İlaç Bilgi Sayfası
PARKYN ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
PARKYN ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- pramipeksol
- Barkod
- 8699514031284
- ATC kodu
- N04BC05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
- Güncel fiyat
- 1.150,19 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
PARKYN ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
PARKYN ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
PARKYN ER 3.75 mg uzatılmış salımlı tabletler, beyaz ya da beyazımsı, oval, bikonvekstir. PARKYN ER 3.75 mg uzatılmış salımlı tablet, 30 tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. PARKYN ER , pramipeksol adı verilen bir ilaç etkin maddesini içerir ve dopamin agonisti adı verilen bir ilaç grubuna dahildir. Bu grup ilaçlar beyindeki bazı algılayıcıları (dopamin reseptörleri) uyararak etki gösterir. Dopamin reseptörlerinin uyarılması, beyindeki sinir sinyallerini tetikleyerek vücut hareketlerinin kontrol edilmesine yardımcı olur. PARKYN ER, primer (ilk defa ortaya çıkan) Parkinson hastalığının belirtilerinin tedavisinde tek başına veya levodopa (Parkinson hastalığında kullanılan diğer bir ilaç) ile birlikte kullanılabilir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
PARKYN ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
PARKYN ER almaya başlamadan önce doktorunuzla konuşunuz. Eğer herhangi bir tıbbi sorun veya belirti hissederseniz, özellikle de aşağıda belirtilen durumlardan biri sizin için geçerliyse, doktorunuza söyleyiniz: - Böbrek hastalığı - G erçekte olmayan şeyleri görme, duyma ya da hissetme (halüsinasyonlar). Halüsinasyonların çoğu görseldir. - Diskinezi (Örneğin, kol ve bacaklarda anormal, kontrol edilemeyen hareketler): Parkinson hastalığınız ileri bir evredeyse ve aynı zamanda levodopa adlı ilacı kullanıyorsanız, PARKYN ER dozunun arttırıldığı dönemde diskinezi ortaya çıkabilir. - Uykulu hal ve aniden uyuyakalma nöbetleri. - Şizofreni hastalığına benzer belirtilerin olması (psikoz). - Görmede bozukluklar. PARKYN ER tedavisi sırasında düzenli olarak göz muayenesi yaptırmalısınız. - Ağır kalp veya damar hastalıkları. Özellikle tedavinizin başlangıç aşamalarında kan basıncınızı düzenli olarak kontrol ettirmelisiniz. Bu postural hipotansiyondan (ayağa kalktığınızda tansiyonunuzun düşmesi) kaçınmak için gereklidir. - Distoni; v ücut ve boynu düz ve dik olarak tutamama (aksiyel distoni). Özellikle, başın ve boynun öne doğru eğilmesi (antekollis olarak da bilinir), belin öne doğru eğilmesi (kamptokormi olarak da bilinir) veya sırtın yana doğru eğilmesi (plörototonus veya Pisa Sendromu olarak da bilinir) durumları oluşabilir. Bu olur ise, doktorunuz ilacınızı değiştirmek isteyebilir. Eğer siz veya bakımınızla ilgilenen kişiler, sizin için normal olmayan davranışlarda bulunmanıza neden olan dürtü ve istekler geliştiğini ve kendinize veya başkalarına zarar verebilecek hareketlere yol açan engelleyemediğiniz içgüdü, tahrik ve aşırı istekler ortaya çıktığını fark ederse hemen doktorunuzla görüşünüz. Bu belirtiler “dürtü kontrol bozuklukları” olarak adlandırılır ve bağımlılık derecesinde kumar oynama, aşırı yemek yeme, aşırı para harcama, anormal derecede fazla seks dürtüsü veya takıntı şeklinde seksüel duygu ve düşüncelerde artış gibi davranışları içerir. Doktorunuz ilacınızın dozunu ayarlama veya tedaviyi kesme gereğini duyabilir. Eğer siz veya bakımınızla ilgilenen kişiler sizde mani (gerginlik, coşku hissi veya aşırı heyecan) veya deliryum (bilinç azalması, kafa karışıklığı, gerçeklerden kopma) durumunun geliştiğini fark ederse hemen doktorunuzla görüşünüz. Doktorunuz ilacınızın dozunu ayarlama veya tedaviyi kesme gereğini duyabilir. PARKYN ER dozunu azalttıktan veya tedaviyi durdurduktan sonra depresyon (ruhsal çöküntü), apati (kayıtsızlık), anksiyete (kaygı), bitkinlik, terleme veya ağrı ortaya çıkarsa, doktorunuza söyleyiniz. Eğer bu sorunlar birkaç haftadan daha uzun devam ederse, doktorunuz tedavinizi ayarlama gereğini duyabilir. Vücudunuzu ve boynunuzu düz tutamamaya başladıysanız (aksiyel distoni), bu durumu doktorunuza bildiriniz. Eğer böyle bir durum ortaya çıkarsa, doktorunuz, ilacınızın dozunu ayarlamak veya ilacınızı değiştirmek isteyebilir. PARKYN ER, özel tasarımlı bir tablettir ve tablet alındıktan sonra etkin maddesi aşamalı olarak vücutta salıverilir. Tablet parçaları zaman zaman sindirim sisteminden geçebilir ve dışkınızda görünebilir. Bu tablet parçaları, bütün bir tablet şeklinde de görülebilir. Eğer dışkınızda tablet parçaları görürseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. PARKYN ER ’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması: PARKYN ER tedavisi sırasında alkol alırken dikkatli olmalısınız. PARKYN ER yemeklerle birlikte veya tek başına alınabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
PARKYN ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PARKYN ER uzatılmış salımlı tabletin anne karnındaki bebeğe olan etkileri bilinmemektedir. Dolayısıyla doktorunuz tarafından onay verilmedikçe PARKYN ER, hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Hamile iseniz, hamile olabileceğinizden şüpheleniyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz bu durumda PARKYN ER uzatılmış salımlı tablet tedavisine devam edip edemeyeceğinizi sizinle tartışacaktır. Çocuk doğurma potansiyeliniz varsa tedavi süresince doktorunuzdan etkili doğum kontrolü hakkında bilgi alınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
PARKYN ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğini emziren anneler PARKYN ER kullanmamalıdır. PARKYN ER anne sütünü azaltabilir. Aynı zamanda, sütünüze ve bebeğinize geçebilir. Eğer PARKYN ER kullanmanız kaçınılmaz ise, emzirmeyi kesmelisiniz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
PARKYN ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
PARKYN ER ’yi her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza sorunuz. Doktorunuz size almanız gereken dozu söyleyecektir. İlk ha fta boyunca olağan günlük doz 0. 375 mg pramipeksoldür. Doktorunuz ilacınızın dozunu belirtileriniz kontrol altına alınıncaya kadar 5 - 7 günde bir arttıracaktır (idame dozu). PARKYN ER Doz ar t tırma şeması Hafta Günlük doz (mg) Tablet sayısı 1 0 , 375 mg 1 adet PARKYN ER 0 , 375 mg uzatılmış salımlı tablet
2 0 , 75 mg 1 adet PARKYN ER 0 , 75 mg uzatılmış salımlı tablet veya 2 adet PARKYN ER 0 , 375 mg uzatılmış salımlı tablet 3 1 , 5 mg 1 adet PARKYN ER 1 , 5 mg uzatılmış salımlı tablet veya 2 adet PARKYN ER 0 , 75 mg uzatılmış salımlı tablet veya 4 adet PARKYN ER 0 , 375 mg uzatılmış salımlı tablet Olağan idame dozu günde 1. 5 mg’dır. Bununla birlikte doktorunuz gereki rse dozunuzu daha fazla arttır ıl abilir. Eğer gerekli olursa, doktorunuz alacağınız dozu günde en çok 4. 5 mg pramipeksole kadar yükseltebilir. Günde bir adet PARKYN ER 0. 375 mg şeklinde, daha düşük bir idame dozu vermesi de mümkündür. PARKYN (çabuk salım) tabletten PARKYN ER uzatılmış salımlı tablete geçiş: Doktorunuz, PARKYN ER dozunu, halen kullanmakta olduğunuz PARKYN (çabuk salım) tablet dozunu temel alarak düzenleyecektir. Geçiş yapmadan önce ki gün PARKYN (çabuk salım) tabletinizi normal zamanında alınız. Daha sonra, ertesi sabah PARKYN ER uzatılmış salımlı tablet dozunu alınız ve artık eski ilacınızdan kullanmayınız.
Uygulama yolu ve metodu
PARKYN ER tabletleri sadece günde bir kez ve her gün yaklaşık aynı saatte alınız. PARKYN ER, yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir. PARKYN ER uzatılmış salımlı tableti, bütün olarak, su ile yutunuz. Tableti çiğnemeyiniz, bölmeyiniz veya ezmeyiniz. Aksi takdirde, ilacın içindeki etkin madde kanınıza çok hızla geçeceği için aşırı doz alabilirsiniz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
PARKYN ER ’nin çocuklar ve 18 yaşından küçük ergenlerdeki etkililiği ve güvenliliği belirlenmemiştir. PARKYN ER ’nin Parkinson hastalığında bu yaş grubuna ilişkin bir kullanım alanı bulunmamaktadır. Çocuklar ve 18 yaşından küçük ergenlerde PARKYN ER kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı
PARKYN ER ’nin vücuttan atılma süresi yaşlılarda biraz daha uzayabilmektedir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrek hastalığınız varsa, doktorunuz, ilk hafta süresin ce normal başlangıç dozu olan 0. 375 mg ER tableti sadece gün aşırı almanızı önerecektir. Sonrasında, doktorunuz d oz sıklığını her gün bir adet 0 , 375 mg ER tablet şeklinde arttırabilir. Eğer daha fazla doz artırımı ge rekirse, doktorunuz bu artışı 0 , 375 mg’lık doz basamakları şeklinde yapabilir. Eğer böbrekteki problemleriniz ciddi ise, doktorunuz pramipeksol içeren farklı bir ilaca geçmenizi isteyebilir. Tedavi sırasında böbrek problemleriniz kötüleşirse, mümkün olduğu kadar çabuk bir şekilde doktorunuz ile temasa geçiniz.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz azaltımının gerekli olmadığı düşünülmektedir.
Eğer PARKYN ER ’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PARKYN ER kullandıysanız PARKYN ER’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. - Eğer kazaen daha fazla tablet alırsanız, gecikmeden doktorunuza başvurunuz veya en yakın hastanenin acil servisine müracaat ediniz. - Fazla dozda PARKYN ER almışsanız, kusma, huzursuzluk veya “4. Olası yan etkiler” bölümünde açıklanan yan etkilerden herhangi biri ortaya çıkabilir. PARKYN ER kullanmayı unutursanız Eğer ilacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuz dozu almanız gereken zamandan 12 saat sonrasına kadar alabilirsiniz. Bir sonraki dozu olağan zamanında alınız. Aradan 12 saatten fazla geçtiyse bu dozu almayınız. Bu durumda, bir sonraki dozunuzu, ertesi gün, normal zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. PARKYN ER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuzla görüşmeden PARKYN ER tedavisini sonlandırmayınız. Tedavinizin sonlandırılması gerekiyorsa, doktorunuz bunu ilaç dozunu yavaş yavaş azaltarak yapacaktır. Böylece belirtilerinizin kötüleşme riski azalacaktır. Eğer Parkinson hastasıysanız, PARKYN ER tedavisini kesinlikle aniden sonlandırmayınız. Bu gruptaki ilaçların ani olarak kesilmesi önemli bir sağlık problemi olan ve “nöroleptik malign sendrom” olarak adlandırılan bir tıbbi duruma yol açabilir. Bu sendromun belirtileri arasında şunlar bulunur: - Akinezi (Kas hareketlerinin kaybı) - Kaslarda sertlik - Ateş - Kan basıncında değişiklikler - Taşikardi (Kalp atımlarının hızlanması) - Konfüzyon (Zihin karışıklığı)
- Şuur azalması veya kaybı (örneğin, koma) P ARKYN ER almayı bıraktığınızda veya dozunu azalttığınızda, sizde ayrıca, dopamin agonisti kesilme sendromu adı verilen bir tıbbi durum gelişebilir. Bu durumun belirtileri depresyon (ruhsal çöküntü), apati (kayıtsızlık), anksiyete (endişe), bitkinlik, terleme veya ağrıyı içerir. Eğer bu belirtileri yaşarsanız doktorunuza başvurunuz. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
PARKYN ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, PARKYN ER uzatılmış salımlı tabletin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ancak bu yan etkiler ilacı kullanan herkeste ortaya çıkmaz. Yan etkilerin değerlendirilmesinde aşağıdaki sıklık tanımları dikkate alınmıştır:
Y aygın : 10 hastada 1 kişiye kadarını etkileyebilir Y aygın olmayan : 100 hastada 1 kişiye kadarını etkileyebilir S eyrek : 1 . 000 hastada 1 kişiye kadarını etkileyebilir Ç ok seyrek : 10.000 hastada 1 kişiye kadarını etkileyebilir B ilinmiyor : E ldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor Aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir: Çok yaygın: - Kol ve bacaklarda anormal, kontrolsüz hareketler (diskinezi) - Uyku hali - Baş dönmesi - Bulantı Yaygın: - Alışılmadık şekilde davranma dürtüsü - Var olmayan şeyleri görme, işitme veya hissetme (halüsinasyonlar) - Zihin karışıklığı (k onfüzyon) - Bitkinlik - Uykusuzluk (insomnia) - Genellikle bacaklarda olmak üzere, aşırı sıvı birikimi (periferal ödem) - Baş ağrısı - Tansiyonun düşmesi (hipotansiyon) - Anormal rüyalar - Kabızlık - Çift görme, bulanık görme ve görme keskinliğinde azalma dahil, görme bozuklukları - Kusma - İştah azalması dahil kilo kaybı Yaygın olmayan: − Kişinin kendi iyilik halinin zarar görmesinden aşırı korku duyması (paranoya)
− Sanrı (delüzyon) − Gündüz vakti aşırı uyku hali ve aniden uyuyakalma − Hafıza kayıpları (a mnezi) − Hareketlerde artış ve hareketsiz duramama (hiperkinezi) − Kilo artışı − Alerjik reaksiyonlar (Ör neğin ; döküntü, kaşıntı, aşırı duyar lı lık) − Bayılma − Ka lp yetmez liği (nefes darlığına veya ayak bileklerinde şişmeye neden olan kalp sorunları)* − Uygun olmayan antidiüretik hormon salımı* (vücudun su dengesini düzenleyen hormon) − Huzursuzluk − Nefes almakta güçlük (dispne) − Hıçkırık − Zatürre (akciğer enfeksiyonu) ( p nömoni ) − Kendinize ve başkalarına zarar verebilecek bazı davranışlara yol açan bir dürtü, içgüdü veya arzu nun engellenememesi . Bunlar arasında şunlar bulunabilir: - Ciddi kişisel veya ailesel sonuçlara rağmen aşırı ve güçlü bir kumar oynama dürtüsü (isteği) - Seksüel ilginin değişmesi veya artması, sizde ve ya başkalarında ciddi endişe uyandıran davranışlar , örneğin, seks güdüsünde artma. - Kontrol edilemeyen aşırı alışveriş veya para harcama - Aşırı yeme (kısa sürede çok miktarda yemek yeme) veya kompülsif yemek yeme (normalde yediğiniz miktardan ve açlığınızı doyurmaya yetecek miktardan daha fazla yeme)* − Bilincin bulanması, zihin karışıklığı, gerçeklik duygusunun kaybı (deliryum) Seyrek: − G erginlik, coşku hissi veya aşırı heyecan (mani) Bilinmiyor: PARKYN ER tedavisinin durdurulmasından veya dozun azaltılmasından sonra: Depresyon (ruhsal çöküntü), apati (kayıtsızlık), anksiyete (endişe), bitkinlik, terleme veya ağrı ortaya çıkabilir (bu durum dopamin agonisti kesilme sendromu olarak adlandırılır). Bu davranışlardan herhangi biri ortaya çıkarsa doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz, bu belirtilerle başa çıkma veya azaltma yollarını sizinle tartışacaktır. (*) ile işaretli yan etkiler için kesin bir sıklık tahmini mümkün değildir; çünkü pramipeksol ile tedavi edilen 2 . 762 hastanın katıldığı klinik çalışmalarda bu etkiler gözlenmemiştir. Sıklık kategorisi muhtemelen “yaygın olmayan”dan daha büyük değildir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
PARKYN ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
PARKYN ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) etken maddesi nedir?
PARKYN ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi pramipeksol şeklindedir.
PARKYN ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.150,19 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
PARKYN ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
PARKYN ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri