İçeriğe geç

PENFLOKS 500 MG FILM TABLET (16)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 355,93 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde flukloksasilin
Reçeteleyebilen branşlar
Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

PENFLOKS 500 MG FILM TABLET (16) Ürün Bilgileri

Etken madde
flukloksasilin
Barkod
8681547090017
ATC kodu
J01CF05
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
FARMAVİP İLAÇ VE KOZMETİK SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Güncel fiyat
355,93 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

PENFLOKS 500 MG FILM TABLET (16) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

PENFLOKS 500 MG FILM TABLET (16) Nedir ve ne için kullanılır?

nedir ve ne için kullanılır? PENFLOKS tablet beyaza yakın renkte, iki yüzünde kırılma çizgisi bulunan film kaplı oblong tablettir. PENFLOKS tablet, 16 film tabletten oluşan blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. PENFLOKS tablet, enfeksiyonların tedavisinde buna sebep olan b akterileri öldürmek için kullanılan bir antibiyotiktir. “Penisilin” adı verilen bir antibiyotik grubuna dahildir. PENFLOKS tablet, aşağıda bildirilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:

  • Çıban (Fronkül)
  • İmpetigo: Bakteriyel kaynaklı çok bulaşıcı bir cilt hastalığı. Küçük kırmızı yaralarla başlar, patlayan yaralardan ıslak, kızarık döküntü ve kabuklanmalar oluşur. Genellikle küçük çocuklar ve bebeklerin yüz, boyun ve ellerinde, bez kullanan çocuklarda genelde bez bölgesinde görülür.
  • Apse (doku içerisinde iltihap birikmesi)
  • Enfeksiyonlu yaralar
  • Kan çıbanı (karbonkül)
  • Enfeksiyonlu yanıklar
  • Deri grefti (tıbbi nedenlerle bir bölgeye deri nakli) için koruma
  • Fronküloz (Bakteriyel enfeksiyon sonucu deride ol uşan ağrılı,şiş apse)
  • Selülit (Bakteriyel sebeplerle üst deri dokularında oluşan kızarıklıklar)
  • Solunum yolu enfeksiyonları:
  • Pnömoni (zatürre)
  • Farenjit (Yutak iltihabı)
  • Ampiyem (Akciğer Zarları Arasında Ağır İltihaplanma)
  • Sinüzit
  • Orta kulak ve dış kulak iltihabı Flukloksasiline duyarlı organizmaların neden olduğu diğer enfeksiyonlar:
  • Kemik enfeksiyonları
  • Septisemi (Kanda bakteri üremesi ile gelişen enfeksiyon)
  • Bağırsak iltihabı
  • Endokardit (kalp iç zarı enfeksiyonu)
  • İdrar yolu enfeksiyonu PENFLOKS tablet aynı zamanda büyük ameliyatlar sırasında enfeksiyon oluşumunu önlemek için kullanılır (örneğin kalp ve ortopedi ameliyatlarında). Bu ürün inek kaynaklı laktoz monohidrat maddesi içermektedir. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

PENFLOKS 500 MG FILM TABLET (16) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Böbrek problemi yaşıyorsanız, normalden daha düşük bir doz kullanmanız gerekebilir (böbrek problemi yaşayan hastalarda yüksek doz nadir olarak kasılmalara sebep olabilir)
  • Karaciğer problemi yaşıyorsanız bu ilaç problemlerin kötüleşmesine yol açabilir
  • 50 yaş ve üzerindeyseniz
  • Hepatik (karaciğer) reaksiyon riski yüksek hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
  • Duyarlılaşma meydana gelebileceğinden diğer penisilinlerle temastan kaçınılmalıdır.
  • PENFLOKS tablet ile tedaviye başlamadan önce, beta laktamlara aşırı hassasiyet reaksiyonlarına ilişkin tetkikler yapılmalıdır.
  • Diğer ciddi hastalıklarınız varsa (bu ilacın tedavi etmeye çalıştığı enfeksiyon dışında)
  • Alerjik bir yapınız varsa (aşırı duyarlılık) ya da alerjik astımınız, bahar nezleniz, mononükleoz (virüs lerin sebep olduğu bir hastalık) hastalığınız veya akut lenfatik löseminiz (lenf hücrelerinin anormal artmasına bağlı kan kanseri) varsa.
  • Yeni doğanlarda sarılık oluşturabilir.
  • Bu ilacı uzun süredir kullanıyorsanız karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının dü zenli olarak test edilmesi tavsiye edilir.
  • Eğer uzun süredir PENFLOKS kullanıyorsanız karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının düzenli olarak denetlenmesi tavsiye edilir. Eğer idrar ya da kan tahlili yapacaksanız doktorunuza PENFLOKS kullandığınızı söyleyin, çünkü bu sonuçları etkileyebilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. PENFLOKS ’ u n yiyecek ve içecek ile kullanılması PENFLOKS tablet, aç karnına alınmalıdır. Yemekten bir saat önce ya da iki saat sonra alınması gerekir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

PENFLOKS 500 MG FILM TABLET (16) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek yapma planlarınız varsa PENFLOKS kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

PENFLOKS 500 MG FILM TABLET (16) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PENFLOKS tablet anne sütüne az miktarda geçebilir. Kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar verecektir. PENFLOKS

’ un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her bir film tablet için yaklaşık 46.10 mg laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

PENFLOKS 500 MG FILM TABLET (16) Nasıl kullanılır?

nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Bu ilacı daima doktorunuz ya da eczacınızın size söylediği şekilde kullanın. Onların talimatları bu broşürdeki bilgilerden farklı olabilir. Eczacınızın etiketi hangi dozda ve hangi sıklıkta alınacağını söylemelidir. Eğer emin değilseniz doktorunuz ya da eczacınıza danışın. İlacınızı aç karnına kullanın, yemeklerden önce en az otuz dakikayla bir saat arasında zaman olmasına dikkat edin. İlacınızı doğru zamanlarda kullanmak önemlidir. Dozun miktarı hastaya göre değişir ve doktorunuz tarafından karar verilir. Ancak, her yaş grubu için miktarlar genellikle aşağıdaki gibidir:

Uygulama yolu ve metodu

Ağızdan alınır. Yetişkinlerde kullanımı: Normal doz: Günde dört defa olmak üzere 250 mg’dır Diğer farmasötik formlar önerilir.

  • Kemik ya da kalp enfeksiyonu: Günde 8 g’a kadar, 6 ila 8 saat arayla bölünmüş dozlar halinde
  • Cerrahi profilaksi: Anestezinin uygulanmasıyla 1 ila 2 g IV, takiben 72 saate kadar her 6 saatte bir 500 mg

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda şurup formu kullanılır. 2 – 10 yaş: Günde 4 kez 125 mg 2 yaş altı : Günde 4 kez 62.5mg

Yaşlılarda kullanımı

Özel doz ayarlanmasına gerek yoktur. Yetişkin dozları kullanılabilir. PENFLOKS tablet karaciğer yetmezliği (hepatik disfonksiyon), 50 yaş üstü veya geçmişte tanısı konulmuş devam eden hastalığı olan karaciğer reaksiyon riski yüksek hastalarda tedbirle kullanılmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği;

Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj düşümü gerektirmez. Ancak şiddetli böbrek yetmezliği

(kreatinin klire nsı 10ml/min’den az) durumunda nörotoksisite (sinir dokusu için zehirli olma) riski sebebiyle dozda düşüş ya da doz aralığında artış düşünülmelidir. PENFLOKS tablet diyalizle yok olmaz ve bu nedenle ne diyaliz periyodu süresince ne sonunda destekleyici dozaja ihtiyaç yoktur. Hepatit(sarılık) ve kolestatik sarılık (karaciğerde safra akımının durması veya azalmasıyla biçimlenen) bildirilmiştir. Bu reaksiyonların dozla ya da uygulama yoluyla ilişkili değildir. PENFLOKS tablet karaciğer yetmezliği, 50 yaş üstü veya geçmişte tanısı konulmuş devam eden hastalığı olan karaciğer reaksiyon riski yüksek hastalarda tedbirle kullanılmalıdır. Eğer PENFLOKS ´un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PENFLOKS kullandıysanız: PENFLOKS ´tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. PENFLOKS ’u kullanmayı unutursanız Bir dozu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz alın ve önceden olduğu gibi devam edin. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. PENFLOKS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuz size söyleyene kadar ilacı kullanmaya devam edin. Yalnızca iyi hissetmeye başladığınız için ilacı kullanmayı bırakmayın. Eğer bırakırsanız, enfeksiyonunuz geri dönebilir veya daha kötüleşebilir. Eğer ilacı kullandıktan bir süre sonra hala kötü hissediyorsanız, doktorunuzla görüşmeye gidin. Eğer bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuz veya eczacınıza sorun.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

PENFLOKS 500 MG FILM TABLET (16) Olası yan etkiler nelerdir?

Diğer tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere sebep olabilir ancak bu herkeste böyle olduğu anlamına gelmez. Eğer gerçekleşirse bunların geçici olması muhtemeldir ve ciddi etkiler değildirler. Ancak, bazıları ciddi olabilir ve tıbbi müdahale gerekebilir. A şağıdakilerden biri olursa, PENFLOKS tablet kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Alerji ve aşırı hassasiyet (kaşıntılı döküntü, kaşınma, iltihaplı ağız ve gözler, surat, dudaklar, boğaz ve dilde şişlik veya nefes problemleri)
  • Yoğun, kanlı ishal
  • Sarılık (deride sarı renk ve gözlerde beyazlık), hepatit (karaciğerde yanma) – bazen karaciğer üzerindeki bu etkiler tedaviyi takiben 2 aya kadar gecikebilir.
  • Yoğun cilt hastalığı (kanlanma, kabarıklık ya da ülser -Stevens Johnson sendromu-) ya da kızarıklık, soyulma ve şişmeye yol açıp yanık gibi görünen cilt hastalığı (toksikepidermalnekroliz) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler sıklıklarına göre aşağıdaki katagorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır;
  • Çok yaygın: 10 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın: 100 hastanın 1 ila 10 da görülebilir
  • Yaygın olmayan: 1.000 hastanın 1 ila 10 da görülebilir
  • Seyrek: 10.000 hastanın 1 ila 10 da görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülür
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Çok y aygın
  • İshal, karın ağrısı ve hasta hissetmek – Genellikle hafif olur ve etkisi birkaç günden sonra azalır. Eğer yoğunsa ve etkisi uzun sürüyorsa, doktorunuza sorun. Yaygın olmayan
  • Kaşıntı
  • Ürtiker (Kurdeşen) Çok seyrek
  • Doku içi böbrek iltihabı (interstisye l nefrit)
  • Olağandışı kanama ya da morarma, anemi (kan hücrelerinin sayısındaki değişikten dolayı olabilir)
  • Dairesel kırmızı lekeler ile deri döküntüsü (eritema multiforma)
  • Eklem ya da kas ağrısı veya ateş (tedavi başlangıcından 2 gün sonra oluşabilir)
  • Kalın bağırsakta iltihaplanma, karın ağrısı, gaz artışı. (psödomembranöz kolit)
  • Ateş
  • Eklem ağrısı (atralji)
  • Kas ağrısı (miyalji) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerinin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda he kiminiz, eczacınız veya hemşirenizle konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” konusuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın gü venliği hakkında daha fazla bilgi edilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. PENFLOKS ’ un s aklanması PENFLOKS ’ u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 °C altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklanmalıdır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PENFLOKS ’ u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine v eriniz. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, PENFLOKS ' ’u kullanmayınız. Ruhsat Sahibi: FARMAVİP İLAÇ VE KOZMETİK SANAYİ ve TİCARET LTD.ŞTİ. Arabayatağı Mah. 2. Çelik Sok. No:13/2 Yıldırım/BURSA Tel: 0 224 341 10 55 e-posta: farmavipilac@gmail.com Üretim yeri : ATABAY KİMYA SANAYİ TİCARET A.Ş. Dilovası Organize San. Böl. 4.Kısım Sakarya Caddesi, No:28 Gebze/KOCAELİ Telefon: +90 262 724 85 41 Bu kullanma talimatı … / … / …..tarihinde onaylanmıştır.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 1
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

PENFLOKS 500 MG FILM TABLET (16) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

PENFLOKS 500 MG FILM TABLET (16) etken maddesi nedir?

PENFLOKS 500 MG FILM TABLET (16) ürününün kayıtlı etken maddesi flukloksasilin şeklindedir.

PENFLOKS 500 MG FILM TABLET (16) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 355,93 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

PENFLOKS 500 MG FILM TABLET (16) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

PENFLOKS 500 MG FILM TABLET (16) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026