İlaç Bilgi Sayfası
RIVONA 500 MG/500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLMAK ICIN TOZ (1 ADET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
RIVONA 500 MG/500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLMAK ICIN TOZ (1 ADET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- imipenem + silastatin sodyum
- Barkod
- 8699508270811
- ATC kodu
- J01DH51
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SANAYİ TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 356,14 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
RIVONA 500 MG/500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLMAK ICIN TOZ (1 ADET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
RIVONA 500 MG/500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLMAK ICIN TOZ (1 ADET) Nedir ve ne için kullanılır?
RİVONA I.V. damar içine enjeksiyon için uygun seyreltici ile karıştırılabilen kuru toz halinde bir antibiyotiktir. RİVONA I.V. etkin maddeler olarak imipenem monohidrat ve silastatin sodyum içerir. RİVONA I.V. bakterilerin (mikropların) neden olduğu ciddi enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir antibiyotiktir. Bu enfeksiyonlar vücudun farklı bölümlerinde görülebilir. RİVONA I.V. , bazen diğer antibiyotiklere ilave olarak da kullanılabilir. RİVONA I.V. , enfeksiyonlara neden olan bakterilerin öldürülmesini sağlar. Aşağıdaki enfeksiyonlardan bir veya birkaçına sahip olduğunuz için doktorunuz size RİVONA I.V.’yi vermiştir:
- Alt solunum yolu enfeksiyonları (iltihapları)
- Karın içi enfeksiyonlar
- Akciğerleri etkileyen enfeksiyon (pnömoni)
- Kadın üreme sistemi enfeksiyonları
- İdrar yolu enfeksiyonları (çoklu ve basit)
- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
- Kemik ve eklem enfeksiyonları
- Endokardit; kalp kapaklarını kaplayan endotel tabakanın mikrobik (bakteriyel) enfeksiyonlar
- Septisemi (Kan dolaşımı en feksiyonu) RİVONA I.V. yukarıda belirtilen bir enfeksiyon türü ile ilişkili olabilecek bir bakteriyel kan enfeksiyonunu tedavi etmek için kullanılabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
RIVONA 500 MG/500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLMAK ICIN TOZ (1 ADET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- Antibiyotikler dahil her türlü ilaca karşı alerji (yaşamı tehdit edici ani aşırı duyarlılık tepkileri (alerjik reaksiyonlar) derhal tıbbi tedavi gerektirir)
- Kolit veya başka herhangi gastrointestinal rahatsızlık
- Böbrek yetmezliği dahil böbrek veya idrar yolu sorunları (böbrek yetmezliği çeken hastalarda imipenem/silastatin kan seviyeleri artar. Dozun böbrek durumuna göre ayarlanmaması halinde merkezi sinir sistemi istenmeyen etkileri meydana gelebilir)
- Lokalize tr emorlar veya epileptik nöbetler (krizler) gibi her türlü merkezi sinir sistemi bozukluğu
- Karaciğer sorunları
- Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreli RİVONA I.V. kullanımında dirençli bakteri ve mantar enfeksiyonları (süper enfeksiyon) gelişebilir. Kırmızı kan hücrelerini imha edebilen antikorların varlığını gösteren bir pozitif test (Cooms testi) geliştirebilirsiniz. Doktorunuz bu konuyu sizinle görüşecektir. Valproik asit veya sodyum valproat gibi ilaçlar alıyorsanız bunu doktorunuza bildirin (aşağıdaki
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
RIVONA 500 MG/500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLMAK ICIN TOZ (1 ADET) Hamilelik
İlacı k ullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebeyseniz veya gebe kalmaya çalışıyorsanız RİVONA I.V.’yi kullanmadan önce bunu doktorunuza söylemeniz önemlidir. RİVONA I.V. , gebe kadınlarda incelenmemiştir. Doktorunuz, potansiyel faydanın büyüyen çocuk için ortaya çıkan potansiyel riske oranla daha az olduğuna karar verdiği takdirde RİVONA I.V. , gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
RIVONA 500 MG/500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLMAK ICIN TOZ (1 ADET) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız RİVONA I.V.’yi kullanmadan önce bunu doktorunuza söylemeniz önemlidir. Bu ilacın küçük miktarları süte geçebilir ve bebeği etkileyebilir. Bu nedenle, doktorunuz emzirirken RİVONA I.V. kullanmanız gerekip gerekmediğine karar verecektir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
RIVONA 500 MG/500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLMAK ICIN TOZ (1 ADET) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Enfeksiyonun tipine, şiddetine ve vücut ağı rlığına bağlı olarak sizin veya çocuğunuzun ihtiyacı olan doza doktorunuz karar verecektir. Maksimum günlük doz 4 g’ ı aşmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
Bu ilaç sadece toplardamar yoluyla ve sağlık personeli tarafından uygulanmalıdır (toplardamar içi enjeksiyon).
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
RİVONA I.V. yenidoğan - 16 yaş arası hastalarda kullanılabilir. Çocuğunuz için uygun olan dozu doktorunuz doktorunuz belirleyecektir.
Yaşlılarda kullanım
Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonu azalmış olabileceğinden, doz seçiminde dikkatli olunmalı ve böbrek fonksiyonları yakından takip edilmelidir. Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalara özel doz ayarlaması yapılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda RİVONA I.V. kullanım ı ile ilgili bir bilgi mevcut değildir.
Eğer RİVONA I.V.’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla RİVONA I.V. kullandıysanız: Doz aşımı semptomları arasında nöbetler (krizler), kafa karışıklığı (konfüzyon), titreme (tremor), bulantı, kusma, düşük kan basıncı ve düşük nabız yer alabilir. Size çok fazla RİVONA I.V. verildiğiyle ilgili endişeleriniz varsa, derhal doktorunuzla veya başka bir sağlık uzmanı yla temasa geçin. RİVONA I.V.’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. RİVONA I.V.’yi kullanmayı unutursanız: Bir doz atlamış olabileceğinizden endişe ediyorsanız, derhal doktorunuzla veya başka bir sağlı k uzmanıyla temasa geçin. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız. RİVONA I.V. ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuza sormadan tedavinizi sonlandırmayın.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
RIVONA 500 MG/500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLMAK ICIN TOZ (1 ADET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi , RİVONA I.V.’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıda listelenmiş olası yan etkilerin sıklığı şu düzen kullanılarak tanımlanmıştır:
- Ç ok yaygın (10 kullanıcıda 1 kişiden fazlasını etkiler)
- Y aygın (100 kullanıcıda 1 ila 10 kişiyi etkiler)
- Y aygın olmayan (1.000 kullanıcıda 1 ila 10 kişiyi etkiler)
- S eyrek (10.000 kullanıcıda 1 ila 10 kişiyi etkiler)
- Ç ok seyrek (10.000 kullanıcıda 1 kişiden fazlasını etkiler)
- S ıklığı bilinmeyen (sıklık, eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Aşağıdakilerden biri olursa RİVONA I.V.’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. • Döküntü, yüz, dudak, dil ve/veya boğazda görülen şişme (nefes alma veya yutma güçlüğü i le birlikte) ve/veya düşük kan basıncı da dahil alerjik reaksiyonlar • Cilt dökülmesi (Toksik epidermal nekroliz) • Şiddetli cilt reaksiyonları (Stevens - Johnson sendromu ve eritem multiforme gibi) • Deri ve saç dökülmesiyle birlikte seyreden şiddetli deri döküntüsü (eksfolyatif dermatit) Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Diğer olası yan etkiler
Yaygın
- Bulantı, kusma, ishal. Beyaz kan hücresi sayısı düşük olan hastalarda bulantı ve kusma daha sık görülür.
- Bir damar boyunca şişme ve dokunulduğunda aşırı derecede hassasiyete sahip kızarıklık
- Döküntü
- Kan testlerinde anormal karaciğer fonksiyonu tespiti
- Bazı beyaz kan hücrelerinde artış Yaygın olmayan
- Bölgesel deri kızarıklığı
- Enjeksiyon bölgesinde bölgesel acı ve içi dolu topak oluşumu
- Deride kaşıntı
- Kurdeşen
- Ateş
- Kanın hücre bileşenlerini etkileyen ve genelde kan testlerinde tespit edilen kan bozuklukları (belirtileri arasında yorgunluk, cilt solgunluğu ve yaralanma sonrasında uzun süreli morartılar yer alabilir)
- Kan testlerinde anormal böbrek, karaciğer ve fonksiyonu tespiti
- Titreme (tremor) ve kasların kontrolsüz seğirmesi
- Krizler (nöbetler)
- Ruhsal rahatsızlıklar (ruh hali değişiklikleri ve yargı bozukluğu)
- Olmayan şeyleri görme, duyma veya hissetme (halüsinasyonlar)
- Zihin karışıklığı
- Sersemlik , uyku hali
- Düşük kan basıncı Seyrek
- Mantar iltihabı ( kandidi y az)
- Diş ve/veya dil lekelenmesi
- Şiddetli ishal ile birlikte bağırsakta iltihap
- Tat alma duyusunda bozukluklar
- Karaciğerin normal işlevini yerine getirememesi
- Karaciğer iltihabı
- Böbreklerin normal işlevini yerine getirememesi
- İdrar miktarında değişiklikler, idrar renginde değişiklikler
- Beyin rahatsızlığı, karıncalanma hissi (iğne batma hissi), bölgesel titreme
- Duyma kaybı Çok seyrek
- İltihaplanma nedeniyle şiddetli karaciğer fonksiyonu kaybı (fulminant hepatit)
- Mide veya bağırsak iltihabı (gastroenterit)
- Kanlı ishalli bağırsak iltihabı (hemorajik kolit)
- Kırmızı şişik dil, dil üzerindeki normal çıkıntıların fazla uzaması ve dilin tüylü gibi görünmesi, mide yanması, bo ğaz ağrısı, tükürük üretiminde artış
- Mide ağrısı
- Baş dönmesi hissi (vertigo), baş ağrısı
- Kulak çınlaması (tinnitus)
- Çok sayıda eklemde ağrı, kuvvetsizlik
- Düzensiz kalp atışı, kalbin çok güçlü veya hızlı atması
- Göğüste rahatsızlık, nefes alma güçlüğü, anormal hızlı ve yüzeysel nefes alma, üst omurgada ağrı
- Kızarma, yüz ve dudaklarda mavimsi renk değişikliği, cilt dokusu değişiklikleri, aşırı terleme
- Kadınlarda cinsel organın dış bölgesinde kaşıntı
- Kan hücresi miktarında değişiklikler
- Kas güçsüzlüğü ile ilişkili nadir bir rahatsızlık olan myastenia gravisin kötüleşmesi (şiddetlenmesi) Bilinmiyor
- Anormal hareketler
- Ruhsal gerginliğin dışa yansıması
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu ku llanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kısa Cevaplar
RIVONA 500 MG/500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLMAK ICIN TOZ (1 ADET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
RIVONA 500 MG/500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLMAK ICIN TOZ (1 ADET) etken maddesi nedir?
RIVONA 500 MG/500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLMAK ICIN TOZ (1 ADET) ürününün kayıtlı etken maddesi imipenem + silastatin sodyum şeklindedir.
RIVONA 500 MG/500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLMAK ICIN TOZ (1 ADET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 356,14 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
RIVONA 500 MG/500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLMAK ICIN TOZ (1 ADET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
RIVONA 500 MG/500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLMAK ICIN TOZ (1 ADET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri