TIOPATI-B 600MG/250MG/1MG FILM TABLET (30 TABLET)

Tüm ilaçlar gibi T İOPATİ -B’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğıdakilerden biri olursa TİOPATİ - B’yi kullanmayı durdurun u z ve DERHA L doktorunuza bildiriniz ya da size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları (yüzde, dilde, gırtlakta şişme ile birlikte soluk yolunun tıkanması, kalp atışında hızlanma, soluk alma güçlüğ ü, hırıltı ile birlikte ne fes alıp vermede zorluk, kızarıklık ve içi su dolu kabartılar (kurdeşen), ciltte kab arıklık, kaşıntı, döküntüler, kan basıncında düşme gibi belirtiler ile kendini gösterebilir ). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri s i zde mevcut ise, sizin T İOPATİ - B’ye karşı cid di al erjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek gö rülür. Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şek i lde sınıfl and ırılmıştır:

görülebilir.

görülebili r. Çok se yrek: 10.0 00 hastanın birinden az görülebilir. Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Yaygın:

• Baş dönmesi
• Bulantı Çok seyrek:
• Baş ağrısı
• Kurdeşen, kaşıntı, deride dökünt üler gibi al erjik reaksiyonlar
• Kan şeker düzeyinde düşme ve buna bağlı k an şekerinde düşmeye b ağlı belirtiler (halsizlik, terleme, baş ağrısı, baş dönmesi, bulanık görme ve d iğ e r görme boz uklukları )
• Tat duyusunda değişiklik ve bozukluk
• Mide ağrısı, bağırsa k a ğrısı
• İshal
• Bulantı Bilinmiyor:
• Perif eral nöropati (Vücudun diğer kısımlarından beyine ve omuriliğe bağlanan sinirlerin hasar gördüğü ya da hastalandığı zaman mey dana gelen durumlar)
• Somnolans (fazla derin olmayan yarı bilinçli uykulu durum ya da uykuya eğilim durumu)
• Parestezi (dokunma, ağrı, sıcak, ya da titreşim uyaranlarının algılanmasında ortaya çıkan duyu organları bozukluğu)
• Aspartat aminotransferazda artış (Karaciğer, k alp, kas dokusu, böbrek veya beyinde olan bir doku hasarı sonrasında Aspartat aminotransferaz (ASP - SGOT) isimli enzi min değerlerinde gözlenen artış)
• Kan folat düzeylerinde azalma (Alkolizm, hamilelik, kansızlık, kanser gibi hücre bölünme hızı n ın yüksek o ld uğu durumlarda veya diyetle yeterince alınamama durumunda suda çözünen bir B vitamini olan folatın kan serumunda düzey inin azalması)
• İdrarda anormal koku
• Hazımsızlık
• İshal, bulantı, kusm a
• Karın ağrısı
• Kan şekerinde belirgin düşüşl e rle seyrede n, kan şeker i seviyesini düzenleyen hormonlara ait h astalık (İnsülin Otoimmün Sendromu) E ğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin rapo rlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonu n a tıklayar ak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merk ezi (TÜFAM)’ ne bildirini z. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kull anmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinil mesine katk ı sağlamış o lacaksınız.