İçeriğe geç

RASALAS 1 MG 30 FILM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 1.355,71 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde rasajilin
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği
Koşulları ve kaynakları gör

RASALAS 1 MG 30 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
rasajilin
Barkod
8699514010760
ATC kodu
N04BD02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
1.355,71 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

RASALAS 1 MG 30 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

RASALAS 1 MG 30 FILM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

RASALAS 1 mg tablet, 1 mg rasajiline eşdeğer 1,56 mg rasajilin mesilat içerir. RASALAS 1 mg tablet, 30, 60 ve 90 tabletlik blister ambalajlarda karton kutu içinde hasta kullanımına sunulmaktadır. RASALAS tabletler, beyaz veya beyaza yakın renkli, yuvarlak, düz tablettir. RASALAS , Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır. Parkinson hastalığında, beyinde dopamin üreten hücrelerin kaybı söz konusudur. Dopamin beyinde hareket kontrolünde rol alan bir kimyasaldır. RASALAS, beyinde dopamin düzeylerinin artmasına ve devam etmesine yardımcı olur.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

RASALAS 1 MG 30 FILM TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. RASALAS’ı n hamilel ik ve doğmamış bebek üzerine etkileri bilinmediğinden, hamile iseniz RASALAS’ı kullanmamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

RASALAS 1 MG 30 FILM TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Deneysel verilere göre RASALAS e mzirmeyi olumsuz etkileyebilir. Bu nedenle emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

RASALAS 1 MG 30 FILM TABLET Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: RASALAS ’ı her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınız ile kontrol etmelisiniz. RASALAS günde bir kez bir tablet (1 mg) alınır.
  • Uygulama yolu ve metodu: Ağızdan alınır. Yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir. Tabletleri yeterli miktarda s ıvı ile alınız (örneğin, bir bardak su ile) .
  • Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda ve adolesanlarda RASALAS kullanımı önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.

  • Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hast alarda do z ayarlaması gerekmemektedir.

Karaciğer yetmezliği

RASALAS hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Hafif karaciğer bozukluğundan orta düzeyde karaciğer yetmezliğine ilerlem e gösteren hastalarda kullanımı sonlandırılmalıdır. Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda ise kesinlikle kullanılmamalıdır. E ğ er RASALAS ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla RASALAS kullandıysanız: RASALAS’ta n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. RASALAS kutusunu doktorunuz veya eczacınıza göstermek üzere yanınıza alınız. RASALAS’ın gerekenden daha fazla kullanılması durumunda hafif şekilde öfori (aşırı mutlu hissetme), ciddi kan basıncı yüksekliği ve serotonin sendromu (kafa karışıklığı, huzursuzluk, vücut ısısında artma, terleme, kas koordinasyon kaybı, kas seğirmesi gibi belirtiler) belir tileri bildirilmiştir. RASALAS ’ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bir sonraki dozu zamanı gelince alınız. RASALAS kullanmayı sonlandırırsanız İlk önce doktorunuzla konuşmadan RASALAS almayı bırakmayınız. Bu ilacın kullanımı üzerine daha fazla sorunuz var sa dokt orunuz veya eczacınıza danışınız .

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

RASALAS 1 MG 30 FILM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, herkeste görünmese de RASALAS ’ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa RASALAS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerjik reaksiyon (döküntü, kaşıntı, ağızda, yüzde, boğazda şişme, nefes almada güçlük) olursa (yaygın)
  • Eğer sizde, dayanılmaz istek (kompülsiyon), saplantılı düşüncele r , bağımlılık derecesinde kumar oynama, aşırı şekilde alışveriş yapma ve para harcama isteği, dürtüsel davranışlar ve anormal derecede cinsel dürtü veya cinsel içerikli düşünceler (dürtü kontrol bozukluğu) gibi sıra dışı davranışlar gelişi rse (bilin miyor)
  • G erçekte olmayan şeyleri görür ya da duyarsanız (halüsinasyon) (yaygın)
  • Halüsinasyon, vücut ısısında artma, huzursuzluk, titreme ve terleme belirtilerinin herhangi bir kombinasyonu (serotonin sendromu) olursa
  • Deri kanseri (melanoma) riskini arttırdığı için herhangi bir şüpheli deri değişikliği fark ederseniz (yaygın) Bunların hepsi çok ciddi y a n etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin RASALAS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olab ilir. Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Yan e t kiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, faka t 1. 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir .
Bilinmiyor(eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

Çok yaygın:

  • A normal hareketler (diskinezi)
  • Baş ağrısı Yaygın:
  • Karın ağrısı
  • Düşme
  • Alerjik reaksiyon
  • Ateş
  • Grip (influenza)
  • Genel olarak kendini iyi hissetmeme (halsizlik )
  • Boyun ağrısı
  • Göğüs ağrısı (anjina pektoris)
  • Sersemlik ve baş dönmesi ile birlikte görülen ayağa ka l karken düşük kan basıncı (ortostatik hipotansiyon)
  • İştah azalması
  • Kabızlık
  • Ağız kuruluğu
  • Bulantı ve kusma
  • Gaz
  • Anormal kan testi sonuçları (lökopeni)
  • Eklem ağrısı (artralji)
  • Sırt ağrısı
  • Kas iskelet ağrıları
  • Eklem yerlerinde i nflamasyon (artrit)
  • Elde uyuşma ve kas zayıflığı (karpal tünel sendromu)
  • Kilo kaybı
  • Anormal rüyalar
  • Saplantılı düşünceler
  • Kas koordinasyonunda zorluk (denge bozukluğu)
  • Depresyon
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi (vertigo)
  • Uykusuzluk/uyuyamama
  • Uzun süreli kas kasılması (distoni)
  • Rinit (nezle)
  • Deri d e tahriş (dermatit)
  • Döküntü
  • Gözlerde kanlanma (konjunktivit)
  • Ani idrar sıkışması Yaygın olmayan
  • İnme (serebrovasküler olay)
  • Kalp krizi (miyokardiyal infarktüs)
  • Deride döküntü (vezikülobüllöz döküntü)

Bilinmiyor

  • Yüksek kan basıncı
  • Aşırı uykululuk
  • Ani u y ku başlangıcı
  • Dürtüsel davranışlar E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir ya n etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde ye r alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

RASALAS 1 MG 30 FILM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

RASALAS 1 MG 30 FILM TABLET etken maddesi nedir?

RASALAS 1 MG 30 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi rasajilin şeklindedir.

RASALAS 1 MG 30 FILM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 1.355,71 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

RASALAS 1 MG 30 FILM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

RASALAS 1 MG 30 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri