İlaç Bilgi Sayfası
SEPTIX 2 MG/ML + 0,5 MG/ML LIMON AROMALI ORAL SPREY, COZELTI (30 ML)
Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
SEPTIX 2 MG/ML + 0,5 MG/ML LIMON AROMALI ORAL SPREY, COZELTI (30 ML) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8680199001891
- ATC kodu
- R02AA05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 03.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Klorheksıdın dıglukonat/lıdokaın hıdroklorür
Resmî Kullanma Talimatı
SEPTIX 2 MG/ML + 0,5 MG/ML LIMON AROMALI ORAL SPREY, COZELTI (30 ML) Kullanım Bilgileri
SEPTIX 2 MG/ML + 0,5 MG/ML LIMON AROMALI ORAL SPREY, COZELTI (30 ML) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
SEPTİX 2 mg/mL + 0,5 mg/mL limon aromalı oral sprey, çözelti, mikrop öldürücü olarak
klorheksidin , bölgesel ağrı giderici olarak lidokain içerir.
SEPTİX , antiseptikler ve dezenfektanlar, biguanidler ve amidinler adı verilen grupta yer alır.
SEPTİX , 1 adet 30 mL ’lik beyaz renkli plastik sprey uygulayıcılı 18 mm ağız çaplı tip III
amber renkli cam şişede ambalajlanır.
SEPTİX , mikrop öldürücü ve ağrı kesici etkisi ile boğaz ağrısı ve tahrişine neden olan
hastalıkların semptomatik tedavisinde kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır
Eğer,
- Ciddi boğaz ağrınız varsa;
- 2 günden daha uzun süren boğaz ağrınız varsa;
- Y üksek ateş, baş ağrısı, mide bulantısı veya hastalık halin in eşlik ettiği boğaz ağrınız
varsa. - Alerji geçmişiniz varsa,
SEPTİX’i n göz ile temasından kaçınılmalıdır. Yutulmamalıdır ve tükürmek suretiyle
uzaklaştırılmalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Doktorunuz tarafından kullanımı önerilmediği takdirde hamilelik esnasında
kullanılmamalıdır.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
SEPTİX emzirme sırasında doktor kontrolü altında uygulanmalıdır. SEPTİX içeriğinde
bulunan lidokain az miktarlarda anne sütüne geçebilir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır
Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar:
Önerilen doz 3 ila 5 spreydir ( 0,3-0,5 mL ). Doz, 2 saat aralıklarla uygulanır. Günde 6 ila 10
kez tekrar edilebilir.
12 yaşın altındaki çocuklar:
Bu yaş grubunda SEPTİX kullanımı tavsiye edilmez.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağız iç yüzeyine (haricen) uygulanır.
Göz ile temasından kaçınınız.
SEPTİX yutulmamalı ve tükürmek suretiyle ağızdan uzaklaştırılmalıdır.
İlk kullanımdan önce, yüzden uzak bir yöne doğru tutularak, düzenli bir püskürtme elde
edilinceye kadar, pompalama düğmesine birkaç kez basılmalıdır.
Ağız iyice açılarak, sprey burnu ağzın içine sokularak, ağız boşluğuna sıkılmalıdır.
Uygulandıktan sonra şişe kutusuna yerleştirilip, dik duracak şekilde saklanmalıdır.
Değ i şik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
- 6 yaş ve altında kullanılmamalıdır.
- 6 yaş üzeri ve 12 yaş altı çocuklarda, doktor tarafından tavsiye edilmedikçe ürün
kullanılmamalıdır.
- 12 yaş ve üzerinde çocuklarda kullanılır.
Yaşlılarda kullanımı :
Doz ayarlaması gerekli değildir.
Özel kullanım duru ml arı:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği hakkında veri yoktur.
E ğer SEPTİX ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SEPTİX kullandıysanız
SEPTİX ’d e n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız doktorunuz veya eczacınız il e
konuşunuz.
Hangi ilacı kullandığınızı göstermek için ambalajınızı yanınızda götürünüz.
SEPTİX ’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
SEPTİX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
SEPTİX ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir etkinin oluşması beklenmez.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, SEPTİX ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa SEPTİX ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ciddi alerjik reaksiyon – ani kaşıntı, döküntü (kurdeşen), eller, ayaklar, bilekler, yüz,
dudaklar, ağız veya boğazın şişmesi (yutkunmayı veya nefes almayı zorlaştırabilen) ve
bayılacak gibi hissetmek.
Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu belirtilerden biri sizde mevcut ise, acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Bilinmiyor: - Deri duyarlılığı
- Dişlerde ve dilde geçici renk kaybı
- Dilde yanma hissi
- Tat bozuklukları
- Tükürük bezlerinin şişmesi
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme