İlaç Bilgi Sayfası
PRILOC %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
PRILOC %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON Ürün Bilgileri
- Etken madde
- prilokain
- Barkod
- 8699844770143
- ATC kodu
- N01BB04
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 106,49 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
PRILOC %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
PRILOC %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON Nedir ve ne için kullanılır?
PRİLOC enjeksiyonluk solüs yon içeren flakon lokal anestezik olarak kullanılan bir ilaçtır. PRİLOC 20 ml çözelti içeren, 20 ml kapasiteli 1 flakon içeren ambalajlardadır. PRİLOC, cerrahi operasyonlar için vücudun bir bölümünde anestezi yaratmak ve aynı zamanda ağrının duyulmamasını sağlamak amacı ile kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
PRILOC %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Kan basıncınız yüksekse veya kalp problemleriniz varsa,
- Böbrek veya karaciğer problemleriniz varsa,
- Nefes almada güçlük çekiyorsanız,
- Epilepsi (sara) hastalığını z var ise,
- Enjeksiyonun uygulanacağı bölgede bir enfeksiyon veya inflamasyon (iltihaplanma) varsa,
- Porfiri denilen nadir bir kan pigment hastalığınız var ise veya ailenizden herhangi birinde var ise . Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa s izin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. PRİLOC ’ u n yiyecek ve içecek ile kullanılması Kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
PRILOC %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danış ınız. Eğer hamile iseniz ya da hamile kalma planınız varsa PRİLOC size verilmeden önce doktorunuzu bilgilendirin. PRİLOC'un hamile kadınlarda kullanımı tavsiye edilmez. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
PRILOC %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON Emzirme
İlacı kul lanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız PRİLOC size verilmeden önce doktorunuzu bilgilendirin. PRİLOC'un emzirme döneminde kullanımı sırasında çocuklar üzerinde zararlı bir etkisi bulunmadığı düşünülmektedir. Araç ve makin e kullanımı PRİLOC geçici olarak sizin bedensel hareket yeteneğinizi etkileyebileceğinden, size PRİLOC verildiği ve cerrahi operasyon geçirdiğiniz gün, herhangi bir araç veya bir makine kullanmayınız. PRİLOC ’ u n içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler ha kkında önemli bilgiler
- PRİLOC 2 , 36 mg /ml sodyum içermektedir (20 ml'lik fl akonda 47 , 2 mg'a karşılık gelir ). Sodyum kontrollü bir diyet yapıyorsanız doktorunuz bunu dikkate alacaktır.
- PRİLOC metil parahidroksibenzoat (E218) içermektedir. Bu madde alerjik r eaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) ve istisnai olarak bronkospazma (Akciğer alt solunum yollarının geçici olarak daralması) neden olabilir. Bu durum PRİLOC uygulandıktan bir süre sonra ortaya çıkabilir. Nadir durumlarda ani gelişen deri döküntüsü ve nefes alamama hali ortaya çıkabilir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
PRILOC %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
PRİLOC mutlaka size bir doktor tarafından enjeksiyo n yolu ile uygulanması gerekir. Doktor tarafından size verilecek doz ihtiyacınız olan ölçüde fiziksel durumunuza, yaşınıza ve vücudunuzun ilacın enjekte edileceği kısmına göre belirlenecektir. İstenilen etkiyi sağlayabilecek en düşük doz verilecektir. PR İLOC genellikle vücudunuzda operasyon yapılacak bölgeye yakın bir kısma enjekte edilecektir. PRİLOC beyne ağrı mesajını iletebilen sinirler i durdurmaktadır, böylelikle ağrı hissetmezsiniz. Enjekte edildikten bir kaç dakika sonra etki etmektedir ve medikal operasyon sona erdikten sonra yavaşça etkisi kaybolmaktadır. PRİLOC'un 6 aylıktan küçük çocuklarda kullanılması önerilmemektedir. Eğer PRİLOC ’ u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PRİLOC kullandıysanız: Aşı rı doz nedeni ile ortaya çıkan ciddi yan etkiler özel bir tedavi gerektirir. Sizi tedavi eden doktorunuz bu tür durumlarda gerekli bilgiye ve ekipmana sahiptir. Kullanılması gerekende n daha fazla PRİLOC kullandığınızda görülen ilk belirtiler:
- Hafif baş dönmesi, sersemlik,
- Ağız çevresi ve dudaklarda hissizlik ,
- Dilde hissizlik,
- Duyma pro blemleri ,
- Görme problemleri . Ciddi yan etkilerin riskini azaltmak için doktorunuz bu belirtiler sizde başladığında PRİLOC'u uygulamayı durduracaktır. Bu nedenle bu etkileri kendinizde fark ederseniz veya size çok fazla miktarda PRİLOC verildiğini düşünüyo rsanız DERHAL doktorunuza bildiriniz. K o nuşma bozukluğu belirtileri, kaslard a istemsiz hareket veya seğirme ya da titremeler, nöbet ve şuur kaybı, kan basıncınızda düşme, düzensiz kalp atımı, kalp atımınızın yavaşlaması veya durması PRİLOC'un daha ciddi ol an belirtilerdir. Ciddi aşı rı doz ya da yanlış bölgeye enjeksiyon durumla rı nda şiddetli titreme, nöbet veya şuur kaybı görülebilir. Kullanılması gerekenden daha fazla PRİLOC kullandıysanız akut methemoglobinemi görülme riski vardır. Methemoglobinemi, tırna k dibi ve dudakla rı n morararak soluk renk alması ile karakterize edilen bir rahatsızlıktır. Methemoglobinemi görüldüğü zaman bu istenmeyen durum metilen mavisi çözeltisinin damar içine (intravenöz) uygulaması ile etkili bir şekilde tedavi edilebilir. Eğer aşırı dozdan dolayı ortaya çıkan ilk belirtiler görülür görülmez PRİLOC enjeksiyonu durdurulursa ciddi istenmeyen etkilerin riski hızla azalır. PRİLOC ’d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konuş unuz. PRİLOC ’ u k ullanmayı unutursanız Geçerli değildir. PRİLOC ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Veri yoktur.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
PRILOC %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi PRİLOC ’ u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etk iler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Aşağıdakilerden biri olursa , PRİLOC’u kullanmayı durdurun uz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Şiddetli alerjik reaksiyonlar (Seyrek, 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla): Belirtiler aşağıdaki durumların aniden başlamasını içere bilir:
- Yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişlik. Bu yutmada zorluğa neden olabilir.
- Şiddetli veya ani el, ayak ve bilek şişliği,
- Nefes almada zorluk,
- Deride şiddetli kaşıntı (kabarıklıklarla birlikte), Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PRİLOC’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
hissizlik, işitme ve görme bozuklukları, titreme, k ulaklarda çınlama, konuşma bozukluğu (zorluğu), şuur kaybı).
sinir sistemi bozuklukları, sinir zedelenmesi, kandaki methemoglobin miktarının aşırı artması, tırnakl arın ve dudak renginin mavimsi bir renk alması, araknoidin iltihaplanması, solunum zorluğu, çift görme. * Bu yan etki daha sık epidural bloktan sonra görülür. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karş ılaş ırsanız doktoru nuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck. gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilac ın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. PRİLOC ’ u n s aklanması PRİLOC ’ u çocukların göremeyeceği, eri şemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Bu ilaç 25˚C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Dondurulmama lıdır. PRİLOC normalde doktorunuzda ya da hastanede saklanır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız . Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PRİLOC ’ u kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PRİLOC’u kullanmayı nız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat s ahibi: VEM İLAÇ San. ve Tic. A.Ş Söğütözü Mahallesi 2177. Cadde No:10B/49 Çankaya/ANKARA Üreti m y e ri : VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Bulv. No: 38 Kapaklı/TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı ... / ... / ... tarihinde onaylanmış tır. ---------------------------------------------------------------------------- ---------------------------------- AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR Flakonlarda kullanıldığında kontaminasyonu önlemek için aşağıdakiler dahil uygun kontrol işlemleri yapılmalıdır.
- Tek kullanımlık steril enjeksiyon malzemel erinin kullanılması
- Flakona her giriş için steril iğne ve şırınga kullanılması
- Flakonun içine kontamine olmuş sıvı ya da madde girişinin önlenmesi
- Flakon açıldıktan sonra 3 günden daha fazla süre ile kullanılmamalıdır. PRİLOC ’ un yeniden sterilizasyon işlem i önerilmemektedir.
Kısa Cevaplar
PRILOC %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
PRILOC %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON etken maddesi nedir?
PRILOC %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi prilokain şeklindedir.
PRILOC %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 106,49 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
PRILOC %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
PRILOC %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri