İlaç Bilgi Sayfası
SEPTIX 5 MG/1 MG MENTOL AROMALI PASTIL (20 PASTIL)
Pastil formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
SEPTIX 5 MG/1 MG MENTOL AROMALI PASTIL (20 PASTIL) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8680199001921
- ATC kodu
- R02AA05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
SEPTIX 5 MG/1 MG MENTOL AROMALI PASTIL (20 PASTIL) Kullanım Bilgileri
SEPTIX 5 MG/1 MG MENTOL AROMALI PASTIL (20 PASTIL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
SEPTİX etkin madde olarak klorheksidin hidroklorür ve lidokain hidroklorür içeren pastil
formunda bir üründür.
SEPTİX boğaz preparatları olarak adlandırılan ilaç grubunun antiseptikler sınıfına dahil bir
üründür.
SEPTİX 10 veya 20 adet pastil içeren blister ambalajlarda, orijinal karton kutuda kullanıma
sunulmaktadır.
SEPTİX ;
- Mikrop öldürücü ve ağrı kesici etkisi ile boğaz ağrısı ve tahrişine neden olan
hastalıkların semptomatik tedavisinde kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır
SEPTİX, ağız ve boğaz boşluğunu sterilize etmez, sadece mikroorganizma sayısını geçici
olarak azaltır.
SEPTİX’i sadece mevcut ağrı ve tahrişin hafifletilmesi için ihtiyaç duyduğunuzda kullanınız.
SEPTİX’i uzun süre tekrarlı bir şekilde kullanmayınız.
Mentol içermesi nedeniyle, daha önceden havale geçirmiş küçük çocuklarda SEPTİX
kullanımı sırasında çok dikkatli olunmalıdır. Böyle bir durum varsa SEPTİX’i kullanmadan
önce doktorunuzu bilgilendiriniz.
Alerjiye aşırı yatkınlığınız varsa SEPTİX kullanımından kaçınınız.
SEPTİX yüksek dozda (günde 20 pastilden daha fazla) kullanıldığında aşırı duyarlılık
nedeniyle yutma refleksinde azalma gözlenebilir ve buna bağlı olarak besinlerin nefes
yollarına kaçma riski oluşabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz tarafından kullanımı önerilmediği takdirde hamilelik esnasında
kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
SEPTİX emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır
18 yaş üzeri yetişkinlerde günde 6- 10 pastil kullanılır.
SEPTİX semptomatik tedavi içindir ve uzun süre kullanımından kaçınılmalıdır.
SEPTİX ’in 3 – 4 günlük tedavisinin ardından semptomlarda iyileşme gözlenmezse,
doktorunuza danışınız.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağızdan uygulanır.
Pastil ağızda yavaşça eritilir. Çiğnenmemeli ya da yutulmamalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
18 yaş ve altında kullanılmamalıdır.
Bu hastalar SEPTİX kullanmadan önce doktorlarına danışmalıdır.
Yaşlılarda kullanım:
SEPTİX ’i n yaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır. Bu hastalar SEPTİX
kullanmadan önce doktorlarına danışmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
SEPTİX ’i n böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.
Böbrek yetmezliğiniz varsa SEPTİX ’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
Karaciğer yetmezliği:
SEPTİX ’i n karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.
Karaciğer yetmezliğiniz varsa SEPTİX ’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
Eğer SEPTİX ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SEPTİX kullandıysanız:
SEPTİX ’de n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, huzursuzluk, esneme,
sinirlilik, kulak çınlaması, göz seyirmesi, titreme, nöbet, depresyon, nefes darlığı, kalp
kasında basınç kaybı, çevresel damarlarda genişleme, düşük tansiyon, kalbin normalden yavaş
atması, kalp ritim bozukluğu ve kalpte durma gözlenebilir.
SEP TİX ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktorunuz veya eczacınız
ile konuşunuz.
SEPTİX ’ i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
SEPTİX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
SEPTİX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler ile ilgili veri bulunmamaktadır.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi SEPTİX ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, SEPTİX ’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ciddi alerjik reaksiyon – ani kaşıntı, döküntü (kurdeşen), eller, ayaklar, bilekler, yüz,
dudaklar, ağız veya boğazın şişmesi (yutkunmayı veya nefes almayı zorlaştırabilen) ve
bayılacak gibi hissetmek.
Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu belirtilerden biri sizde mevcut ise, acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok seyrek: - Bağışıklık sisteminin verdiği tepkimeler (alerjik reaksiyonlar)
- Aşırı duyarlılık
- Ani başlayan hızlı seyreden tüm sistemleri etkileyen aşırı duyarlılık tepkimeleri
(anaflaksi) - Bilinmiyor:
- Tat alma bozukluğu,
- Dilde yanma hissi,
- Dermatit (egzama),
- Döküntü,
- Dişlerin kahverengileşmesi.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, ecz acınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜ FAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme