İçeriğe geç

REXAPIN 10 MG 28 FİLM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 1.002,66 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde olanzapin

REXAPIN 10 MG 28 FİLM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
olanzapin
Barkod
8699514093572
ATC kodu
N05AH03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
1.002,66 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

REXAPIN 10 MG 28 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

REXAPIN 10 MG 28 FİLM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

REXAPİN 28 ve 84 tabletlik blister ambalajda su nulan film kaplı tablettir. R EXAPİN film kaplı tabletler yuvarlak ve beyaz renktedir. REXAPİN olanzapin adlı etkin maddeyi içerir. REXAPİN antipsikotikler adı verilen bir ilaç grubuna aittir ve aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır :

  • Gerçekte var ol mayan şeyleri duymak, görmek veya hissetmek, yanlış inanışlar, anormal şü phecilik, içine kapanmak gibi belirtilerin eşlik ettiği bir hastalık olan şizofreninin tedavisinde kullanılır. A yrıca bu hastalığı yaşayan hastalar kendilerini depresif, endişeli veya gergin hissedebilirler.
  • Hey ecan ve coşku hali durumları görülen, orta ve şiddetli manik dönemler, REXAPİN ’in manik dönemde (heyecan veya coşku belirtileri olan durum) olanzapin tedavisine cevap veren bipolar bozukluğu (ruhsal durumdaki zıt yönlü değişik l ikler) olan hast alarda, bu belirtilerin tekrar oluşmasını önlediği gösteril miştir. RE XAPİN benzer durumların tedav isi için hekimin uygun gördüğü durumlarda 13 - 17 yaş arasındaki ergen hastalard a da kullanılabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

REXAPIN 10 MG 28 FİLM TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Bu ilacı her zaman doktoru nuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Emin olmadığınız takdirde d o k tor veya eczacınıza sorunuz. Doktorunuz kaç tane REX APİN table t kull anmanız ve ilaca ne ka dar süreyle d evam etmeniz gerektiğine karar verecektir. REXAPİN ’in günlük dozu 5 ila 20 mg aras ındadır. Belirtilerinizin tekrar görülmesi durumunda doktorunuza d a n ı ş ınız ancak doktorunuz söylemedikçe REXAPİN kullanmayı bırakmayı nız. 13 - 17 yaş arası erge nlerde tavsiye edilen başlangıç dozu 2,5 - 5 mg’ dır. Uygun tedavi dozuna doktorunuz karar verecekti r. REXAPİN tableti doktorunuzun tavsiyesi üzerine günde bir kez al ı n ız. Tabletlerinizi her gün aynı zamanda alınız. Tablet i yemekler ile b irlikte ya da tek başına almanız fark etmemektedir.

Uygulama yolu ve metodu

REXAPİN f ilm kaplı tabletler ağız yoluy la alınır. REXAPİN tabletleri bütün olarak su ile yutmalısınız. De ği şi k yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı

REXAPİN 1 3 yaş ın a ltında ki has talar için uygun değ ildir.

Özel kullanım durumları

B ö brek/Karac i ğ er yetmezli ğ i Bu tip hastalarda daha d üşü k bir ba ş lang ıç dozu (5 mg) d üşü n ü lmelidir. Orta derecede karaci ğ er yetm ezli ğ i olan hastalarda, ba ş lang ıç dozu 5 mg olmal ı d ı r ve doz dikka tle art ı r ı lmal ı d ı r. Eğer REXAPİN ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğu na dair bir izleniminiz var ise doktor unuz veya eczac ınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla REXA PİN kulla ndıysanı z : Kullanmaları gerekenden daha fazla REXAPİN kullanan hastalar aşağıdaki belirtileri yaşayabi lirler:

  • Kalbin hızlı atması,
  • Huzursuzluk/saldırganlık,
  • Konuşma bozukluğu,
  • Özellikle yüz ve dilde anormal hareketler,
  • Bi linç seviyesinde azalma. Diğer be lirtiler:
  • Akut konfüzyon (ani zihin karışıklığı),
  • Epilepsi (sara) nöbetleri,
  • Koma,
  • “Ateş, hızlı soluma, terleme, kas sertliği ve sersemlik hissi ya da uyku hali”nin kombinasyonu,
  • Solunum hızının azalması,
  • Aspira syon (bes in veya sıvının solunum yollarına ka çması),
  • Yüksek tansiyon ya da düşük tansiyon,
  • Kalpte ritim bozukluğu olabilir. Yukarıdaki belirtilerin herhangi birini gördüğünüzde h emen doktorunuza veya hastaneye başvurunuz . Doktorunuza kullandığınız tabletlerin ambalajını gösteriniz. RE XAPİN ’d e n kull anmanız gerekenden fazlasını kullanmışsa nız bir doktor veya ecz acı ile konuşunuz. REXAPİN ’ i kullanmayı unutursanız Tabletinizi hatırladığınız anda a lınız. Bir gün içerisinde iki doz almayı nız . Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. REXAPİN ile tedavi sonlandırıld ığında oluşabilecek etkiler Kendinizi daha iyi hissett iğin izde tabletleri ku llanmayı bırakmayınız. Doktorunuz söylediği sürece REXAPİN almaya devam etmeniz öneml id ir. REXAPİN ’ i aniden kullanmayı bırakırsanız terleme, uyuyamama, tit r eme, kaygı v eya bulantı ve kusma görülebilir. Tedaviyi sonlandırma dan önce dokt orunuz size kade meli olarak doz azaltmanızı önerebilir.

Bu ilacın kullanımıyla ilgili ilave sor ularınız ol ursa doktorunuza ve eczacınıza sorunuz.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

REXAPIN 10 MG 28 FİLM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçl ar gibi, REXAPİN ’i n içeriğinde bulunan maddelere duyarl ı ol an kişile rde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa REXAPİN ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuz a bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Özellikle yü zde ve dilde anormal hareket (10 hastanın birinden az görü lebilen y aygın bir yan et ki).
  • Toplar damarlarda özellikle bacaklarda görülen (belirtileri şişlik, ağrı, v e bacakta k ızarılık), kan damarları boyunca akciğerlere doğru hareket edebilen, g öğüs ağrısı ve nefes almada zorluğa neden olan kan pıhtısı (100 ha stan ın 1’inde n az görülebilen yaygın olmayan bir yan etki).
  • Ateş, hızlı soluma, terleme, kaslarda sertlik ve sersemlik h issi ya da uyku hali kombinasyonu (bu yan etkinin sıklığı eldeki veri l erden hareke tle tahmin edilemiyor).
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebi lir.
Yaygın10 hastanın 1’inden az fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az fakat 1.000 hastan ın 1’inde n fazla görülebilir.

Se y rek: 1.000 hastanın 1’inden az fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden har eketle tahmin edilemiyor

Aşağıdakilerden herhangi birini fark eder seniz, doktorunuza söyl e yiniz

Çok yaygın yan etkiler

  • Kilo alımı
  • Uyku hali
  • Kandaki süt salgısını uyaran hormon olan prolaktin düzeylerinde artış Bazı insanl ar tedavinin erken döneminde, öze llikle ya tar ya da otur ur pozisyondan kalkarken, sersemlik hissedebilir ya da bayılabi l ir (düşük ka lp atım hızı ile). Bu durum genellikle kendiliğinden geçer, ancak geçm ezse, doktorunuza söyleyiniz. Yaygın yan etkiler
  • Bazı kan hücrelerinde ve kandaki yağ miktarındaki değişiklikler
  • Tedavinin erken döneminde, karaciğer enzimlerinde geçici a rtışlar
  • Kandaki ve id rardaki şeker düzeyinde artışlar
  • Kandaki ürik asit ve kreatin fosfokinaz düzeylerinde artışlar
  • Çok aç hissetme
  • Baş dönmesi
  • Huzursuzluk
  • Titreme
  • Anormal hareket(diskinezi)
  • Kabızlık
  • Ağız kuruluğu
  • Deride döküntü
  • Güç kaybı
  • Aşırı yorgunluk
  • E llerde, ayak bilekler inde veya ayaklarda şişme ile anlaşılan su tutması
  • Ateş
  • Eklem ağrısı
  • Erkek ve kadınlarda cinsel istek azalması ya da erkeklerde sertleşme soru nu ile görülen cinsel işlev bozukluğu Yaygın olmayan yan etkiler
  • Alerjik reaksiyon (örn. a ğ ız v e boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü)
  • Şeker hastalığı veya bazen koma vey a ketoasidoz (kan ve idrardaki ketonlar) ile bağlantılı şeker hastalığının kötüleşmesi
  • Genellikle nöbet geçmişi olanlarda sara nöbeti (epilepsi)
  • Kas sertliği ya da spazmı (göz ha r e ketl eri dahil)
  • Huzursuz bacak sendromu
  • Konuşmada problem
  • Kekeleme
  • Düşük kalp atım hızı
  • Gün ışığına karşı hassasiyet
  • Burundan kan gelmesi
  • Karın şişliği
  • Salya artışı
  • Hafıza kaybı veya unutkanlık
  • İdrar tutamama
  • İdrara çıkamama
  • Saç dökülmesi
  • A det dönemlerinin olmaması ya da az alması
  • Anormal anne sütü üretimi ya da anormal büyüme gibi kadın ve erkeklerin memelerindeki değişiklikler
  • Venöz tromboembolik olay (VTO) (toplar damarlarda tıkanıklığa neden olabilecek olaylar) riski Seyrek yan etkiler
  • Normal gece uyku s undayken kı sa periyotlar da nefes durması (uyku apnesi)
  • Vücut ısısında düşüş
  • Anormal kalp ritmi
  • Açıklanamayan ani ölüm
  • Şiddetli karın ağrısı, ateş ve bulantıya/kusmaya neden olan pankreas iltihabı
  • Cildin ve gözün beyaz kısımlarında sararma ile ortaya ç ıkan karaci ğer hastalığı
  • Açıklanamayan sızı ve ağrılar ile kendini gösteren kas hastalığı
  • Uzamış ve/veya ağrılı sertleşme (ereksiyon) Çok seyrek y an etkiler
  • Bir çeşit beyaz kan hücresi (eozinofil) artışı
  • Tüm vücutta görülebilen belirtilerle seyreden i l aç reaksiyo nu (DRESS) gibi ciddi alerjik reaksiyonlar DRESS baş langıçta yüzde kızarma ile birlikte grip benzeri beli rtilerle, sonra geniş çaplı kızarıklık, vücut sıcaklığında artış, lenf nodüllerinde büyüme, karaciğer enzimlerinde yükselme, beyaz kan hüc r esinin bir tipinde artış (eozionofili) ile ortaya çıkar. Olanzapin kullanırken bunaması (dema ns) olan yaşlı hastalar inme, zatü r re , idrar kaçırma, düşmeler, aşırı yorgunluk, var olmayan ş eyleri görme (halüsinasy onlar), vücut sıcaklığında artış, ciltte kı z arıklık ve yürümede zorluktan şikayet etmektedirler. Bu özel gruptaki hastalarda bazı ölüm vakalar ı da bildi rilmiştir. Antipsikotik ilaçlar il e tedavi edilen buna maya (demansa) bağlı psikozu o lan yaşlı hastalarda ölü m riski yüksektir. Parkinson hastalığı olan hastal arda REXAPİN belirtileri kötüleştirebilir. 13 - 17 yaş arasında görülebilen yan etkiler: Çok yayg ın:
  • Uyku hali,
  • Kilo artışı,
  • Baş ağrısı,
  • İştah a rtışı,
  • Bir ç e ş it ka n ya ğı ol an trigliserid d ü zeyleri nde art ış
  • Toplam bilirubin d ü zeyinde d üşüş ,
  • B ir ç e ş it karaci ğ er enzimi olan gama glutamil trans feraz (GGT) d ü zeyinde art ış ,
  • P lazma prolaktin d ü zeylerinde art ış Yaygın:
  • Ağız k uruluğu
  • Kolesterol d ü zeylerinde art ış
  • K abızlık,
  • Burun - boğaz iltihabı,
  • İshal,
  • Huzursuzluk,
  • Kanda karaciğer enzimlerinde (ALT, AST ) yükselme,
  • Hazımsızlık,
  • Buru n kanaması,
  • Solunum yolu enfeksiyonu,
  • Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklar ının iltihabı (sinüzit )
  • Eklemle rde ağrı
  • Kas - iskele t sertliğ i
  • Baş dönmesi,
  • Karın a ğrısı
  • Kol ve bacaklarda ağrı,
  • Yorgunluk Eğer bu kullanma talimatınd a bahsi g eçm eyen herhangi bir yan etki ile karşı laşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Ya n etkilerin raporlanm ası Kullanma Talimatı nda yer a lan veya almayan herhang i bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşire n iz ile konu şunuz . Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri w ww.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki B ildirimi” ikonuna tıklayarak y a da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattın ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gel en ya n etkileri bildirerek kullanmakta olduğ unuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi e dinilmesine katkı sağlamış ola caksınız.

REXAPIN 10 MG 28 FİLM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

REXAPIN 10 MG 28 FİLM TABLET etken maddesi nedir?

REXAPIN 10 MG 28 FİLM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi olanzapin şeklindedir.

REXAPIN 10 MG 28 FİLM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 1.002,66 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

REXAPIN 10 MG 28 FİLM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

REXAPIN 10 MG 28 FİLM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026