İlaç Bilgi Sayfası

TECENTRIQ 1200 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 123.966,50 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026

Etken madde atezolizumab

Kayıt Bilgileri

TECENTRIQ 1200 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE Ürün Bilgileri

Etken madde: atezolizumab
Barkod: 8699505763460
ATC kodu: L01FF05
Reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
Firma: ROCHE MÜSTAHZARLARI SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat: 123.966,50 ₺
Fiyat tarihi: 18.07.2026
Son kayıt güncellemesi: 31.07.2026

Resmî Kullanma Talimatı

TECENTRIQ 1200 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

KTKullanma TalimatıResmî PDF’yi aç KÜBKısa Ürün BilgisiResmî PDF’yi aç

1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

TECENTRIQ 1200 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE Nedir ve ne için kullanılır?

TECENTRIQ, atezolizumab adlı etkin maddeyi içeren , kanser tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. M onoklonal antikorlar olarak adlandırılan bir ilaç grubundadır. Monoklonal antikor vücuttaki belirli bir hedef i tanımak ve buna bağlanmak için tasarlanmış bir protein türüdür. Bu antikor bağışıklık si s teminizin kanserle mücadele etmesine yardımcı ol abilir. Atezolizumab, Çin hamsteri yumurtalık (ÇHO) hücre dizisi kullanılarak üretilmiştir. TECENTRIQ, yetişkinlerde, akciğerleri etkileyen ve aşağıdaki özelliklerin görüldüğü, Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri (KHDAK) olarak adlandırılan kanser türünün tedavisinde kullanılır:

Vücudun diğer bölgelerine yayılma,

Önceki tedaviden sonra hastalığın tekrar ortaya çıkması . Eğer kanser hücrelerinizde ALK , EGFR ya da ROS adlı genlerde spesifik bir mutasyon ( genetik bir hata) varsa, TECENTRIQ tedavinizde kullanılmayacaktır. Eğer vücudun diğer bölgelerine yayılmış olan akciğer kanseri öncesinde kemoterapi almamışsanız, TECENTRIQ size nab - paklitaksel ve karboplatin adlı ilaçlarla veya bevacizumab, paklitaksel ve karboplatin adlı ilaçlarla kombinasyon halinde veril ebil ir. Kullandığınız diğer anti - kanser ilaçlarının kullanma talimatlarını okumanız da önemlidir. Bu ilaçlar hakkında herhangi bir sorunuz olduğunda doktorunuza danışınız. TECENTRIQ, yetişkinlerde Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri (KHDAK) tedavi sinde ameliyattan sonra kullanılabilir (ameliyat sonrası tedaviye adjuvan tedavi denir). TECENTRIQ, yetişkinlerde akciğerleri etkileyen Küçük Hücreli Akciğer Kanseri (KHAK) olarak adlandırılan kanser türünün tedavisinde, aşağıdaki özelli ği sağladığınız durumda kullanılır:
Yaygın evre KHAK için daha önceden kemoterapi tedavisi almadığınızda.
TECENTRIQ size karboplatin ve etoposid adlı ilaçlarla birlikte verilir. TECENTRIQ, yetişkinlerde Hepatoselüler Karsinom olarak adlandırılan bir karaciğer kanseri türünün tedavisinde, aşağıdaki özelli ği sağladığınız durumda kullanılır:
Operasyon ile çıkartılamayan karaciğer kanseriniz varsa ve d aha önce sistemik tedavi almadıysanız , TECENTRIQ size bevacizumab adlı ilaçla birlikte verilir. TECENTRIQ , vücudunuzdaki "PD - L1" olarak adlandırılan bir proteine bağlanarak etki eder. Bu protein , vücuttaki bağışıklık sisteminin yeterince iyi çalışmamasına yol açar ; bağışıklık hücrelerinin kanser hücrelerine saldırmasını engeller. TECENTRIQ , bu proteine bağlanarak bağışıklık sisteminizin kanserinizle mücadele etmesine yardımcı olur. TECENTRIQ diğer anti - kanser ilaçları ile birlikte verilebilir. Kullandığınız diğer anti - kanser ilaçlarının kullanma talimatlarını okumanız da önemlidir. Bu ilaçlar hakkında herhangi bir sorunuz olduğunda doktorunuza danışınız. TECENTRIQ, 20 mL flakon içinde, berrak, renksiz ila hafif sarımsı renkte bir sıvıdır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

TECENTRIQ 1200 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Aşağıdaki durumlarda , TECENTRIQ kullanmadan önce doktorunuz veya hemşireniz ile görüşün üz :

Otoimmün hastalıklar olarak tanımlanan (vücudun kendi hücrelerine saldırdığı durumlar) bir hastalığınız varsa.
Kanserinizin beyninize yayıldığı söylendiyse .
D aha önce "pnömoni t " olarak adlandırılan akciğer iltihabı geçirdiyseniz .
Daha önce Hepatit B (HBV) ve ya Hepatit C (HCV) dâhil olmak üzere kronik karaciğer viral (virüs ile ilgili) enfeksiyonu geçirdiyseniz veya geçiriyorsanız.
İnsan Bağışıklık Yetmezlik Virüsü (HIV) enfeksiyonu veya Edinilmiş Bağışıklık Yetmezliği Sendromu (AIDS) geçiriyorsanız.
Belirgin bir kardiyovasküler (kalp) veya kan hastalığınız varsa veya yetersiz kan dolaşımına bağlı organ hasarınız varsa
Bağışıklık sisteminizin kanserle savaşmasına yardımcı olacak diğer antikor tedavileri nedeniyle ciddi yan etkiler yaşadıysanı z.
Bağışıklık sisteminizi uyaran ilaçlar ( bakteriyel aşılar, koloni stimüle ed ici faktörler, interferon, interl ökin, levamizol, talidomid gibi) verildiyse.
Bağışıklık sisteminizi baskılayan ilaçlar (glukokortikoidler, prednizolon, siklosporin, takrolimus, azotiopürin, interferon, anti - TNF'ler, anti - IL2 reseptör blokerleri gibi) verildiyse.
Canlı attenüe aşı olduysanız.
Son 2 haftada enfeksiyonları tedavi etmek için ilaç (antibiyotik) kullandıysanız
TECENTRIQ 18 yaşın altındaki çocuklar d a veya gençlerde, bu yaş grubu ndaki etkileri bilinmediğinden k ullanılmamalıdır. TECENTRIQ bağışıklık sisteminiz üzerinde etki eder. Vücudunuzun bazı bölümlerinde iltihaba neden olabilir. Eğer halihazırda otoimmün (vücudun kendi hücrelerine saldırdığı durumlar) bir hastalığınız varsa bu yan etkileri yaşama riskiniz daha yüksek olabilir . Ayrıca çoğunluğu hafif olmak üzere, otoimmün hastalığınızda sık alevlenme durumları yaşayabilirsiniz. Yukarıdakilerden herha ngi biri sizin için geçerliyse veya emin değilseniz , TECENTRIQ kullanmadan önce doktorunuz ve ya hemşireniz ile görüşün üz . TECENTRIQ , hemen doktorunuza bildirmeniz gereken bazı yan etkilere neden olabilir. Yan etkiler son dozunuzdan haftalar veya aylar sonra meydana gelebilir. Aşağıdaki belirtilen yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildirin iz :
Akciğer iltihabı (pnömoni t ). B elirtileri arasında yeni veya kötüleşen öksürük, nefes darlığı ve göğüs ağrısı olabilir .
Karaciğer iltihabı (hepatit). B elirtileri arasında deride ve gözde sararma, bulantı, kusma, kanama veya morarma, koyu renk idrar ve karın ağrısı olabilir .
Ba ğı rsak iltihabı (kolit). B elirtileri ishal (sulu, gevşek veya yumuşak dışkı), dışkıda kan ve karın ağrısı olabilir .
T iroid , adrenal ve hipofiz bezlerinin iltihabı (hipotiroidizm, hipertiroidizm , adrenal yetmezlik veya hipofizit ) . B elirtileri arasında yorgunluk, kilo kaybı, kilo alma, duygu durum değişiklikleri, saç dökülmesi, kabızlık , baş dönmesi , baş ağrıları, susuzlukta artış, idrara çıkmada art ış ve görmede değişiklikler olabilir .
D iyabet nedeniyle üretilen , ciddi, bazen hayatı tehdit edici olabilen, kandaki asit sebebiyle oluşan bir problem (diyabetik ketoasidoz) dahil olmak üzere Tip 1 diabetes mellitus. B elirtileri arasında her zamankinden daha fazla aç veya susuz hissetme, daha sık idrara çıkma ihtiyacı, kilo kaybı , yorgunluk hissi veya net bir şekilde düşünmekte güçlük çekme, tatlı veya meyvemsi kokan nefes, ağzınızda tatlı veya metalik bir tat , idrar veya ter inizde farklı bir koku , mide bulantısı veya kusma, karın ağrısı ve derin veya hızlı nefes alma olabilir .
B eyin iltihabı (ensefalit) veya omurilik ve beyni çevre leyen zarın iltihabı (menenjit). B elirtileri arasında boyun sertliği, baş ağrısı, ateş, ürperme, kusma, gözde ışığa duyarlılık, zihin karışıklığı ve uyku hali olabilir .
S inirlerde il tihap veya sorunlar (nöropati). B el irtiler arasında kol ve bacak kaslarında veya yüz kaslarında güçsüzlük , çift görme, konuşma ve çiğnemede güçlükler, hissizlik ve eller ve ayaklarda karıncalanma olabilir .
Omurilik iltihabı (miyelit). Belirtiler arasında ağrı, hissizlik, karıncalanma, soğukluk veya yanma gibi anormal hisler, kol veya bacaklarda güçsüzlük, mesane ve bağırsak sorunları olabilir .
P ankreas iltihabı ( pankreatit). B elirtileri arasında karın ağrısı, bulantı ve kusma olabilir .
Kalp kası iltihabı (miyokardit). Belirtileri arasında nefes darlığı, egzersiz toleransında azalma, yorgun hissetme, göğüs ağrısı, bileklerde veya bacaklarda şişme, düzensiz kalp ritmi ve bayılma olabilir.
Böbreklerin iltihabı (nefrit). Belirtileri arasında idrar çıkışında ve renginde değişiklik, idrar boşluğunda (pelvis) ağrı ve vücutta şişme olabilir ve böbrek yetmezliğine neden olabilir.
Kasların iltihabı (miyozit). Belirtileri arasında kaslarda güçsüzlük, yürüme veya ayakta durma sonrasında halsizlik, takılma ve düşme, yutkunma ve nefes almada güçlük olabilir.
Ciddi alerjik reaksiyonlar da dahil olmak üzere, i nfüzyonla ilgili şiddetli tepkiler (infüzyon sırasında veya sonraki bir gün içinde meydana gelen olaylar) . Belirtileri arasında ateş, ürperme, nefes darlığı ve yüz kızarması olabilir.
Şiddetli cilt tepkileri. Belirtileri arasında döküntü, kaşıntı, ciltte kabarma, soyulma veya yara ve/veya ağız, burun iç çeperi , boğaz veya genital bölgede ülserler olabilir.
K alp k ese sin de sıvı birikmesiyle birlikte kalp kesesi iltihabı (bazı vakala rda) (perikardiyal bozukluklar). Belirtileri miyokardit belirtilerine benzer ve göğüs ağrısı (kalp kesesinin iltihaplanması durumunda , genellikle göğsün ön tarafında, keskin ve derin nefes aldığınızda kötüleşen, doğrulup öne doğru eğildiğinizde daha hafifleyen ağrı ), öksürük, düzensiz kalp atışı, bileklerde, bacaklarda veya karında şişme, nefes darlığı, yorgunluk ve bayılma olabilir.
Bağışıklık sisteminin enfeksiyonla savaşan histiyosit ve lenfosit adı verilen hücreleri çok fazla üretmesinin çeşitli belirtilere neden olabildiği bir durum (h e mofagositik lenfohistiyositoz). Belirtileri karaciğer ve/veya dalak büyümesi, deri döküntüsü, lenf nodu büyümesi, solunum problemleri, kolay morarma, böbrek anormallikleri ve kalp problemleri ni içerebilir.
Gözün orta tabakasının iltihaplanması (üveit). Belirtileri gözde ağrı ve kızarıklık, gör me yetisinde değişiklikler veya ışığa karşı hassassiyeti içerebilir Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Kendinizi başka ilaçlarla tedavi etmeye çalışmayın ız . Doktorunuz:
Rahatsızlıkları önlemek ve belirtileri azaltmak için size başka ilaçlar verebilir.
Sonraki TECENTRIQ dozunuz u bir süre erteleyebilir .
TECENTRIQ tedavinizi durdurabilir. Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir. Testler ve kontroller Tedavinizden önce doktorunuz genel sağlığınızı kontrol edecektir. Tedaviniz sırasında ayrıca kan testleri yapılacaktır. TECENTRIQ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yolu nedeniyle yiyecek ve içecekle etkileşim beklenmemektedir.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

TECENTRIQ 1200 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz , hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya ham ile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyin iz . Hamileyseniz , doktorunuz aksini belirtmedikçe TECENTRIQ kullanmayınız . TECENTRIQ, doğmamış bebeğinize zarar verebilir. Hamile kalabilecek durumdaysanız, aşağıda belirtilen durumlarda etkin doğum kon trol yöntemleri kullanmalısınız:

T ECENTRIQ ile tedavi edilirken
S on dozdan sonra en az 5 ay boyunca. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

TECENTRIQ 1200 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TECENTRIQ'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirilen bebek açısından risk göz ardı edilemez. Emzirmeyi bırakmanız ın gerekip gerekmediğini veya TECENTRIQ ile tedavinizi bırakmanız gerekip gerekmediğini doktorunuza danışınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

TECENTRIQ 1200 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE Nasıl kullanılır?

TECENTRIQ size bir hastanede veya klinikte kanser tedavisinde deneyimli bir doktor tarafından verilecektir.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

TECENTRIQ için ö nerilen doz üç haftada bir olacak şekilde 1 200 miligramdır.

Uygulama yolu ve metodu

TECENTRIQ , “intravenöz infüzyon (IV)” olarak adlandırılan bir uygulama yöntemi ile bir damar içine damla damla olarak verilir .
İlk infüzyonunuz 60 dakikada verilecektir.
İlk infüzyon sırasında doktorunuz sizi dikkatle izleyecektir.
İlk infüzyonunuz sırasında vücudunuz infüz yona tepki göstermezse, sonraki infüzyonlar 30 dakikalık bir süre içinde uygulanacaktır.
Doktorunuz artık TECENTRIQ'ten fayda sağlamayana kadar size TECENTRIQ vermeye devam edecektir. Ancak yan etkiler çok fazla soruna yol açarsa TECENTRIQ uygulaması durdurulabilir. Eğer TECENTRIQ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuş unuz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

TECENTRIQ, 18 yaşın altındaki çocuklarda veya gençlerde, bu yaş grubundaki etkileri bilinmediğinden, kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

65 yaş ve üzeri hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Hafif ve orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalara ait bilgi çok azdır.

Karaciğer yetmezliği

Hafif vey a orta derece karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Ş iddetli karaciğer yetmezliği olan hastalara ilişkin veri mevcut değildir. Kullanmanız gerekenden daha fazla TECENTRIQ kullandıysanız TE CENTRIQ size bir hastanede veya klinikte kanser tedavisinde deneyimli bir doktor tarafından verilece ğinden geçerli değildir.

7 TECENTRIQ’i kullanmayı unutursanız Bir randevuyu kaçırırsanız, hemen başka bir randevu alın ız . Tedavinin tam etkili olması için infüzyonlara devam edilmesi çok önemlidir. Çünkü tedaviyi bırakmak ilacın etkisini durdurabilir. Unutulan dozlar ı dengelemek icin ç ift doz almay ı n ı z. TECENTRIQ ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler T edavinin durdurulm ası ilacın etkisini durdurabileceğinden, d oktorunuza danışmadan TECENTRIQ tedavisini durdurmayın ız . Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza veya hemşirenize danışınız .

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

TECENTRIQ 1200 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi TECENTRIQ de yan etkilere neden olabilir ancak bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir. Yan etkiler, aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.

Yaygın10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.

Seyrek1000 hastanın 1’inden az fakat 10 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek10 . 000 hastanın 1’inden az görülebilir.

BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa TECENTRIQ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. • Alerji k , a naf laktik reaksiyonlar v e bulguları . Bunlar yüzünüzün ve boğazınızın şişmesi ve solunum güçlüğünü kapsayabilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TECENTRIQ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıda belirtilen yan etkileri fark ederseniz veya bu yan etkiler kötüleşirse hemen doktorunuza söyleyiniz . Yan etkiler son dozunuzdan haftalar veya aylar sonra meydana gelebilir. Kendinizi başka ilaçlarla tedavi etmeye çalışmayın ız. TECENTRIQ ’in tek başına kullanıldığı klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir

Çok yaygın :

A teş
B ulantı
K usma
Ç ok halsiz hissetmek (yorgunluk)
E nerji eksikliği
D eride kaşıntı

İ shal
E klem ağrısı
D öküntü
İ ştah kaybı
N efes darlığı
İdrar yolları enfeksiyonu
Sırt ağrısı
Öksürük
Baş ağrısı Yaygın:
A kciğerlerin iltihabı (pnömoni t )
Akciğer iltihabına bağlı, n efes darlığına yol açabilen düşük oksijen düzeyleri ( hipoksi )
K arın ağrısı
Kas ve kemik ağrısı
Karaciğer iltihabı
K araciğe rde iltihap belirtisi olabilecek, k a raciğer enzimlerinde yüksel me (test sonuçlarında görülür)
Y utma güçlüğü
K anda düşük potasyum (hipokalemi) veya sodyum (hiponatremi) d üzeylerinin görüldüğü test sonuçları
D üşük kan basıncı (hipotansiyon)
T iroid bezinin yetersiz çalışması (hipotiroidizm)
İlacın infüzyonu na bağlı reaksiyonlar ( infüzyon - ilişkili reaksiyon, aşırı duyarlılık , sitokin salınım sendromu veya anaf laksi )
G rip benzeri hastalık
Ü rperme
B a ğı rsak iltihabı
K anama veya morarmalara daha yatkın hale gelme nize sebep olabilecek olan d üşük trombosit sayımı (trombositopeni)
Yüksek kan şekeri
Soğuk algınlığı (nazofarenjit)
Ağız - boğaz ağrısı veya ağız kurulu ğu
Ciltte kuruma
Böbrek testlerinde anormallik (olası böbrek hasarı)
Tiroid bezinin aşırı çalışması (hipertiroidizm)
K alp k ese sin de sıvı birikmesiyle birlikte kalp kesesi iltihabı (bazı vakala rda) (perikardiyal bozukluklar)
Uyuşukluk, ağrı ve/veya motor fonksiyon kaybına yol açabilecek sinir hasarı (perifer al nöropati)
Eklemler de iltihaplanma (artrit) Yaygın olmayan :
Pankreas iltihabı
Guillain - Barre sendromu belirtileri olabilecek ola n hissizlik ve paralizi (felç)
O murilik ve beyni çevreleyen zarın iltihabı
D üşük adrenal hormon düzeyleri
Tip 1 diyabet (şeker hastalığı)
Kas iltihabı (miyozit)
Kalınlaşmış ciltte kırmızı, kuru, pullu lekeler (sedef hastalığı)

Böbreklerin iltihabı
Ciltte kaşıntı, kabarma, soyulma veya yara ve/veya ağız, burun iç çeperi , boğaz veya genital bölgede şiddetli olabilen ülserler (şiddetli cilt reaksiyonları)
Beynin alt kısmında yer alan hipofiz bezinin iltihabı
Kanda kreatin fosfokinaz seviyesinin yükselmesi (testlerde gösterilmiştir); bu durum kas ya da kalpte iltihaplanmanın belirtisi olabilir
Cildin ve/veya genital bölgenin herhangi bir bölgesinde kuruma, incelme, kaşıntı ve ağrı ile ilişkili değişiklikler (liken hastalıkları)
Gözde iltihaplanma (üveit)
Tendon çevresinde iltihaplanma (tenosinovit) Seyrek :
Kalp kası iltihabı (m i yokardit)
K as güçsüzlüğ üne neden olabilen bir hastalık olan Myastenia gravis
Bağışıklık sisteminin enfeksiyonla savaşan histiyosit ve lenfosit adı verilen hücreleri çok fazla üretmesinin çeşitli belirtilere neden olabildiği bir durum (h emofagositik lenfohistiyositoz)
Omurilik iltihabı (miyelit)
Yüz sinirlerinde veya kaslarında güçsüzlük (fas i yal parezi)
Çölyak hastalığı (karın ağrısı, ishal, ve gluten içeren besinler tükettikten sonra şişkinlik gibi belirtilerle karakterize bir hastalık)
Bir çeşit herpes virüs enfeksiyonu (sitomegalovirüs enfeksiyonu)
Esas olarak deri, akciğer ve gözü etkileyen iltihabi hastalık (sarkoidoz) Raporlanan diğer yan etkiler (Sıklığı bilinmiyor):
Sık ve /veya ağrılı idrar yapma, idrara çıkma ihtiyacı , idrarda kan, alt karında ağrı veya baskı gibi belirtileri içeren mesane iltihabı
Pankreas tarafından salgılanan sindirim enzimlerin yokluğu ya da sindirim enzimlerinde azalma (pankreatik ekzokrin yetmezliği) TECENTRIQ’in diğer kanser ilaçlarıyla kombinasyon halinde kullanıldığı klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Çok yaygın:
Yorgunluğa ve nefes darlığına sebep olabilecek, düşük kırmızı kan hücresi sayımı
Enfeksiyon riskinde artışa neden olabilecek, ateş ile birlikte veya tek başına, düşük beyaz kan hücresi sayımı (nötropeni, lökopeni)
K anama veya morarmalara daha yatkın hale gelme nize sebep olabilecek olan d üşük trombosit sayımı (trombositopeni)
Kabızlık
Hissizlik, ağrı ve/veya motor fonksiyon kaybı ile sonuçlanan sinir hasa r ı ( periferik nöropati)
T iroid bezinin yetersiz çalışması (hipotiroidizm)
İştah kaybı
Nefes darlığı
İshal
Bulantı
D eride kaşıntı
Döküntü
Eklem ağrısı
Ç ok halsiz hissetmek (yorgunluk)

Ateş
Baş ağrısı
Öksürük
Kas ve kemik ağrısı
Kusma
Sırt ağrısı
Enerji eksikliği
Akciğer enfeksiyonu
Soğuk algınlığı (nazofarenjit)
Saç dökülmesi
Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)
Kollarda ve bacaklarda şişme Yaygın:
Kanda düşük potasyum (hipokalemi) veya sodyum (hiponatremi) düzeylerinin görüldüğü test sonuçları
Ağız veya dudakların iltihabı
Ses kısılması (disfoni)
İdrarda protein görülmesi (proteinüri)
Halsizliğe ve kas kramplarına, kol ve bacaklarda hissizlik ve ağrıya neden olabilecek düşük magnezyum seviyeleri (hipomagnezemi)
Bağırsaklarda iltihaplanma
Bayılma
Karaciğer iltihabının belirtisi olabilecek yükselmiş karaciğer enzimleri (testlerde gösterilmiştir.)
Tat almada bozukluk (disguzi)
Enfeksiyon riskinde artışa neden olabilecek düşük lenfosit sayısı ( beyaz kan hücresi tipi )
Anormal böbrek testi (olası böbrek hasarı)
T iroid bezinin fazla çalışması (hiper tiroidizm)
Baş dönmesi
İlacın infüzyonuna bağlı reaksiyonlar ( infüzyon - ilişkili reaksiyon, aşırı duyarlılık , sitokin salınım sendromu veya anaflaksi )
Kanda şiddetli enfeksiyon (sepsis)
Eklemlerde iltihaplanma (artrit) Yaygın olmayan:
Kalınlaşmış ciltte kırmızı, kuru, pullu lekeler (sedef hastalığı)
Ciltte kaşıntı, kabarma, soyulma veya yara ve/veya ağız, burun iç çeperi , boğaz veya genital bölgede şiddetli olabilen ülserler (şiddetli cilt reaksiyonları)
K alp k ese sin de sıvı birikmesiyle birlikte kalp kesesi iltihabı (bazı vakala rda) (perikardiyal bozukluklar)
Beynin alt kısmında yer alan hipofiz bezinin iltihabı
Tendon çevresinde iltihaplanma (tenosinovit) Seyrek
Bağışıklık sisteminin enfeksiyonla savaşan histiyosit ve lenfosit adı verilen hücreleri çok fazla üretmesinin çeşitli belirtilere neden olabildiği bir durum (h emofagositik lenfohistiyositoz)
Yüz sinirlerinde veya kaslarında güçsüzlük (fas i yal parezi)

Çölyak hastalığı (karın ağrısı, ishal, ve gluten içeren besinler tükettikten sonra şişkinlik gibi belirtilerle karakterize bir hastalık)
Cildin ve/veya genital bölgenin herhangi bir bölgesinde kuruma, incelme, kaşıntı ve ağrı ile ilişkili değişiklikler (liken hastalıkları)
Gözde iltihaplanma (üveit)
Bir çeşit herpes virüs enfeksiyonu (sitomegalovirüs enfeksiyonu) Raporlanan diğer yan etkiler (Sıklığı bilinmiyor):
Pankreas tarafından salgılanan sindirim enzimlerin yokluğu ya da sindirim enzimlerinde azalma (pankreatit ekzokrin yetmezliği) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatı’nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güve nliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Kısa Cevaplar

TECENTRIQ 1200 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TECENTRIQ 1200 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE etken maddesi nedir?

TECENTRIQ 1200 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE ürününün kayıtlı etken maddesi atezolizumab şeklindedir.

TECENTRIQ 1200 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 123.966,50 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TECENTRIQ 1200 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

TECENTRIQ 1200 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Resmî Ürün Belgeleri

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç

Fiyat tarihi18.07.2026

Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026

Kayıt güncellemesi31.07.2026

Bu sayfada hata bildirİlaç adı, barkod ve sayfa adresi hazır olarak iletilir.