İlaç Bilgi Sayfası
RAMIPEX 1 MG 100 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
RAMIPEX 1 MG 100 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- pramipeksol
- Barkod
- 8699525015532
- ATC kodu
- N04BC05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Güncel fiyat
- 1.637,74 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
RAMIPEX 1 MG 100 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
RAMIPEX 1 MG 100 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
RAMİPEX tablet formunda üretilmektedir. 1 m g tablet, beyaz, yuvarlak , birbirine eşit iki yarıya bölünebilir nitelikte, çentikli table tlerdir. RAMİPEX’in etkin maddesi olan pramipeksol, dopamin agonistleri adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Dopamin agonistleri beyinde ki dopamin reseptörlerini (algılayıcılarını) uyarır. Dopamin reseptörlerinin uyarılması beyindeki sinir iletilerini tet ikleyerek vücut hareketlerinin kontrol edilmesine yardımcı olur. RAMİPEX, 30 veya 100 tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. RAMİPEX ,
- Erişkinlerde, primer Parkinson hastalığının belirtilerinin tedavi edilmesi için kullanılır. Tek başına veya levodopa (Parkinson hastalığında kullanılan başka bir ilaç) ile birlikte kullanılabilir.
- Erişkinlerde, orta ila şiddetli Huzursuz Bacak Sendromu belirtilerinin tedavi edilmesi için kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
RAMIPEX 1 MG 100 TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. RAMİPEX’in anne karnın daki bebeğe olan etkileri bilinmemektedir. Dolayısıyla doktorunuz tarafından onay verilmedikçe RAMİPEX hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Hamile iseniz, hamile olabileceğinizden şüpheleniyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan ön ce doktorunuza danışınız . Doktorunuz bu durumda RAMİPEX tedavisine devam edip edemeyeceğinizi sizinle tartışacaktır . Çocuk doğurma potansiyeliniz varsa tedavi süresince doktorunuzdan etkili doğum kontrolü hakkında bilgi alınız ve tıbben etkili olduğu kabul edilen doğum kontrol yöntemleri kullanınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
RAMIPEX 1 MG 100 TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğini emziren anneler RAMİPE X kullanmamalıdır. RAMİPEX anne sütünü azaltabilir. Aynı zamanda, sütünüze ve bebeğinize geçebilir. Ancak eğer doktorunuz mutlaka kullanmanız gerektiğini söylediyse, emzirmeye son veriniz.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
RAMIPEX 1 MG 100 TABLET Nasıl kullanılır?
RAMİPEX’i her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şe kilde alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza sorunuz. Doktorunuz size almanız gereken dozu söyleyecektir. Parkinson hastalığı
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Günlük doz, üç eşit bölünmüş doz olarak günde 3 kez uygulanır. İlk hafta boyunca olağan doz, günde 3 kez yarım (1/2) tablet RAMİPEX 0 , 25 mg ’dır (günlük toplam 0 , 375 mg’a eşdeğer): Birinci hafta Tablet sayısı Günde 3 kez yarım (1/2) tablet RAMİPEX 0 , 25 mg Toplam günlük doz (mg) 0 , 375 Bu doz, hastalığınızın belir tileri kontrol altına alınıncaya kadar, doktorunuzun talimatları doğrultusunda her 5 - 7 günde bir artırılacaktır (idame dozu): İkinci hafta Üçüncü hafta Tablet sayısı Günde 3 kez bir (1) tablet RAMİPEX 0 , 25 mg Günde 3 kez iki (2) tablet RAMİPEX 0 , 25 mg ya da Günde 3 kez yarım (1/2) tablet RAMİPEX 1 mg Toplam günlük doz (mg) 0 , 75 1 , 5 Olağan idame dozu günde 1 , 5 mg’dır. Ancak alacağınız dozun daha da artırılması gerekebilir. Eğer gerekli olursa, doktorunuz alacağınız dozu günde en çok 4 , 5 mg pramip eksole kadar yükseltebilir. Günde 3 kez yarım (1/2) tablet RAMİPEX 0 , 25 mg şeklinde, daha düşük bir idame dozu vermesi de mümkündür: En düşük idame dozu En yüksek idame dozu Tablet sayısı Günde 3 kez yarım (1/2) tablet RAMİPEX 0 , 25 mg Günde 3 kez bir buçuk (1+1/2) tablet RAMİPEX 1 mg Toplam günlük doz (mg) 0 , 375 4 , 5 RAMİPEX 1 mg tablet çentikli olup, iki eşit parçaya bölünebilir niteliktedir. Böylece yukarıdaki tablolarda verilen dozlar, tabletler ortadan ikiye bölünerek elde edilebilir. Uygul ama yolu ve metodu: Tabletler ağız yolundan alınmalı ve su ile yutulmalıdır. RAMİPEX yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
RAMİPEX’in çocuklar ve 18 yaşın d a n küçük ergenlerdeki etkililiği ve güve nliliği belirlenmemiştir. RAMİPEX’in Parkinson hastalığında bu yaş grubuna ilişkin bir kullanım alanı bulunmamaktadır. Çocuklarda ve 18 yaşından küçük ergenlerde RAMİPEX kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı
RAMİPEX’in vücuttan atılma süresi yaşlılard a biraz daha uzayabilmektedir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Eğer orta derecede ya da şiddetli böbrek hastalığınız varsa, doktorunuz daha düşük bir doz reçete edecektir. Bu durumda tabletleri günde yalnızca bir ya da iki kez alm anız gerekecektir. Eğer böbrek hastalığınız orta derecede ise, olağan başlangıç dozu günde iki kez yarım (1/2) tablet RAMİPEX 0 , 25 mg ’dır . Eğer böbrek hastalığınız şiddetli ise, olağan başlangıç dozu günde yalnızca bir kez yarım (1/2) tablet RAMİPEX 0 , 25 m g ’dır .
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz azaltımının ger ekli olmadığı düşünülmektedir.
Huzursuz bacak sendromu
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
RAMİPEX tablet başlangıç dozu, genel olarak, günde bi r kez gece yatmadan 2 - 3 saat önce alınır. İlk hafta süresince normal doz, günde bir kez alınan 0 , 125 mg’dır (günde yarım adet RAMİPEX 0 , 25 mg tablete eşdeğer). İlk hafta boyunca Tablet sayısı Yarım (1/2) RAMİPEX 0 , 25 mg tablet Toplam günlük doz (mg) 0 , 125 Semptomlarınız kontrol altına alınıncaya kadar doz, doktorunuz tarafından her 4 - 7 günde bir art ırılacaktır (idame dozu – aşağıdaki tabloda gösterildiği şekilde). İkinci hafta Üçüncü hafta Dördüncü hafta Tablet sayısı 1 adet RAMİPEX 0 , 25 mg tablet 2 adet RAMİPEX 0 , 25 mg tablet 3 adet RAMİPEX 0 , 25 mg tablet Toplam günlük doz (mg) 0 , 25 0 , 5 0 , 75 Günlük doz, 0 , 75 mg pram ipeksol tuz dozunu aşmamalıdır. Tedaviye birkaç günden daha fazla ara verilirse, tedavi yeniden başlatılırken en düşük doz ile başlanmalıdır. Daha sonra dozu yeniden belirlerken, ilk defasında yapıldığı gibi yukarıda anlatılan doz artırımı uygulanmalıdır. Bu konuda doktorunuza danışınız. Doktorunuz, 3 ay sonra tedavinizi yeniden değerlendirecek ve tedaviye devam edip etmeyeceğinize karar verecektir.
Uygulama yolu ve metodu
Tabletler ağız yolundan alınmalı ve su ile yutulmalıdır. RAMİPEX yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir .
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
RAMİPEX’in çocuklar ve 18 yaşın d a n küçük ergenlerdeki etkililiği ve güvenliliği belirlenmemiştir. Çocuklarda ve 18 yaşından küçük ergenlerde RAMİPEX kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı
RAMİ PEX’in vücuttan atılma süresi yaşlılarda biraz daha uzayabilmektedir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa, RAMİPEX sizin için uygun olmayabilir.
Karaciğer yetmezliği
Emilen ilacın yaklaşık %90’ı böbrekler yol uyla atıldığı için, karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz azaltımının gerekli olmadığı düşünülmektedir. Eğer RAMİPEX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gereken den daha fazla RAMİPEX kullandıysanız RAMİPEX’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla RAMİPEX tablet almışsanız; - Doktorunuza veya en yakın hastanenin acil servisin e derhal başvurunuz. - Kusma, huzursuzluk veya “4. Olası yan etkiler” bölümünde açıklanan yan etkilerden herhangi biri ortaya çıkabilir. RAMİPEX kullanmayı unutursanız İ lacınızı almayı unutursanız endişe etmeyiniz. Unuttuğunuz dozu atlayınız ve bir sonra ki dozunuzu zamanında alınız. Unuttuğunuz dozu telafi etmeye çalışmayınız. Unu tulan dozları dengelemek için çi ft doz almayınız. RAMİPEX ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler Doktorunuzla görüşmeden RAMİPEX tedavisini sonlandırmayınız. Te davinizin sonlandırılması gerekiyorsa, doktorunuz bunu ilaç dozunu yavaş yavaş azaltarak yapacaktır. Böylece belirtilerinizin kötüleşme riski azalacaktır. Eğer Parkinson hastasıysanız, RAMİPEX tedavisini aniden sonlandırmayınız. Bu gruptaki ilaçların ani olarak kesilmesi büyük bir sağlık problemi olan ve “nöroleptik malign sendrom” olarak adlandırılan bir tıbbi duruma yol açabilir. Belirtiler arasında şunlar bulunur: - Kas hareketlerinin kaybı (akinezi) - Kaslarda sertlik - Ateş - Kan basıncında değişiklikler - Kalp atımlarının hızlanması (taşikardi) - Zihin karışıklığı (konfüzyon) - Şuur kaybı (örn. koma) RAMİPEX almayı bıraktığınızda veya dozunu azalttığınızda, sizde ayrıca, dopamin agonisti kesilme sendromu adı verilen bir tıbbi durum gelişebilir. Bu durumun belirtileri depresyon (ruhsal çöküntü), apati (kayıtsızlık), anksiyete (endişe), bitkinlik, terleme veya ağrıyı içerir. Eğer bu belirtileri yaşarsanız doktorunuza başvurunuz. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
RAMIPEX 1 MG 100 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, RAMİPEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ancak bu yan etkiler ilacı kullanan herkeste ortaya çıkmaz.
Aşağıdakilerden biri olursa, RAMİPEX’I kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Alerjik reaksiyonlar (örn. döküntü, kaşıntı, aşırı duyarlılık) (yaygın olmayan) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin RAMİPEX’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir: Bayılma (yaygın olmayan) Kalp yetmezl iği (nefes darlığına veya ayak bileklerinde şişmeye neden olan kalp sorunları)* (yaygın olmayan) Uygun olmayan antidiüretik hormon (vücudun su dengesini düzenleyen hormon) salımı* (yaygın olmayan) Nefes almakta güçlük (dispne) (yaygın olmayan) Zatürre (akc iğer enfeksiyonu) (pnömoni) (yaygın olmayan) Bilincin bulanması, zihin karışıklığı, gerçeklik duygusunun kaybı (deliryum) (yaygın olmayan)
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Bulantı, diskinezi (kol ve bacaklarda anorma l, kontrolsüz hareketler), hipotansiyon (tansiyonun düşmesi), baş dönmesi, somnolans (aniden uyuyakalma), uykusuzluk, konstipasyon (kabızlık), halüsinasyon, baş ağrısı ve bitkinlik; aldığınız dozun azaltılması ya da basamaklı şekilde azaltılarak sonlandırı lması gerekebileceği için doktorunuzla temasa geçmelisiniz. Yan etkilerin değerlendirilmesinde aşağıdaki sıklık tanımları dikkate alınmıştır: Ço k yaygın: 10 hastanın en az bir inde görülebilir.
Parkinson hastalığı için kullanım sırasında görülebilen yan etkiler: Çok yaygın: - El ve ayaklarda anormal, kontrol edilemeyen hareketler (diskinezi) - Uyku hali - Baş dönmesi - Bulantı (hasta lık hali) Yaygın: - Alışılmadık şekilde davranma dürtüsü - Var olmayan şeyleri görme, işitme veya hissetme (halüsinasyonlar) - Zihin karışıklığı (konfüzyon) - Yorgunluk (bitkinlik) - Uykusuzluk (insomnia) - Genellikle bacaklarda olmak üzere aşırı sıvı toplanması (pe riferal ödem) - Baş ağrısı - Tansiyonun düşmesi (hipotansiyon) - Anormal rüyalar - Kabızlık (konstipasyon) - Ç ift görme, bulanık görme ve görme keskinliğin de azalma dahil, görme bozuklukları - Kusma (hastalık hali) - İştah azalması dahil kilo kaybı Yaygın olmayan: - Kiş inin kendi iyilik halinin zarar görmesinden aşırı kork u duyması (par a n o ya) - Sanrı (delüzyon) - Gündüz vakti aşırı uyku ve aniden uyu yakal ma - Hafıza kay b ı (amnezi) - Hareketsiz duramama ve hareketlerde artma (hiperkinezi) - Kilo artışı - Alerjik reaksiyonlar ( örn. dö küntü, kaşıntı, aşırı duyar lı lık) - Bayılma - Ka lp yetmezli ği (nefes darlığına veya eklemlerde şişmeye yol aça bile n kalp problemleri)* - Uygunsuz antidiüretik hormon (vücudun su dengesini düzenleyen hormon) salıverilmesi* - Huzursuzluk - Nefes almakta güçlük (dispne ) - Hıçkırık - Zatürre (akciğer enfeksiyonu - pnömoni ) - Kendinize ve başkalarına zarar verebilecek ve engelleyemediğiniz bazı davranışlara yol açan bir dürtü, içgüdü veya arzu. Bunlar arasında şunlar bulunabilir: - Ciddi kişisel veya ailesel sonuçlara yol açmasına rağmen aşırı bir kumar oynama dürtüsü (isteği) - Seksüel ilginin değişmesi veya artması, sizde ve ya başkalarında ciddi endişe uyandıran davranışlar (örn . seks güdüsünde artma) - Kontrol edilemeyen aşırı alışveriş veya para harcama - Aşırı yeme (kısa sürede çok m iktarda yemek yeme) veya kompülsif yemek yeme (normalde yediğiniz miktardan ve açlığınızı doyurmaya yetecek miktardan daha fazla yeme)* - Bilincin bulanması, zihin karışıklığı, gerçeklik duygusunun kaybı (deliryum) Seyrek: - Gerginlik, coşku hissi veya aşırı heyecan (mani) - Spontan penil ereksiyonu (kanın penise akışı sonucu peniste sertleşme ve uzama) Bilinmiyor : - RAMİPEX tedavisinin sonlandırılmasından veya dozun azaltılmasından sonra: depresyon (ruhsal çöküntü), apati (kayıtsızlık), anksiyete (endişe), bitki nlik, terleme veya ağrı (bu durum dopamin agonisti kesilme sendromu olarak adlandırılır) Bu davranışlardan herhangi biri ortaya çıkarsa doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz, bu belirtilerle başa çıkma veya azaltma yollarını sizinle tartışacaktır. (*) ile i şaretli yan etkiler için kesin bir sıklık tahmini mümkün değildir; çünkü pramipeksol ile tedavi edilen 2 . 762 hastanın yer aldığı klinik çalışmalarda bu etkiler gözlenmemiştir. Sıklık kategorisi muhtemelen “yaygın olmayan”dan daha büyük değildir. Huzursuz bacak sendromu hastalığında kullanım sırası nda görülebilecek yan etkiler: Çok yaygın: - Bulantı (hastalık hali) - Olağan zamanından daha önce başlayan, daha yoğun olan veya diğer uzuvları etkileyen belirtiler ( h uzursuz bacak sendromunda artış) Yaygın: - Uyk usuzluk veya uyu kla ma hali gibi normal uyku düzenindeki değişiklikler - Yorgunluk (bitkinlik) - Baş ağrısı - Anormal rüyalar - Kabızlık - Baş dönmesi - Kusma (hastalık hali) Yaygın olmayan: - Alışılmadık şekilde davranma dürtüsü * - Ka lp yetmezli ği (nefes darlığına veya eklemlerde şişmeye yol aça bile n kalp problemleri)* - Uygunsuz antidiüretik hormon (vücudun su dengesini düzenleyen hormon) salıverilmesi* - El ve ayaklarda anormal, kontrol edilemeyen hareketler (diskinezi) - Hareketsiz duramama ve hareketlerde artma (hiperkinez i)* - Kişinin kendi iyilik halinin zarar görmesinden aşırı kork u duyması (paranoya)* - Sanrı * - Hafıza kayıpları (amnezi) - Olmayan şeyleri duyma, görme veya hissetme (halüsinasyonlar) - Zihin karışıklığı (konfüzyon) - Gündüzleri aşırı uyku ve aniden uyuyakalma - Kilo artışı - Tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon) - Genellikle bacaklarda olmak üzere, aşırı sıvı toplanması (periferal ödem) - Alerjik reaksiyonlar (örn . döküntü, kaşıntı, aşırı duyarlılık) - Bayılma - Huzursuzluk - Ç ift görme, bulanık görme ve görme keskinliğin de azalma da hil, görme bozuklukları - İştah azalması dahil kilo kaybı - Nefes almakta güçlük - Hıçkırık - Zatür r e (akciğer enfeksiyonu - pnömoni )* - Kendinize ve başkaları na zarar verebilecek bazı davranışlara yol açan bir dürtü, içgüdü veya arzu nun engellenememesi . Bunlar arasın da şunlar bulunabilir: - Ciddi kişisel veya ailesel sonuçlara yol açmasına rağmen aşırı bir kumar oynama dürtüsü (isteği) * - Seksüel ilginin değişmesi veya artması, sizde ve başkalarında ciddi endişe uyandıran davranışlar (örn . seks içgüdüsünde artma).* - Kontr ol edilemeyen aşırı alışveriş ve para harcama* - Aşırı yeme (kısa sürede çok miktarda yemek yeme) veya kompülsif yemek yeme (normalde yediğiniz miktardan ve açlığınızı doyurmaya yetecek miktardan daha fazla yeme)* - Mani (gerginlik, coşku hissi veya aşı rı hey ecan)* - Bilincin bulanması, zihin karışıklığı, gerçeklik duygusunun kaybı (deliryum)* Seyrek : - Spontan penil ereksiyonu (kanın penise akışı sonucu peniste sertleşme ve uzama) Bilinmiyor: - RAMİPEX tedavisi durdurulduktan veya dozu azaltıldıktan sonra: Depres yon (ruhsal çöküntü), apati (kayıtsızlık), anksiyete (endişe), bitkinlik, terleme veya ağrı ortaya çıkabilir (bu durum “dopamin agonisti kesilme sendromu” olarak adlandırılır) Bu davranışlardan herhangi biri ortaya çıkarsa doktorunuza bildiriniz. Doktorun uz, bu belirtilerle başa çıkma veya azaltma yollarını sizinle tartışacaktır. (*) ile işaretli yan etkiler için kesin bir sıklık tahmini mümkün değildir; çünkü pramipeksol ile tedavi edilen 1 . 395 hastanın yer aldığı klinik çalışmalarda bu etkiler gözlenmem iştir. Sıklık kategorisi muhtemelen “yaygın olmayan”dan daha büyük değildir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimat ında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonun u tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi ( TÜFAM) ’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. RAMİPEX’in S aklanması RAMİPEX’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. o C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruma k için orijinal ambalajı içinde saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kul lanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RAMİPEX’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü belirtmektedir. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz RAMİPEX’i kullanmayınız. Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığını z RAMİPEX tabletleri şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirl enen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: DEVA HOLDİNG A.Ş. Küçükçekmece/İSTANBUL Tel: 0 212 692 92 92 Fax: 0 212 697 00 24 E - mail: deva@devaholding.com.tr Üretim yeri: Deva Holding A.Ş. Kapaklı/TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı … / … / … tarihinde onaylanmıştır.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
RAMIPEX 1 MG 100 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
RAMIPEX 1 MG 100 TABLET etken maddesi nedir?
RAMIPEX 1 MG 100 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi pramipeksol şeklindedir.
RAMIPEX 1 MG 100 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.637,74 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
RAMIPEX 1 MG 100 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
RAMIPEX 1 MG 100 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri