İlaç Bilgi Sayfası
TODAVIT IM / IV ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (4 FLAKON)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
TODAVIT IM / IV ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (4 FLAKON) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- mültivitamin
- Barkod
- 8699606796695
- ATC kodu
- B05XC
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
TODAVIT IM / IV ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (4 FLAKON) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
Sulandırıldıktan sonra kas içi ya da damar içi yoldan uygulanan sarı turuncu renkli toz halindeki bir vitamin karışımıdır. Erişkin ve 11 yaşından büyük çocukların günlük vitamin ihtiyaçlarına uygun olarak formüle edilmiştir. Her bir kutusunda 4 adet flakon bulunur. TODAVİT, ağız yolundan vitamin alınmasının yetersiz ya da zararlı olduğu bazı hastalıklarda kullanılır. 12 vitamin içerir: Retinol (A vitamini) Piridoksin (Vitamin B 6 ) Askorbik asit (C vitamini) Tiamin (Vitamin B 1 ) Biyotin (Vitamin B 8 ) Kolekalsiferol (Vitamin D 3 ) Riboflavin (Vitamin B 2 ) Folik asit (Vitamin B 9 ) Alfa - Tokoferol (E Vitamini) Pantotenik asit (Vitamin B 5 ) Siyanokobalamin (Vitamin B 12 ) Nikotinamid (Vitamin PP)
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda TODAVİT kullanmadan önce doktorunuza danışınız: - Karaciğer ha s talığınız varsa - Böbrek hastalığınız varsa, - Sara (epilepsi) hastası iseniz, - Parkinson hastalığınız varsa, - Kanınızda kalsiyum fazlası varsa (şiddetli hiperkalsemi), hiperkalsemiye neden olan bir tedavi görüyorsanız, hastalığınız ve/veya rahatsızlığınız varsa (örn. bazı kanser türleri, paratiroid hormonu fazlası, vb.), - Vücudunuzda A vitamini düzeylerinin artma (hipervitaminöz) ve A vitamini zehirlenme (örneğin deri ve kemik anormall ikleri, çift görme, siroz) riski varsa (protein yönünden yetersiz beslenme, karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği, vücudun küçük olması, kronik tedavi alma), - Uzun süre damardan beslendiyseniz. Aşırı duyarlılık reaksiyonları TODAVİT içeriğinde bulunan B 1, B 2, B 12 ve folik aside karşı yaşamı tehdit edici ciddi alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Terleme, ateş, titreme, baş ağrısı, kızarıklık, kurdeşen, cildin kızarması veya nefes alma zorluğu gibi bir alerjik reaksiyon belirtiniz varsa derhal doktorunuza veya hemşirenize söyleyin. İlacı vermeyi durduracak ve gerekli acil önlemleri alacaktır. Eğer TODAVİT’i aşağıdaki diğer tedavilerle birlikte kullanacaksanız: - A vitamini içeren diğer ilaçlarla tedavi görüyorsanız, - Periferik dopa de karboksilaz inhibitörü a dı verilen ilaçlarla (Parkinson hastalığı için kullanılan ilaçlar) tedavi görüyorsanız, - Fenobarbital, fenitoin, fosfenitoin vb. gibi sara (epilepsi) tedavisi için ilaçlar kullanıyorsanız. Laboratuvar testleri ile etkileşimler C vitamini (askorbik asit), idrar ve kan şekeri testlerinde yanlış sonuçların görülmesine neden olabilir. Biotin (B vitamini türü), hatalı bir şekilde azalmış veya artmış test sonuçlarına yol açabilir. Hatalı sonuç riski çocuklarda ve böbrek yetmezliği olan hastalarda daha yüksektir ve yüksek dozlarla risk artar. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. TODAVİT’i n yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması TODAVİT’in gıda, içecek veya alkol üzerindeki etkileri ile ilgili bilgi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Vitamin doz aşımını önlemek için tıbbi gereklilik durumuna ve tavsiye edilen doz miktarlarına uyulması kay dıyla gerektiğinde gebelik sırasında TODAVİT kullanabilirsiniz. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Bebeğinizi emziriyorsanız bu durumu doktorunuza bildiriniz. Yeni doğanlardaki A vitamini doz aşımı riski nedeniyle, emzirme sırasında kullanılması önerilmemektedir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. TODAVİT s ize bir sağlık uzmanı tarafından uygulanacaktır. Normalde TODAVİT damar içine infüzyon veya bir damar veya kas içine enjeksiyon yoluyla uygulanır. Önerilen doz gün de 1 flakon dur. Doktorunuz TODAVİT ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.
- De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı: 11 yaş altı çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanımı: Hastanın ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna ve birlikte uygulanan
tedaviye göre hekim tarafından ayarlanır.
- Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hasta grubuna özel gerçekleştirilen bir çalışma bulunmadığından, bu hasta grubu için özel bir doz önerisi bulunmamaktadır. Böbrek fonksiyonu bozuk olan hastalarda yağda çözünen vitamin düzeyleri doktorunuz tarafından izl enecek olup, glikokolik asit içerdiğinden sarılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği veya sarılığı olan hastalarda tekrarlayan dozlarda ve uzun süreli
uygulamalarda karaciğer ile ilgili fonksiyonların dikkatle takip edilmesi ve dozun buna göre ayarlanması gereklidir. E ğ er TODAVİT’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş un uz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TODAVİT kullandıysanız: Başka vitamin takviyeleri de alıyorsanız doz aşımı riski artar. Nörotoksik (sinirlere zararlı) etki belirtileri: Uzun bir süre boyunca yüksek doz alan hastalarda ve haftada üç kez 4 mg B 6 vitamini (piridoksin) içeren damar yoluyla çoklu vitamin alan uzu n süre li hemodiyaliz (böbreğin işlev görmediği durumlarda kanı temizlemek için kullanılan tedavi yöntemi) hastalarında vitamin fazlalığı ve B 6 vitamini (piridoksin) zehirlenmesi (periferik nöropati, istem dışı hareketler) bildirilmiştir. Bulantı, kusma, baş ağrısı, havale gibi doz aşımı etkileri yaşarsanız derhal doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz TODAVİT uygulamasını durdurabilir. Aşırı dozla ilgili yukarıdaki belirtilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz. TODAVİT uygulamasına son verebilir. TODAVİT’i kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. TODAVİT’i kullanm ayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. TODAVİT ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler Bulunmamaktadır.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi TODAVİT’i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, TODAVİT’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Ciddi ve yaşamı tehdit edic i olabilen alerjik reaksiyonlar: solunum güçlüğü, göğüste ağrı, nefes alamama hissi, ürtiker, deri döküntüsü, deride kızarıklık, karın ağrısı gibi alerjik reaksiyon belirtileri yaşarsanız derhal doktorunuzu bilgilendiriniz. İlacı vermeyi durduracak ve gere kli acil önlemleri alacaktır. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TODAVİT’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Yaygın: - Enjeksiyon/ilaç uygulama yerinde ağrı Yaygın olmayan: - Bulantı, kusma Bilinmiyor: - A vitamini düzeylerinde artış - Retin ol bağlayıcı proteinlerde artış - Tat alma bozukluğu (dizgüzi) - Kalp ritminde artış (aritmi) - Solunum ritminde artış (takipne) - İshal - Karaciğer enzim düzeylerinden artış - Kaşıntı - Ateş - Genel ağrı - Uygulama yeri reaksiyonu; yanma hissi, döküntü Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya yer almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda do ktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. TODAVİT’i n s aklanması TODAVİT’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altında ki oda sıcaklığı nda saklayınız. Flakonu orijinal dış ambalajında tutunuz. Sulandırıldıktan sonra fiziksel - kimyasal stabilitesi 6 saat boyunca 25°C’de gösterilmiştir. Mikrobiyolojik açıdan ürün sulandırıldıktan sonra derhal kullanılmalıdır. Hemen kullanılmadığı takdirde, sulandırılmış halde ve kullanılmadan önce saklama s üresi ve koşulları sadece kullanıcının sorumluluğundadır ve sulandırma işlemi kontrollü ve geçerli aseptik koşullarda yapılması koşuluyla normalde 2°C ila 8°C arasında 24 saati aşmamalıdır. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TODAVİ T’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TODAVİT’i kullanmayınız. Ruhsat S ahibi: POLİFARMA İLAÇ SAN VE TİC. A.Ş Vakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi No:22/1 Ergene/TEKİRDAĞ Tel: 0282 675 14 04 Fax: 0282 675 14 05 e - mail: info@polifarma.com.tr Üreti m Y eri: AROMA İLAÇ SANAYİ LTD. ŞTİ. Vakıflar O SB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1 Kat:2 Ergene / TEKİRDAĞ Tel: 0282 675 10 06 Fax: 0282 675 14 05 Bu kullanma talimatı …………………… tarihinde onaylanmı ş tır.
Kısa Cevaplar
TODAVIT IM / IV ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (4 FLAKON) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
TODAVIT IM / IV ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (4 FLAKON) etken maddesi nedir?
TODAVIT IM / IV ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (4 FLAKON) ürününün kayıtlı etken maddesi mültivitamin şeklindedir.
TODAVIT IM / IV ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (4 FLAKON) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
TODAVIT IM / IV ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (4 FLAKON) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri