İçeriğe geç

TYBICID 50 MG INFUZYONLUK COZELTI ICIN LIYOFILIZE TOZ (10 ADET)

İnfüzyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 6.391,89 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Tigesiklin

TYBICID 50 MG INFUZYONLUK COZELTI ICIN LIYOFILIZE TOZ (10 ADET) Ürün Bilgileri

Barkod
8680712790110
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TYBICID 50 MG INFUZYONLUK COZELTI ICIN LIYOFILIZE TOZ (10 ADET) Kullanım Bilgileri

TYBICID 50 MG INFUZYONLUK COZELTI ICIN LIYOFILIZE TOZ (10 ADET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

TYBİCİD 10 flakonluk ambalajlarda sunulmaktadır Turuncu renkte liyofilize (dondurularak
kurutulmuş) kek ya da toz şeklindedir. Damar yoluyla kullanılmak üzere sulandırılarak hazırlanmış
çözelti turuncu veya koyu-turuncu renktedir. Her bir flakon 50 mg tigesiklin tozu içerir.
TYBİCİD , enfeksiyonlara sebep olan bakterilerin büyümesini durduran glisilsiklin grubuna ait bir
antibiyotiktir.
TYBİCİD 50 mg infüzyonluk çözelti için liyofilize toz, yetişkinlerde ve sekiz yaşından büyük
çocuklarda aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılı r:

  • Diyabetik ayak enfeksiyonları hariç komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonları;
    32015011-02/V03
  • Karmaşık karın içi enfeksiyonlar.
    TYBİCİD 50 mg i nfüzyonluk çözelti için liyofilize toz yalnızca diğer alternatif antibiyotiklerin uygun
    olmadığı durumlarda kullanılmalıdır.
    TYBİCİD ’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
    TYBİCİD ’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
    Eğer;
  • Tigesikline veya bu ilacın içerisinde bulunan diğer maddelere karşı aşırı alerjiniz varsa. tetrasiklin
    sınıfı antibiyotiklere (örn, minosiklin, doksisiklin v.b) alerjiniz varsa, tigesikline alerjiniz olabilir.
    TYBİCİD ’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINI Z
    Aşağıdaki durumlarda TYBİCİD’i almadan önce doktorunuz veya hemşireniz i le konuşunuz
    Eğer;
  • Yara iyileşmeniz zayıf veya yavaşsa. TYBİCİD tedavisine başlamadan önce ishal durumunuz
    varsa TYBİCİD tedavisi sırasında veya sonrasında ishal gelişirse, bu durumu hemen doktorunuza
    bildiriniz. Doktorunuzla görüşmeden herhangi bir ishal ilacı almayınız.
  • Tetrasiklin sınıfı antibiyotik kullanımına bağlı olarak tedavi sırasında yan etkiler yaşıyorsanız
    veya daha önce yaşadıysanız (güneş ışığına karşı deri hassasiyeti, diş gelişimi sırasında dişlerde
    lekelenme, pankreas iltihabı ve kanın pıhtılaşma değerlerindeki değişimin laboratuvar
    tetkiklerinde saptanması)
  • K araciğer hastalığınız varsa veya karaciğer hastalığı geçirdiyseniz . Ka raciğerinizin durumuna
    göre doktorunuz olası yan etkileri azaltmak için alacağınız dozu azaltabilir.
  • Safra yollarının tıkanması (kolestaz) varsa .
  • Bu ilaç kan pıhtılaşmasını engelleyebileceğinden, bir kanama bozukluğunuz varsa veya
    antikoagülan (kan pıhtılaşmasını önleyen) ilaçlarla tedavi ediliyorsanız.
    TYBİCİD ile tedavi sırasında:
  • Alerjik reaksiyon belirtileri gelişirse, hemen doktorunuzu bilgilendiriniz.
  • Şiddetli karın ağrısı, bulantı ve kusma yaşarsanız hemen doktorunuza söyleyiniz. Bunlar akut
    pankreatit (ciddi karın ağrısı, bulantı ve kusma ile sonuçlanabilecek iltihaplı pankreas) belirtileri
    olabilir.
  • Bazı ciddi enfeksiyonlarda, doktorunuz TYBİCİD ’i ba şka antibiyotikler ile birlikte kullanabilir.
  • Doktorunuz sizi başka bakteriyel enfeksiyon gelişmesi açısından yakından takip edecektir. Eğer
    başka bir bakteriyel enfeksiyon gelişirse doktorunuz mevcut enfeksiyonun cinsine göre başka bir
    antibiyotik reçeteleyebilir.
  • TYBİCİD’in de dahil olduğu antibiyotikler belli bakterilerle savaş sa da diğer bakteri ve mantarlar
    çoğalmaya devam edebilirler. Doktorunuz sizi olası enfeksiyonlar için gözlemleyecek ve gerekirse
    tedavi edecektir
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    32015011-02/V03
    TYBİCİD ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Uygulama yöntemi bakımından besinlerle etkileşimi beklenmez.
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    TYBİCİD hamilelikte uygulanması durumunda bebeğe zarar verebilir. Hamileyseniz , hamile
    olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız TYBİCİD kullanmadan önce
    doktorunuza danışınız.
    TYBİCİD doğum kontrol hapları ile etkileşime girebilir. TY BİCİD alırken ilave bir doğum kontrol
    yöntemi ihtiyacı konusunda doktorunuzla konuşunuz.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
    Emzirme
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    TYBİCİD ’in insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bebeğinizi emzirmeden önce
    doktorunuza danışınız.
    Araç ve makine kullanımı
    TYBİCİD sersemlik gibi yan etkilere neden olabilir. Bu durum araç ve makine kullanım becerinizi
    etkileyebilir.
    TYBİCİD ’in iç eriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
    Bu tıbbi ürün her ml’sinde 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder.; yani aslında “sodyum
    içermez”.
    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı TYBİCİD, kanınızın ne kadar iyi pıhtılaştığını ölçen bazı testlerde
    uzamaya neden olabilir. Aşırı kan pıhtılaşmasını önlemeye yönelik ilaçlar (antikoagülan adı verilir )
    i çin ilaç kullanıyorsanız , doktorunuza bildirmeniz önemlidir. Böyle bir durumda doktorunuz sizi
    yakından takip edecektir.
    TYBİCİD doğum kontrol haplarıyla etkileşim gösterebilir. TYBİCİD kullanırken ilave bir doğum
    kontrol yöntemi ihtiyacı konusunda doktorunuzla konuşunuz.
    TYBİCİD, bağışıklık sistemini baskılamak için kullanılan ilaçların (takrolimus veya siklosporin gibi)
    etkisini artırabilir. Eğer bu ilaçları kullanıyorsanız, doktorunuza söylemeniz önemlidir, böylece
    yakından izlenebilirsiniz
    Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
    kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkı nda bilgi veriniz.
    32015011-02/V03
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Aşağıdaki durumlarda TYBİCİD’i almadan önce doktorunuz veya hemşireniz i le konuşunuz
Eğer;

  • Yara iyileşmeniz zayıf veya yavaşsa. TYBİCİD tedavisine başlamadan önce ishal durumunuz
    varsa TYBİCİD tedavisi sırasında veya sonrasında ishal gelişirse, bu durumu hemen doktorunuza
    bildiriniz. Doktorunuzla görüşmeden herhangi bir ishal ilacı almayınız.
  • Tetrasiklin sınıfı antibiyotik kullanımına bağlı olarak tedavi sırasında yan etkiler yaşıyorsanız
    veya daha önce yaşadıysanız (güneş ışığına karşı deri hassasiyeti, diş gelişimi sırasında dişlerde
    lekelenme, pankreas iltihabı ve kanın pıhtılaşma değerlerindeki değişimin laboratuvar
    tetkiklerinde saptanması)
  • K araciğer hastalığınız varsa veya karaciğer hastalığı geçirdiyseniz. Ka raciğerinizin durumuna
    göre doktorunuz olası yan etkileri azaltmak için alacağınız dozu azaltabilir.
  • Safra yollarının tıkanması (kolestaz) varsa.
  • Bu ilaç kan pıhtılaşmasını engelleyebileceğinden, bir kanama bozukluğunuz varsa veya
    antikoagülan (kan pıhtılaşmasını önleyen) ilaçlarla tedavi ediliyorsanız.
    TYBİCİD ile tedavi sırasında:
  • Alerjik reaksiyon belirtileri gelişirse, hemen doktorunuzu bilgilendiriniz.
  • Şiddetli karın ağrısı, bulantı ve kusma yaşarsanız hemen doktorunuza söyleyiniz. Bunlar akut
    pankreatit (ciddi karın ağrısı, bulantı ve kusma ile sonuçlanabilecek iltihaplı pankreas) belirtileri
    olabilir.
  • Bazı ciddi enfeksiyonlarda, doktorunuz TYBİCİD’i ba şka antibiyotikler ile birlikte kullanabilir.
  • Doktorunuz sizi başka bakteriyel enfeksiyon gelişmesi açısından yakından takip edecektir. Eğer
    başka bir bakteriyel enfeksiyon gelişirse doktorunuz mevcut enfeksiyonun cinsine göre başka bir
    antibiyotik reçeteleyebilir.
  • TYBİCİD’in de dahil olduğu antibiyotikler belli bakterilerle savaş sa da diğer bakteri ve mantarlar
    çoğalmaya devam edebilirler. Doktorunuz sizi olası enfeksiyonlar için gözlemleyecek ve gerekirse
    tedavi edecektir
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    32015011-02/V03
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TYBİCİD hamilelikte uygulanması durumunda bebeğe zarar verebilir. Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız TYBİCİD kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
TYBİCİD doğum kontrol hapları ile etkileşime girebilir. TYBİCİD alırken ilave bir doğum kontrol yöntemi ihtiyacı konusunda doktorunuzla konuşunuz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TYBİCİD’in insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bebeğinizi emzirmeden önce
doktorunuza danışınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz veya hemşireniz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size
uygulayacaktır.
Önerilen doz, başlangıç olarak 100 mg, daha sonra her 12 saatte bir 50 mg’dır. Doz intravenöz
(direk damarınızın içine) olarak 30 - 60 dakika boyunca verilir.
Tedavi süresi genelde 5- 14 gündür. Doktorunuz tedavinizin ne kadar süreceğini belirleyecektir.
Uygulama yolu ve metodu:
TYBİCİD doktorunuz veya hemşireniz tarafından damar içine yaklaşık 30 - 60 dakikalık serum
içinde damla damla uygulama şeklinde uygulanır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
8 ila 12 yaşından küçük çocuklarda önerilen doz her 12 saatte bir intravenöz olarak 1.2 mg/kg ve
12 saatte bir maksimum 50 mg dozdur.
12 yaşından büyük 18 yaşından küçük çocuklarda önerilen doz her 12 saatte bir 50 mg’dır.
TYBİCİD, dişlerde oluşabilecek renk değişikliklerinden dolayı 8 yaşından küçük çocuklarda
kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlaması önerilmemektedir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan veya hemodiyaliz uygulanmakta olan hastalarda herhangi bir doz
ayarlaması önerilmemektedir.
Karaciğer yetmezliği:
Hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda herhangi bir doz ayarlaması
önerilmemektedir. Eğer ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa TYBİCİD kullanırken doktorunuz sizi
kontrol edecek ve ilaç dozunuzu azaltacaktır.
Eğer TYBİCİD ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TYBİCİD kullandıysanız:
Siz gereğinden fazla TYBİCİD verilmiş olabileceğinden endişeleniyorsanız , derhal doktorunuz
veya hemşireniz ile konuşunuz.
32015011-02/V03
TYBİCİD kullanmayı unutursanız:
Bir dozu atlamış olabileceğinizden endişeleniyorsanız , derhal doktorunuz veya hemşireniz ile
konuşunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
TYBİCİD ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Doktorunuz tedavinizi sonlandırıncaya kadar ilacınızı kullanmaya devam ediniz.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, TYBİCİD’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
TYBİCİD dahil olmak üzere birçok antibiyotik ile psödomembranöz kolit (kalın barsak iltihabı)
görülebilir. Karın ağrısı veya ateş ile birlikte şiddetli, inatçı veya kanlı ishal şeklinde görülen ve
ciddi bir barsak iltihabının belirtisi olabilecek bu tablo tedaviniz sırasında veya tedaviniz bittikten
sonra ortaya çıkabilir.
TYBİCİD ile görülen diğer yan etkiler aşağıdaki gibi olup yan etkiler aşağıdaki kategorilerde
gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yayg ın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın :

  • M ide bulantısı, kusma, ishal
    Yaygın :
  • Abse, enfeksiyonlar
  • K anın pıhtılaşma yeteneğinin azalmasına ilişkin laboratuvar ölçümleri
  • Sersemlik hali
  • Ağrı, iltihap, şişme ve pıhtılaşma gibi enjeksiyon kaynaklı damar tahrişleri
  • K arın ağrısı, midede rahatsızlık (mide ağrısı ve hazımsızlık), iştah kaybı
  • K araciğer enzim düzeylerinde yükselme, kanda bilirubin seviyesinin artışı (kanda safra
    pigmentinin artışı)
  • K aşıntı, döküntü
  • Zayıf veya yavaş yara iyileşmesi
    32015011-02/V03
  • B aş ağrısı
  • T ükrük bezleri ve pankreasta bulunan bir enzim olan amilazda artış, kan üre azotunda artış
  • P nömoni (akciğer iltihabı)
  • K an şeker i düzeyinde azalma
  • Sepsis (vücutta ve kan dolaşımında ciddi enfeksiyon)/septik şok (sepsise bağlı birçok organ
    yetmezliğine ve ölüme neden olabilen ciddi medikal durum)
  • Uygulama bölgesi reaksiyonları (ağrı, kızarıklık, iltihap)
  • Kanda düşük protein seviyeleri
    Yaygın olmayan:
  • Akut pankreas iltihabı (şiddetli karın ağrısı, bulantı ve kusmayla sonuçlanabilen pankreas
    iltihabı)
  • S arılık (derinin ve göz akının sararması ile kendini gösterebilir), karaciğerde iltihap
  • K andaki kan pulcuğu sayısında azalma (artan kanama eğilimi ve morarma/hematom a neden
    olabilir)
    Seyrek:
  • Kandaki düşük fibrinojen (kan pıhtılaşmasına katılan bir protein) seviyeleri
    Bilinmiyor:
  • Anafilaksi/anafilaksiye benzer reaksiyonlar (yaşamı tehdit edici şok tablosuna yol açabilen,
    ani g elişen yaygın alerjik reaksiyon [örneğin nefes alıp vermede zorluk, kan basıncında
    düşme, nabızda hızlanma] dahil olmak üzere hafiften şiddetliye kadar değişen düzeylerde
    görülebilir)
  • K araciğer yetmezliği
  • Ciltte şiddetli kabarmaya ve soyulmaya yol açabilec ek cilt döküntüsü (Steven-Johnson
    Sendromu)
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması :
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
    hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
    www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayara k ya da 0 800 314
    00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
    bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
    hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026