İçeriğe geç

PERILOPIN PLUS 8 MG/2,5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET)

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 217,72 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Perindopril + indapamid + amlodipin

PERILOPIN PLUS 8 MG/2,5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) Ürün Bilgileri

Barkod
8699511091861
ATC kodu
C09BX01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SABA İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Son kayıt güncellemesi
03.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Perindopril tert-butilamin, İndapamid ve Amlodipin besilat

En Çok Aranan Kalp ve Tansiyon İlaçları

  1. CONCOR 5 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)152,62 ₺
  2. COVERSYL 5 MG 30 FİLM TABLET138,60 ₺
  3. COVERAM 10 MG + 10 MG 30 FILM TABLET217,83 ₺
  4. DELIX 2,5 MG CENTIKLI TABLET (28 TABLET)85,79 ₺
  5. DELIX 5 MG 28 TABLET138,36 ₺
  6. HYZAAR 100/12,5 MG 28 FILM KAPLI TABLET129,90 ₺

PERILOPIN PLUS 8 MG/2,5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) Kullanım Bilgileri

PERILOPIN PLUS 8 MG/2,5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

PERİLOPİN PLUS film kaplı tablet dozaj formunda, beyaz, oval, bikonveks, bir tarafı düz, bir tarafı
“ 5 ” baskılı film kaplı tablet olarak geliştirilmiştir.
PERİLOPİN PLUS üç etkin maddeyi içeren bir kombinasyondur: perindopril, indapamid ve
amlodipin. Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisinde kullanılan anti - hipertansif bir ilaçtır.
Ayrı ayrı perindopril/indapamid sabit doz kombinasyonunu ve amlodipini kullanmakta olan hastalar
artık her üç etkin maddeyi aynı dozlarda içeren bir adet PERİLOPİN PLUS tablet kullanabilir.
Etkin maddelerden her biri kan basıncını düşürmekte ve bir arada çalışarak kan basıncınızı kontrol
altına almaktadır:
- Perindopril anjiyotensin dönüş türücü enzim (ADE) inhibitörü adı verilen ilaçlar sınıfındandır. Kan
damarlarını genişleterek kalbinizin damarlara daha rahat kan pompalamasını sağlar.
- İndapamid bir diüretiktir (sülfonamid türevleri ismi verilen ve indol halkasına sahip ilaç sınıfına
aitt ir.). Diüretikler böbreklerde üretilen idrar miktarını artırır. Yine de indapamid üretilen idrar
miktarını çok az artırdığı için diğer diüretiklerden farklıdır.
- Amlodipin bir kalsiyum kanal blokörüdür (dihidropiridinler adı verilen ilaç sınıfındandır). Kan
damarlarını gevşeterek, kanın rahat bir şekilde geçişini sağlamaktadır.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

PERİLOPİN PLUS ’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
 Hipertrofik kardiyomiyopati (kalp kası rahatsızlığı) veya böbrek arterinde stenoz (böbreğe kan
taşıyan damarda daralma) varsa,
 Kalp yetmezliği veya kalple ilgili başka sorunlar varsa,
 Kan basıncınız şiddetli derecede artmış ise (hipertansif kriz),
 Karaciğerinizde sorunlar varsa,
 Sistemik lupus eritematozus (nedeni bilinmeyen, değişik bulgularla ortaya çıkan iltihaplı cilt
hastalığı) veya skleroderma gibi kollajen doku (bağ dokusu) hastalığınız varsa,
 Aterosklerozunuz (atardamarların sertleşmesi) varsa,
 Paratiroit bezinizin ne derece sağlıklı çalıştığını saptamak amaçlı olarak bir takım testlere girmeniz
gerekiyorsa,
 Gut hastalığınız varsa,
 Şeker hastalığınız varsa,
 Tuz yasaklayan bir diyet uyguluyor ya da potasyum içeren tuz yerine geçen maddeler
kullanıyorsanız (kanda potasyum seviyesinin iyi dengelenmiş olması şarttır),
 Lityum veya potasyum tutucu diüretikler (spironolakton, triamteren) kullanıyorsanız, PERİLOPİN
PLUS ile birlikte kullanmaktan kaçınınız (Bkz. “ D iğer ilaçlar ile birlikte kullanımı”),
 İleri yaştaysanız ve dozun arttırılması gerekiyorsa,
 Işığa hassasiyet ile ilgili reaksiyonlar yaşıyorsanız,
 Siyah ırkta anjiyoödem riski artabilir (yutkunmayı ve nefes almayı zorlaştıracak şekilde yüzün, dilin
ve boğazın şişmesi) ve kan basıncını düşürmede daha az etkili olabilir,
 Yüksek akım membran ile diyalize edilen hemodiyaliz hastasıysanız,
 Görmede azalma veya göz ağrısı yaşarsanız. Bunlar, gözün vasküler tabakasında sıvı birikmesi
(koroid efüzyonu) veya göz içi basınç artışı belirtileri olabilir ve PERİLOPİN PLUS aldıktan
sonraki saatler ila haftalar içinde ortaya çıkabilir. Bu durum tedavi edilmezse kalıcı görme kaybına
neden olabilir. Daha önce penisilin veya sülfonamid alerjiniz varsa, bu durumu geliştirme riskiniz
daha yüksek olabilir,
 Kas ağrısı, hassasiyet, güçsüzlük veya kramplar gibi kas rahatsızlıklarınız varsa,
 Böbrek sorunlarınız varsa veya diyalize giriyorsanız, Kanınızda aldosteron adı verilen hormonun
seviyelerinde anormal artışlar varsa ( p rimer aldosteronizm),
 Kanda asit miktarı yüksekse (nefes alma hızınızın yükselmesine sebep olur),
 Serebral dolaşım yetmezliğiniz varsa (beyinde düşük kan basıncı),
 Yutkunmayı ve nefes almayı zorlaştıracak şekilde yüzün, dilin ve boğazın şişmesi (anjiyoödem ).
Bu belirtiler tedavinin herhangi bir döneminde ortaya çıkabilir. Bu durumda tedaviyi derhal kesin
ve doktorunuza haber veriniz.
 Aşağıdaki ilaçlardan birisini kullanıyorsanız anjiyoödem (solunum güçlüğü, yüz veya dilde şişme,
yoğun kaşıntı veya deride ciddi döküntü) riski artabilir.
 rasekadotril (ishal tedavisinde kullanılır)
 sirolimus, everolimus, temsirolimus ve mTor inhibitörleri olarak isimlendirilen sınıfa ait diğer
ilaçlar (nakledilmiş organın reddedilmesini önlemek ve kanser için kullanılırlar)
 uzun dönemli kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan sakubitril (valsartan ile birlikte aynı
tablette kombinasyon halinde de mevcuttur)
 linagliptin, saksagliptin, sitagliptin, vildagliptin ve ayrıca gliptinler sınıfına ait diğer ilaçlar
(diyabet tedavisinde kullanılır).
 Yüksek kan basıncının tedavisi için aşağıdakilerden herhangi birini kullanıyorsanız:
- Anjiyotensin II reseptör blokörleri (ARB’ler) (sartanlar olarak da bilinir – örneğin valsartan,
telmisartan, irbesartan) özellikle diyabet ile ilişkili böbre k problemleriniz varsa
- Aliskiren kullanıyorsanız (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılır).
Doktorunuz böbrek fonksiyonlarınızı, kan basıncınızı ve kandaki elektrolit seviyelerinizi (örneğin
potasyum) düzenli aralıklarla kontrol edebilir (Bkz. “ PERİLOPİN PLUS ’ı aşağıdaki durumlarda
KULLANMAYINIZ” ).
Doktorunuz düşük sodyum veya potasyum veya yüksek kalsiyum seviyeleri için kan testleri
yaptırmanızı isteyebilir.
PERİLOPİN PLUS kullanırken, doktorunuza veya tıbbi ekibe bildirmeniz gerekenler:
 Anestezi uygulanacak ve/veya ameliyat olacaksanız,
 Yakın zamanda ishal ve kusma olduysa veya su kaybı varsa,
 Diyaliz veya LDL aferezi olacaksanız (bir makine yardımıyla vücuttaki kolesterolün atılması),
 Bal arısı veya eşek arısı sokmalarına karşı alerji için desensitizasyon tedavisi görecekseniz,
 İyot içeren kontrast madde (mide, böbrek gibi organların röntgen cihazında görünmesi sağlayan
madde) enjeksiyonu gereken bir tıbbi teste tabi tutulacaksanız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
PERİLOPİN PLUS doping testlerinde pozitif sonuç veren etkin madde (indapamid) içermektedir.
Atletler ve sporcular dikkatli olmalıdır.
Çocuklar ve ergenler
PERİLOPİN PLUS çocuklar ve ergenlerde kullanılmamalıdır.
PERİLOPİN PLUS ’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
PERİLOPİN PLUS kullanan kişiler greyfurt suyu ve greyfurt tüketmemelidir. Greyfurt suyu ve
greyfurt etkin madde amlodipinin kandaki seviyelerini arttırabilir, bu da PERİLOPİN PLUS ’ın kan
basıncını düşürücü etkisinde öngörülemez artışa yol açabilir.

3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz (veya hamile kalabileceğinizi) düşünüyorsanız doktorunuza söylemelisiniz.
PERİLOPİN PLUS ile tedavi sırasında etkili bir doğum kontrolü yöntemi kullanılmalıdır.
Hamile kalmadan önce doktorunuz PERİLOPİN PLUS kullanmayı bırakmanızı tavsiye edecek ve
PERİLOPİN PLUS yerine başka bir ilaç almanızı önerecektir. Bebeğinize ciddi zarar
verebileceğinden PERİLOPİN PLUS hamilelik süresince kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız veya bebek emzirmeye başlayacaksanız doktorunuza söyleyiniz. Emziren annelerin
PERİLOPİN PLUS kullanması önerilmemektedir. PERİLOPİN PLUS ’ın içeriğinde bulunan
amlodipinin küçük miktarlarda anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Emzirmek istiyo rsanız, özellikle de
bebek yeni doğduysa veya erken doğduysa, doktorunuz size başka bir tedavi önerebilir.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

İlaç daima doktorunuz veya eczacınız tarafından reçete edildiği şekilde kullanılmalıdır. Eğer emin
değilseniz doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Sabahları bir bardak su ile yemekten önce yutularak alınmalıdır. Uygun dozu doktorunuz
belirleyecektir. Genelde önerilen doz günde bir tablettir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
PERİLOPİN PLUS ’ın çocuklar ve ergenlik dönemindeki gençlerde etkililiği ve güvenliliği
üzerinde yeterli veri olmadığı için, bu yaş grubunda kullanılması tavsiye edilmemektedir.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlı hastalar böbrek fonksiyon durumuna göre PERİLOPİN PLUS ile tedavi edilebilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klirensi

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, bu ilacın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan
etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebi lir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdaki lerden biri olursa PERİLOPİN PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil b ölümüne başvurunuz:
 Ani hırıltılı, göğüs ağrısı, nefes darlığı veya solunum güçlüğü (Yaygın olmayan),
 Göz kapaklarında, yüzde veya dudaklarda şişme (Yaygın olmayan),
 Solunum güçlüğüne neden olan ağız, dil ve boğazda şişme (Yaygın olmayan).
 Geniş cilt doküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker, tüm vücudunuzda cildinizin
kızarması, şiddetli kaşıntı, cildin kabarcıklanması, soyulması ve şişmesi, mukoz membranlarda
(ağız, akciğer, bağırsak gibi organların içini kaplayan zar dokusu ) inflamasyon (Stevens Johnson
Sendromu, toksik epidermal nekroliz) veya diğer alerjik reaksiyonlar (Çok seyrek),
 Şiddetli baş dönmesi veya bayılma (Yaygın),
 Kalp krizi (Çok seyrek),
 Şiddetli karın veya bel ağrısı yapabilen, hastanın kendisini çok kötü hiss ettiği iltihaplı pankreas
(Çok seyrek) ,
 Kas güçsüzlüğü, kramplar, hassasiyet veya ağrı ve özellikle aynı anda kendinizi iyi
hissetmiyorsanız veya ateşiniz yüksekse, bunun nedeni anormal bir kas yıkımı olabilir
(Bilinmiyor).
Bunların hepsi çok ciddi yan et kilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PERİLOPİN
PLUS ’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Azalan sıklığa göre, aşağıdaki yan etkiler oluşabilir:
Çok yaygın:
 Ödem (sıvı birikimi)
Yaygın:
 Kanda düşük potasyum seviyesi,
 Baş ağrısı,
 Baş dönmesi,
 Çarpıntı (kalp atımının farkında olmak),
 Kızarma,
 Vertigo (baş dönmesi) ,
 Karıncalanma,
 Görme bozuklukları ,
 Diplopi ( ç ift görme ),
 Tinnitus (kulaklarda çınlama hissi),
 Kan basınının düşük olmasına bağlı baş dönmesi,
 Öksürük ,
 Nefes darlığı,
 Gastro - intestinal bozukluklar (bulantı, kusma, karın ağrısı, tat alma bozuklukları, dispepsi
(hazımsızlık) veya sindirim güçlüğü, ishal, kabızlık, tuvalet alışkanlığında değişiklik),
 Alerj ik reaksiyonlar (deri döküntüleri, kaşınma),
 Kas spazmları,
 Yorgunluk hissi,
 Halsizlik,
 Somnolans (uykuya eğilim),
 Ayak bileğinde şişlik.
Yaygın olmayan:
 Duygudurum dalgalanmaları,
 Anksiyete (kaygı, endişe),
 Depresyon (ruhsal çöküntü),
 Uyku bozuklukları,
 Titreme,
 Ürtiker (kurdeşen ),
 Bayılma,
 Ağrı duyusunun kaybı,
 Düzensiz ve/veya hızlı kalp atımı,
 Rinit (burun tıkanması veya burun akıntısı),
 Saç dökülmesi,
 Purpura (deride kırmızı noktalar),
 Derinin renk değiştirmesi,
 Deride kaşıntı,
 Terleme,
 Göğüs ağrısı,
 Eklem veya kas ağrısı,
 Sırt ağrısı,
 Ağrı,
 Sağlıksız hissetme (bitkinlik),
 Böbrek sorunları,
 İdrar çıkarmada zorluk,
 Geceleri idrara çıkma ihtiyacının artması,
 İdrar çıkarma sayısının artması,
 Ereksiyon olamama ya da sürdürememe ,
 Ateş çıkması ve yüksek ateş,
 Erkeklerde meme büyümesi veya rahatsızlık hissi,
 Kilo azalması veya artması,
 Bazı beyaz kan hücrelerinde artış,
 Kanda potasyum seviyelerinin artması,
 Hipoglisemi (kan şeker seviyesinin çok düşük olması),
 Kanda sodyum seviyesi nin düşmesi – su kaybı ve düşük kan basıncına sebep olabilir ,
 Vaskülit (kan damarlarının iltihaplanması),
 Güneşe veya suni UVA (güneşten süzülen zararlı, ultraviyole ışınlar) ışığa maruz kalındığında
ışığa duyarlılık reaksiyonları (deri görünümünde değişiklik),
 Ciltde küçük kabarcıkların oluşması,
 El ve ayaklarda şişme,
 Kanda kreatinin artışı,
 Kanda ü re artışı,
 Düşme,
 Ağız kuru luğu .
Seyrek:
 Kanda düşük klorür seviyesi,
 Kanda düşük magnezyum seviyesi ,
 Konfüzyon (zihin karışıklığı),
 Laboratuvar parametrelerinde değişiklik: karaciğer enzim seviyelerinin artması, serum bilirubin
seviyelerinin artması,
 Psöriyazisin (sedef hastalığının) kötüleşmesi ,
 İdrar çıkışının azalması veya yokluğu,
 Akut böbrek yetmezliği ,
 Koyu renkli idrar, hasta olma (bulantı) veya hasta hissetme (kusm a), kas krampları, zihin
bulanıklığı ve nöbetler. Bunlar, UADHS (uygunsuz antidiüretik hormon salgılanması) adı verilen
bir durumun belirtileri olabilir.
Çok seyrek:
 Beyaz kan hücresi sayısının azalması,
 Trombosit sayısının azalması (kolay morarmalara ve burun kanamasına yol açabilir),
 Kansızlık (kırmızı kan hücrelerinin azalması),
 Kalp damar hastalıkları (angina pektoris (kalbe kanın pompalanma sorunundan kaynaklanan
fiziksel eforun sebep olduğu göğüs, çene ve sırt ağrısı, inme),
 Eozinofilik pnömoni (bir çeşit zatüre tipi),
 Diş etlerinde şişme,
 Yoğun deri döküntüleri,
 Tüm vücutta derinin kızarması,
 Şiddetli kaşınma,
 Kabarcıklar,
 Deri soyulması ve şişmesi,
 Eritema multiforme (bir çeşit deri döküntüsü, genellikle yüzde, kollarda veya bacaklarda kırmızı
ve kaşıntılı yamalarla başlar),
 Hassas, kanayan, veya genişleyen diş etleri,
 Anormal karaciğer fonksiyonu,
 Karaciğer iltihaplanması (hepatit),
 Ciddi böbrek sorunları,
 Deride sarı renk (sarılık),
 Karında şişlik (gastrit),
 Sinirlerde rahatsızlık sonucunda halsi zlik, karıncalanma ve uyuşma,
 Artmış kas gerginliği,
 Hiperglisemi (çok yüksek kan şekeri düzeyleri),
 Kanda kalsiyum seviyesinde artış,
 Aşırı kan basıncı düşmesine bağlı ikincil inme olasılığı.
Bilinmiyor:
 Hepatik ensefalopati (karaciğer hastalığı nedeniyle ortaya çıkan beyin hastalığı),
 Normal olmayan elektrokardiyogram (EKG),
 Sistemik lupus eritematozus (bir tip kollajen hastalığı) hastalığınız varsa kötüleşmesi ,
 Uzağı görememe (miyopi),
 Bulanık görme,
 Yüksek basınç (gözün damar tabakasında olası sıvı birikimi bel irtileri (koroid efüzyonu) veya akut
açı kapanması glokomu) nedeniyle görmede azalma veya gözlerinizde ağrı,
 Titreme, katılık, ifadesiz (maske benzeri) yüz, yavaş hareket etme ve sürüklenerek dengesiz
yürüme,
 El veya ayak parmaklarında ren k değişikliği, uyuşma, ağrı (Raynaud fenomeni).
Laboratuvar parametrelerinde (kan testlerinde) değişiklikler ortaya çıkabilir. Durumunuzu takip
etmek için doktorunuzun size kan testi yaptırması gerekebilir.
Bu belirtiler sizde mevcutsa mümkün olan en kısa sürede doktorunuz ile temasa geçiniz.
Eğer bu yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen
herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer al an “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00
08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ’ ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü03.08.2026
Kayıt güncellemesi03.08.2026