İlaç Bilgi Sayfası
PAHTAFIL 20 MG 60 FILM TABLET
Tablet formundaki bu ürüne ait mevcut kullanım bilgileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
PAHTAFIL 20 MG 60 FILM TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699502094635
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 03.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- 20 Mg tadalafıl
Resmî Kullanma Talimatı
PAHTAFIL 20 MG 60 FILM TABLET Kullanım Bilgileri
PAHTAFIL 20 MG 60 FILM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
E ğe r aşağ ı d a k i d u r u m l ar d a n bi r i n e s a h i ps en iz, d o kt o r un u z u bi l g i len d i ri ni z.
- Pul m on er h i p e rt a n s i y o n u n u z d ış ı n da ba ş ka ka l p r ah a t s ı zl ı kl a rın ı z v arsa,
- Ko n t ro l a lt ı n a a l ı n m a m ış y ü k s e k t a n s i y on g i bi b i r s o ru n unuz v a r s a,
- Ka l ı tsal göz rahats ı z l ı ğ ın ı z va rsa,
- Cid d i b ir karaci ğ e r ra h at s ı z l ı ğ ı n ı z v a r s a,
- Cid d i b ir bö b r e k rahatsız l ı ğı nı z v arsa,
- Penis t e ş e k il b o zu k lu ğ u s o runu n uz v arsa,
- Pen i sin i z d eki sertl e ş m e ni n 4 s a a t t e n d ah a u z un s ür d ü ğü bi r d u r u m ya ş a dı y s a nı z,
- Orak h ü cre an em i s i (kır m ı zı k a n hü cr e l erin i n an or m all i ğ i), m ul tipl m i yelom (k e m ik
i l i ği k a n s e r i) v eya lös e m i (k a n h ü cr e l er i n i n k a n s er i) gib i b i r k a n r a h a t s ız l ı ğı nı z v arsa.
G ör m e d e a ni a z a l m a y a d a g ö r m e k a y b ı y a ş a r s a n ız PAHTAFİL kullan m a yı b ı ra k ınız v e
d e r h al do kt o r u nu za b a ş v u r u nu z.
“Bu u y a rılar, geç m i ş t e k i h er h a n gi bir d ön e m d e d ahi o l sa sizin için g eçerli y se l ü tfen
d o k toru nu za d a n ış ı n ı z.”
2
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kull a n ı m ve d o z/uygula m a s ık l ı ğ ı için talimat l a r:
Ö n er il en PAHTAFİL d o z u, a ç v e y a to k k a r n ı n a g ü n d e b ir kere alı n m ak üz e r e, 4 0 m g’d ır
(iki a d et 20 m g’lık t a b l et).
D o z u (4 0 m g) g ün i ç i n d e bö l m ek ö n er il m e m ekt e dir.
U ygu l a m a y o lu ve me t o du:
PAHTAFİL a ğı z y o l u yl a a l ı n ı r.
Tablet l eri b ü tün o l a rak b i r m i k tar s u i le b irli k te yu t u n uz.
D e ği şi k y a ş gr u p la rı:
Ç o c uklar d a kul l a n ı mı:
18 y a ş ın a l tın d aki ad ö lesanlar ve ç o c uk l ar için u y gun de ğ i l d ir.
Y a ş l ı l ar d a kulla n ı m ı:
Y aş l ı l a r d a do z a y a r la m a sı n a ge r e k y o k t ur.
Ö z el kul l a n ı m duru m lar ı:
B ö b r e k ye tm e z l i ğ i:
H a f i f y a d a ort a d e re cede b ö brek y e t m e z l i ğ i d u ru m u n da, te d a v i y e gün d e b i r ke re 20 m g’l ı k
d o zla b a ş l a n m a lı d ı r. İlaçtan k a y n a k l ı b i r y a k ı n m a ol m a d ı ğın d a, d o z gü nd e b i r kere 40 m g’a
ç ı ka r ı l ı r.
C i dd i bö b r e k y e t m e z l i ğ i o l an ha s t al arda PAHTAFİL ku l l a n ı l m a sı ö n er i l m e me k te d ir.
Kar a c i ğ er y et m e z l iğ i:
H a f i f v e y a or t a d e r e c ede k a r ac i ğ er y etm e z l iği o lan h as t a l ar d a, gün d e b i r k ere 20 m g
d o z u n d a a l ı n m a s ı önerilir.
C i ddi k a raci ğ e r ye t m e z l i ğ i olan h a s t a l ar d a k u llanı m ına ait klinik ver i ler bu l un m a d ı ğ ınd an,
bu h a s t a l ar d a PAHTAFİL k u l l a nı l m a s ı ö n e r i l m e m e k te d i r.
E ğe r PAHTAFİL’in e tk i sinin ç o k g ü çlü v eya zay ı f olduğ u na d a ir bi r i zle n i m i n i z v a r
ise d o k t o r u nu z ve y a e c z ac ı n ı z i l e k o nu ş un u z.
Ku l l a nm a n ı z gerekend e n f a z la PAHTAFİL k ullan d ı y s a n ı z:
PAHTAFİL’den k u llanm an ız g e r e ken d e n f a zl a s ı nı kullanmış s a nız bi r d o kt o r v e y a e c za c ı
i l e ko nu ş unuz.
PAHTAFİL’i kul l a n ma y ı unutursa n ı z
İla c ı n ızı h atı rl a dı ğ ı n ı z an d a a l ı n ı z v e s o nra k i d o zu h er za m a n k i s a a t te a l ı n ı z.
U n utu l an d o z l a rı d e ngelemek i çin çift doz alma y ı n ız.
PAHTAFİL i l e t e d a v i son l an d ır ı l d ı ğında ki o l uş a b i l ec e k e t k i l er
PAHTAFİL te d avisi so n l an d ırıldı ğ ı n da, h e r h a ng i b i r o l u m su z etki ol u ş m a sı
b e kl en m e z. D o kto r un u z t a vs i y e e t m e d iği s ür e c e i l a c ı kullan m a y ı b ır a k m a y ını z.
3
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm i l açlar g i bi, PAHTAFİL’i n i ç er i ğ i nd e b ul u n an m ad d e l ere du y arlı o l an ki ş i le r de y a n
e t k i ler o l abili r.
A ş ağ ı d ak i lerden biri olursa, PAHTAFİL’i ku l lanma y ı d urdurun u z ve DERHAL
d ok t orunu z a bi l dirin i z veya s i z e en yak ı n h a stanen i n a c i l bölü m üne b a ş vurunu z:
- Y üz, di l v e d u d akl a r da ş i ş me,n efes a l m ada g ü çlük (aşırı duyarlılık reaksiyonları)
- De ri d e y a y g ın k ı z a rık l ı k l a birlikte kaşıntı ve pullanma (eksfoliatif dermatit)
- Ciltte, ağızda, gözlerde, cinsel organ çevresinde; cilt soyulması, şişmesi, kabarcıkları ve
ateş ile seyreden ciddi hastalık hali (Steven-Johnson sendromu) - Aniden sol ve y a s a ğ tara f t a his kaybıy l a g elişen felç
- Ka l bin a n iden dur m a sı
- Ka l p kri z i
- Kalp ritminde gözlenen bozulma
- Göğüs ağrısı ve sol kola vuran ağrı
- T ek v e y a ik i g ö z d e görme y e t e n e ğinde ani k al ı cı v e y a g e çic i a z a l m a y a d a g ö rm e k a y b ı
Bu nl a r ı n h e p s i ç o k c id d i y an e t kile r d ir.
E ğe r bu n lar d an b iri s i z d e m evc ut i s e, s i zin PAHTAFİL’e ka r şı c i ddi alerjiniz v a r d em e k t i r.
Acil t ıb b i mü d a h a l e y e v e y a h a st a n e y e y a t ı rıl m a n ı z a g e r ek ol a b i lir.
B u ç o k c i dd i y an e t k i l e r i n h e p s i ol du kç a s e y r ek g ö r ü lür.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Ç ok y a y gın: - B a ş ağr ı s ı
- Ka s ağr ı s ı
- B u ru n t ı k an ı k l ı ğ ı, burun akıntısı, burunda dolgunluk
- K o l / B a c ak / S ır t a ğ r ı s ı
- B u lantı
- Ha z ı m s ı zl ı k
- Ka rı n a ğ r ı s ı
- At eş bas m a s ı
Y a yg ı n: - Migren
- Bulanık görme
- Göğüste ağrı
- Çarpıntı
- Tansiyonda düşme
- Y ü z d e şişme
- B u r un k a n a m a sı
- Kusma
- Mide içer i ğ i n in y ut a k bo r usu n a g eri k açı ş ı
- D ö k ü ntü
- Göğüs ağrısı
- Rahimden gelen kanama
Y a yg ı n o l m a y an: - G e çici h a f ı z a k a y bı
- Ka s ıl m alar
- Kalbin hızlı atması
- Ta n s i y o n da ar t ı ş
- Terle m e
- Kurdeşen
- Erkeklerde, peniste uzun süreli (4 saatten fazla) ağrılı ya da ağrısız sertleşme durumu
Bilinmiyor: - Görme alanında kayıp
- Ani işitme kaybı
- Penisin sertleşme süresinin uzaması
P D E5 in h ib i t ö r l e r i er k e k l e r i n s e r t l eş m e proble m leri n i n tedavis i nde de kulla n ılırlar. Ba z ı y an
etk i l er nad i r b i ld i ril m iştir: - Tek ve y a iki g ö z d e g ö r m e y e t e n e ğ i n d e a n i k al ı c ı v e y a g eçi c i aza l m a y a d a g ö rm e
k a y bı. İş it m e d e a n i a z a l m a v e y a k ay ı p d a b i l d ir i l m işt i r.
Bazı y a n et k i l e r s e r tl eş m e pr o b l e ml e ri n i n t e d a v i s i nd e t a d a l a fi l a l a n e r k e k l erde bild i r i l m i şti r.
Bu y a n e t kiler PAH klin i k ça l ış ma l a r ı n d a g ö zle n me d i ğ i n d e n, s ı k l ı ğı bilin m e m e kted i r: - G ö z k a p a k l a r ı n ın ş i ş me si, g ö z a ğr ı s ı, gö z l e r de kı r m ı z ı l ı k, ka l p k r i z i v e i n m e
H ızlı k a lp a t ı m ı, d ü z e n s i z k a l p a t ımı, k a l p kri z i, in m e v e k a l p pro ble m i n ede n i y l e a ni
ge l iş en ö l ü m b i ldir il e n e r k e k l er i n h e p s i ol m as a d a bü y ük k ı s m ı n da ta d alafil t e d av i si al m ad an
ö n ce b i linen k a lp p r o b l em l eri m e v c u t tu. B u o l a y l a r ın di r e k t o l ar a k t a d a la f i l e b a ğlı o lup
olmad ı ğ ı n a k a r a r v e r m e k m ü m k ü n de ğ i l d i r.
Er k e k l e r d e ü re m e d e bozu l m ay a iş a r et e d en etki l e r b ir h ay v an t ü rün d e gözlendi. Da h a so n r a k i
ç a lı ş m a lar bu etkin i n i h t i m a l dahil i nde o l m a d ı ğı n ı i f ade e t mekte d i r; f a kat b a z ı e r ke k ler d e
s p erm ko n sant r a sy o nun d a a z al m a göz le n m i ş t i r.
E ğ er bu k u ll an m a tal i m a t ı n d a ba h s i ge ç m e y en h e r h a n g i bi r yan e t k i i le ka r şıl a ş ır s a n ız
d o k t o r u nu z u v e y a e c z a c ı n ı zı b i l g i l en d i r i n i z.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda,
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonun a tıklayarak ya da 0 800
314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
gü venliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme