İçeriğe geç

PHARON 120 MG GASTROREZISTAN SERT KAPSUL (14 KAPSUL)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 1.546,28 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde dimetil fumarat
Tanı / ICD-10
G35 Multipl Skleroz
Yalnız doğrulanmış kayıtlar gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Reçeteleyebilen branşlar
Nöroloji
Koşulları ve kaynakları gör

PHARON 120 MG GASTROREZISTAN SERT KAPSUL (14 KAPSUL) Ürün Bilgileri

Etken madde
dimetil fumarat
Barkod
8699536150796
ATC kodu
L04AX07
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
1.546,28 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

PHARON 120 MG GASTROREZISTAN SERT KAPSUL (14 KAPSUL) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

PHARON 120 MG GASTROREZISTAN SERT KAPSUL (14 KAPSUL) Nedir ve ne için kullanılır?

PHARON 120 mg, 14 adet gas trorezistan sert kapsül içer en bli ster amba lajda t akdim edilmektedir. Kapsüller, kapak rengi yeşil ve gövde rengi beyaz, gövde kısmı “DMF 120” baskılı, içerisinde beyaz veya beyazımsı minitabletler bulunan No: 0 sert jelatin kapsüllerdir. PHARON etki n madde olarak, dimetil fumarat i çermektedir. PHARON, 13 yaş ve üzeri hastalarda tekra rlayan - düzelen tip multiple skleroz (MS) tedavisinde kullanılmaktadır.

MS, merkezi sinir sistemini (MSS), özellikle beyin ve omuriliğin fonksiyonunu etkileyen uzun s üreli b ir hastalıktır. Tekrarla yan - düzelen (relapsin g-rem itting) tip MS sinir sistemi beli rtilerinin tekrarlayan atakları ile karakterizedir. Belirtiler hastadan hastaya değişmekle birlikte tipik olarak yürüme zorlukları, denge bozuklukları ve görme zorlukları (örn. bulanık ya da çift görme) içermektedir. Bu belirtile r atak sona erdikten sonra tamamen ortadan kaybolabili r fakat bazı problemler kalıcı olabilir. PHARON’u n beyin ve omuriliğe zarar veren savunma sistemini baskılayarak etki ettiği düşünülmek tedir. Bu, hastalığınızın kötüleşmesinin gecikmesine yardımcı olur.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

PHARON 120 MG GASTROREZISTAN SERT KAPSUL (14 KAPSUL) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Uzun süre beyaz kan h ücre say ı n ı z ı n düşük k almas ı durumunda PHARON kullan ı m ı n ız PML denilen bir enfeksiyon ile sonuçlanabilir. Doktorunuz siz i PML konu sunda bilgilendirecek ve gerektiğinde PHARON tedavinizi değerlendirecektir. PHARON beyaz kan hücre sayı n ı z ı , böbreklerinizi ve karaci ğ erinizi etkileyebilir. PHARON’a başlamadan önce doktorunuz beyaz kan hücresi sayımınızı yapmak için kan testi yapa caktır ve b öbrek ve karaciğerinizi düzenl i olarak kontrol ede ce ktir. Tedaviniz boyunca doktorunuz kontrolleri periyodik olarak uygulayacaktır. Eğer beyaz kan hücre sayınız tedaviniz sırasında düşerse, doktorunuz ek analitik önlemler veya tedavinizi kesmeyi düşünebil ir. Eğer,

  • Şi ddetli böb rek hastalığınız varsa.
  • Şi ddetli karaci ğ er hastalığınız varsa.
  • Mide veya bağı rsak hastalığınız vars a.
  • Şi ddetli bir e nfeksiyon unuz (akciğer iltihabı gibi) varsa. PHARON tedavisi i le herpes zoster (zona) oluşabilmektedir. Bazı durumla r da ciddi komplikasyonlar meydana gelmiştir. Herhangi bir zona belirtisi olduğundan şüpheleniyorsanız derhal doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. Multipl sklerozunuzun (MS) kötüleştiğini düşünüyorsanız (zayıflık veya görsel değişiklikler gibi) veya herhangi bir y e ni semptom fark ederseniz, hemen doktorunuzla konuşun, çünkü bunlar ilerleyici multifokal lökoensefalopati (PML) adı verilen nadir bir beyin enfeksiyonunun belirtileri olabilir. PML, ciddi sakatlığa veya ölüme yol açabilecek ciddi bir durumdur. Sedef has t alığını (cilt hastalığı) tedavi etmek için kullanılan diğer fumarik asit ester leriyle kombinasyon halinde dimetil fumarat içeren bi r ilaç için nadir fakat ciddi bir böbrek bozukluğu (Fanconi Sendromu) bildirilmiştir. Daha fazla idrara çıktığınızı, daha faz la susadığınızı ve normalden daha fazla su içtiğinizi fark ederseniz, kaslarınız daha zayıf görünüyor, kemiğiniz kırılıyorsa veya sadece ağrı ve sızınız varsa, bunun en kısa zamanda araştırılması için doktorunuzla konuşun. PHARON’u almadan önce doktorunuz a danışınız. Bu uyarılar, geçmişteki herhan gi bir d önemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktoru nuza danışınız. PHARON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması PHARON alındıktan sonraki bir saat içinde sert alkollü içeceklerin (hacmen %30’dan fazla a lkol içeren) küçük bir miktarından fazla (5 0 ml’ den fazla) tüketiminden kaçınılmalıdır. Alkol bu ilaç il e etkileşebi l ir ve özellikle yatkınlığı olan insanlarda mide mukozasının iltihaplanmasına (gastrit) neden olab ilir. PHARON’u tok karnına alınız. Bu, ç o k yaygın bazı yan etkilerin (Bölü m 4 ’de list elenmiştir) azalmasına yardımcı olabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

PHARON 120 MG GASTROREZISTAN SERT KAPSUL (14 KAPSUL) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kul l anmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz . Eğer ha mileyse niz doktorunuzla görüşmeden PHARON’u kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

PHARON 120 MG GASTROREZISTAN SERT KAPSUL (14 KAPSUL) Emzirme

İlacı kullanmadan önce dok t orunuza veya eczacınıza danışınız. PHARON’u n etkin maddesinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirirken PHARON kullanıl mamal ıdır. Doktorunuz emzirmeyi kesip kesmeyeceğinize ya da PHARON kullanıp kullanmayacağınıza karar vermenize yardımcı o l acaktır. Bu, çocuğunuz için emzir m enin yararını ve sizin için tedavinin yararını dengelemeyi içermektedir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

PHARON 120 MG GASTROREZISTAN SERT KAPSUL (14 KAPSUL) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

PHARON’u her zaman dokto ru nuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz mutlaka doktorunuz ve ya e czacınıza danışınız. Başlangıç dozu PHARON başlangıç d ozu günde iki kez 120 mg’dır (2x120mg). Başlangıç dozunu ilk 7 gün kullanınız. Sonrasında devam dozunu kullanınız. Devam dozu PHARON devam dozu günde iki kez 240 mg’dır (2x240mg).

Uygulama yolu ve me todu

PHARON ağız yoluyla alınır. Her bir kapsülü bütü n olarak b ir bardak su ile yutunuz . Kapsülleri bölmeyiniz, ezmeyiniz, eritmeyiniz, emmeyiniz ve çiğnemeyiniz. Bunlar bazı yan etkilerin artmasına neden olabilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Yukarıda listelenen uyarılar ve önlemler çocuklar için de geçerlidir. PHARON , 13 yaş ve üzeri çocuk ve ergenlerde kullanılabilir. 10 yaşın altındaki çocuklarda veri bulunmamaktadır.

Yaşlılarda kullanımı

PHARON ile 65 yaş ve üzeri hastalarda yeterince deneyim yoktur. Etkin maddenin etki ş ekli göz önüne alındığında ya şlı hastalarda doz ayarlamasının gerekli olmadığı düşünü lmektedir. Özel kull anım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: PHARON ile böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda yeterli deneyim bulunmamaktadır. Klinik ilaç çalışmalarına day anılarak bu hastalarda doz ayarlanmasına gerek yoktur. Şiddetli böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hasta larda PHARON kullanırken dikkatli olunmalıdır. Eğer PHARON’u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha faz la PHARON kullan dıysanız Eğer çok fa z la PHARON aldıysanız derhal doktorunuza danışınız. Bölüm 4’de belirtilenlere benzer yan etkilerle karşılaşabilirsiniz.

PHARON ’d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. PHARON’u kullanma yı unutursanız Unutul an dozları dengelemek için çift doz almayınız. Dozlar arasında en az 4 saat olacak şekilde unutulan dozu kullanabilirsiniz. Aksi takdirde sonraki planlanan doza kad ar bekleyiniz . Bu ilacın kullanımıyla ilgili herhangi bir sorunuz olursa, doktorunuza v eya eczacınıza danışınız. PHARON ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuzla konuşmadan PHARON kullanmayı bırakmayınız veya dozu değiştirmeyiniz .

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

PHARON 120 MG GASTROREZISTAN SERT KAPSUL (14 KAPSUL) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi PHARON’u n içeriğinde bulunan maddeler e duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, PHARON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin ac il bölümüne b a şvurunuz

Ciddi etkiler PHARON , lenfosit sayısını (bir tip beyaz kan hücresi) düşürebilir. Uzun süre düşük beyaz kan hücresi sayısına sahip olma k, progresif multifokal lökoensefalopati (PML) olarak adlandırılan nadir bir beyin enfeksiyonu riski dahil enfeksiyon riskini arttırabilir. PML ciddi sakatlığa veya ölüme neden olabilir. PML, 1 ila 5 yıllık tedaviden sonra ortaya çıkmaktadır ve bu nedenle do ktorunuz tedaviniz boyunca beyaz kan hücrelerinizi izlemeye devam etmelidir ve aşağıda açıklandığı gibi PML ’ nin olası semptomlarını gözlemlemelisiniz. Daha önce vücudunuzun bağışıklık sisteminin işlevselliğini bozan bir ilaç aldıysanız, PML riski daha yüks ek olabilir. PML semptomları, tekrarlayan bir MS ile benzer olabilir. Semptomlar, vücudun bir tarafında yeni ya da kötüleşen zayıflık; sakarlık; gör mede, düşünmede ya da hafızada değişiklik; ya da bilinç bulanıklığı ya da kişilik değişikliklerini ya da birkaç günden daha uzun süren konuşma ve iletişim bozukluklarını içerebilmektedir. Bu nedenle, multipl sklerozun (MS) kötüleştiğini düşünüyorsanız vey a PHARON tedavisi sırasında herhangi bir yeni semptom fark ederseniz, mümkün olan en kısa sürede doktorunuzla konuşmanız çok önemlidir. Ayrıca eşinizle veya bakıcılarınızla konuşun ve tedaviniz hakkında onları bilgilendirin. Kendiniz farkında olmadığınız b elirtiler ortaya çıkabilir. Eğer bu semptomların herhangi biri ile karşılaşırsanız PHARON kullanmayı kesip hemen dokt orunuzu arayınız. Ciddi alerjik reaksiyonlar Ciddi alerjik reaksiyonların (anafilaksi) sıklığı eldeki ver i lerden hareketl e t ahmin edilememektedir (bilinmiyor).

Yüzde veya vücutta kızarma (flushing) çok yaygın bir yan etkidir . Ancak eğer kızarma beraberi nde kırmızı döküntü ya da kurdeşen görülüyorsa ve aşağıdaki belirtilerden herhangi biri varsa:

  • Yüz, dudak, ağız ve dilde şişm e (anjiyoödem)
  • Hırıltı, zor nefes alma ya da nefes darlığı (dispne, hipo ks i)
  • Baş dönmesi veya bilinç kaybı (hipotansiyon) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PHARON’a kar şı ciddi alerjiniz var demektir. PHARON’u almayı bırakın ve hemen bir doktora başvurun. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebi lir.
Çok seyrek10. 000 hastanın birinden az görülebi lir.
BilinmiyorEl deki verilerle ta hmin edilemiyor.

Çok yaygın:

  • Yüzün kızarması, ateş, yanma ya da kaşıntı
  • İshal (diyare)
  • Mid e bulantısı (hasta hissetme)
  • Mide ağrısı ya da mide krampları İlacın yiyecekler ile alınması yan etkilerin azalmasına yardımcı olabil ir. Keton adı verilen vücutta doğal olarak üretilen maddeler dimetil fumarat kullanıldığı zaman çoğunlukla idrar testlerinde çıkmaktadır. Bu yan etkiler hakkında doktorunuzla konuşunuz. Doktorunuz ilacınızın dozunu azalt abilir. Doktorunuz size söyleyinceye kadar ila cınızın dozunu azaltmayınız. Yaygın:
  • Bağırsak duvarının inflamasyonu (gastroenterit)
  • Kusma
  • Hazımsızlık (dispepsi)
  • Mide duvarının inflamasyonu (gastrit)
  • Mide- bağırsak sistemi bozuklukları
  • Yanma hissi
  • Sıcak basması , sıcaklamak
  • Deride kaşıntı
  • Döküntü
  • Deride pembe veya kırmızı lekeler (eritem)
  • Saç dökülmesi (alopesi) Kan ve idrar testlerinde görünen yan etkiler :
  • Kanda düşük beyaz kan hücresi seviyesi (lenfopeni, lökopeni). Azalmış beyaz kan hü cresi vücudunuzun enfeksiyonla daha zor savaşacağı anlamına gelmektedir. Eğer cid di bir enfeksiyonunuz varsa (akciğer iltihabı gibi) derhal doktorunuzla konuşun.
  • İdrarda protein (albümin)
  • Kanda karaciğer enzimlerinin (ALT, AST) artması Yaygın olmayan:
  • A lerjik reaksiyonlar (hipersensitivite)
  • Trombosit sayısının azalması B ilinmiyor
  • Progresif multifokal l ökoensefalopati (PML)
  • Karaciğer inflamasyonu ve karaciğer enzimlerinin seviyesinde artış (bilirubin ile kombinasyon halinde ALT ya da AS T)
  • Herpes zoste r (zona), genellikle üst vücudun veya yüzün bir tarafında kabarcıklar, yanma, k aşıntı veya ağrı gibi semptomlar ve enfeksiyonun erken evrelerinde ateş ve güçsüzlük gibi diğer semptomlar, ardından uyuşma, kaşıntı veya şiddetli ağrı ile kırmızı lekeler.
  • Burun akıntısı (rinore) Çocuklar (13 yaş ve üzeri) ve ergenler Yukarıda listelenen yan etkiler, çocuklar ve ergenler için de geçerlidir. Baş ağrısı, mide ağrısı veya mide krampları, hasta olma (kusma), boğaz ağrısı, öksürük ve ağrılı adet dönemleri gibi bazı yan etkiler çocuklarda ve ergenlerde yetişkinlere göre daha sık bi ldirilmiş tir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporl anma s ı: Kullan ma talimat ında yer alan veya alm ayan herha ngi bir yan etki m eydana gelmesi durum unda hekimi niz, eczacınız veya hem şireniz ile konuşunuz . Ayr ıca karşı la ş t ığınız yan etkileri www.titck.gov.tr si tesind e yer alan “İlaç Yan Etk i Bildirim i” ikonuna t ı klayarak ya da 0 800 314 00 08 nu maral ı ya n etki bildirim hatt ını arayarak Türkiye Farm akovijilans Mer kezi’ne (TÜFAM) bi ldiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullan makta olduğunuz ilacın güvenliliği hakk ında daha fazla bilgi edinil m esine katk ı s ağ lam ış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Nöroloji Kaynak doğrulandı

(1) Beta interferonlar, glatiramer asetat, teriflunomid veya dimetil fumarat etken maddeli ilaçların; Expanded Disability Status Scale (EDSS) 5,5 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden güncel Multipl Skleroz (MS) tanı kriterlerini karşılayan hastalarda üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 1 yıl süreli raporda bu durumun belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Tedavi altında iken EDSS 6,5 üzerinde olan MS hastalarında bu tedaviler sonlandırılır. b) EDSS 5,5 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden güncel Multipl Skleroz (MS) tanı kriterlerini karşılayan hastalarda üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 1 yıl süreli raporda bu durumun belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Tedavi altında iken EDSS 6,5 üzerinde olan MS hastalarında bu tedaviler sonlandırılır. b) EDSS 5,5 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden güncel Multipl Skleroz (MS) tanı kriterlerini karşılayan hastalarda üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 1 yıl süreli raporda bu durumun belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Tedavi altında iken EDSS 6,5 üzerinde olan MS hastalarında bu tedaviler sonlandırılır. b) EDSS 7 ve altında olan, (Değişik: RG- 30/12/2020-31350/ 8 md.Yürürlük: 08/01/2021) (Değişik: RG- 09/05/2024- 32541/15 md. Yürürlük:17/05/2024) relapsing remitting, güncel multipl skleroz tanı kriterlerini karşılayan hastalarda üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 1 yıl süreli raporda bu durumun belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. c) Üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 1 yıl süreli raporda bu durumun belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. b) EDSS 7 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden güncel Multipl Skleroz (MS) tanı kriterlerini karşılayan hastalarda üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 1 yıl süreli raporda bu durumun belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.08.2024
Resmî kural
4.2.34
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

PHARON 120 MG GASTROREZISTAN SERT KAPSUL (14 KAPSUL) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

PHARON 120 MG GASTROREZISTAN SERT KAPSUL (14 KAPSUL) etken maddesi nedir?

PHARON 120 MG GASTROREZISTAN SERT KAPSUL (14 KAPSUL) ürününün kayıtlı etken maddesi dimetil fumarat şeklindedir.

PHARON 120 MG GASTROREZISTAN SERT KAPSUL (14 KAPSUL) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 1.546,28 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

PHARON 120 MG GASTROREZISTAN SERT KAPSUL (14 KAPSUL) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

PHARON 120 MG GASTROREZISTAN SERT KAPSUL (14 KAPSUL) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026