PROLUTEX 25 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 FLAKON)

Normal doz genellikle gebeliğin doğrulandığı 12. haftaya kadar günde bir defa 25 mg
enjeksiyondur.
Uygulama yolu ve metodu:
PROLUTEX deri altı (subkutan enjeksiyon) veya kas içine (intramusküler enjeksiyon)
uygulanabilir.
Doktorunuz veya sağlık uzmanı tarafından uygun tavsiye ve eğitimleri aldıktan sonra 25 mg
PROLUTEX ’i deri altı yoluyla uygulayabileceksiniz.
PROLUTEX ’i enjekte etmekt en önce, size aşağıdaki eğitim ve tavsiyeler verilecektir:

• Deri altı enjeksiyonların verilmesine dair uygulama
• İlacınızın nereye enjekte edileceği
• Enjeksiyonluk çözeltinin nasıl hazırlanacağı
• İlacınızın nasıl uygulanacağı.
  PROLUTEX ’in hazırlanması ve uygulanması hakkı n da aşağıda yer alan talimatları
  okuyunuz.
  Deri altı (subkutan) uygulamaya yönelik basamaklar şunlardır:
  A Enjeksiyonunu zun hazırlanması
  B Ambalajın kontrolü
  C Flakon ve enjektörün hazırlanması
  D Enjektörün doldurulması
  E Enjektör iğnesinin değiştirilmesi
  F Hava kabarcıklarının uzaklaştırılması
  G Deri altına uygulama ile enjeksiyon
  H Kullanılan parçaların imhası.
  Her bir flakon yalnızca bir defa kullanılmalıdır. Çözeltiler flakon açıldıktan sonra derhal
  kullanılmalıdır. Çözelti enjektör içerisinde tutulmamalıdır.
  A. Enjeksiyonunuzun hazırlanması
  Her parçanın mümkün olduğunca temiz tutulması önemlidir, bu nedenle, ellerinizi iyice
  yıkayarak ve temiz bir havlu ile kurulayarak başlayınız. İlacınızı hazırlamak için temiz bir
  alan seçiniz:
• PROLUTEX enje ksiyonluk çözelti içeren flakon
  Aşağıdaki parçalar ilacınız ile birlikte tedarik edilmemektedir. Doktorunuz veya eczacınız
  size bu parçaları temin edecektir.
• Bir adet enjektör
• Bir adet büyük iğne (normalde 21G yeşil iğne; kas içi uygulama için)
• Bir adet küçük ince iğne (normalde 27G gri iğne; deri altına uygulama için)
• İki alkollü temizleme bezi
• Keskin ve delici alet atık kutusu (iğnelerin, flakonların vb. güvenli imhası için)
  B. Ambalajın kontrolü
• PROLUTEX flakon, enjektör ve iğnelerin t ümünde koruyucu kapakları bulunur.
• Tüm kapakların sıkıca kapalı olduğu kontrol edilir ve uygun değil ise veya zarar
  görmüşler ise, bunları kullanmayınız.
• PROLUTEX ’in flakonu üzerinde yer alan son kullanım tarihinin hala geçerli olduğundan
  emin olunuz. Son kullanım tarihi dışında ise ürünleri kullanmayınız.
  C. Flakon ve enjektörün hazırlanması
• Plastik kapak hafif yukarı it ilerek, PROLUTEX flakonun üst
  kısmından çıkarılır.
• Kauçuk kapak alkollü bir temizleme beziyle silinir ve kurumaya
  bırakılır.
• Enjektör ambalajından çıkarılır ve enjektör tutulur.
• Büyük 21G yeşil iğne ambalajdan çıkarılır ancak kapak kapalı
  tutulur.
• Enjektör elde bekletilir, büyük 21G yeşil iğne enjektöre
  yerleştirilir, sonrasında iğne kapağı çıkarılır.
  D. Enjektörün doldurulması
• PROLUTEX flakonun üstünde kauçuk olan orta kısımdan
  büyük 21G yeşil iğne itilir.
• İğne yerleşmiş halde iken, flakon baş aşağı çevrilir. İğnenin
  flakonu kendi başına taşıyabilmesi gerekir.
• Büyük iğne ucunun sıvı seviyesinin altında kaldığından emin
  olunur.
• Tüm karışımın enjektör içerisine alınması için piston nazikçe
  çekilir.
• Büyük iğne flakondan dışarı çekilir.
  E. Enjektör iğnesinin değiştirilmesi
  Bu basamak yalnızca deri altı uygulama yapıyorsanız geçerlidir; doktorunuz kas içi
  (intramusküler) enjeksiyon uyguluyorsa, doz ayarlaması ile devam edecek ve enjeksiyonu
  uygulayacaktır.
• B üyük 21G yeşil iğne üzerindeki kapak tutulur ve sonrasında büyük iğne şırıngadan
  yavaşça çıkarılır.
