SIPROSAN 500 MG 14 FİLM TABLET

2. SİPROSAN'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. SİPROSAN nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. SİPROSAN'ın saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. S İ P RO S AN n e d ir ve n e için ku l la n ı l ır?

• SİPROSAN, beyaz renkli, oblong film kaplı tabletler şeklinde kullanıma sunulmuştur. Her bir film kaplı tabletin içinde 500 mg etkin madde (siprofloksasin) bulunmaktadır. SİPROSAN'ın etkin maddesi olan siproflo ksasin, florokinolon adı verilen bir antibiyotik grubuna aittir.
• S İ P ROSAN, 14 tabl e t i ç e r e n kutu i çe risinde kulla n ı m a s u nul m uştur.
• S İ P ROSAN, y e t i şkin l e r d e solunum y ol l a rı e nf e ks i y o nu ted a v is i nd e , u z un sür e li ve tek ra rl a y a n kulak y a da sinü z it e nf e ks i y o nla r ı nd a , böb r e k ve i dr a r y ol l a rı e nf e ks i y onla r ı nd a , a dn e k sit (dö l y a t a ğ ı e k l e ri ( a d n e ks) olan y um u rt a l ı klar ve tüp l e rin a kut y a da kronik i l t i h a bı), b e l so ğ u k lu ğ u ( g on o r e ), prost a t i t d a hil g e ni ta l or g a nl a rın e nf e ks i y onla r ında, sind ir im si s temi e nf e ks i y onl a rınd a , k a rın z a rı i l t i h a bı (p e ritonit) g ibi k a rın boşlu ğ u e n f e k s i y onla r ı nd a , c i lt ve y u m uş a k doku e n f e ks i y onla r ı nd a , k e m i k ve e klem e nf e ks i y onla r ında, N e is s e ria m e ning i t i dis a dlı b a kte r in i n n e d e n oldu ğ u e nf e ks i y onla r ın 18 y a ş ü z e ri önlenm e sinde ve ş a rbon solunması y ol u y l a ma r u z i y e t durumunda ve kötü h u y l u dış kulak il t ihabında kul l a nı l ır. S İ P ROSAN a k y uv a r (beyaz kan hücresi) s a yısı düşük ( n ötrop e ni) olan ve b a kte r i y e l e n f e ks i y on k a y n a klı oldu ğ u düşünülen ateşin söz konusu olduğu hastaların tedavisinde diğer a nt i b i y ot i kle r le bi r l i kte ( komb i n a s y on ted a vis i nd e ) kullanıl a bi l ir. Ş iddetli bir e nf e ks i y on y a da bird e n f a z la türde b a kte r in i n n e d e n o l du ğ u bir e nf e ks i y on ol m a sı halind e , S İ P ROSA N 'a e k ol a r a k i l a ve a nt i b i y ot i k ted a visi u y gu l a n a bi l ir.
• S İ P ROSAN, kis t ik fib r öz ( A k c i ğ e r, böbr e k v e y a p a nkre a sta bo z uklu ğ a n e d e n olan k a l ı t ı msal bir h a stalık) bulunan ç o c uk v e e r g e nle r d e a k c iğer ve bronş e nf e ks i y onla r ında, böb r e kle r e ulaş a n l a r (p i y e l o n e f r i t ) d a hi l , komp l ike idr a r y olu e nf e ks i y onla r ında sipro f l oks a sin e tk i n madd e sine h a ssas i y e t g öste r i l mesi durumunda di ğ e r a l t e rn a t i f ted a vi le r u y gun ol m a dı ğ ında, ş ar bon inhal a s y onuna (sol u ma y ol u y l a ) ma r u z i y e t durum u nda kul l a nı l ır. S İ P ROSA N , doktorun g e r e kli g ö r mesi h a l i nde ç o c ukla r d a ve e r g e nle r d e g örü l e n di ğ e r sp e sifik şiddetli e nf e ks i y onla r ın t e d a visi için di ğ e r a janl a rın kull a nı l a madı ğ ı duruml a r d a kul la nı l a bi l ir. SİPROSAN dahil florokinolonlar, kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi (akciğerdeki bronş tüplerinin zarlarının kalıcı iltihaplanması durumunun yeniden şiddetlenmesi) ve üriner enfeksiyonlarda (idrar yolu enfeksiyonlarında) alternatif tedavi seçenekl erinin varlığında, ciddi yan etki ris ki nedeniyle kullanılmamalıdır. Bu endikasyonlarda diğer tedavi seçeneklerinin başarısız olduğu durumlarda kullanılabilir. SİPROSAN, yalnızca duyarlı bakterilerin yol açtığı kanıtlanmış ya da bu konuda ciddi şüphe bu lunan enfeksiyonların tedavisinde kullanılabilir. 2. S İ P RO S AN'ı ku l l a n m a d an ö n c e d i k k at e d i l m e si ge re k e n ler
• SİPROSAN’ın etkin maddesi olan siprofloksasin ve siprofloksasinin dâhil olduğu florokinolonlar adı verilen antibiyotik grubu aşağıdaki gibi sakatlığa yol açan ve geri dönüşümsüz yan etkilere neden olabilir: o Tendinit (tendon iltihabı) ve tendon (kasları kemiklere bağlayan bağlar) yırtılması o Periferal nöropati (sinirlerin zarar görmesi) o Merkezi sinir sistemi etkileri (halüsinasyon (olmayan şeyler görme, duyma veya hissetme), anksiyete (kaygı hali), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyku bozuklukları), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (ani zihin karışıklığı) Bu reaksiyonlardan herhangi birinin gözlendiği hastalarda SİPROSAN kullanımı derhal bırakılmalı ve florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.
• SİPROSAN da dȃhil olmak üzere florokinolonlar, myastenia gravis li (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir. Bilinen myastenia gravis öyküsü olanlarda SİPROSAN kullanımından kaçınılmalıdır.
• SİPROSAN’ın da dȃhil olduğu florokinolon grubu ilaçların ciddi yan etkilerle ilişkili olduğu bilindiğinden aşağıdaki endikasyonlarda başka alternatif yoksa kullanılabilir. o Komplike olmayan üriner enfeksiyon (erişkinlerde görülen üriner sistemin yapısal ve anatomik bozukluklarının eşlik etmediği, sağlıklı bireylerde görülen enfeksiyonlar) o Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi (akciğerdeki bronş tüplerinin zarlarının kalıcı iltihaplanması durumunun yeniden şiddetlenmesi) SİPROSAN dâhil florokinolonlar, sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel olarak geri dönüşümsüz ciddi yan etkilerle ilişkilendirilmiştir. Yaygın olarak görülen yan etkiler kas - iskelet ve periferal sinir sistemi (tendinit (tendon iltihabı) ve tendon (kasları kemiklere bağla yan bağlar) yırtılması, tendonlarda şişme veya iltihaplanma, karıncalanma veya uyuşma, kol ve bacaklarda uyuşukluk, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı, eklemlerde şişme gibi), artralji (eklem ağrısı), myalji (kas ağrısı), periferal nöropati (sinirler in zarar görmesi), merkezi sinir sistemi etkileridir (halüsinasyon (olmayan şeyler görme, duyma veya hissetme), anksiyete (kaygı hali), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyku bozuklukları), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (ani zihin karışıklığı) (“4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümüne bakınız). Bu yan etkiler, SİPROSAN başladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her yaş grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu yan etkileri yaşamıştır. Herhangi bir ciddi y an etkinin ilk bulgularının veya belirtilerinin ortaya çıkması durumunda SİPROSAN derhal kesilmelidir. Ayrıca florokinolonlarla bağlantılı olarak bu ciddi advers reaksiyonlardan herhangi birini yaşayan hastalarda SİPROSAN dȃhil florokinolonların kullanımın dan kaçınılmalıdır. S İ P RO S AN'ı aşağı d a k i du r u m larda K UL L A N M A YI N I Z E ğ e r; - Siprofloksasine, diğer kinolon grubu antibiyotiklere veya SİPROSAN içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise, - Kas gevşetici olarak kullanılan tizanidin etkin maddesini içeren bir ilaç kullanıyorsanız (Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı bölümüne bakınız). SİPROSAN'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Bu ilacı almadan önce; Geçmişte kinolon veya florokinolon alırken herhangi bir ciddi yan etki yaşadıysanız, SİPROSAN dahil florokinolon/kinolon içeren antibakteriyel ilaçları kullanmamalısınız. Bu durumda doktorunuzu olabildiğince çabuk bilgilendirmelisiniz. Eğer;  18 yaşından küçükseniz,  İ s h a l g ö rülü r s e ,  Ön ce d e n k a ra c i ğ e r v e b ö br e k h a stal ı ğ ın ı z v a rs a ,  Ekl e m çe vr e sinde a ğ rı, şi ş l i k v e y a tendon i l t i h a bı olurs a , v e y a a nt i b i y o t i k ted a visi a l t ında ön ce d e n bu şik a y e t l e riniz old u y s a ,  İ l e ri y a şta iseniz ve kort i z on iç e r e n i l a ç kul l a n ı y o r s a nı z ,  S in i r sist e mi h a sta l ı ğ ın ız , s a ra h a stal ı ğ ın ı z v a rs a ,  S İ P ROSAN i l e hip o g l i s e mi (k a n ş e k e rinin dü ş mesi) riski olabile c e ğ in d e n, d i y a b e t l i (ş e k e r h a stası) iseni z ,  D e pr e s y on v e y a psikoz dur u mu va r s a , o SİPROSAN’ı ilk alışınızda psikiyatrik reaksiyonlar gösterebilirsiniz. Depresyon ya da psikoz unuz (bir tür ruhsal bozukluk) varsa , bulgularınız (semptomlarınız) SİPROSAN tedavisiyle daha kötü hale gelebilir. Nadir durumlarda depresyon ya da psikoz, intihar düşünceleri, intihar teşebbüsleri veya intiharı gerçek leştirmeye kadar ilerleyebilir (“4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümüne bakınız) . Bu durum gerçekleşirse hemen SİPROSAN almayı bırakın ve doktorunuzla iletişime geçin. - İlk uygulamadan sonra sinir sistemi reaksiyonları ortaya çıkarsa, - Teofilin (soluk alma problemleri için kullanılan bir ilaç), metilksantin, kafein, duloksetin (depresyon, diyabetik sinir ağrılarında zedelenmesi veya idrar tutamama durumlarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), ropinirol (Parkinson hastalığının tedavisinde kulla nılan bir ilaç), klozapin ( psikiyatri hastalarının tedavisinde kullanılan antipsikotik bir ilaç), olanzapin (psikiyatri hastalarının tedavisinde kullanılan antipsikotik bir ilaç), etkin maddelerini içeren ilaçlardan birini kullanıyorsanız, - Yaşlıysanız, - Böbrek yetmezliğiniz varsa, - Karaciğer yetmezliğiniz varsa, Şiddetli, ani alerjik reaksiyon (anafilaktik reaksiyon/şok, anjiyoödem). İlk dozda dahi, şiddetli alerjik reaksiyon gelişmesine ilişkin küçük bir olasılık söz konusudur, bu durumu takip eden be lirtiler şunlardır: göğüste sıkışma hissi, baş dönmesi, mide bulantısı veya bayılma ya da ayağa kalkınca baş dönmesi. Bunun olması halinde, SİPROSAN kullanmayı bırakmalı ve derhal doktorunuzla görüşmelisiniz. Uzamış, sakatlığa sebep olan ve potansiyel o larak geri dönüşümsüz ciddi yan etkiler. SİPROSAN dahil florokinolon/kinolon içeren antibakteriyel ilaçlar, bazıları uzun süren (aylarca veya yıllarca), sakatlığa sebep olan ve potansiyel olarak geri dönüşümsüz olmak üzere çok nadir ancak ciddi yan etkilerle ilişkilendirilmiştir. Bu yan etkiler üst ve al t uzuvlarda tendon, kas ve eklem ağrısı, yürüme güçlüğü; iğne batması, karıncalanma, uyuşma veya yanma (paraestezi) gibi normal olmayan duyumlar; görme, tat ve koku bozukluğu gibi duyusal bozukluklar, depresyon, unutkanlık, şiddetli yorgunluk ve şiddetli u yku bozukluklarıdır. SİPROSAN aldıktan sonra bu yan etkilerden herhangi birini yaşamanız durumunda, tedaviye devam etmeden derhal doktorunuza danışınız. Doktorunuzla birlikte, başka bir sınıf antibiyotiği de düşünerek tedaviye devam etmeyi kararlaştırınız. Nadiren eklemlerde ağrı ve şişme, tendonlarda enflamasyon (iltihap) veya yırtık ortaya çıkabilir. Yaşlıysanız (60 yaş üzeri), organ nakli geçirdiyseniz, böbrek sorunlarınız varsa veya kortikosteroidlerle tedavi görüyorsanız bu durumun ortaya çıkma riski y ükselir. Enflamasyon ve tendon yırtılması tedavinin ilk 48 saati ile tedavi bırakılmasından aylar sonrasına kadar sürede gerçekleşebilir. Bu tendinopati riski, yaşlı hastalarda veya eş zamanlı olarak kortikosteroidlerle tedavi edilen hastalarda artabilir . Tendon (örn. ayak bileği, el bileği, dirsek, omuz veya diz) ağrısının veya enflamasyonunun ilk belirtisinde ilacı almayı bırakınız ve ağrılı bölgeyi dinlendiriniz. Herhangi gereksiz egzersiz tendon yırtılması riskini arttırabilir. Görüşünüzde bozulma meydana gelirse veya gözleriniz herhangi bir şekilde etkilenirse, derhal göz doktoruna başvurunuz. SİPROSAN kullanırken cildiniz güneş ışığına veya ultraviyole (UV) ışınlara daha duyarlı hale gelir. Kuvvetli güneş ışığın a veya solaryum gibi yapay UV ışığa maruz kalmaktan kaçınmalısınız. İshal SİPROSAN kullanımını bıraktıktan haftalar sonra da gelişebilir. Ciddi veya ısrarcı olursa ya da kan veya mukus içerirse, hayatı tehdit edici olabileceğinden dolayı derhal SİPROSAN tedavisini kesmelisiniz. Bağırsak hareketlerini durduran ya da azaltan ilaç kullanmamalı ve derhal doktorunuzla görüşmelisiniz. Kalp hastalığınız varsa, SİPROSAN kullanırken dikkatli olunması gereken durumlar: QT intervalinde uzama ile doğmuş olma veya il gili aile öyküsünün bulunması (kalbin elektriksel kaydı olan EKG'de saptanan bir durum), kanda tuz dengesizliği (özellikle kandaki potasyum veya magnezyum düzeyinin düşük olması), kalp ritminin çok yavaş olması ('bradikardi' olarak adlandırılır), zayıf kal p (kalp yetmezliği), kalp krizi öyküsü (miyokard enfarktüsü), kadın veya yaşlı olma ya da anormal EKG değişikliklerine yol açan diğer ilaçları kullanıyor iseniz. SİPROSAN’ın metotreksat (bazı kanser türleri, romatoid artirit denilen eklem iltihabı, sedef hastalığı denilen psöriyazis) tedavisinde kullanılan bir ilaç ile eş zamanlı kullanımı önerilmez. Kinolon içeren antibiyotikler, kan şekeri seviyenizde normal seviyelerin üstünde bir artışa (hiperglisemi) neden olarak veya kan şekeri seviyenizi normal sev iyelerin altına düşürerek (hipoglisemi) şiddetli vakalarda potansiyel olarak bilinç kaybına (hipoglisemik koma) yol açabilir (4. Bölüm Olası yan etkiler nelerdir? başlığı altına bakınız). Bu durum diyabeti olan kişiler için önemlidir. Diyabet hastasıysanız , kan şekeriniz dikkatle izlenmelidir. Bazı genital yol (üreme sistemi) enfeksiyonlarının tedavisi için doktorunuz siprofloksasine ek olarak ilave bir antibiyotik daha reçete edebilir. Tedavinin 3. gününde henüz bir iyileşme olmaması halinde, lütfen doktorunuza danışın. Kan ya da idrar analizi yaptırırken, SİPROSAN kullandığınızı söyleyiniz. SİPROSAN kullanırken özellikle ayak ve bacaklarda ya da eller ve kollarda ağrı, yanma, karıncalanma, uyuşma ve /veya güçsüzlük gibi nöropati belirtileri ile karşılaşırsanız SİPROSAN kullanmayı bırakınız ve doktorunuza başvurunuz. SİPROSAN karaciğer hasarına neden olabilir. Eğer, iştah kaybı, sarılık (cildin sararması) koyu renkli idrar, kaşıntı ya da midede hassasiyet gibi herhangi bir belirti fark ederseniz, SİPROSAN almayı durdurarak derhal doktorunuza başvurunuz. Eğer sizin ya da ailenizden birinin glukoz - 6 - fosfat dehidrojenaz (G6PD) denilen kalıtımsal bir durumu varsa S İPROSAN kullanımı ile anemi riskiyle karşılaşabilirsiniz. Bu nedenle glukoz - 6 - fosfat dehidrogenaz (G6PD) eksikliğiniz olup olmadığını doktorunuza bildiriniz. SİPROSAN kullanılırken yapılan Mycobacterium tuberculosis kültür testinde yanlış negatif sonuçlar görülebilir. SİPROSAN’a duyarlı ya da dirençli olan mikroorganizmalar konusunda doktorunuza danışınız. Myasthenia gravis 'in (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi: SİPROSAN gibi florokinolonlar, ka s güçsüzlüğü ve solunum problemleri gibi Myasthenia gravis belirtilerinin kötüleşmesine sebep olabilir. Kas güçsüzlüğünde artış ya da solunum problemleri yaşarsanız acilen doktorunuza danışınız. SİPROSAN beyaz kan hücreleri sayısında azalmaya neden olab ilir ve enfeksiyonlara direnciniz azalabilir. Eğer ateş ve genel durumunuzda bozulma, ya da ateş ve lokal enfeksiyon belirtileri (boğaz, solunum borusu, ağız veya üriner problemler) gibi enfeksiyon belirtileriniz olursa derhal doktorunuza danışınız. Doktorunuz tarafından muhtemel beyaz küre sayısında azalma olup olmadığı test edilecektir. Doktorunuzu kullandığınız ilaç bakımından uyarmanız önemlidir. SİPROSAN’ı aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız:
• Eğer geniş bir kan damarının genişlemesi veya "ş işmesi" (aort anevrizması veya geniş damar periferik anevrizması) teşhisi konulduysa.
• Eğer daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık).
• Eğer aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk faktörleri ile zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örn. Marfan sendromu veya vasküler Ehlers - Danlos sendromu gibi bağ dokusu hastalıkları veya Takayasu arteriti, dev hücreli arterit, Behçet hastalığı gibi vasküler hastalıklar, yüksek tansiyon veya bilinen ateroskl eroz) Karnınızda, göğsünüzde veya sırtınızda ani ve şiddetli ağrı hissederseniz derhal bir acil servise başvurunuz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. SİPROSAN'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması SİPROSAN ile süt ürünleri (süt, yoğurt veya peynir gibi.) veya mineral katkılı içeceklerin (örn. kalsiyum takviyeli portakal suyu) beraber kullanılması, ilacın emilimini azaltabilir. Bu tür gıdalarla birlikte kullanılmamalıdır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelikte SİPROSAN kullanımından kaçınılmalıdır. Siprofloksasinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Önlem olarak, uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanılması önerilmektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz , hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme sırasında SİPROSAN kullanmayınız, çünkü siprofloksasin anne sütüne geçer ve bebeğinize zararlı olabilir.

Araç ve makine kullanımı

S İ P ROSAN araç ve makine kullanımını olumsuz etkileyebilir. Bu durum, özellikle alkolle birlikte alındığında görülür. S İ P RO S A N ' ı n iç er iğ ind e bu l un a n b a z ı yard ı m c ı m a dd e ler h a kk ı nd a ö n e m li b i l gi l e r Uyarı gerektiren bir yardımcı madde içermemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

• SİPROSAN'ı aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz: - Kalp ritmini düzenleyen ilaçlar (ör. Kinidin, hidrokinidin, disopramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid), trisiklik antidepresanlar (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar), bazı antimikrobiyaller (makrolid denilen bir sınıfa ait) ve bazı psikiyatri hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar, - Probenesid (gut tedavisinde kullanılan bir ilaç), - Metokloprami d (bulantı ilacı), - Omeprazol (mide ilacı), - Teofilin (astım tedavisinde kullanılan bir ilaç), - Tizanidin (merkezi sinir sistemini, özellikle beyin ve omurilik fonksiyonunu etkileyen bir hastalık olan multiple skleroz hastalarında şiddetli kas kasılmaları i çin bir ilaç), - Metotreksat (romatizma, sedef hastalığı ve kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç), - Siklosporin ( deri hastalıkları, romatoid artrit ve organ naklinde bağışıklık sistemini düzenleyici bir ilaç), - Vitamin K antagonistleri ( ör, varfarin, asenokumarol, fenprokumon ya da fluindion) veya di ğ er ağızdan alınan kan sulandırıcılar, - Ropinirol (Parkinson hastalığında kullanılan bir ilaç), - Klozapin (Psikiyatri hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç), - Fenitoin (Sara (epilepsi) için kullanıla n) - Olanzapin ( psikiyatri hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) - Zolpidem (uyku bozukluları için kullanılan bir ilaç).
• SİPROSAN aşağıdaki ilaçların kanınızdaki seviyesini arttırabilir: - P e ntok s i fi l in ( dol aş ım p r ob l e ml e r i i ç in ) , - K a f e i n , - D ulok s e t i n ( d e p r es y on , di a b e tik s i nir h asa r ı v e i d r a r tut a m a ma i ç i n ) , - L i dok a in ( k a l p r a h a t s ı z l ıkl a r ı v e y a a n e s t e z i i ç in ) , - Sild e n a f i l ( e r k e k l e r d e s e r t l eş m e s o r unu o l a r a k a d l a nd ı r ı l a n e r e k t i l d i s f onk s i y on i ç in ) , - Agomelatin (depresyon tedavisi için kullanılan bir ilaç). Bazı ilaçlar SİPROSAN’ın etkisini azaltabilir - Antasitler (sindirim güçlüğü tedavisi için kullanılır), - Mineral destek ilaçları, - Sükralfat (mide yanması, sindirim güçlüğü, mide veya bağırsaktaki ülser tedavisinde kullanılır), - Polime rik fosfat bağlayıcı (sevelamer, lanthanum karbonat) (böbrek rahatsızlığı bulunan hastalarda fosfat düzeyini azaltmak için kullanılır), - Magnezyum, kalsiyum, alüminyum veya demir içeren ilaçlar veya destek maddeleri. - Omeprazol (mide ilacı), Bu preperatların kullanımı gerekli ise SİPROSAN bu ilaçlardan 2 saat önce veya en erken 4 saat sonra alınmalıdır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.