İçeriğe geç

MRSACIN 50 MG IV INFUZYON COZ. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 10 FLAKON

İnfüzyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 4.638,95 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Tigesiklin

MRSACIN 50 MG IV INFUZYON COZ. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 10 FLAKON Ürün Bilgileri

Barkod
8699702775112
ATC kodu
J01AA12
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

En Çok Aranan Antibiyotikler

  1. MONUROL 3 G GRANUL ICEREN SASE (1 SASE)152,62 ₺
  2. CIPRO 250 MG 14 FILM KAPLI TABLET185,36 ₺
  3. CIPRO 500 MG 14 FILM KAPLI TABLET229,98 ₺
  4. LEVOXIPOLIN 500 MG/ 100 ML IV INF. COZELTISI (100 ML)775,58 ₺
  5. AUGMENTIN ES 600/42,9 MG 100 ML SUSPANSIYON447,44 ₺
  6. AMOKLAVIN BID 1000 MG 10 FILM TABLET152,62 ₺

MRSACIN 50 MG IV INFUZYON COZ. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 10 FLAKON Kullanım Bilgileri

MRSACIN 50 MG IV INFUZYON COZ. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 10 FLAKON için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

MRSACİN 10 flakonluk ambalajlarda sunulmaktadır. Turuncu renkte, liyofilize
(dondurularak kurutulmuş) kek ya da toz şeklindedir. Damar yoluyla kullanılmak üzere
sulandırılarak hazırlanmış çözelti sarı -turuncu renktedir. Her bir flakon 50 mg tigesiklin tozu
içerir.
MRSACİN, enfeksiyonlara sebep olan bakterilerin büyümesini durduran glisilsiklin grubuna
ait bir antibiyotiktir.
Doktorunuz , sizde veya en az 8 yaşında olan çocuğunuzda aşağıda belir tilen ciddi
enfeksiyonlardan birini geçirmekte olduğunuz için size MRSACİN reçete etmiştir:

  • Diyabetik ayak enfeksiyonları hariç olmak üzere, cilt ve yumuşak dokularda (cildin
    altındaki doku) komplike enfeksiyon
  • Karında komplike enfeksiyon
    MRSACİN yalnızca diğer alternatiflerinin uygun olmadığının bilindiği ya da şüphelenildiği
    durumlarda kullanılmalıdır.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Aşağıdaki durumlarda MRSACİN almadan önce doktorunuzla veya hemşirenizle konuşunuz.
Eğer,

  • Yara iyileşmeniz zayıf veya yavaşsa
  • MRSACİN tedavisine başlamadan önce ishal durumunuz varsa, doktorunuzu
    bilgilendiriniz. MRSACİN tedavisi sırasında veya sonrasında ishal gelişirse, bu
    durumu hemen doktorunuza bildiriniz. Doktorunuzla görüşmeden herhangi bir ishal
    ilacı almayınız.
  • Tetrasik lin sınıfı antibiyotik kullanımına bağlı olarak daha önce veya tedavi sırasında
    yan etkiler (güneş ışığına karşı deri hassasiyeti, diş gelişimi sırasında dişlerde
    lekelenme, pankreas iltihabı ve kanın pıhtılaşma değerlerindeki değişimin laboratuvar
    tetkikl erinde saptanması) oluştuysa doktorunuza bildiriniz.
  • Bu ilaç kan pıhtılaşmasına engel olabileceğinden, bir kanama bozukluğunuz varsa veya
    antikoagülan ilaçlarla tedavi ediliyorsanız.
  • Eğer karaciğer hastalığınız varsa veya karaciğer hastalığı geçirdiyseniz doktorunuzu bu
    konuda bilgilendiriniz. Karaciğerinizin durumuna göre doktorunuz olası yan etkileri
    azaltmak için alacağınız dozu azaltabilir.
  • Safra yollarının tıkanması (kolestaz) va rsa doktorunuzu bilgilendiriniz.
    MRSACİN ile tedavi sırasında:
  • Alerjik reaksiyon belirtileri gelişirse, hemen doktorunuzu bilgilendiriniz.
  • Şiddetli karın ağrısı, bulantı ve kusma belirtileri gelişirse, hemen doktorunuzu
    bilgilendiriniz. Bunlar akut pank reatit (ciddi karın ağrısı, bulantı ve kusma ile
    sonuçlanabilecek iltihaplı pankreas) belirtileri olabilir.
  • Bazı ciddi enfeksiyonlarda, doktorunuz MRSACİN’i başka antibiyotikler ile birlikte
    kullanabilir.
  • Doktorunuz sizi başka bakteriyel enfeksiyon oluşması konusunda yakından takip
    edecektir. Eğer başka bir bakteriyel enfeksiyon gelişirse doktorunuz var olan
    enfeksiyonun cinsine göre başka bir antibiyotik reçeteleyebilir.
  • MRSACİN’in de dahil olduğu antibiyotikler belli bakterilerle savaşırken, diğe r
    bakteri ve mantarlar çoğalmaya devam edebilirler. Doktorunuz sizi olası
    enfeksiyonlar için gözlemleyecek ve gerekirse tedavi edecektir.
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    MRSACİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Uygulama yöntemi bakımından besinlerle etkileşimi beklenmez
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MRSACİN hamilelikte uygulanması durumunda bebeğe zarar verebilir. Hamileys eniz, hamile
olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız MRSACİN kullanmadan
önce doktorunuza danışınız.
Doktorunuz, MRSACİN tedaviniz nedeni ile gebeliği önleyici tedbirler önerecektir.
MRSACİN doğum kontrol hapları ile etkileşime girebilir. MRSACİN a lırken ilave bir doğum
kontrol yöntemi ihtiyacı konusunda doktorunuzla konuşunuz.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MRSACİN’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bebeğinizi emzirmeden önce
doktorunuza danışınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
MRSACİN, size bir doktor veya hemşire tarafından verilecektir.
Yetişkinlerde ö nerilen doz, başlangıç olarak 100 mg, daha sonra her 12 saatte bir 50 mg’dır.
8 ila <12 yaşındaki çocuklarda önerilen doz, 12 saatte bir en yüksek 50 mg doza kadar
intravenöz olarak verilen 12 saatte bir 1,2 mg/kg’dır.
12 ila <18 yaşındaki ergenlerde önerilen doz her 12 saatte bir 50 mg’dır.
Tedavi süresi genelde 5-14 gündür. Doktorunuz MRSACİN ile tedavinizin ne kada r süreceğine
karar verecektir.
Bu ürünün kullanılmasıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Uygulama yolu ve metodu:
MRSACİN doktorunuz veya hemşireniz tarafından damar içine yaklaşık 30 - 60 dakikalık serum
içinde damla damla uygulama şeklinde uygulanır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı : MRSACİN, dişlerde oluşabilecek renk değişikliklerinden dolayı 8
yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır .
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlaması na gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan veya hemodiyaliz uygulanmakta olan hastalarda herhangi bir doz
ayarlaması gerekmez.
Karaciğer yetmezliği:
Hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda herhangi bir doz ayarlaması
gerekmez. Eğer ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa MRSACİN kullanırken doktorunuz sizi
kontrol edecektir ve ilaç dozunuzu azaltacaktır .
E ğ er MRS ACİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MRSACİN kullandıysanız:
Fazla miktarda MRSACİN aldığınızdan endişe ediyorsanız, derhal doktorunuzla v eya
hemşirenizle konuşunuz.
MRSACİN kullanmayı unutursanız:
Bir doz MRSACİN dozunu kaçırdığınızdan endişe ediyorsanız, derhal doktorunuzla veya
hemşirenizle konuşunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

MRSACİN ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler:
Doktorunuz tedavinizi sonlandırıncaya kadar ilacınızı kullanmaya devam ediniz.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, MRSACİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
MRSACİN dahil olmak üzere birçok antibiyotik ile psödomembranöz kolit (kalın barsak
iltihabı) görülebilir. Bu tablo, tedaviniz sırasında veya tedaviniz bittikten sonra ortaya çıkabilir;
karın ağrısı veya ateşle birlikte şiddetli, inatçı veya kanlı ishal şeklinde görülür ve ciddi bir
barsak iltihabının belirtisi olabilir.
MRSACİN ile görülen diğer yan etkiler aşağıdaki gibi olup yan etkiler aşağıdaki kategorilerde
gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1. 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın :

  • Mide bulantısı, kusma, ishal
    Yaygın :
  • Apse, enfeksiyonlar
  • Kanın pıhtılaşma yeteneğinin azalmasına ilişkin laboratuvar ölçümleri
  • Sersemlik
  • Ağrı, iltihap, şişme ve pıhtılaşma gibi enjeksiyon kaynaklı damar tahrişleri
  • Karın ağrısı, midede rahatsızlık (mide ağrısı ve hazımsızlık), iştahsızlık
  • Karaciğer enzim düzeylerinde yükselme, kanda bilirubin seviyesinin artışı (kanda safra
    pigmentinin artışı)
  • Kaşıntı, döküntü
  • Zayıf veya yavaş yara iyileşmesi
  • Baş ağrısı
  • Tükürük bezleri ve pankreasta bulunan bir enzim olan amilazda artış, kan üre azotunda
    artış
  • Pnömoni (akciğer iltihabı)
  • Kan şekeri düzeyinde azalma
  • Sepsis (vücutta ve kanda ciddi enfeksiyon)/septik şok (sepsise bağlı birçok organ
    yetmezliğine ve ölüme neden olabilen ciddi bir hastalık tablosu)
  • Uygulama bölgesi reaksiyonları (ağrı, kızarıklık, iltihap)
  • Kanda protein düzeylerinin düşmesi

Yaygın olmayan:

  • Akut pankreas iltihabı (şiddetli karın ağrısı, bulantı ve kusmayla sonuçlanabilen
    pankreas iltihabı)
  • Sarılık (derinin sararması), karaciğerde iltihap
  • Kandaki kan pulcuğu sayısında azalma (artan kanama eğilimi ve morarma/hematoma
    neden olabilir)
    Seyrek:
  • Kandaki düşük fibrinojen (kan pıhtılaşmasına katılan bir protein) seviyeleri
    Bilinmiyor :
  • Anafilaksi/anafilaksiye benzer reaksiyonlar (yaşamı tehdit edici şok tablosuna yol
    açabilen, ani gelişen yaygın alerjik reaksiyon [örneğin nefes alıp vermede zorluk, kan
    basıncında düşme, nabızda hızlanma] dahil olmak üzere hafiften şiddetliye kadar
    değişe n düzeylerde görülebilir)
  • Karaciğer yetmezliği
  • Ciltte şiddetli kabarmaya ve soyulmaya yol açabilecek cilt döküntüsü (Stevens Johnson
    sendromu)
  • E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Çocuk hastada EHU/çocuk enfeksiyon uzmanlığı Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Çocuk enfeksiyon uzmanı bulunmayan yerde alternatif uzmanlık Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU bulunmayan yerde alternatif uzmanlık İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026