İçeriğe geç

TARTADA 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TB)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 29.408,69 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde erlotinib

TARTADA 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TB) Ürün Bilgileri

Etken madde
erlotinib
Barkod
8680199093346
ATC kodu
L01EB02
Reçete durumu
Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
29.408,69 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TARTADA 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TB) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

TARTADA 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TB) Nedir ve ne için kullanılır?

  • Bir film kaplı tablet 150 mg erlotinibe eşdeğer miktarda 163,9 2 mg erlotinib hidroklorür içerir. Yuvarlak, bikonveks , sarımsı beyaz renkli, tek taraf baskılı (T 150) çentiksiz film kaplı tabletler halindedir. 30 tablet içeren blister ambalajlar halinde bulunur.
  • Antineoplastik ilaçlar adı verilen, tümör hücresinin bölünmesini ve gelişmesini engelleyen ilaç grubunun bir ü yesidir.
  • Erlotinib içeren TAR TADA epidermal büyüme faktör reseptörü (EGFR) olarak adlandırılan proteinin aktivitesini engelleyerek kanseri tedavi etmek amacı ile kullanılan bir ilaçtır. Bu proteinin kanser hücrelerinin büyümesinde ve yayılmasında rol oynadığı bilinmektedir.
  • TARTADA , yetişkinlerin kullanımı içindir ve eğer kanser hücrenizde spesifik bir EGFR mutasyonunuz (bir tür genetik bozukluk) varsa ve metastatik evrede bulunan yassı hücreli olmayan, küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hastası iseniz, TARTADA tedavinizin ilk ya da ikinci basamağı için size reçetelenebilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

TARTADA 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TB) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Kanınızdaki erlotinib miktarını düşürecek veya yükseltecek veya erlotinibin etkisini değiştirecek bir ilaç kullanıyorsanız (örneğin ketokonazol gibi mantar ilaçları, hepatit gibi virüs enfeksiyonlarında kullanılan proteaz inhibitörleri, eritromisin, klaritromisin, siprofloksasin gibi antibiyotikler, fenitoin, karbamazepin gibi epilepsi (sara) ilaçları, barbitüratlar gibi sakinleştiriciler, rifamp isin gibi verem ilaçları, omeprazol, ranitidin gibi peptik ülser ilaçları ve reflü ilaçları veya depresyon için kullanılan sarı kantaron (St. John’s Wort, Hypericum perforatum) gibi bitkisel ilaçlar veya proteazom inhibitörleri. Bazı durumlarda bu ilaçlar etkililiği düşürebilir veya TAR TADA ’nın yan etkilerini artırabilir ve doktorunuz tedavinizi yeniden ayarlayabilir. Doktorunuz TAR TADA tedavisi alırken, bu ilaçlar ile tedavi uygulamaktan kaçınabilir.
  • Antikoagülan (kanın pıhtılaşmasını veya trombozu (kanın damar içinde pıhtılaşması) engellemeye yardım eden bir ilaç, örneğin varfarin) kullanıyorsanız, TAR TADA kanama eğiliminizi artırabilir ve doktorunuz sizi düzenli yapılan bazı kan testleri ile gözlemlemeye gerek duyabilir.
  • Statin (kan kolesterolünüzü düşürmek için ilaç) kullanıyorsanız, TAR TADA , seyrek olarak, statin ile ilişkili ciddi kas bozulmalarına (rabdomiyoliz) yol açabilen ve böbrek hasarı ile sonuçlanabilen kas problemleri riskini artırabilir.
  • Kontakt lens kullanıyorsanız ve/veya şiddetli göz kuruluğu, gözünüzün ön bölümünde (kornea) iltihap veya gözünüzün ön bölümünde ülser öykünüz varsa lütfen doktorunuza bildiriniz. Ayrıca, aşağıdaki Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı bölümünde yer alan uyarıya bakınız. Eğer;
  • Öksürük ve ateşin eşlik ettiği ani solunum güçlüğü çekiyorsanız doktorunuza bildiriniz, çünkü doktorunuzun sizi başka ilaçlar ile tedavi etmesi ve TAR TADA tedavisine ara vermesi gerekebilir.
  • İshalseniz doktorunuza bildiriniz, çünkü doktorunuzun sizi ishale karşı bir ilaç (örneğin loperamid) ile tedavi etmesi gerekebilir.
  • Devamlı ve ağır ishal, bulantı, iştah kaybı veya kusma varsa derhal doktorunuza bildiriniz, çünkü doktorunuzun TAR TADA tedav isine ara vermesi ve sizi bir hastanede tedavi etmesi gerekebilir.
  • Daha önce karaciğerinizle ilgili sorun yaşadıysanız, TARTADA ciddi karaciğer sorunlarına neden olabilir ve bazı vakalar ölümcül olmuştur. Doktorunuz karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadı ğını izlemek için bu ilacı kullanırken kan testleri yapabilir.
  • Ciddi karın ağrısı, cildinizde ciddi kabarma ve pullanma varsa doktorunuz tedavinize ara verebilir veya tedavinizi durdurabilir.
  • Gözünüzde ani ya da kötüleşen ağrı ve kızarıklık, artan göz sul anması, bulanık görme ve/veya ışığa duyarlılık varsa, acil tedaviye ihtiyaç duyabileceğinizden lütfen derhal doktorunuza veya hemşirenize danışınız (ayrıca, aşağıda Olası yan etkiler bölümüne bakınız).
  • Aynı zamanda kolesterolünüzü düşürmek için statin alıy orsanız ve açıklanamayan kas ağrısı, hassaslık, güçsüzlük veya kramp yaşıyorsanız doktorunuz tedavinize ara verebilir veya tedavinizi durdurabilir. Ayrıca Olası yan etkiler bölümüne bakınız. 18 yaşın altındaki hastalarda kullanım: 18 yaşın altındaki hastalarda TAR TADA kullanımı ile ilgili çalışma yapılmamıştır. Bu ilacı n çocuklarda ve ergenlerde kullanılması tavsiye edilmez. Karaciğer veya böbrek hastalarında kullanım: Eğer böbrekleriniz veya karaciğeriniz normal çalışmıyorsa, TAR TADA ’nın farklı bir etkisi olup olmadığı bilinmemektedir. Eğer ağır böbrek veya karaciğer hastalığınız varsa TAR TADA tedavisi tavsiye edilmemektedir. Gilbert sendromuna benzer g lukuronidasyon bozukluğu: Gilbert sendromu (bir çeşit hafif karaciğer bozukluğu) gibi bir glukuronidasyon (ilaç ve besinlerin parçalanmasını sağlayan bir metabolizma olayı) bozukluğunuz varsa doktorunuzun sizi dikkatle tedavi etmesi gereklidir. Sigara içiyorsanız Sigara içmek kanınızdaki ilaç miktarını düşüreceği için, TAR TADA tedavisi gör üyorsanız sigara içmeyi bırakmanız önerilmektedir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. TAR TADA ’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması TAR TADA ’yı yiyecekler ile beraber kullanmayınız (bkz. TAR TADA nasıl kullanılır ? ).
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

TARTADA 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TB) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TAR TADA ile tedavi olurken hamile kalmaktan kaçınınız. Eğer hamile kalma potansiyeliniz varsa, tedaviniz sırasında ve son tableti kullandıktan sonraki en az iki hafta boyunca etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz tedavinizin devam edip etmeyeceğine karar verecektir.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

TARTADA 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TB) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TARTADA tedavisi sırasında ve son dozu aldıktan sonra en a z 2 hafta boyunca emzirmeyiniz. Eğer, hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

TARTADA 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TB) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

TAR TADA ’yı her zaman doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuz veya eczacınız ile kontrol ediniz. Tabletler yemeklerden en az bir saat önce veya iki saat sonra alınmalıdır. Eğer küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hastası is eniz, normal TARTADA dozu hergün 150 mg’lık tek tablettir. Doktorunuz dozunuzu 50 mg’lık basamaklar halinde ayarlayabilir. Farklı doz uygulamaları için TARTADA’nın 25, 100 ve 150 mg’lık tabletleri mevcuttur.

Uygulama yolu ve metodu

Bir bardak su ile ağı zdan alınır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı: 18 yaşının altındaki hastalarda TARTADA kullanımı ile ilgili çalışma

yapılmamıştır. Bu ilacın çocuklarda ve ergenlerde kullanılması tavsiye edilmez.

Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda TARTADA kullanımı ile ilgili çalışma yapılmamıştır.

Özel kullanımı yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Eğer böbrekleriniz normal çalışmıyorsa, TARTADA’nın farklı bir etkisi olup olmadığı bilinmemektedir. Eğer ağır böbrek hastalığınız varsa TARTADA tedavisi tavsiye edilmemektedir.

Karaciğer yetmezliği

Eğer karaciğeriniz normal çalışmıyorsa, doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Eğer ağır karaciğer hastalığınız varsa TARTADA tedavisi tavsiye ed ilmemektedir. Eğer TARTADA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TARTADA kullandıysanız: TARTADA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Yan etkiler artabilir ve doktorunuz tedavinizi kesebilir. TARTADA’yı kullanmayı unutursanız TARTADA’nın bir veya birden fazla dozunu almayı unutursanız, mümkün olduğun ca kısa sürede doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. TAR TADA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek yan etkiler Doktorunuz size reçete ettiği sürece TAR TADA kullanmaya devam etmeniz çok önemlidir. İlacın kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

TARTADA 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TB) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, TARTADA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor

Eğer aş ağıdaki yan etkilerden herhangi biri ile karşılaşırsanız, derhal doktorunuza başvurunuz. Bazı durumlarda doktorunuz kullandığınız TARTADA dozunu azaltabilir veya tedavinize ara verebilir:

  • İshal ve kusma (çok yaygın). Özellikle aynı zamanda başka bir kemot erapi tedavisi görüyorsanız, devamlı ve ciddi ishal, kan potasyumunda düşüşe ve böbrek yetmezliğine yol açabilir. Eğer devamlı ve ciddi ishal durumu devam ederse derhal doktorunuza başvurunuz, doktorunuzun sizi hastanede tedavi etmesi gerekebilir.
  • Gözün konjonktiva tabakasının iltihaplanmasına bağlı göz tahrişi (çok yaygın) ve gözün saydam cisminin (kornea) iltihaplanmasına bağlı göz tahrişi (yaygın), üveit (bir çeşit göz iltihabı).
  • İnterstisyel akciğer hastalığı adı verilen, akciğer tahrişinin az rastla nan bir türü ( Avrupalı hastalarda yaygın olmayan , Japon hastalarda yaygın ). Ayrıca bu hastalık tıbbi durumunuzun doğal seyrine bağlı olabilir ve bazı vakalarda ölümle sonuçlanmıştır. Eğer öksürük ve ateşin eşlik ettiği ani solunum güçlüğü gibi belirtiler gösterirseniz hemen doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz TARTADA tedavinizi durdurmaya karar verebilir.
  • Gastrointestinal perforasyon (mide veya bağırsakta delinme) gözlenmiştir (yaygın olmayan). Eğer ciddi karın ağrısı varsa doktorunuzla görüşünüz. Ayrıca g eçmişte peptik ülser (mide veya bağırsakta , bazen de yemek borusunda oluşan bir yaradır) ve divertiküler hastalık (sindirim sisteminin duvarındaki fıtıklaşmalardır) geçirdiyseniz doktorunuza söyleyiniz, çünkü bu riski artırabilir.
  • Seyrek olarak karaciğeri n iltihabı (hepatit) gözlenmiştir. Semptomlar, sarılık (cildin ve gözlerin sararması), koyu renkli idrar, bulantı, kusma ve karın ağrısı ile birlikte veya bu belirtiler olmadan, genel olarak kendini iyi hissetmeme halini içerebilir. Seyrek olarak karaciğer yetmezliği gözlenmiştir. Eğer kan testleriniz karaciğer fonksiyonlarında ciddi değişiklikler olduğunu gösteriyorsa, doktorunuzun tedaviyi kesmesi gerekebilir. Çok yaygın yan etkiler:
  • Güneşe maruz kalan bölgelerde, döküntü oluşabilir veya kötüleşebilir. Eğer güneşe maruz kalıyorsanız, koruyucu giysiler ve/veya güneş kremi (mineral içerikli) kullanmanız tavsiye edilebilir.
  • Enfeksiyon
  • İştah ve kilo kaybı
  • Depresyon
  • Baş ağrısı, değişen cilt duyarlılığı veya kol ve bacaklarda uyuşma
  • Solunum güçlüğü, öksürük
  • Bulantı
  • Ağızda tahriş
  • Karın ağrısı, hazımsızlık ve mide gazı
  • Karaciğer fonksiyonu için yapılan kan testlerinde anormallik
  • Kaşıntı,
  • Yorgunluk, ateş, kasılma Yaygın yan etkiler:
  • Kuru cilt
  • Saç kaybı (alopesi)
  • Burun kanaması
  • Mide veya bağırsak kanaması
  • Tırnak çevresinde iltihaplanma
  • Kıl köklerinde enfeksiyon
  • Akne
  • Çatlak deri
  • Böbrek fonksiyonunda azalma (kemoterapi ile kombinasyon halind e ve onaylı endikasyon dışında kullanıldığında) Yaygın olmayan yan etkiler:
  • Böbreklerde iltihaplanma
  • İdrarda aşırı protein (proteinüri)
  • Kirpiklerde değişiklikler
  • Erkek tipi gibi yüz ve vücutta aşırı kıllanma
  • Ciltte aşırı pigmentasyon (ciltte koyu renkli lekeler oluşması)
  • Kaşlarda değişiklikler
  • Tırnak kırılması ve kaybı Seyrek yan etkiler:
  • Avuçlarınızda veya ayak tabanlarınızda ağrılı kızarıklık (el - ayak sendromu olarak bilinen eritrodisestezi) Çok seyrek yan etkiler:
  • Kornea ülseri (gözün saydam cismi olan kornea yüzeyinde gelişen yara alanı) veya perforasyonu (delinmesi)
  • Ciltte ciddi kabar ma veya pullanma (ciddi bir cilt hastalığı olan Steven Johnson sendromunun belirtisidir)
  • Gözün renkli kısmının iltihabı Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bi ldirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi ed inilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

TARTADA 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TB) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TARTADA 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TB) etken maddesi nedir?

TARTADA 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TB) ürününün kayıtlı etken maddesi erlotinib şeklindedir.

TARTADA 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TB) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 29.408,69 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TARTADA 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TB) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.

TARTADA 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TB) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026