İlaç Bilgi Sayfası
TELMODIP 80 MG/5 MG 28 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
TELMODIP 80 MG/5 MG 28 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- amlodipin + telmisartan
- Barkod
- 8680881012884
- ATC kodu
- C09DB04
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 366,79 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
TELMODIP 80 MG/5 MG 28 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
TELMODIP 80 MG/5 MG 28 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
TELMODİP, 80 mg /5 mg tablet beyaz, bikonveks, oblong tabletler şeklindedir. TELMODİP, blister ambalajlarda 28 tablet olarak piyasaya sunulmaktadır. TELMODİP tablet, telmisartan ve amlodipin olarak adlandırılan iki etkin madde içerir. Her iki madde de kan basıncınızın kontrolüne yardım eder:
- T elmisartan, “ anjiyotensin II reseptör antagonist i ” olarak ad landırılan bir ilaç grubuna dahildir . Anjiyotensin II , vücu dun uz tarafından üretilir ve kan damarlarını n daral masına , böylece kan basıncını n yükselmesin e neden olur . T elmisartan , anjiyotensin II maddesinin bu etkisini engelleyerek çalışır .
- Amlodipin , kalsiyum kanal blokörleri olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. Amlodipin , kalsiyumun damar duvarından içeri girişini engeller ve kan damarlarının daralmasını durdurur. Böylece, her iki etkin madde de birlikte çalışarak kan damarlarınızın daralmasını engellerler. Sonuç olarak, kan damarlarınız gevşer ve kan basıncınız düşer. TELMODİP aşağıdaki durumlarda yüksek kan basıncının (yüksek tansiyon) tedavisi için kullanılır:
- Kan basıncı amlodipin ile yeterince kontrol edilemeyen erişkin hastalarda
- Telmisartan ve amlodipini ayrı tabletler halinde almakta olan ve her iki ilacı aynı tablet içinde alma kolaylığı isteyen erişkin hastalarda Yüksek tansiyon, tedavi edilmediği takdirde, çeşitli organlardaki kan damarlarının zarar görmesine neden olabilir. Bu durum, hastaların, ka lp krizi, kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, inme veya körlük gibi ciddi olaylar açısından risk altında kalmasına yol açar. Genellikle, hasar oluşmadan önce kan basıncı yüksekliği bir belirti vermez. Bu nedenle, kan basıncınızın normal sınırlarda olup olm adığını düzenli olarak kontrol etmeniz çok önemlidir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
TELMODIP 80 MG/5 MG 28 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer şu durumlardan bir i sizi n için geçerli ise doktorunuza bildiriniz:
- B öbrek hastalığı veya böbrek nakli
- Tek veya her iki böbreğinizin kan damarlarında daralma (böbrek arter stenoz u )
- Karaciğer hastalığı
- Kal p problemleri
- Aldosteron düzeylerinin yükselmesi (vücutta su ve tuz tutulmasına ve kandaki çeşitli minerallerde dengesizlik oluşmasına neden olur)
- Düşük tansiyon. Vücudunuz susuz kalırsa veya idrar söktürücü tedavi, az tuzlu diyet ishal ve/veya kusma nedenleriyle kan basıncınız düşebilir.
- Vücutta potasyum düzeyinin yüksek olması
- Diyabet ( ş eker hasta lığı)
- A ort un dar a l ması ( aortik stenoz)
- İstirahatte veya çok düşük bir efor ile ortaya çıkan kalp ile ilişkili göğüs ağrısı (stabil ol mayan anjina pektoris)
- Son 4 hafta içinde geçirilmiş kalp krizi Eğer aşağıdaki durumlardan biri sizin için geçerli ise TELMODİP almadan önce doktorunuzla konuşunuz:
- Yüksek tansiyon tedavisi için aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız: – ADE inhibitörü denilen gruba dahil bir ilaç ( örneğin: enalapril, lisinopril, ramip ril) Şeker hastalığına bağlı böbrek sorunlarınız varsa bu özellikle önemlidir. – Aliskiren (tansiyonunuzu düşürmek için kullanılan) adlı etkin maddeyi içeren ilaçlar – Doktorunu z, böbrek fonksiyonlarınızı, kan basıncınızı ve kanınızdaki elektrolit düzeylerini (örneğin, potasyum) düzenli aralıklarla kontrol ede bilir. Lütfen “ TELMODİP’i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız” bölümüne de bakınız.
