İlaç Bilgi Sayfası
TRENTAL CR 600 MG 20 FILM TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
TRENTAL CR 600 MG 20 FILM TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8681801032159
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
TRENTAL CR 600 MG 20 FILM TABLET Kullanım Bilgileri
TRENTAL CR 600 MG 20 FILM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
T RENTAL CR pentoksifilin etkin madde sini içerir. 1 kontrollü salım film kaplı tablet içinde
600 mg pentoksifilin bulunur. 20 ve 50 adet kontrollü salım film kaplı tablet içeren blister
ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Her iki yüzü çentikli, bir yüzü çift ATT baskılı, pembe -
mor, oblong, bikonveks film kaplı tabletler şeklindedir.
TRENTAL CR’nin ayrıca ampul ve retard draje formları da bulunmaktadır.
Kontrollü salım film kaplı tablet formunun sağladığı avantaj, etkin maddenin kandaki
seviyesinin tablet alındıktan sonra yaklaşık 10 - 12 saat süreyle sabit kalmasıdır.
T RENTAL CR, vücudun uç kısımlarına, yani kollara ve bacaklara giden kan damarlarını
genişleten ve bu bölgelere giden kan akımını arttıran bir ilaçtır.
Doktorunuz size T RENTAL CR’yi aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla
reçetelemiş olabilir:
- Periferik (vücudun uç bölgelerindeki) atardamarların tıkayıcı hastalıkları, damar sertliği
(arteriyosklero z ) veya şeker hastalığı nedeniyle meydana gelen dolaşım bozukluklarına bağlı
kesik topallama ve istirahat ağrısı gibi şikayetlerinizin tedavisi - Bacak ülseri ve gangren gibi sinirsel donanımın kesintiye uğramasından doğan
bozuklukların tedavisi - Bey indek i dolaşım bozuklukları nın tedavisi
- Göze ait damarların harabiyetiyle seyreden dolaşım bozukluklarının tedavisi
2. T RENTAL CR’yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
T RENTAL CR’ y i aşa ğıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ - Etkin madde olan pentoksifilin e, aynı sınıftan başka ilaçlara veya ilacın içerdiği diğer
maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa - Beyin kanaması (bulantı, kusma, başağrısı, uyuşukluk, bilinç kaybı, uykuya eğilim, yüzde
çarpılma, konuşma bozukluğu gibi belirtiler sizde ortaya çıkarsa) veya diğer riskli kanamalar
geçiriyorsanız (kanama riskinde artış) - Gözünüzün ağ tabakasında yaygın kanamanız varsa (kanama riskinde artış)
- Kalp krizi (akut miyokard enfarktüsü) geçirdiyseniz
- Ka lp atımınızda düzensizlik varsa
- Kanama bozukluğunuz varsa (kanamaya yatkınlığınız varsa)
- Mide ve/ veya barsak ülseriniz varsa
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
T RENTAL CR’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: - TRENTAL a lerjik reaksiyon belirtisi görülür görülmez derhal kesilmeli ve doktora haber
verilmelidir. - Bir kalp krizini veya ameliyatı takiben kalbi besleyen kalp damarlarında daralma, kan
basıncında düşme, kalp ritim bozuklukları olan hastalarda özellikle dikkatli tıbbi gözetim
gereklidir. - TRENTAL, b azı otoimmün ( vücudun kendi hücrelerine karşı antikor oluşturma durumu )
hastalıkları (sistemik lupus eritematozus ya da karışık bağ dokusu hastalığı) bulunan
hastalarda özel bir dikkatle ve tıbbi gözetim altında alınmalıdır. - TRENTAL ile aynı anda kanın pıhtılaşmasını azaltmak için kullanılan ilaçlar (oral
antikoagülanlar, K vitamini agonistleri) kullanıyorsanız, kanama riski nedeniyle dikkatli
tıbbi gözetim ve sık sık pıhtılaşma değerlerinizin (INR) izlenmesi gereklidir. - TRENTAL ile aynı anda aşağıdaki ilaçlarla tedavi gören hastalarda özellikle yakın tıbbi
gözetim gereklidir:
o a ğız yoluyla alınan kan şekerini düşüren ilaçlar veya insülin (şeker hastalığı
tedavisinde kullanılan ilaçlar)
o s iprofloksasin (bakteri kaynaklı enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir ilaç)
o kanın pıhtılaşmasını engelleyen ya da oluşan pıhtıyı eriten ilaçlar ( a ntitrombosit
ilaçlar , trombosit agregasyon inhibitörleri )
o t eofilin (solunum hastalıkları tedavisinde kullanılan bir ilaç) - TRENTAL tedavisi sırasında düzenli olarak kan sayımı izlenmelidir.
- Böbrek işlevlerinizde bozukluğunu (doktorunuzun yapacağı bir kan testi neticesinde ölçülen
kan kreatinin seviyeniz, dakikada 30 ml’nin altındaysa) veya şiddetli karaciğer işlev
bozukluğu olan hastalarda pentoksifilinin vücuttan uzaklaştırılması gecikebilir. Bu durumda,
dozun azaltılması ve uygun şekilde izlenmesi gereklidir (“TRENTAL CR nasıl kullanılır?”
bölümüne de bakınız).
Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen
doktorunuza danışın ız .
T RENTAL CR’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
Besinler T RENTAL CR’nin emilmesini etkilemez. Film kaplı tableti yemekle beraber veya
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- TRENTAL a lerjik reaksiyon belirtisi görülür görülmez derhal kesilmeli ve doktora haber
verilmelidir. - Bir kalp krizini veya ameliyatı takiben kalbi besleyen kalp damarlarında daralma, kan
basıncında düşme, kalp ritim bozuklukları olan hastalarda özellikle dikkatli tıbbi gözetim
gereklidir. - TRENTAL, b azı otoimmün (vücudun kendi hücrelerine karşı antikor oluşturma durumu)
hastalıkları (sistemik lupus eritematozus ya da karışık bağ dokusu hastalığı) bulunan
hastalarda özel bir dikkatle ve tıbbi gözetim altında alınmalıdır. - TRENTAL ile aynı anda kanın pıhtılaşmasını azaltmak için kullanılan ilaçlar (oral
antikoagülanlar, K vitamini agonistleri) kullanıyorsanız, kanama riski nedeniyle dikkatli
tıbbi gözetim ve sık sık pıhtılaşma değerlerinizin (INR) izlenmesi gereklidir. - TRENTAL ile aynı anda aşağıdaki ilaçlarla tedavi gören hastalarda özellikle yakın tıbbi
gözetim gereklidir:
o a ğız yoluyla alınan kan şekerini düşüren ilaçlar veya insülin (şeker hastalığı
tedavisinde kullanılan ilaçlar)
o s iprofloksasin (bakteri kaynaklı enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir ilaç)
o kanın pıhtılaşmasını engelleyen ya da oluşan pıhtıyı eriten ilaçlar (a ntitrombosit
ilaçlar, trombosit agregasyon inhibitörleri)
o t eofilin (solunum hastalıkları tedavisinde kullanılan bir ilaç) - TRENTAL tedavisi sırasında düzenli olarak kan sayımı izlenmelidir.
- Böbrek işlevlerinizde bozukluğunu (doktorunuzun yapacağı bir kan testi neticesinde ölçülen
kan kreatinin seviyeniz, dakikada 30 ml’nin altındaysa) veya şiddetli karaciğer işlev
bozukluğu olan hastalarda pentoksifilinin vücuttan uzaklaştırılması gecikebilir. Bu durumda,
dozun azaltılması ve uygun şekilde izlenmesi gereklidir (“TRENTAL CR nasıl kullanılır?”
bölümüne de bakınız).
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen
doktorunuza danışın ız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
T RENTAL CR’nin hamilelik sırasında kullanılmasıyla ilgili yeterli deneyim
bulunmamaktadır, bu nedenle hamileyseniz, TRENTAL CR’yi kullanmamanız gerekir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Pentoksifilin az miktarda anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle emzirme sırasında,
TREN TAL CR’yi kullanmamanız gerekir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:
Prensip olarak, dozaj ve uygulama şekli (ağız veya damar yoluyla), dolaşım bozukluğunun
tipine, ağırlığına ve hastanın ilaca olan duyarlılık durumuna bağlıdır. Dozaj genellikle
aşağıdaki şekildedir:
Doktorunuzun başka önerisi olmadığı sürece, günde 2 defa 1 tablet TRENTAL CR 600 mg
alınmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
TRENTAL CR ağızdan alınır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
TRENTAL CR’nin çocuklarda kullanımıyla ilgili yeterli deneyim olmadığı için, çocuklarda
kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda tedavi düşük doz ile başlanılmalıdır. Doktorunuz sizin için en uygun dozu
belirleyecektir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/karaciğer yetmezliği
Doktorunuz sizin için uygun tedavi dozunu belirleyecektir. Her iki durumda da doz
azaltılması gereklidir.
Eğer T RENTAL CR’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla T RENTAL CR kullandıysanız:
T RENTAL CR’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
TRENTAL’in kazaren veya kasıtlı olarak çok fazla miktarda kullanılması durumunda
aşağıdaki işaret ve belirtiler meydana gelebilir:
Baş dönmesi, bulantı, kan basıncında düşme, kalp atım ının hızlanma sı , yüzde sıcaklık hissi ile
birlikte kızarma (sıcak basması), bilinç kaybı, ateş, huzursuzluk, refleks kaybı , tonik - klonik
(sara nöbeti gibi) kasılmalar, kahve telvesi kıvamında kusma ve kalp ritim bozuklukları
Aşırı doz durumunda , derhal gerekli önlemleri alacak bir doktora veya acil servis doktoruna
bildiriniz.
Ani bir doz aşımı kendini bulantı, baş dönmesi, kalp atım sayısının aşırı artması, tansiyon
düşmesiyle belli edebilir. Kendinizde bu belirtileri gördüğünüzde derhal doktorunuza
bildiriniz.
T RENTAL CR’yi kullanmayı unutursanız:
Bir dozu atlarsanız ve sonraki dozun saati çok yakın değilse, hatırlar hatırlamaz unuttuğunuz
dozu alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
T RENTAL CR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
T RENTAL CR tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, dolaşım bozukluğuna
bağlı şikayetleriniz yeniden ortaya çıkabilir.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, T RENTAL CR’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır :
Çok yaygın: 10 hastanın birinden fazlasında görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Aşağıdakilerden biri olursa, TRENTAL CR’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Kalp ritminde ciddi düzensizlik
- Alerji sonucu yüzde, boğazda şişme ve nefes almada güçlük ve bazen şoka varabilen
durumlar - Kanama eğiliminiz var ise kanamalar (deri ve/veya mukozada, mide ve/veya bağırsakta )
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler:
Yaygın:
- Yüz ve boyun kızarmasıyla birlikte olan sıcak basması
- Bulantı, kusma, yellenme, midede baskı, diyare gibi mide - bağırsak sistemi şikayetleri
Yaygın olmayan:
- Deride aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Aşırı hareketlilik (ajitasyon), uyku bozuklukları
- Baş dönmesi, titreme, baş ağrısı
- Görme bozuklukları , k onjunktivit adı verilen bir çeşit göz iltihabı
- Kalp ritminde bozukluk (kalp atımında artış)
- Deride kaşıntı, kızarıklık, kurdeşen
- Ateş
Seyrek:
- Göğüs ağrısı, solunum güçlüğü
- Mide ve bağırsakta kanama
- Deri ve mukozalarda kanama
- Cinsel organlar ve i drar yolların ı kapsayan bölgede kanama
- Kan basıncında düşme
- Kol ve bacaklarda şişlik
- Kanama
Çok seyrek:
- Kan pulcuklarının sayısında azalma ile birlikte deride kanama odakları
- Ölümcül olabilen kırmızı kan hücrelerinin yapımında bozukluğa bağlı kansızlık
- Uygulama sonrası dakikalar içinde gelişen alerjik reaksiyon (yüz, dil ve boğazda şişlik,
bronşlarda daralma ve şok)
- Hissizlik, sara nöbetleri, kafa içinde kanama ve beyin zarı iltihabı belirtileri (bağ dokusu
hastalığı olanlarda görülmüştür)
- Göz içinde kanama ve göz içi tabakasında ayrılma
- Karaciğer safra yollarında tıkanma, karaciğer enzimlerinde artış
- Derinin en üst tabakasında doku ölümü, deride döküntü, soyulma ile seyreden şiddetli deri
hastalığı, terleme
- Kan basıncında yükselme
Bilinmiyor:
- Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni/nötropeni). Düzenli kan sayımı
gerçekleştirilmelidir.
- Kabızlık, tükürük salgısında artış
- Döküntü
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. T RENTAL CR’nin s aklanması
T RENTAL CR’yi çocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra T RENTAL CR ’ y i kullanmayınız. Son kullanma
tarihi kutu üstünde belirtilen ayın son günüdür.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TRENTAL CR’yi
kullanmayınız. Kalan ve kullanılmayan ilaçlar için eczacınıza danışınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi :
Avixa İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Başakşehir/İstanbul
Üretim yeri:
Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Büyükkarıştıran 39780, Lüleburgaz - Kırklareli
Bu kullanma talimatı 19/01/2026 tarihinde onaylanmıştır.
Kaynak ve güncelleme