
azalmasını; anormal anne sütü üretimi ya da anormal büyüme gibi kadın ve erkeklerin
göğüs lerindeki değişiklikleri ve v enöz tromboembolik olay (VTO) riskini içerir.
Seyrek yan etkiler (1.000 hastanın 1’inden az fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir)
V ücut ısısında düşüşü; kalbin anormal ritmini; açıklanamayan ani ölümü; ciddi karın a ğrısı,
ateş ve bulantıya/kusmaya neden olan pankreas iltihabını; cildin ve gözün beyaz kısımlarında

sararma ile ortaya çıkan karaciğer hastalığını; açıklanamayan sızı ve ağrılar ile kendini
gösteren kas hastalığını; uzamış ve/veya ağrılı sertleşmeyi (ereks iyon) içerir.
Olanzapin kullanırken bunaması (demans) olan yaşlı hastalar inme, za t ür r e, idrar kaçırma,
düşmeler, aşırı yorgunluk, var olmayan şeyleri görme (halüsinasyonlar), vücut ısısında artış,
ciltte kızarıklık ve y ürümede zorluktan şikayet etmekt edir ler. Bu özel gruptaki hastalarda bazı
ölüm vakaları da bildirilmiştir. Antipsikotik ilaçlar ile tedavi edilen bunamaya (demansa)
bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski yüksektir.
Parkinson hastalığı olan hastalarda OLNEGİS belirtileri kötüleştirebil ir.
13 - 17 yaş arasında görülebilen yan etkiler:
Çok yaygın
- Uyku hali ,
- Kilo artışı,
- Baş ağrısı,
- İştah artışı,
- Baş dönmesi,
- Ka rın ağrısı,
- Kol ve bacaklarda ağrı,
- Halsizlik,
- Ağız kuruluğu
Yaygın
- Kabızlık,
- Burun - boğaz iltihabı ,
- İshal,
- Huzursuzluk,
- Kanda karaciğer enzimlerinde (ALT, AST) yükselme,
- Hazımsızlık,
- Burun kanaması,
- Solunum yolu enfeksiyonu,
- Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı ,
- Eklemlerde ağrı ,
- Kas - iskelet sertliği
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan e tki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karş ılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bi ldirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026