REDDITUX 500 MG/50 ML INFUZYON COZELTESI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE COZELTI

Tüm ilaçlar gibi, REDDİTUX’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan k i ş ilerde yan etkiler olabilir. Yan etkilerin çoğu hafif veya orta şiddettedir ancak bazıları şiddetli olabilir ve tedavi gerektirebilir. Seyrek olarak bu yan etkilerin bazıları ölümcül olabilir. İnfüzyon reaksiyonları İlk infüzyon sırasında veya ilk infüzyonda n sonraki 2 saat içerisinde ateş, üşüme , titreme gelişebilir. Daha az sıklıkta olmak üzere bazı hastalarda infüzyon bölgesinde ağrı, şişlik, kaşıntı, bulantı, yorgunluk, başağrısı, nefes almada güçlük, dil veya boğaz şiş mesi, burun akıntısı veya kaşınması , kusma, ateş basması, çarpıntı, kalp krizi veya kan pulcuğu sayısında düşme görülmüştür.

7 Kalp hastalığınız veya kalp spazmınız varsa bunlar kötüleşebilir. Bu belirtilerden herhangi biri gelişirse derhal size infüzyon yapan kişiy e haber veriniz çünkü infüzyonun yavaşlatılması veya durdurulması gerekebilir. Antihistaminik (alerjiye karşı olan ilaçlar ) veya parasetamol (ateş düşürücü ilaç) gibi ek bir tedaviye ihtiyacınız olabilir. Belirtiler kesilince veya iyileşince infüzyona devam edilebilir. Bu yan etkiler ikinci infüzyondan sonra daha az ortaya çıkma eğilimindedir. Eğer ciddi bir infüzyon reaksiyonu yaşıyorsanız doktorunuz REDDİTUX tedavisini kesebilir. Enfeksiyonlar REDDİTUX tedavisiden sonra ate ş, öksürük, boğaz ağrısı, idrar yaparken yanma hissi gibi enfeksiyon belirtileri yaşıyorsanız, kendinizi zayıf veya genel olarak kötü hissediyorsanız doktorunuza bunu bildiriniz. REDDİTUX tedavisinden sonra enfeksiyona daha kolay yakalanabilirsiniz. Bunlar sıklıkla soğuk algınlığı şeklindedir ancak akciğer iltihabı (pnömoni) veya idrar yolları ile ilgili enfeksiyon vakaları da görülmüştür. Çok seyrek olarak, REDDİTUX kullanan bazı hastalarda ölümcül olabilen ciddi beyin enfeksiyonu meydana gelmiştir . Hafıza kaybı, düşünme de zorluk, yürüme güçlü ğü veya görme kaybı yaşarsanız derhal doktorunuza bildiriniz. Deri reaksiyonları Çok seyrek olarak, hayatı tehdit edici olabilen ciddi kabartılı cilt durumları ortaya çıkabilir. Derinizde veya ağız içi, genital bölgeler veya göz kapakları gibi mukoz membranlarda oluşan genellikle kabarma ile ilişkili kızarıklık meydana gelebilir, ateş görülebilir. Eğer bu belirtilerden herhangi birini yaşarsanız bu durumu derhal doktorunuza bildiriniz. Diğer yan etkiler a) Hodgkin- dışı lenfoma veya kronik lenfositik lösemi için tedavi g örüyorsanız REDDİTUX’ a bağlı çok yaygın bildirilen yan etkiler (10 hastanın en az 1'inde görülebilir):

• akciğer enfeksiyonu (bakteriyel pnömoni) ve herpes (viral) gibi enfeksiyonlar veya bronşların iltihaplanması (bronşit)
• kanda beyaz kan hücrelerinin azal ması (ateşle birlikte veya ateşsiz seyreden), kan pulcuklarının azalması
• infüzyon sonrası görülen alerjik reaksiyonlar
• mide bulantısı
• deri döküntüsü, kaşıntı, kafa derisinde saçsız bölgelerin oluşması, ateş, titreme, güçsüzlük , baş ağrısı
• doktorunuz tarafından uygulanan laboratuvar testlerinde değişiklikler. Bu kanda bulunan ve enfeksiyonlara karşı korumaya yardımcı olan bazı özel proteinlerin (immünoglobulinler) miktarında düşmeyi içerebilir.

8 REDDİTUX’ a bağlı y aygın olarak bildirilen yan etkiler (100 has tanın 1'inden daha fazlasında görülebilir):

• sepsis ( yaygın enfeksiyon ) ve pnömoni gibi bakteriyel enfeksiyonlar, herpes (uçuk) ve hepatit B gibi viral veya kandidaya bağlı (mantar) bronş ve sinüslerin iltihaplanması veya kaynağı bilinmeyen diğer genel enfeksiyonlar
• kırmızı kan hücrelerinin, beyaz kan hücrelerinin ve kandaki pıhtılaşmayı sağlayan hücrelerin (kan pulcuğu) sayısında azalma olması
• alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık)
• kan şekeri yüksekliği, kilo kaybı, yüzde ve vücutta ödem, kanda LDH adı ver ilen enzim seviyelerinin artması ve düşük kan kalsiyum seviyesi
• deride uyuşma, karıncalanma, iğnelenme, yanma, kabarma gibi anormal hisler ve dokunma duyusunda azalma . Kan damarlarının genişlemesi sonucu yüz kızarması , derinin morarma sı
• huzursuz hissetme, uykuya almada zorluk, baş dönmesi, kaygı
• gözyaşı miktarında artma , göz yaşı dökme ve salgılama bozuklu ğu , gözde iltihaplanma (konjonktivit)
• kulak çınlaması, kulak ağrısı
• kalple ilgili rahatsızlıklar (kalp krizi, düzensiz kalp atışı, kalbin anormal derecede hızlı atması )
• yüksek veya düşük kan basıncı, ayağa kalkıldığında kan basıncında düş me
• akciğer, boğaz ve/ veya sinüslerde iltihaplanma, tahriş ve/ veya daralma, nefes darlığı, organlara yetersiz oksijen gitmesi, öksürme
• kusma, ishal, karın ağrısı , ağız ve bo ğazda tahriş ya da yara olması , yutma güçlüğü , kabızlık, hazımsızlık. Yeme bozuklukları ; az yemek yeme ve bunun sonucunda tehlikeli bir şekilde zayıflama
• deride bozukluklar, deride yanma hissi, kaşıntı, terleme de artış , gece terlemeleri
• kas ve iskelet sistemi ile ilgili bozukluklar, kas ların anormal sertleşmesi, ağrı, eklem ağrısı, kas ağrısı, sırt ve boyun ağrısı
• genel bozukluklar, tümör ağrısı, yüzde ve derinin diğer bölgelerinde kızarıklık lar oluşması, genel rahatsızlık ve huzursuzluk, grip belirtileri, bitkinlik, titreme, çoklu organ yetmezliği REDDİTUX’ a bağlı y aygın olmayan yan etkiler (1000 hastanın 1'inden daha fazlasında görülebilir):
• kanda anormal pıhtılaşma, kan hücrelerinin üretiminde düşüş , kırmızı kan hücrelerinin sayısında otoimmün nedenle azalma (vücudun kendi dokularını antijen olarak algılaması ve bu dokulara karşı antikor oluşması) , lenf bezlerinin şişm esi veya büyümesi
• günlük aktivit elere olan ilginin azalması, keyif alamama, karamsarlık , sinirlilik
• tat almada değişiklikler
• kalple ilgili bozukluklar (kalp krizi, kalp atımının anormal hızlanması , kalp atım hızının azalması, düzensiz kalp atımı, göğüs ağrısı), akciğerlerde iltihaplanma, tahriş ve/veya daralma, astım, nefes darlığı

9

• karın genişlemesi
• infüzyon yapılan yerde ağrı REDDİTUX ’ a b ağlı seyrek yan etkiler (1000 hastanın 1'inden azın da görülebilir):
• kanda bulunan enfeksiyonlardan korunmaya yardımcı olan bazı spesifik proteinlerin (immunoglobulinler) artması, böbrek yetmezliğine sebep olabilecek, ölü kanser hücrelerinin parçalanmasında n kaynaklanan kanda kimyasal bozukluklar
• kol ve bacaklarda sinir hasarı, yüz felci
• kalp yetmezliği
• cilt semptomlarına yol açabilecekleri de içeren kan damarı iltihaplanması
• bağırsak duvarında delinme
• böbrek yetmezliği
• hayatı tehdit edici olabilecek ciddi kabartılı cilt durumu. Derinizde veya ağız içi, genital bölgeler veya göz kapakları gibi mukoz membranlarda oluşan genellikle kabarma ile ilişkili kızarıklık meydana gelebilir, ateş görülebilir.
• Pnömonitis jiroveci isimli bir mantarın sebep olduğu enfeksiyo n Bilinmeyen sıklıkta görülen olaylar:
• beyaz kan hücrelerinin düşüşünde gecikme
• infüzyon ile ilişkili kan pulcuklarının ani düşüşü (geri dönebilir), seyrek vakalarda ölümcül olabilir
• işitme kaybı
• diğer duyuların kaybı Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türk iye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.