İçeriğe geç

SELEGRI 600 MCG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET)

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 66.648,46 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Seleksipag

SELEGRI 600 MCG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Ürün Bilgileri

Barkod
8699514098294
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

SELEGRI 600 MCG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Kullanım Bilgileri

SELEGRI 600 MCG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

SELEGRİ etkin madde olarak seleksipag içeren bir ilaçtır. "Prostasiklin" adı verilen doğal
madde ile benzer şekilde kan damarlarına etki eder, kan damarlarını gevşetir ve genişletir.
SELEGRİ, bir tarafında “S3” baskılı diğer tarafı baskısız olan açık mor renkli yuvarlak, film
kaplı tablettir.
SELEGRİ, 60 tablet içeren blister ambalajlarda bulunur.
SELEGRİ, endotelin reseptör antagonistleri veya fosfodiesteraz tip 5 inhibitörleri olarak bilinen
diğer pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) ilaçları ile hastalığı yeterince kontrol edilemeyen
erişkin hastalarda PAH'ın uzun süreli tedavisinde kullanılır. Hasta bu ilaçları
kullanamayacaksa, SELEGRİ tek başına da kullanılabilir.
PAH, kanı kalpten akciğerlere (pulmoner arterlere) taşıyan kan damarlarındaki kan basıncının
yüksek olduğu bir hastalıktır. PAH hastası olan kişilerde bu arterler daralır ve kalp kanı bu
damarlardan akciğerlere pompalamak için daha çok çalışmak zorunda kalır. Bu da kişinin
kendisini yorgun hissetmesine, baş dönmesine, nefes darlığına ve diğer belirtileri yaşamasına
sebep olabilir.
SELEGRİ doğal madde olan prostasikline benzer etki göstererek pulmoner arterleri genişletir
ve sertliklerini azaltır. Bu da kalbin kanı pulmoner arterlere pompalamasını kolaylaştırır.
SELEGRİ pulmoner arterlerdeki basıncı düşürür, PAH belirtilerini hafifletir ve PAH
hastalığının ilerlemesini yavaşlatır.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Aşağıda belirtilen koşullarda SELEGRİ almadan önce PAH doktorunuzla veya hemşirenizle
konuşunuz
− yüksek tansiyon için ilaç kullanıyorsanız
− baş dönmesi gibi belirtilerle ilişkili olan düşük tansiyonunuz varsa
− yakında şiddetli ishal veya kusma gibi anlamlı sıvı kaybı veya kan kaybı yaşadıysanız
− tiroid bezinizle ilgili problem yaşıyorsanız
− böbreklerinizle ilgili ciddi sorunlarınız varsa veya diyalize giriyorsanız
− düzgün çalışmayan karaciğerinizle ilgili ciddi problemleriniz varsa veya eskiden olduysa
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
SELEGRİ ’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
SELEGRİ aç ya da tok karna alınabilir. İlacı daha iyi tolere edebilmek için tabletleri yemekle
birlikte alınız.

3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
SELEGRİ hamilelik sırasında önerilmemektedir. Eğer çocuk sahibi olma ihtimali olan bir kadın
iseniz, SELEGRİ kullanırken etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Hamileyseniz,
hamile olabileceğinizi düşünüyor veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan
önce doktorunuza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
SELEGRİ emzirme sırasında önerilmemektedir. Emziriyorsanız, bu ilacı almadan önce
doktorunuza danışınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
SELEGRİ yalnızca PAH tedavisinde deneyimli bir doktor tarafından reçete edilmelidir.
SELEGRİ’yi her zaman, doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Şüphe ediyorsanız veya
herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza danışınız.
Yan etki yaşarsanız doktorunuza bildiriniz. Böyle bir durumda, doktorunuz SELEGRİ
dozunuzu değiştirmenizi önerebilir.
Karaci ğerinizin düzgün çal ış mamas ı ile alakal ı sorununuz varsa veya b aşka ilaçlar
kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Böyle bir durumda, doktorunuz günde yanlızca bir kez
SELEGRİ almanızı önerebilir.
Görme kusurunuz varsa veya herhangi bir türde körlük yaşıyorsanız titrasyon (dereceli olarak
doz artırımı işlemi) döneminde SELEGRİ alırken başka bir kişiden yardım alınız.
Sizin için uygun dozun bulunması
Tedavinin başlangıcında hastaların ç oğunluğu yaklaşık 12 saat aralıklarla , sabah bir adet 200
mikrogram tablet ve akşam bir başka 200 mikrogram tablet doz alır. Tedaviye akşam
başlanılması önerilmektedir. Doktorunuz, dozu yavaş yavaş artırmanız talimatını verecektir.
Buna titrasyon denir. Titrasyon, vücudunuzun yeni ilaca uyum sağlamasına izin verir.
Titrasyonun amacı en uygun doza erişmektir. Bu, sabah ve akşam dozlarında ayrı ayrı
maksimum 1600 mikrogram doza ulaşabilecek, tolere edebileceğiniz en yüksek dozdur.
Aldığınız ilk tablet ambalajında açık sarı 200 mikrogram tabletler bulunacaktır.
Doktorunuz, dozunuzu adım adım, genellikle her hafta artırmanızı söyleyecektir fakat artışlar
arasındaki aralıklar daha uzun olabilir.
Her adımda sabah dozunuza bir adet 200 mikrogram tablet ve akşam dozunuza da bir adet
200 mikrogram tablet daha ekleyeceksiniz. Doz artışının ilk olarak akşam yapılması
önerilmektedir. Aşağıdaki şema ilk 4 adımda her sabah ve her akşam alınacak tablet sayısını
göstermektedir.
BAŞLANGIÇ DOZU 3. Hafta
2. Hafta
ADIM 1
Sabah: 1 adet 200
mikrogram tablet
Akşam: 1 adet 200
mikrogram tablet
(günlük toplam doz:
400 mikrogram)
ADIM 3
Sabah: 3 adet 200
mikrogram tablet
Akşam: 3 adet 200
mikrogram tablet
(günlük toplam doz:
1200 mikrogram)
ADIM 4
Sabah: 4 adet 200
mikrogram tablet
Akşam: 4 adet 200
mikrogram tablet
(günlük toplam doz:
1600 mikrogram)
ADIM 2
Sabah: 2 adet 200
mikrogram tablet
Akşam: 2 adet 200
mikrogram tablet
(günlük toplam doz:
800 mikrogram)
200 mikrogram tablet
1. Hafta
4. Hafta
Doktorunuz dozunuzu daha da artırmanızı söylerse, her yeni adımda sabah dozunuza bir adet
açık sarı (200 mikrogram) tablet ve akşam dozunuza da bir adet açık sarı (200 mikrogram)
tablet daha ekleyeceksiniz. Artan dozun ilk olarak akşamları alınması önerilmektedir.
Doktorunuz dozunuzu daha da artırmanız ve 5.adıma geçmeniz için talimat verirse, bu, sabah
bir adet yeşil tablet (800 mikrogram) ve bir adet açık sarı tablet (200 mikrogram) ve akşam bir
adet yeşil tablet ve bir adet açık sarı tablet alınarak gerçekleştirilebilir.
SELEGRİ’nin maksimum dozu sabah 1600 mikrogram ve akşam 1600 mikrogramdır. Ancak,
her hasta bu doza erişmeyecektir çünkü farklı hastalar farklı doz gerektirir.
Aşağıdaki şema 5. adımdan itibaren herbir adımdaki sabah ve akşam alınacak tablet sayısını
göstermektedir.
200 mikrogram tablet
800 mikrogram tablet
5. Hafta
6. Hafta
ADIM 6
7. Hafta
ADIM 7
Sabah: 1 adet 800 ve
EN YÜKSEK DOZ
8. Hafta
ADIM 8
Sabah: 1 adet 800
ve 4 adet 200
ADIM 5
Sabah: 1 adet 800 ve
1 adet 200 mikrogram
tablet
Akşam: 1 adet 800 ve
1 adet 200 mikrogram
tablet
(toplam günlük doz:
2000 mikrogram)
Sabah: 1 adet 800 ve
2 adet 200 mikrogram
tablet
Akşam: 1 adet 800 ve
2 adet 200 mikrogram
tablet
(toplam günlük doz:
2400 mikrogram)
3 adet 200 mikrogram
tablet
Akşam: 1 adet 800 ve
3 adet 200 mikrogram
tablet
(toplam günlük doz:
2800 mikrogram)
mikrogram tablet
Akşam: 1 adet 800
ve 4 adet 200
mikrogram tablet
(toplam günlük doz:
3200 mikrogram)
Her doz adımı yaklaşık 1 hafta sürecek.

  • Titrasyon kılavuzu ve Kullanma Talimatı içeren bir titrasyon paketi alacaksınız. Bu titrasyon
    kılavuzu, titrasyon süreci hakkında bilgi vermektedir ve her gün aldığınız tablet sayısını
    kaydetmenizi sağlamaktadır.
    Her gün aldığınız tablet sayısını titrasyon günlüğünüze kaydetmeyi unutmayınız. Titrasyon
    adımları genellikle 1 hafta sürer. Doktorunuz her titrasyon adımını 1 haftadan daha fazla uzatma
    talimatı verirse bunu takip etmenizi sağlayacak ek günlük sayfaları vardır. Titrasyon sırasında
    PAH doktorunuzla veya hemşirenizle düzenli olarak konuşmayı ihmal etmeyiniz.
    Yan etkiler nedeniyle daha düşük bir doza inme
    Titrasyon sırasında, baş ağrısı, ishal, mide bulantısı, kusma, çene ağrısı, kas ağrısı, bacak ağrısı,
    eklem ağrısı veya yüzün kızarması gibi yan etkiler yaşayabilirsiniz (bkz. Bölüm 4). Bu yan
    etkileri tolere etmek, sizin için zorsa, bunların nasıl yönetileceği veya tedavi edileceği
    konusunda doktorunuzla konuşunuz. Yan etkilerin hafifletilmesine yardımcı olabilecek
    tedaviler vardır. Örneğin, parasetamol gibi ağrı kesiciler ağrı ve baş ağrısı tedavisine yardım
    edebilir.
    Yan etkiler tedavi edilemezse veya aldığınız dozla birlikte yavaş yavaş daha iyi olmazsa,
    doktorunuz dozunuzu, 200 mikrogram açık sarı tabletleri sabah bir tane ve akşam 1 tane
    azaltarak ayarlayabilir. Aşağıdaki şema daha düşük bir doza adım adım inmeyi göstermektedir.
    Bunu, sadece doktorunuz böyle yapmanız talimatını verirse, yapınız.
    Dozunuzu azalttıktan sonra yan etkiler tolere edilebilir hale gelirse, doktorunuz bu dozda
    kalmanıza karar verebilir. Daha fazla bilgi için aşağıdaki devam dozu bölümüne bakınız.
    Devam dozu
    Titrasyon sırasında tolere edebileceğiniz en yüksek doz devam dozunuz olacaktır. Devam
    dozunuz, düzenli olarak almaya devam etmeniz gereken dozdur.
    Doktorunuz devam dozunuz sabah ve akşam için, titrasyon sürecinin sonunda almakta
    olduğunuz tüm tabletlerin toplamına denk uygun tablet dozu yazacaktır. Bu, her seferinde
    birden fazla tablet yerine sabah bir tablet ve akşam bir tablet almanızı sağlayabilir.
    BA~LANGI
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, SELEGRİ’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir. Yan etkileri sadece dozunuz artırıldığında titrasyon döneminde değil aynı dozu uzun
süre aldıktan sonra da yaşayabilirsiniz.
Yutmada veya nefes almada güçlüğe (anjiyoödem) yol açabilecek yüz, dudak, ağız dil
veya boğazda şişme yaşarsanız derhal doktorunuzla temasa geçmelisiniz.
Bu yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız: Tolere edemeyeceğiniz veya tedavi
edilemeyen baş ağrısı, ishal, mide bulantısı, kusma, çene ağrısı, kas ağrısı, bacak ağrısı,
eklem ağrısı ve yüzün kızarması, aldığınız doz sizin için çok yüksek olabileceği ve
azaltılması gerekebileceği için doktorunuzla temasa geçmelisiniz.
Yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.
Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın

  • Baş ağrısı
  • Yüzde kızarma
  • İshal, kusma ve mide bulantısı (hasta hissetmek ve hasta olmak)
  • Çene ağrısı, kas ağrısı, eklem ağrısı, bacak ağrısı
  • Nazofarenjit (burun tıkanıklığı)
    Yaygın
  • Anemi (düşük alyuvar sayısı - kansızlık)
  • Hipertiroidi (aşırı aktif tiroit bezi)
  • İştah azalması
  • Kilo kaybı
  • Hipotansiyon (düşük kan basıncı)
  • Mide ağrısı, hazımsızlık dahil
  • Ağrı
  • Kan hücresi sayımı veya tiroidin fonksiyonları dahil bazı kan testi sonuçlarında değişiklik
  • Ürtiker (kurdeşen) dahil döküntüler yanma veya batma hissi ve deri kızarmasına neden
    olabilir.
  • Anjiyoödem ve bu bö l ü m ün başında anlatı ld ığı gibi anjiyoödem semptomları
    Yaygın olmayan
  • Kalp atım hızı artışı
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0
    800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026