İlaç Bilgi Sayfası
TRENTILIN RETARD 400 MG FILM KAPLI TABLET(20 FILM KAPLI TABLET)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
TRENTILIN RETARD 400 MG FILM KAPLI TABLET(20 FILM KAPLI TABLET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699566034226
- ATC kodu
- C04AD03
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
TRENTILIN RETARD 400 MG FILM KAPLI TABLET(20 FILM KAPLI TABLET) Kullanım Bilgileri
TRENTILIN RETARD 400 MG FILM KAPLI TABLET(20 FILM KAPLI TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
TRENTİLİN® p e ntoksifil i n e tk i n maddesini iç e ri r. 1 film kaplı tablet içinde 4 0 0 mg
p e ntoksifil i n bulunur. 20 a d e t film kaplı tablet iç e r e n bl i ster a mbal a j l a rda kul l a nı m a
s unul m uştur.
TRENTİLİN®’in film kaplı tablet fo r mu dış ı nda a mpul f o rmu bulun m a ktadı r.
TRENTİLİN®, vüc udun uç kısımlarına, yani kollara ve bacaklara giden kan damarlarını
genişleten ve bu bölgelere giden kan akımını arttıran bir ilaçtır.
Doktorunuz size TRENTİLİN®’i aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla
reçetelemiş olabilir:
Periferik (vücudun uç bölgelerindeki) atardamarlar ın tıkayıcı hastalıkları, damar sertliği
(arteriyoskleroz) veya şeker hastalığı nedeniyle meydana gelen dolaşım bozukluklarına
bağlı kesik topallama ve istirahat ağrısı gibi şikayetlerinizin tedavisi
Baca k ülse ri ve k angren gibi sinirsel donanımın kesintiy e uğramasında n doğa n
bozuklukların tedavisi
Beyindeki dolaşım bozukluklarının tedavisi
Göze ait damarların harabiyetiyle seyreden dolaşım bozukluklarının tedavisi
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Oturur/yatar pozisyondan hızla kalkınca baş dönmesi, baygınlık hissi (düşük tansiyon
eğilimi)
Koroner arter hastalığı veya kalbe giden kan akımında sorun
Karaciğer veya böbrek problemleri
TRENTİLİN®’i aşağı d a k i du r u m larda DİKKAT LİKUL LANIN I Z
Düşük tansiyonunuz varsa,
Şiddetli kalp damarı hastalığınız (koroner arter hastalığı) varsa,
Böbrek işlevlerinizde bozukluk varsa (doktorunuzun yapacağı bir kan testi neticesinde
ölçülen kan kreatinin seviyeniz, dakikada 30 ml’nin altındaysa),
Karaciğer işlevlerinizde ciddi bozukluk varsa,
Kanın pıhtıla şma yeteneğini bozan bir hastalığınız varsa ya da kan ın pıhtılaşmasını
engelleyen ilaç tedavisi (örn. K vitaminini etkileyen ilaçlar veya düşük moleküle r ağırlıklı
heparin) gördüğünüz için kanama eğiliminiz artmışsa,
TRENTİLİN® ile şeker hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçları birlikte kullanıyorsanız,
Kan basıncında düşme riski olanlar (ör n. Ağır koroner kalp hastalığı veya beyne kan
sağlayan damarlard a tıkanıklık olan hastalar),
Sistemik lupus eritematozus ya da karışık bağ dokusu hastalığı gibi bağ dokusunu tutan
bir hastalığınız varsa,
Kan hücrelerinin yapımının bozulmasına bağlı kansızlığınız varsa (TRENTİLİN® ile
tedavi sırasında kan hücrelerinin yapımında bozulmasına bağlı kansızlık gelişebilir,
doktorunuz kan tablonuzu takip edecektir.).
Pentoksifilin ile birlikte siprofloksasin kullanan hastalarda
Pentoksifilin ile birlikte teofilin kullanan hastalarda
TRENTİLİN®’in çocuklarda kullanımıyla ilgili yeterli deneyim olmadığı için, çocuklarda
kullanımı önerilmez.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza
danışınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İla c ı kullanmadan ön c e d o k torunuza vey a ec zacın ı za danışın ı z.
TRENTİLİN®’in h a m i lelik sır a sında kul l a nı l mas ı y l a i l g i l i y e te r li d e n e y im bulun m a makt a dır,
bu n e d e nle h a m i l e y s e ni z, TRENTİLİN®’i ku l lanm a m a nız g e r e kir.
T e da v in i z sı r asında hamile olduğunuzu fark ederseniz h e m e n do k torun u za vey a ec z a c ın ı za
danışın ı z.
4
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun k u l l a n ım ve d o z/ u yg u la m a sı k l ı ğı için t a l i m a t lar:
P r e nsip ola ra k, do z a j ve u y gulama ş e kli (a ğ ız v e y a d a mar y ol u y la), do l a şım bo z uklu ğ unun
t i pine, a ğ ırl ı ğ ına v e h a stanın i l ac a olan d u y ar l ı l ı k durumuna b a ğ l ı dır. Do z a j g e n e l l ik l e
a ş a ğ ıdaki ş e ki l d e dir:
Dokto r unu z un b a şka ön e risi ol m a dı ğ ı sürece, günde 2 veya 3 defa 1 film kaplı t ablet
TRENTİLİN® alınmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
TRENTİLİN® a ğ ı z d a n a l ı nır.
Değişik yaş grupları:
Ço c uk larda ku l la n ı m ı:
TRENTİLİN®’in ç o c uk l a r da kul l a nı m ı y l a i l g i l i y e t e rli d e n e y im ol m a dı ğ ı için, ç o c uk l a rda
kul l a nı m ı öne r i l me m e ktedi r.
Yaşlılarda ku l la n ı m ı:
Y a şlı h a stal a rda t e d a vi düşük doz i l e b a şlanıl m a l ı dır. Dokto r unuz si z in için e n u y gun do z u
b e l i rl e y ec e kt i r.
Özel kullanım durumları:
Bö b re k/k a r a c iğer y e t mez l i ği:
Dokto r unuz sizin için u y gun ted a vi do z unu b e l i rl e y ec e kt i r. H e r iki durumda da doz a z a l t ı l ması
g e r e kl i dir.
Eğ e r TRENTİLİN®’in e tki s in i n ç ok gü ç lü vey a z a y ıf olduğuna dair bir i zleniminiz v ar ise
do k torunuz v e y a ec zacın ı z i l e k onuşunuz.
K u l l a n m a n ız g e r e k e nde n d a h a f a z la TRENTİLİN® ku l l a nd ı y sa n ız:
TRENTİLİN®’d e n k ul l anm a nız ger eke nd e n faz l asını k ul l anmışsan ı z bir do k tor vey a ec zacı i l e
k onuşunuz.
Aşırı dozun tedavisi semptomatik olmalı ve özellikle kardiyovasküler sistemin
desteklenmesine özen gösterilmelidir. Aşağıdaki etkiler görülebilir: düşük tansiyon, uyku hali,
nöbet (konvülsiyon) veya düzensiz kalp atışı.
TRENTİLİN®’i ku l la n m ayı unu tursa n ız
B ir do z u a t l a rs a nız ve s o n ra ki do z un s aa ti ç ok y a kın d e ğ i l s e, h a t ı rl a r h a t ır lam a z unut t u ğ unuz
do z u a l ı nı z.
Unutulan doz l arı deng e le me k için ç i f t doz alma y ı n ız.
TRENTİLİN® i l e t e d avi s o n la n d ır ı l d ığ ı nd a k i o lu ş a b i l ece k e tki l e r:
TRENTİLİN® te d a vis i ni doktorunu z un on a y ı ol m a d a n bır a kır s a nı z, dolaşım bo z uklu ğ una b a ğ lı
şik a y e t le riniz y e niden o rt a y a ç ıkabil i r.
5
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Y a ygın :10 h a st a nın bi r ind e n az, fa k a t 100 h a st a nın bi r in d e n faz l a gö r ül e bili r.
Y a ygın olm a y a n :100 h a st a nın bi r ind e n a z, fa k a t 1.000 h a st a nın bi r i nd e n faz l a gö r ül e bili r.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Ç ok s e y re k :10.000 h a st a nın birinden a z gö r ül e bili r.
B ilinmiyor : Eld e ki v er il er d e n h are k e tle t a h m in e dil e miyo r.
Aşağıdaki durumlardan biri olursa TRENTİLİN® kullanmayı bırakınız ve derhal
doktorunuza başvurunuz veya en yakın hastaneye gidiniz:
Sıklığı bilinmiyor:
Alerjik reaksiyon gelişirse. Belirtiler şunları içerebilir: döküntü, yutma veya nefes alma
güçlüğü, dudaklarda, yüzde, boğazda veya dilde şişme
Deri altında kanama
Kusmukta veya dışkıda kan görülmesi
Aseptik menenjit adı verilen bir durum gelişirse. Belirtiler arasında baş ağrısı, boyun
sertliği, göz ağrısı veya parlak ışıkta rahatsızlık yer alır
Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri görülürse mümkün olan en kısa sürede
doktorunuza bildiriniz:
Sıklığı bilinmiyor:
Normalden daha kolay morarma (trombositopeni adı verilen bir kan hastalığına bağlı
olabilir)
Kalp atımının artması veya hızlanması (taşikardi)
Göğüs ağrısı (anjina)
Düzensiz kalp atımı (çarpıntı)
Ateş, şiddetli üşüme-titreme, boğaz ağrısı veya ağız yaralar ı gibi sık enfeksiyonlar
(lökopeni adı verilen bir kan hastalığının belirtisi olabilir)
Normalden daha fazla enfeksiyon geçirilmesi (beyaz kan hücrelerinde azalma —
nötropeni — nedeniyle olabilir)
Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bi rkaç günden uzun sürerse
doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Ayrıca bu kullanma talimatında yer almayan
herhangi bir yan etki fark ederseniz de bildiriniz:
Sıklığı bilinmiyor:
Bulantı veya kusma, ishal
Baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik hissi veya bayılma
Yüzde kızarma (flushing)
Huzursuzluk hissi, uyku problemleri
Karaciğerden safranın atılımının engellendiği bir hastalık (intrahepatik kolestaz).
Belirtiler arasında sarılık, döküntü veya ateş ve idrar renginde koyulaşma yer alır
Karında rahatsızlık veya şişkinlik
Döküntü
Kabızlık
Normalden fazla tükürük üretimi
Kan testleri
TRENTİLİN®, kan testlerinde görülen karaciğer enzim düzeylerini değiştirebilir. Bu,
karaciğerinizin düzgün çalışmadığı anlamına gelebilir.
B unla r ın hepsi ç o k c iddi y a n e tk i le r dir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TRENTİLİN®' e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Eğ e r bu k ul l anma ta l i matında bahsi g eç m e y e n h e rhangi bir y an e t k i i l e k arş ı laş ı rsan ı z
do k torunuzu vey a ec zac ı nızı bi l gi l e ndir i n iz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen ya n etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme