İçeriğe geç

TIOPATI 600 MG 30 FILM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 607,92 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde tioctic acid

TIOPATI 600 MG 30 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
tioctic acid
Barkod
8699514010913
ATC kodu
A16AX01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
607,92 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TIOPATI 600 MG 30 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
TIOPATI 600 MG 30 FILM TABLET

Nedir ve ne için kullanılır?

TİOPATİ, etkin madde olarak 600 mg alfa lipoik asit (tioktik asit) içeren film kaplı tabletlerdir. Alfa lipoik asit (tioktik asit), sindirim sistemi ve metabolizma ürünleri grubunda yer almaktadır. Alfa lipoik asit (tioktik asit), vücut metabolizması sırasında oluşan bir maddedir ve vücudun belli bazı metabolik işlevleri üzerine etkiye sahiptir. Ayrıca, zararlı parçalanma ürünlerine karşı sinir hücreler ini koruyucu özelliklere (anti-oksidatif) sahiptir. TİOPATİ, 30 tablet içeren, Alüminy um- Alüminyum blisterlerde ve kutusunda sunulmaktadır. TİOPATİ, şeker hastalığında (diyabet) diyabetik nöropati adı verilen, çevresel sinir hasarına bağlı olarak vücudun uç bölgeler inde ortaya çıkan ağrı, his kaybı, kuvvet kaybı gibi belirtilerin tedavisinde kullanılır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
TIOPATI 600 MG 30 FILM TABLET

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorun u za veya eczacınıza danı ş ınız. Hamilelik döneminde TİOPATİ doktor talimatı doğrultusunda kullanılabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
TIOPATI 600 MG 30 FILM TABLET

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Alfa lipoik asidin (tioktik asidin) anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da TİOPATİ tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına veya tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına doktorun uz karar verecektir. A raç ve makine kullanımı TİOPATİ’nin araç ve makine kullanımı üzerinde olumsuz etkisi olabilir. Eğer, baş dönmesi/vertigo veya diğer merkezi sinir sistemi bozuklukları meydana gelirse, trafiğe katılım gibi yüksek dikkat gerektiren aktiviteler ve makine veya tehlikeli alet kullanımından kaçınılmalıdır.

TİOPATİ’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Boyar madde olarak günbatımı sarısı alüminyum lak, indigotin alüminyum lak ve kinolin s arısı alüminyum lak içermektedir ve alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
TIOPATI 600 MG 30 FILM TABLET

Nasıl kullanılır?

TİOPATİ daima doktorun önerdiği biçimde kullanılmalıdır. Kullanım k onusunda emin olmad ığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçe: Sabahları kahvaltıdan 30 dakika önce, günde bir tablet alınız.

Uygulama yolu ve metodu

TİOPATİ film tabletler çiğnenmeden, yeterli miktarda su ile mide boşken alınmalıdır. Aynı zamanda gıda alımı alfa lipoik asit (tioktik asit) emilimini azaltabilir. Bu nedenle, özellikle mide boşalma süresi uzamış hastalarda tabletler kahvaltıdan yarım saat önce alınmalıdır. Diyabetik nöropati kronik bir hasta lık olduğ u için, TİOPATİ’yi yaşam boyu kullanmanız gerekebilir. Hastalığınızın durumu na göre buna doktorunuz karar verecektir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklara ve ergenlerde (adölesanlarda) TİOPATİ’nin uygulaması ile ilgili klinik deneyim yoktur. Dolayısıyla ürün çocuklarda ve ergenlerde (adölesanlarda) kullanılmamalıdır. Yaş l ılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı: Yaşlı hastalarda (>65 yaş) özel çalışma yürütülmemiştir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Özel kullanımı yoktur. Eğer TİOPATİ’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz ve eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TİOPATİ kullandıysanız: Aşırı doz kullanımında mide bulantısı, kusma ve baş ağrısı gözlenebilir. Tek tük bildi rilen vakalarda, özellikle alkol ile birlikte ağız yolundan 10 gramdan daha fazla alfa lipoik asit (tioktik asit) alınmasından sonra, ciddi, bazen hayatı tehdit edebilecek zehirlenme belirtileri (vücutta yaygın kasılmalarla seyreden nöbetler, kanda asidozu n eşlik ettiği asit - baz dengesizliği ve/veya kan pıhtılaşma bozukluğu gibi) görülmüştür. Bu nedenle, TİOPATİ ile aşırı doz (örn. yetişkinlerde 10 tabletten fazla ve çocuklarda vücut ağırlığına göre kilogram başına 50 mg’dan daha fazla alfa lipoik asit (tioktik asit) alınması) şüphesi bile, acil hastaneye yatırılmayı ve zehirlenmeyi tedavi edecek standart girişimlerin (örn. mide yıkanması, aktif kömür verilmesi, vs) başlatılmasını gerektirir. Herhangi bir zehirlenme belirtisinin tedavisi modern yoğun bakım prensiplerine dayalı olarak, belirtilere yönelik olmalıdır. TİOPATİ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. TİOPATİ’yi kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. TİOPATİ ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Dokt orunuza danışmadan TİOPATİ’yi almayı kesmeyiniz. Aksi takdirde rahatsızlığınız şiddetlenebilir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
TIOPATI 600 MG 30 FILM TABLET

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, TİOPATİ’ni n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, TİOPATİ’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Bir alerjik reaksiyon un ilk semptomları (deri döküntüsü, kurdeşen, kaşıntı vb.) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlard an biri sizde mevcut ise, sizin TİOPATİ’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıb bi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Olası yan etkiler görül me sıklıklarına göre aşağıda verilmiştir:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla

görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın 1’inden az, fakat 1 0.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:

  • Bulantı
  • Baş dönmesi* Çok Seyrek:
  • Deri döküntüsü
  • Ürtiker (Kurdeşen)
  • Kaşıntı
  • Düşük kan şekeri (hipoglisemi)*
  • Kusma
  • Mide ağrısı v e/veya bağırsak ağrısı
  • Diyare (İshal)
  • Tat duy usunda değişiklik ve bozukluk
  • Baş ağrısı*
  • Bölgesel aşırı terleme*
  • Bulanık görme* Bilinmiyor:
  • Kan glukozunda belirgin düşüşlerle seyreden, kan glukoz seviyesini düzenleyen hormo nlara ait hastalık (İnsülin Otoimm ün Sendromu) *Artmış glukoz kullanımı nedeniyle, çok seyrek durumlarda kan glukoz seviyesinde düşme olabilir. Buna bağlı olarak, hipoglisemi belirtileri baş dönmesi, terleme, baş ağrısı ve bulanık görme ile birlikte görülür. İlave tedbirler: Yukarıdaki yan etkilerden biri görülürse, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz bu durumun ciddiyetini değerlendirecek ve gerekirse ilave önlemlere karar verecektir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

TIOPATI 600 MG 30 FILM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TIOPATI 600 MG 30 FILM TABLET etken maddesi nedir?

TIOPATI 600 MG 30 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi tioctic acid şeklindedir.

TIOPATI 600 MG 30 FILM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 607,92 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TIOPATI 600 MG 30 FILM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

TIOPATI 600 MG 30 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026