• Daha küçük olan 27G gri enjektör iğnesi iğne kapağı üzerinde bırakılarak ambalajından
  çıkarılır.
• Küçük 27G gri iğne enjektör üzerine yerleştirilir ve sonrasında iğne kapağı çıkarılır.
  F. Hava kabarcıklarının uzaklaştırılması
• Küçük 27G gri iğne tavanı gösterecek şekilde enjektör dik
  tutularak, piston hafifçe geri çekilir ve hava kabarcıklarının üste
  çıkması için enjektöre hafifçe vurulur.
• Hava enjektörden çıkana kadar ve küçük 27G gri iğne ucundan
  en az bir damla çözelti gelene kadar pistona yavaşça basılır.
  G. Deri altına uygulama (subkutan) ile enjeksiyon
• Doktorunuz veya sağlık uzmanı PROLUTEX ’i hangi bölgeye enjekte edeceğinizi
  halihazırda göstermiş olacaktır (örn. karın veya uyluk önü).
• Alkollü bez açılır ve enjeksiyon uygulanacak deri bölgesi dikkatlice temizlenir ve
  kurumasına izin verilir.
• Enjektör bir elle tutulur. Diğer el, enjeksiyon bölgesinde baş parmağı ve işaret parmağı
  arasındaki deriyi nazikçe tutmak için kullanılır.
• Ok fırlatır gibi bir hareketle, ince küçük 27G gri iğne deri
  içerisine yerleştirilir, böylelikle deri ve iğne doğru bir açı
  oluşturmuş olur.
• Küçük 27G gri iğne deri içerisinde sonuna kadar yerleştirilir. Doğrudan damar içerisine
  enjeksiyon yapmayınız.
• Çözelti yavaş ve sabit bir hareketle ve tüm çözelti deri altına enjekte edilene kadar piston
  üzerinden nazikçe itmek suretiyle enjekte edilir. Reçete edilmiş çözeltinin tümü enjekte
  edilir.
• Deri serbest bırakılır ve iğne doğrudan dışarı çekilir.
• Enjeksiyon bölgesindeki deri alkollü bir temizleme bezi ile dairesel hareketle silinir.
  H. Kullanılan parçaların imhası
• Enjeksiyonunuzu tamamladığınızda, tüm iğneler, boş flakonlar ve enjektörler keskin ve
  delici alet atık kutusu içerisine alınır.
• Kullanılmayan tüm çözelti de atılmalıdır.
  Bir doktor veya sağlık uzmanı tarafından intramusküler (kas içi) uygulama yoluyla
  enjeksiyon:
  Tüm intramusküler enjeksiyonlar için, doktorunuz veya diğer sağlık uzmanı enjeksiyonu
  uygulayacaktır.
  PROLUTEX enjeksiyonu uyluk yanından veya kalçadan yapılmalıdır. Doktorunuz veya
  sağlık uzmanı enjeksiyon uygulanacak deri bölgesini alkollü bir bez kullanarak
  temizleyecektir ve kurumasına izin verecektir. Büyük iğneyi kas içine saplama hareketi ile
  yerleştirecektir. Yavaş ve sabit bir hareketle piston üzerinden nazikçe iterek ve tüm çözelti
  kas içine enjekte edi lene kadar çözeltiyi enjekte edilecektir. İğneyi doğrudan dışarı çekip,
  enjeksiyon bölgesindeki deriyi alkollü bezle sileceklerdir.
  Değişik yaş grupları
  Çocuklarda kullanım:
  PROLUTEX çocuklarda kullanılmaz.
  Yaşlılarda kullanımı:
  PROLUTEX 65 yaş üzeri hastalarda kullanılmaz.
  Özel kullanım durumları
  Özel kullanımı yoktur.
  Karaciğer yetmezliği:
  Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu veya hastalığında PROLUTEX kullanılmamalıdır.
  Hafif - orta şiddette karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkat edilmelidir.
  Eğer PROLUTEX ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
  doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
  Kullanmanız gerekenden daha fazla PROLUTEX kullandıysanız:
  PROLUTEX ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
  konuşunuz.
  PROLUTEX ’i kullanmayı unutursanız:
  İlacınızı uygulamayı unutursanız, bir sonraki uygulamanızı zamanında yaparak uygulamaya
  devam ediniz. Üstüste atladığınız uygulamalar varsa, doktorunuzu uyarınız. Bu durum
  tedaviye yeniden başlamanızı gerektirebilir.
  Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
  PROLUTEX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
  Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe PROLUTEX ’in dozunu azaltmayınız ya da tedaviyi
  durdurmayınız. PROLUTEX ’in aniden kesilmesi kaygı, huysuzluk artışına neden olabilir ve
  nöbet (kriz) geçirme riskinizi arttırabilir.