- Digoksin (kalp kaslarına etki ederek kalp fonksiyonunu düzelten bir ilaç) kullanıyorsanız Bir cerrahi müdahale yapılacaksa veya anestezi alacaksanız doktorunuza TELMODİP kullandığınızı bildiriniz. TELMODİP çocuklarda ve 18 yaşından küçük ergenlerde önerilmez. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışın ız . TELMODİP ’ i n yiyecek ve içecek ile kullanılması TELMODİP bir miktar su veya alkol içermeyen diğer bir içecekle alınmalıdır. Y iyeceklerle birlikte veya ayrı olarak alınabilir. TELMODİP kullanırken greyfurt yemeyiniz veya greyfurt suyu içmeyiniz. Çünkü greyfurt ve greyfurt suyu , bazı hastalarda, TELMODİP ’i n içindeki etkin maddelerden biri olan amlodipinin kandaki düzeylerini arttırarak kan basıncını düşürücü etkisini arttırabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
TELMODIP 80 MG/5 MG 28 TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer gebe olduğunuzu (veya gebe olma ihtimaliniz olduğunu) düşünüyorsanız, mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz, normal olarak, hamile ka lmanızdan önce veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez ilacınızı kesmenizi isteyecek ve size başka bir ilaç önerecektir. TELMODİP gebelik döneminde kullanılmamalıdır . Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
TELMODIP 80 MG/5 MG 28 TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Amlodipinin küçük miktarlarda anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Emziriyorsanız veya emzirmeye başlamak üzereyseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. TELMODİP emziren kadınlarda önerilmez. Eğer emzirmek istiyorsanız, özellikle bebeğiniz yeni doğan veya prematüre (erken doğum) ise, doktorunuz sizin için başka bir ilaç önerebilir. Araç ve makin e kullanımı üzerindeki etkiler: Y üksek kan basıncı nedeni ile tedavi edilen bazı hastalarda baygınlık, uyku hali, baş dönmesi ve ya dönme hissi (vertigo) ortaya çıkabilir. Bu etkiler sizde varsa, araba veya makine kullanmayınız.
TELMODİP içeriğinde buluna n bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
TELMODİP içeriğinde özel uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde bulunmamaktadır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
TELMODIP 80 MG/5 MG 28 TABLET Nasıl kullanılır?
TELMODİP ’ i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde alınız . Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
TELMODİP ’in normal kullanım dozu günde bir tablettir . İlacınızı her gün aynı saatte almaya çalışınız. İlacınızı ambalajından kullanmadan hemen önce çıkarınız.
Uygulama yolu ve metodu
TELMODİP tableti, su ile veya alkol içermeyen başka bir içecekle alınız. Yiyeceklerle birlikte veya ayrı olarak alınabilir. Karaciğeriniz normal olarak çalışmıyorsa, normal doz günde bir adet 40 mg telmisartan ile 5 mg amlodipin veya 40 mg telmi sartan ile 10 mg amlodipinin birlikte kullanımını aşmamalıdır.
6
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda ve 18 yaş altı ndaki ergenlerde TELMODİP kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Çok yaşlı hastalarla ilgili çok az bilgi mevcuttur.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Hafif - orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerek li değildir . Şiddetli böbrek yetme zliği olan veya hemodiyalize giren hastalarda TELMODİP kullanırken dikkatli olunmalıdır.
Karaciğer yetmezliği
Hafif - orta derecede k araciğer yetmezliği olan kişilerde TELMODİP dikkatli kullanılma lıdır . Telmisartan dozu günde bir kez 40 mg’ı geçmemelidir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda TELMODİP kullanılmamalıdır. Eğer TELMODİP etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TELMODİP kullandıysanız Kaza ile gereğinden fazla tablet içtiyseniz hemen doktorunuz veya eczacınız ile temasa geçiniz veya en yakın acil servise başvurunuz. Kan basıncınızda düşme ve kalp hızınızda artma oluşabilir. Ayrıca, kalp hızının yavaşlaması, baş dönmesi, b öbrek yetmezliği dahil böbrek fonksiyonlarının azalması, şok dahil kan basıncınızın uzun süre ve belirgin düşüklüğü ve ölüm de bildirilmiştir. TELMODİP ’ i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. TELMODİP kullanmayı unutursanız Bir dozu almayı unutursanız hatırlar hatırlamaz ilacınızı alıp ertesi gün normal şekilde almaya devam ediniz. Eğer ilacınızı alm ayı bir gün boyunca unutursanız ertesi gün normal dozunuzu al arak devam ediniz . Unutulan dozları dengel emek için çift doz almayınız. TELMODİP ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuz aksini söyleyinceye kadar ilacınızı her gün düzenli olarak almanız önemlidir. Eğer ilacınızın çok etkili veya etkisinin yetersiz olduğunu düşünüyorsanız doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz. Başka sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz.
7
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
TELMODIP 80 MG/5 MG 28 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar la olduğu gibi TELMODİP ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ancak bu etkiler herkeste ortaya çıkmaz.
Aşağıdakilerden biri olursa, TELMODİP kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. • Geniş cilt döküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ür tiker, tüm v ücudunuzda cildinizin kızarması, şiddetli kaşıntı, c ildin kabarcıklanması, soyulması v e şişmesi, muköz membranlarda inflamasyon (Stevens Johnson Syndrome, toksik e p idermal nekroliz) veya diğer alerjik reaksiyonlar • Sepsis (sıklıkla “ kan zehirlenmesi” olara k adlandırılır. Bütün vücutta iltihap şeklinde ortaya çıkan şiddetli bir enfeksiyon durumudur), cilt ve mukozada ani şişme (anjiyoödem). Bu yan etkiler seyrek görülür. (1. 000 kullanıcıda 1 kişiye kadarını etkileyebilir), ancak çok ciddi yan etkilerdir. Bu durumda ilacı kullanmayı derhal kesiniz ve derhal doktorunuza başvurunuz. Eğer bu etkiler tedavi edilmez ise ölümle sonuçlanabilir. Sepsis insidansındaki artış telmisartanın tek başına kullanımı ile görülmüştür, ancak TELMODİP kullanımı ile de ortaya çıkab ilir. Aşağıda belirtilen yan etkilerin sıklık tanımları şöyledir
- Yaygın (10 kişiden 1 kişiye kadarını etkileyebilir )
- Yaygın olmayan (100 kişiden 1 kişiye kadarını etkileyebilir )
- Seyrek (1 . 000 kişiden 1 kişiye kadarını etkileyebilir )
- Çok seyrek (10.000 kişiden 1 kişiye kadarını etkileyebilir )
- Bilinmiyor (mevcut verilerden hareketle sıklık tahmin edilemiyor). Yaygın :
- Baş dönmesi
- Ayak bileklerinde şişme (ödem) Yaygın olmayan :
- Uyku hali
- Migren
- Baş ağrısı
- Ellerde veya ayaklarda karıncala nma veya hissizlik
- Dönme hissi (vertigo)
- Kalp hızında yavaşlama
- Palpitasyon (kalp atımlarının hissedilmesi)
- Kan basıncının düşmesi (düşük tansiyon)
- Ayağa kalkıldığında sersemleme (ortostatik hipotansiyon)
- Flushing (yüz ve boyunda sıcak basması)
- Öksürük
- Mide ağrısı
- İshal
- Bulantı
8
- Kaşıntı
- Eklemlerde ağrı
- Kas krampları
- Kas ağrıları
- Ereksiyon sağlayamama
- Halsizlik
- Göğüs ağrısı
- Yorgunluk
- Şişme (ödem)
- Karaciğer enzimlerinde yükselme Seyrek:
- İdrar kesesi enfeksiyonu
- Üzüntü hissi (depresyon)
- Endişe hissi
- Uykusuzluk
- Baygınlık
- El veya ayaklarda sinir hasarı
- Dokunma hissinde azalma
- Tat duyusunda anormallikler
- Titreme
- Kusma
- Diş etlerinde şişme
- Karında rahatsızlık hissi
- Ağız kuruluğu
- Egzema
- Cilt kızarıklığı
- Döküntü
- Sırt ağrısı
- Bacak ağrısı
- Gece acil idrara çıkma ihtiyacı
- Kırıklık
- Kanda ürik asit düzeyinde yükselme A şağıda bildirilen yan etkiler telmisartan veya amlodipin ile gözlenmiştir. T ELMODİP ile de oluşabilir: Telmisartan Tek başına telmisartan alan hastalarda ek olarak aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
9 Yaygın olmayan:
- İdrar yolu enfeksiyonları
- Üst solunum yolu enfeksiyonları (ör: boğaz ağrısı, sinüslerde inflamasyon, soğuk algınlığı)
- Kırmızı kan hücrelerinin eksilmesi (anemi)
- Kanda potasyum düzeylerinin yükselmesi
- Nefes darlığı
- Yemeklerden sonra karında şişlik
- Terlemede artma
- Böbreklerin çalışmasının aniden durması da dahil olmak üzere böbrek hasarı
- Kreatinin düzeylerinin yükselmesi Seyrek:
- Belirli beyaz kan hücrelerinde artma (eozinofili)
- Bir çeşit kan hücresi olan p l atelet sayısında azalma (trombositopeni)
- Alerjik reaksiyonlar (ör: döküntü, kaşıntı, solunum güçlüğü, hırıltılı solunum, yüzün şişmesi veya kan basıncının düşmesi)
- Kan şekerinin düşmesi (şeker hastalarında)
- Görme bozukluğu
- Kalp hızında artma
- Mide bozukluğu (midenin alt - üst olması)
- Karaciğer fonksiyonlarında anormallikler*
- Cilt ve mukozalarda ölüme yol açabilen ani şişme
- Kurdeşen (ürtiker)
- İlaç döküntüsü
- Tendonların iltihaplanması
- Grip benzeri hastalık (ör: kas ağrıları, genellikle iyi hissetmeme)
- Hemoglobinde azalma
- Kanda kreatinin fosfokinaz düzeyinin yükselmesi (*Telmisartan ile elde edilen pazarlama sonrası deneyimlere göre, karaciğer fonksiyonlarında anormallik ve karaciğerde bozukluk görülen ha staların çoğunluğu Japon hastalardır. Bu yan etkilerin Japon hastalarda ortaya çıkması daha olasıdır) Amlodipin Tek başına amlodipin alan hastalarda ek olarak aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Yaygın olmayan:
- Ruh halinde değişiklikler
- Görme bozukluğu
- Kulak çınlaması
- Nefes darlığı
- Hapşırmak /burun akıntısı
10
- Bağırsak alışkanlıklarında değişiklikler
- Saç dökülmesi
- Alışılmadık morarmalar ve kanamalar
- Ciltte renk solukluğu
- Terlemede artma
- İdrar yapmada zorluk
- Gece acil idrara çıkma ihtiy acı
- Erkeklerde meme büyümesi
- Ağrı
- Kilo artışı
- Kilo kaybı Seyrek:
- Kafa karışıklığı Çok seyrek:
- Beyaz kan hücrelerin sayısında azalma (lökopeni)
- Platelet sayısında azalma (trombositopeni)
- Alerjik reaksiyon (ör: döküntü, kaşıntı, solunum güçlüğü, hırıltılı solunum, yüzün şişmesi veya kan basıncının düşmesi)
- Kan şekerinin yükselmesi (diyabet, şeker hastalığı)
- Kontrol edilemeyen titreme ve kasılma hareketleri
- Kalp krizi
- Düzensiz kalp atışl arı
- Kan damarlarının iltihaplanması
- Pankreasta iltihaplanma,
- Mide zarında iltihaplanma (gastrit)
- Karaciğerde iltihaplanma
- Ciltte sarı renk (sarılık)
- Sarılık ile birlikte hepatik enzimlerin düzeyinde yükselme
- Cilt ve mukozalarda ani şişme (anjiyoödem)
- Şiddetli cilt reaksiyonları
- Kurdeşen (ürtiker)
- Ciltte ve muköz membranlarda su toplamış kabarcık şeklinde döküntülerle görülen alerjik reaksiyon (eksfoliyatif dermatit, Stevens - Johnson Sendromu)
- Cildin güneşe duyarlılığının artması Bilinmiyor:
- Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (Toksik epidermal nekroliz) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
11 Yan etkilerin bildirilmesi Kullanma tali matında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 8 00 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız .
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
TELMODIP 80 MG/5 MG 28 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
TELMODIP 80 MG/5 MG 28 TABLET etken maddesi nedir?
TELMODIP 80 MG/5 MG 28 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi amlodipin + telmisartan şeklindedir.
TELMODIP 80 MG/5 MG 28 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 366,79 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
TELMODIP 80 MG/5 MG 28 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
TELMODIP 80 MG/5 MG 28 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri