İlaç Bilgi Sayfası
TECENTRIQ 840 MG/14 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN KONSANTRE
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
TECENTRIQ 840 MG/14 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN KONSANTRE Ürün Bilgileri
- Etken madde
- atezolizumab
- Barkod
- 8699505763323
- ATC kodu
- L01FF05
- Reçete durumu
- Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ROCHE MÜSTAHZARLARI SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 79.822,29 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
TECENTRIQ 840 MG/14 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN KONSANTRE Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
TECENTRIQ 840 MG/14 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN KONSANTRE Nedir ve ne için kullanılır?
TECENTRIQ, atezolizumab adlı etkin maddeyi içeren , kanser tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. M onoklonal antikorlar olarak adlandırılan bir ilaç grubundadır. Monoklonal antikor vücuttaki belirli bir hedef maddeyi tanımak ve buna bağlanmak için tasarlanmış bir protein türüdür. Bu antikor bağışıklık sisteminizin kanserle mücadele etmesine yardımcı olabilir. Atezolizumab, Çin hamsteri yumurtalık (ÇHO) hücre dizisi kullanılarak üretilmiştir. TECENTRIQ, yetişkinlerde aşağıdaki özelliklerin görüldüğü, Üçlü Negatif Meme Kanseri (ÜNMK) olarak adlandırılan kanser türünün tedavisinde kemoterapi (nab - paklitaksel) ile kombinasyon halinde kullanılır:
- Doktorunuz kanser hastalığınızı test edip vücudunuzda programlanmış ölüm ligandı (PD - L1) olarak adlandırılan bir proteinin yüksek düzeyde olduğunu belirlediyse
- Kanser vücudun diğer kısımlarına yayıldığında ve anti - kanser ilaçlar (kemoterapi) ile tedavi edilmediğinde.
2 Erken evre meme kanseri için aldığınız adjuvan tedavinin tamamlanmasının üzerinden 12 ay geçmiş olmalıdır. TECENTRIQ, vücudunuzdaki "PD - L1" olarak adlandırılan bir proteine bağlanarak etki eder. Bu protein, vücuttaki bağışıklık sisteminin yeterince iyi çalışmamasına yol açar ; bağışıklık hücrelerinin kanser hücrelerine saldırmasını engeller. TECENTRIQ, bu proteine bağlanarak bağışıklık sisteminizin kanser hastalığınız ile mücadele etmesine yardımcı olur. TECENTRIQ, 14 mL flakon içinde, berrak, renksiz ila hafif sarımsı renkte bir sıvıdır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
TECENTRIQ 840 MG/14 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN KONSANTRE Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda , TECENTRIQ kullanmadan önce doktorunuz veya hemşireniz ile görüşün üz :
- Otoimmün hastalıklar olarak tanımlanan (vücudun kendi hücrelerine saldırdığı durumlar) bir hastalığınız varsa.
- Kanser inizin beyninize yayıldığı söylendiyse .
- D aha önce "pnömoni" olarak adlandırılan akciğer iltihabı geçirdiyseniz .
- Daha önce Hepatit B ( HBV) ve Hepatit C (HCV) dâhil olmak üzere kronik viral (virüs ile ilgili) karaciğer enfeksiyonu geçirdiyseniz veya geçiriyorsanız.
- İnsan Bağışıklık Yetmezlik Virüsü (HIV) enfeksiyonu veya Edinilmiş Bağışıklık Yetmezliği Sendromu (AIDS) geçiriyorsanız.
- Önem li bir kardiyovasküler (kalp) veya kan hastalığınız veya yetersiz kan dolaşımına bağlı organ hasarınız varsa .
- Bağışıklık sisteminizin kanserle savaşmasına yardımcı olacak diğer antikor tedavileri nedeniyle ciddi yan etkiler yaşadıysanı z.
- Bağışıklık sisteminizi uyaran ilaçlar (bakteriyel aşılar, koloni stimüle ed ici faktörler, interferon, interl ökin, levamizol, talidomid gibi) verildiyse.
- Bağışıklık sisteminizi baskılayan ilaçlar (glukokortikoidler, prednizolon, siklosporin, takrolimus, azotiopürin, interfer on, anti - TNF'ler, anti - IL2 reseptör blokerleri gibi) verildiyse.
- Canlı attenüe aşı olduysanız.
- Son iki hafta içerisinde enfeksiyon tedavisi amaçlı ilaçlar (antibiyotikler) verildiyse . TECENTRIQ bağışıklık sisteminiz üzerinde etki eder. Vücudunuzun bazı bölümlerinde iltihaba neden olabilir. Eğer halihazırda otoimmün (vücudun kendi hücrelerine saldırdığı durumlar) bir hastalığınız varsa bu yan etkileri yaşama riskiniz daha yüksek olabilir. Ayrıca çoğunluğu hafif olmak üzere, otoimmün hastalığınızda sık alevlenme durumları yaşayabilirsiniz. Yukarıdakilerden herha ngi biri sizin için geçerliyse veya emin değilseniz , TECENTRIQ kullanmadan önce doktorunuz ve ya hemşireniz ile görüşün üz . TECENTRIQ , hemen doktorunuza bildirmeniz gereken bazı yan etkilere neden olabilir. Yan etkiler son dozunuzdan haftalar veya aylar sonra meydana gelebilir. Aşağıda belirtilen yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildirin iz :
- Akciğer iltihabı (pnömoni). B elirtileri arasında yeni veya kötüleşen öksürük, nefes darlığı ve göğüs ağrısı olabilir .
- Karaciğer iltihabı (hepatit). B elirtileri arasında deride ve gözde sararma, bulantı, kusma, kanama veya morarma, koyu renk idrar ve karın ağrısı olabilir .
- Ba ğı rsak iltihabı (kolit). B elirtileri ishal (sulu, gevşek veya yumuşak dışkı), dışkıda kan ve karın ağrısı olabilir .
- T iroid , adrenal ve hipofiz bezlerinin iltihabı (hipotiroidizm, hipertiroidizm , adrenal yetmezlik veya hipofizit ) . B elirtileri arasında yorgunluk, kilo kaybı, kilo alma, duygu durum değişiklikleri, saç dökülmesi, kabızlık , baş dönmesi , baş ağrıları, susuzlukta artış, idrara çıkmada art ış ve görmede değişiklikler olabilir .
- Ciddi, bazen hayatı tehtid edici olabilen, d iyabet nedeniyle üretilen kandaki asit sebebiyle oluşan bir problem (diyabetik ketoasidoz) d ahil olmak üzere Tip 1 diyabet . B elirtileri arasında her zamankinden daha fazla aç veya susuz hissetme, daha sık idrara çıkma ihtiyacı, kilo kaybı , yorgunluk hissi veya net bir şekilde düşünmekte güçlük çekme, tatlı veya meyvemsi kokan nefes, ağzınızda tatlı veya metalik bir tat, idrar veya terinizde farklı bir koku, mide bulantısı veya kusma, karın ağrısı ve derin veya hızlı nefes alma hissi olabilir .
- B eyin iltihabı (ensefalit) veya omurilik ve beyni çevre leyen zarın iltihabı (menenjit). B elirtileri arasında boyun sertliği, baş ağrısı, ateş, ürperme, kusma, gözde ışığa duyarlılık, zihin karışıklığı ve uyku hali olabilir .
- S inir il tiha bı veya sinirlerde sorunlar (nöropati) : B el irtiler arasında kol ve bacak kas larında veya yüz kaslarında güçsüzlü k, çift görme, konuşma ve çiğneme güçlükleri ile el ve ayaklarda uyuşma ve karıncalanma sayıl abilir .
- Omurilik iltihabı (miyelit): Belirtiler arasında ağrı, uyuşma, karıncalanma, üşüme veya yanma hissi gibi anormal hisler, kollarda veya bacaklarda güçsüzlük ve mesane ve bağırsak problemleri sayılabilir .
- P ankreas iltihabı ( pankreatit). B elirtileri arasında karın ağrısı, bulantı ve kusma olabilir .
- Kalp kası iltihabı (miyokardit). Belirtileri arasında nefes darlığı, egzersiz toleransında azalma, yorgun hissetme, göğüs ağrısı, bileklerde veya bacaklarda şişme, düzensiz kalp ritmi ve bayılma olabilir.
- Böbrek iltihabı (nefrit). Belirtileri arasında idrar çıkışında ve renginde değişiklikler, pelviste ağrı ve vücu tta şişlik olabilir ve böbrek yetmezliğine yol açabilir.
- Kas iltihabı (miyozit). Belirtileri arasında kas güçsüzlüğü, yürüdükten veya ayakta durduktan sonra yorgunluk, tökezleme veya düşme ve yutma veya nefes alma güçlüğü olabilir.
- Ciddi alerjik reaksiyonlar da dahil olmak üzere i nfüzyonla ilgili şiddetli tepkiler (infüzyon sırasında veya sonraki bir gün içinde meydana gelen olaylar) . Belirtileri arasında ateş, ürperme, nefes darlığı ve yüz kızarması olabilir.
- Şiddetli cilt reaksiyonları (SCAR'lar). Belirtileri arasında ağızda, burun mukozasında , boğaz veya genital bölgede döküntü, kaşıntı, ciltte kabarma, soyulma veya yaralar ve/veya ülserler olabilir.
- Kalp kesesinde sıvı birikmesiyle birlikte kalp kesesi iltihabı (bazı vakalarda) (perikardiyal bozukluklar). Belirtileri miyokardit belirtilerine benzer ve göğüs ağrısı (kalp kesesinin iltihaplanması durumunda, genellikle göğsün ön tarafında, keskin ve derin nefes aldığınızda kötüleşen, doğrulup öne doğru eğildiğinizde daha hafifleyen ağrı), öksürük, düzensiz kalp atışı, bileklerde, bacaklarda veya karında şişme, nefes darlığı, yorgunluk ve bayılma olabilir.
- Bağışıklık sisteminin enfeksiyonla savaşan histiyosit ve lenfosit adı verilen hücreleri çok fazla üretmesinin çeşitli belirtilere neden olabildiği bir durum (hemofagositik lenfohistiyositoz). Belirtileri karaciğer ve/veya dalak büyümesi, deri döküntüsü, lenf nodu büyümesi, solunum problemleri, kolay morarma, böbrek anormallikleri ve kalp problemlerini içerebilir.
- Gözün orta tabakasının iltihaplanması (üveit). Belirtileri gözde ağrı ve kızarıklık , gör me yetisinde değişiklikler veya ışığa karşı hassassiyet i içerebilir . Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Kendinizi başka ilaçlarla tedavi etmeye çalışmayınız. Doktorunuz:
- Rahatsızlıkları önlemek ve belirtileri azaltmak için size başka ilaçlar verebilir.
- Sonraki TECENTRIQ dozunuzu bir süre erteleyebilir .
- TECENTRIQ tedavinizi durdurabilir. Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir. Testler ve kontroller Tedavinizden önce doktorunuz genel sağlığınızı kontrol edecektir. Tedaviniz sırasında ayrıca kan testleri yapılacaktır. TECENTRIQ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yolu nedeniyle yiyecek ve içecekle etkileşim beklenmemektedir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
TECENTRIQ 840 MG/14 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN KONSANTRE Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya ham ile kalmayı planlıyorsanız , bilgi almak için bu ilacı kullanmadan önce doktorunuz l a görüşünüz . Hamileyseniz, doktorunuz aksini belirtmedikçe TECENTRIQ kullanmayınız. Bunun nedeni, TECENTRIQ ’in hamile kadınlardaki etkisinin bilinmemesidir. TECENTRIQ , doğmamış bebeğinize zarar verebilir. Hamile kalabilecek durumdaysanız, aşağıda belirtilen durumlarda etkin doğum kon trol yöntemleri kullanmalısınız:
- T ECENTRIQ ile tedavi edilirken ,
- S on dozdan sonra 5 ay boyunca. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
TECENTRIQ 840 MG/14 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN KONSANTRE Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TECENTRIQ'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirmeyi bırakmanız ın gerekip gerekmediğini veya TECENTRIQ ile tedavinizi bırakmanız gerekip gerekmediğini doktorunuza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
TECENTRIQ 840 MG/14 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN KONSANTRE Nasıl kullanılır?
TECENTRIQ size bir hastanede veya klinikte kanser tedavisinde tecrübeli bir doktor tarafından verilecektir.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
- TECENTRIQ için ö nerilen doz iki haftada bir olacak şekilde 840 miligramdır. Uy gulama yolu ve metodu:
- TECENTRIQ, “intravenöz infüzyon (IV)” olarak adlandırılan bir uygulama yöntemi ile bir damar içine damla damla olarak verilir.
- İlk infüzyonunuz 60 dakikada verilecektir.
- İlk infüzyon sırasında doktorunuz sizi dikkatle izleyecektir.
- İlk infüzyonunuz sırasında vücudunuz infüzyona tepki göstermezse, sonraki infüzyonlar 30 dakikalık bir süre içinde uygulanacaktır.
- Doktorunuz artık TECENTRIQ'ten fayda sağlamayana kadar size TECENTRIQ vermeye devam edecektir. Ancak yan etkiler çok fazla soruna yol açarsa TECENTRIQ uygulaması durdurulabilir. Eğer TECENTRIQ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı : TECENTRIQ, 18 yaşın altındaki çocuklarda veya gençlerde, bu yaş
grubundaki etkileri bilinmediği için , kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı: 65 yaşın üstündeki hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği: Hafif ve orta derecede böbrek bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması
gerekli değildir. Şiddetli böbrek bozukluğu olan hastalara ait bilgi çok azdır.
Karaciğer yetmezliği: Hafif ve orta derecede karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz
ayarlaması gerekli değildir. Ş iddetli karaciğer bozukluğu olan hastalara ilişkin veri mevcut değildir. Kullanmanız gerekenden daha fazla TECENTRIQ kullandıysanız TECENTRIQ size bir hastanede veya klinikte bir doktor tarafından verileceğinden geçerli
6 değildir. TECENTRIQ’i kullanmayı unutursanız Bir randevuyu kaçırırsanız, hemen başka bir randevu alınız. Tedavinin tam etkili olması için infüzyonlara devam edilmesi çok önemlidir. Tedavinin bırakılması, ilacın etkisinin ortadan kalkmasına neden olabilir. Unutulan dozlar ı dengelemek icin ç ift doz almay ı n ı z. TECENTRIQ ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tedavinin durdurulması ilacın etkisini n sona ermesine neden olabileceği için , d oktorunuza danışmadan TECENTRIQ tedavisini durdurmayınız. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza veya hemşirenize danışınız .
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
TECENTRIQ 840 MG/14 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN KONSANTRE Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi TECENTRIQ de yan etkilere neden olabilir ancak bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir. Yan etkiler, aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Aşağıdakilerden biri olursa, TECENTRIQ'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Alerjik, anaflaktik reaksiyonlar ve bulguları. Bunlar yüzünüzün ve boğazınızın şişmesi ve solunum güçlüğünü kapsayabilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TECENTRIQ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıda belirtilen yan etkileri fark ederseniz veya bu yan etkiler kötüleşirse hemen doktorunuza söyleyiniz . Yan etkiler son dozunuzdan haftalar veya aylar sonra meydana gelebilir. Kendinizi başka ilaçlarla tedavi etmeye çalışmayın ız. TECENTRIQ monoterapisi (TECENTRIQ’in tek başına kullanıldığı durumlar) ile yürütülen klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Çok yaygın :
- Ateş
- Bulantı
- Kusma
- Çok halsiz hissetmek (yorgunluk)
- Enerji eksikliği
- Deride kaşıntı
- İshal
- Eklem ağrısı
7
- Döküntü
- İştah kaybı
- Nefes darlığı
- İdrar yolları enfeksiyonu
- Sırt ağrısı
- Öksürük
- Baş ağrısı Yaygın:
- Akciğer iltihabı (pnömoni)
- Akciğer iltihabına bağlı, nefes darlığına yol açabilen düşük oksijen düzeyleri ( hipoksi )
- Mide ağrısı
- Kas ve kemik ağrısı
- Karaciğer iltihabı
- Karaciğerde iltihap belirtisi olabilecek, karaciğer enzimlerinde yüksel me (test sonuçlarında görülür)
- Yutma güçlüğü
- Kanda düşük potasyum (hipokalemi) veya sodyum (hiponatremi) düzeylerinin görüldüğü test sonuçları
- Düşük kan basıncı (hipotansiyon)
- Tiroid bezinin yetersiz çalışması (hipotiroidizm)
- İlacın infüzyonuna bağlı reaksiyonlar ( infüzyon - ilişkili reaksiyon , aşırı duyarlılık , sitokin salınım sendromu veya anaflaksi )
- Grip benzeri hastalık
- Ürperme
- B a ğı rsak iltihabı
- Kanama veya morarmalara daha yatkın hale gelmenize neden olabilecek olan d üşük trombosit sayımı (trombositopeni)
- Yüksek kan şekeri
- Soğuk algınlığı (nazofaranjit)
- Ağız - boğaz ağrısı veya ağız kuruluğu
- Ciltte kuruma
- Böbrek testlerinde anormallik (olası böbrek hasarı)
- Tiroid bezinin aşırı çalışması (hipertiroidizm)
- Kalp kesesinde sıvı birikmesiyle birlikte kalp kesesi iltihabı (bazı vakalarda) (perikardiyal bozukluklar)
- Uyuşukluk, ağrı ve/veya motor fonksiyon kaybına yol açabilecek sinir hasarı (periferal nöropati)
- Eklemler de iltihaplanma (artrit) Yaygın olmayan :
- Pankreas iltihabı
- Guillain - Barre sendromu belirtileri olabilecek hissizlik ve paralizi (felç)
- Omurilik ve beyni çevreleyen zarın iltihabı
- Düşük adrenal hormon düzeyleri
- Tip 1 diyabet (şeker hastalığı) ( di y abetik ketoasidoz dahil)
- Kas iltihabı (miyozit)
- Kalınlaşmış ciltte kırmızı, kuru, pullu lekeler (sedef hastalığı)
- Böbrek iltihabı
- Ciltte kaşıntı, kabarma, soyulma veya yara ve/veya ağız, burun iç çeperi , boğaz veya genital bölgede şiddetli olabilen ülserler (şiddetli cilt reaksiyonları)
8
- Beynin alt kısmında yer alan hipofiz bezinin iltihabı
- Kas veya kalp iltihabının belirtisi olabilecek kanda artan kreatin fosfokinaz (testte görülür)
- Cildin ve/veya genital bölgenin herhangi bir bölgesinde kuruma, incelme, kaşıntı ve ağrı ile ilişkili değişiklikler (liken hastalıkları)
- Gözde iltihapla nma (üveit)
- Tendon çevresinde iltihaplanma (tenosinovit) Seyrek :
- Kalp kası iltihabı (miyokardit)
- M yastenia gravis (kaslarınızın normalden daha hızlı yorulmasına ve güçsüzleşmesine neden olan bir hastalık)
- Bağışıklık sisteminin enfeksiyonla savaşan histiyosit ve lenfosit adı verilen hücreleri çok fazla üretmesinin çeşitli belirtilere neden olabildiği bir durum (hemofagositik lenfohistiyositoz)
- Omurilik iltihabı (miyelit)
- Yüz sinirleri ve kaslarında zayıflık (fasiyal parezi)
- Çölyak hastalığı (gluten içeren gıdalar tükettikten sonra mide ağrısı, ishal ve şişkinlik gibi belirtileri vardır)
- Bir çeşit herpes virüs enfeksiyonu (sitomegalovirüs enfeksiyonu)
- Esas olarak deri, akciğer ve gözü etkileyen iltihabi hastalık (sarkoidoz) Raporlanan diğer yan etkiler (Sıklığı bilinmiyor):
- Sık ve /veya ağrılı idrar yapma, idrara çıkma ihtiyacı, idrarda kan, alt karında ağrı veya baskı gibi belirtileri içeren mesane iltihabı
- Pankreas tarafından üretilen sindirim enzimlerinin eksikliği veya azalması (pankreatik ekzokrin yetmezliği) TECENTRIQ’in kansere karşı kullanılan başka ilaçlarla birlikte kombinasyon halinde kullanıldığı klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Çok yaygın:
- Yorgunluğa ve nefes darlığına sebep olabilecek, düşük kırmızı kan hücresi sayımı
- Enfeksiyon riskinde artışa neden olabilecek, ateş ile birlikte veya tek başına, düşük beyaz kan hücresi sayımı (nötropeni, lökopeni)
- Kanama veya morarmalara daha yatkın hale gelmenize neden olabilecek olan düşük trombosit sayımı (trombositopeni)
- Kabızlık
- Hissizlik, ağrı ve/veya motor işlev kaybı ile sonuçlanan sinir hasarı ( periferik nöropati)
- Tiroid bezinin yetersiz çalışması (hipotiroidizm)
- İştah kaybı
- Nefes darlığı
- İshal
- Bulantı
- Deride kaşıntı
- Döküntü
- Eklem ağrısı
- Çok halsiz hissetmek (yorgunluk)
- Ateş
- Baş ağrısı
- Öksürük
9
- Kas ve kemik ağrısı
- Kusma
- Sırt ağrısı
- Enerji eksikliği
- Akciğer enfeksiyonu
- Soğuk algınlığı (nazofaranjit)
- Saç dökülmesi
- Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)
- Kollarda ve bacaklarda şişme Yaygın:
- Kanda düşük potasyum (hipokalemi) veya sodyum (hiponatremi) düzeylerinin görüldüğü test sonuçları
- Ağız veya dudakların iltihabı
- Ses kısılması (disfoni)
- Halsizliğe ve kas kramplarına, kol ve bacaklarda hissizlik ve ağrıya neden olabilecek düşük magnezyum düzeyleri (hipomagnezemi)
- İdrarda protein görülmesi (proteinüri)
- Bağırsaklarda iltihaplanma
- Bayılma
- Karaciğer iltihabının belirtisi olabilecek yükselmiş karaciğer enzimleri ( test sonuçlarında görülür )
- Tat almada bozu lma (disguzi)
- Enfeksiyon riskinde artışa neden olabilecek düşük lenfosit sayısı ( bir tür beyaz kan hücresi)
- Anormal böbrek testi (olası böbrek hasarı)
- Tiroid bezinin fazla çalışması (hipertiroidizm)
- Baş dönmesi
- İlacın infüzyonuna bağlı reaksiyonlar ( infüzyon - ilişkili reaksiyon, aşırı duyarlılık , sitokin salınım sendromu veya anaflaksi )
- Kanda şiddetli enfeksiyon (sepsis)
- Eklemlerde iltihaplanma (artrit) Yaygın olmayan:
- Kalınlaşmış ciltte kırmızı, kuru, pullu lekeler (sedef hastalığı)
- Ciltte kaşıntı, kabarma, soyulma veya yara ve/veya ağız, burun, boğaz veya genital bölgede şiddetli olabilen ülserler (şiddetli cilt reaksiyonları)
- Kalp kesesinde sıvı birikmesiyle birlikte kalp kesesi iltihabı (bazı vakalarda) (perikardiyal bozukluklar)
- Beynin alt kısmında yer alan hipofiz bezinin iltihabı
- Tendon çevresinde iltihaplanma (tenosinovit) Seyrek
- Bağışıklık sisteminin enfeksiyonla savaşan histiyosit ve lenfosit adı verilen hücreleri çok fazla üretmesinin çeşitli belirtilere neden olabildiği bir durum (hemofagositik lenfohistiyositoz)
- Yüz sinirleri ve kaslarında zayıflık (fasiyal parezi)
- Çölyak hastalığı (gluten içeren gıdalar tükettikten sonra mide ağrısı, ishal ve şişkinlik gibi belirtileri vardır)
- Cildin ve/veya genital bölgenin herhangi bir bölgesinde kuruma, incelme, kaşıntı ve ağrı ile ilişkili değişiklikler (liken hastalıkları)
10
- Gözde iltihaplanma (üveit)
- Bir çeşit herpes virüs enfeksiyonu (sitomegalovirüs enfeksiyonu) Raporlanan diğer yan etkiler (Sıklığı bilinmiyor):
- Pankreas tarafından üretilen sindirim enzimlerinin eksikliği veya azalması (pankreatik ekzokrin yetmezliği) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatı’nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
TECENTRIQ 840 MG/14 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN KONSANTRE hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
TECENTRIQ 840 MG/14 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN KONSANTRE etken maddesi nedir?
TECENTRIQ 840 MG/14 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN KONSANTRE ürününün kayıtlı etken maddesi atezolizumab şeklindedir.
TECENTRIQ 840 MG/14 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN KONSANTRE fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 79.822,29 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
TECENTRIQ 840 MG/14 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN KONSANTRE reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
TECENTRIQ 840 MG/14 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN KONSANTRE resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri