İçeriğe geç

PIRAMON 1 G/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (12 AMPUL)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 152,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde pirasetam

PIRAMON 1 G/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (12 AMPUL) Ürün Bilgileri

Etken madde
pirasetam
Barkod
8680202600240
ATC kodu
N06BX03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ONFARMA İLAÇ SANAYİ LTD.ŞTİ.
Güncel fiyat
152,62 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

PIRAMON 1 G/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (12 AMPUL) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
PIRAMON 1 G/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (12 AMPUL)

Nedir ve ne için kullanılır?

  • PİRAMON, berrak ve renksiz bir çözeltidir. Her kutuda 12 ampul bulunur.
  • PİRAMON, nootropik ilaç grubundadır. Nootropikler, öğrenme, hafıza, dikkat ve farkındalık gibi bilişsel süreçleri, yatıştırıcı veya uyarıcı etki ile bağlantılı olmaksızın geliştirir. PİRAMON; Erişkinlerde
  • Hafıza kaybı, dikkat eksikliği ve araç kullanma yeteneğinin kaybı gibi bulgularla seyreden psiko- organik sendromların belirtiye yönelik (semptomatik) tedavisi,
  • Kortikal kaynaklı miyoklonus (bir veya daha fazla uzuvda veya gövdede kısa, ani ("flaş - benzeri") kas kasılmaları) tedavisi (tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte),
  • Baş dönmesi ve ilişkili denge bozuklukları (vazomotor veya psişik kökenli sersemlik hissi hariç) için kull anılır. 1

Çocuklarda

  • 8 yaş ve üzeri çocuklarda konuşma terapisi gibi uygun yaklaşımlar ile birlikte disleksi (okuma/yazma güçlüğü) tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
PIRAMON 1 G/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (12 AMPUL)

Hamilelik

  • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Eğer hamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyor iseniz, lütfen doktorunuza haber veriniz.
  • PİRAMON'un hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Doktor tarafından gerekli görülmedikçe PİRAMON hamile kadınlarda kullanılmamalıdır.
  • Bu ilacı kullanıyorsanız hamile kalmamak için etkili bir şekilde gebelikten korunmalısınız.
  • Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
PIRAMON 1 G/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (12 AMPUL)

Emzirme

  • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • PİRAMON anne sü tüne geçtiği için, PİRAMON’u kullanan anneler emzirmeyi bırakmalı veya emzirme sırasında ilacı kesmelidir.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
PIRAMON 1 G/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (12 AMPUL)

Nasıl kullanılır?

Uygun k ullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. PİRAMON ampul formu yutma güçlüğü, bilinç kaybı gibi ağızdan uygulamanın mümkün olmadığı durumlarda damar içine uygulanarak verilir.

Uygulama yolu ve metodu

PİRAMON ampul damar içine enjeksiyon ile sağlık personeli tarafından uygulanmalıdır.

Değişik yaş grupları

Yaşlılarda kullanımı

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlı hastalarda doktorun dozu ayarlaması öneril ir.

Çocuklarda kullanımı

PİRAMON'un 8 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez.

Özel kullanım durumları

Böbrek / Karaciğer yetmezliği:

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doktor tarafından dozun ayarlanması gerekir.

Sadece karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanması gerekmez. Karaciğer yetmezliği ile birlikte böbrek yetmezliği varsa dozun ayarlanması önerilir. 3

Eğer PİRAMON'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. K ullanmanız gerekenden daha fazla PİRAMON kullandıysanız: PİRAMON'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuş unuz. PİRAMON’u kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. PİRAMON ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler PİRAMON ile tedavinin süresi, hastalığın belirtilerinin şiddetine, tipine ve hastanın tedaviye verdiği yanıta bağlıdır. Doktorunuzun önerisi olmadan tedaviyi kesmeyiniz, çünkü bu durum hastalığın belirtilerinin tekrar ortaya çıkmasına ya da daha da kötüleşmesine neden olabilir. PİRAMON ile tedavinin sonlandırılmasına doktorunuz karar vermelidir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
PIRAMON 1 G/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (12 AMPUL)

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, PİRAMON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, PİRAMON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Anafilaktoid reaksiyon,
  • Aşırı duyarlılık
  • Koordine hareket bozukluğu (Ataksi),
  • Denge bozukluğu,
  • Epilepsinin şiddetlenmesi,
  • Varsanı, gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (Halüsinasyon),
  • Anjiyonörotik ödem (eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde) Bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PİRAMON’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin ACİL bölümüne başvurunuz

  • Aşırı haraketlilik (Hiperkinezi),
  • Sinirlilik,
  • Aşırı huzursuzluk hali (Ajitasyon),
  • Kaygı (Anksiyete),
  • Zihin karışıklığı (Konfüzyon),
  • Tromboflebit,
  • Kan basıncında düşme (Hipotansiyon)
  • Kanama bozukluğu 4

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

  • Kilo artışı,
  • Depresyon,
  • Yorgunluk (Asteni),
  • Baş dönmesi (Vertigo),
  • Karın ağrısı,
  • Üst karın ağrısı,
  • İshal,
  • Mide bulantısı,
  • Kusma
  • Baş ağrısı,
  • Uykusuzluk,
  • Cildin üst tabakasının yangısı (Dermatit),
  • Kaşıntı,
  • Kurdeşen (Ürtiker),
  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı,
  • Ateş. Bunlar PİRAMON’un hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını ar ayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesi ne katkı sağlamış olacaksınız.

PIRAMON 1 G/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (12 AMPUL) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

PIRAMON 1 G/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (12 AMPUL) etken maddesi nedir?

PIRAMON 1 G/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (12 AMPUL) ürününün kayıtlı etken maddesi pirasetam şeklindedir.

PIRAMON 1 G/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (12 AMPUL) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

PIRAMON 1 G/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (12 AMPUL) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

PIRAMON 1 G/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (12 AMPUL) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026