İlaç Bilgi Sayfası
VALTREX 1000 MG 21 FILM TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
VALTREX 1000 MG 21 FILM TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- valasiklovir
- Barkod
- 8699522097524
- ATC kodu
- J05AB11
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 764,84 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
VALTREX 1000 MG 21 FILM TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
VALTREX 1000 MG 21 FILM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
VALTREX, 1000 mg valasiklovir içeren tabletler halindedir. Virüslere kar ş ı kullanılan ilaç grubunun bir üyesidir. VALTREX, 21 tablet içeren ambalajlarda bulunmaktadır. Herpes simpleks (HSV), varicella zoster (VZV) ve sitomegalovirüs (CMV) adı verilen virüslerin öldürülmesi veya çoğalmasının önlenmesi yoluyla etkili olur. VALTREX,
- Zona tedavisi (erişkinlerde),
- Der i ve genital herpes HSV enfeksiyonlarının tedavisinde (erişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri ergenlerde). Ayrıca bu enfeksiyonlarının tekrarlamasını önlemek için de kullanılır.
- Uçuk tedavisinde (erişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri ergenlerde) ,
- Organ nakillerinden sonra CMV ile enfeksiyonu engellemek için (erişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri ergenlerde),
- Tekrarlamaya devam eden , gözün HSV enfeksiyonlarının tedavisi ve önlenmesi için (erişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri ergenlerde) k u llanılır. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
2
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
VALTREX 1000 MG 21 FILM TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Böbrek rahatsızlığınız varsa ,
- Karaciğer rahatsızlığınız varsa,
- 65 yaşın üzerindeyseniz ,
- Bağışıklık sisteminiz zayıfsa . VALTREX ile tedaviye ek olarak hastaların daha güvenli bir seks yaşamına dikkat etmeleri önerilir . Eğer VALTREX’i genital herpesi önlemek ya da tedavi etmek amacıyla kullanıyorsanız ya da geçmişte genital herpes hastası olmuşsanız hastalığınızı bulaştırmamak amacıyla prezervatif kullanımı dahil güvenli cinsel ilişki tercih etmeniz önerilmekted ir. Eğer genital bölgede ağrı ya da kabartılarınız varsa seks yapmamalısınız. Valasiklovir kullanımı ile Eozinofili ve Sistemik Semptomlarla Seyreden İlaç Reaksiyonu (DRESS) bildirilmiştir. DRESS başlangıçta grip benzeri semptomlar ve yüzde döküntü şeklin de ortaya çıkar , daha sonra döküntü yayılır ve vücut ısısı artar, kan testlerinde karaciğer enzimlerinde ve bir çeşit akyuvar düzeyinde (eozinofili) artış görülür ve lenf nod ları büyür. Ateşe eşlik eden döküntü ve lenf nodüllerinde büyüme yaşarsanız, valas iklovir almayı kesiniz ve hemen doktorunuz ile iletişime geçiniz veya tıbbi yardım almak için başvurunuz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir d ö nemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız . VALTREX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması VALTREX’in, yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
VALTREX 1000 MG 21 FILM TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- VALTREX genellikle hamil e lerde tavsiye edilmemektedir. Eğer hamile iseniz, olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuza danışmadan ilacı kullanmayınız .
- VALTREX’in hamilelikte kullanımı na dair kısıtlı veri mevcuttur. Bu nedenle , ancak ilacın anne ye sağlaması beklenen yararları, bebeğe olan riskinden fazla ise düşünülmelidir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
VALTREX 1000 MG 21 FILM TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
- VALTREX emzirme sırasında dikkatli ve yalnızca klinik olarak endike olduğunda kullanılmalıdır. Emzirmenize doktorunuz karar verecektir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
VALTREX 1000 MG 21 FILM TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
VALTREX’ i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktor veya eczacınıza danışınız . VALTREX, zona enfeksiyonlarının tedavisinde kullanıldığı durumda;
- Günde 3 kez 1000 mg (1 adet VALTREX 1000 mg film kaplı tablet veya 2 adet VALTREX 500 mg film kaplı tablet) olacak şekilde 7 gün süreyle kullanılmalıdır. VALTREX deri ve mukoz membranların Herpes simpleks enfeksiyonlarının tedavisinde (genital herpes dahil) kullanıldığı durumda;
- Günde 2 kez 500 mg olacak şekil de kullanılmalıdır. Bu sebeple bu hastaların VALTREX 500 mg film kaplı tablet kullanması önerilmektedir.
4
- İlk enfeksiyon için 5 gün süreyle tedaviye devam edilmelidir . Fakat, doktorunuzun tavsiyesi durumunda, tedavi 10 güne kadar uzatılabilir. Tekrarlayan e nfeksiyon için tedavi süresi normalde 3 ya da 5 gündür. VALTREX, uçuk tedavisinde kullanıldığı durumda;
- Günde 2 kez 2000 mg (2 adet VALTREX 1000 mg film kaplı tablet veya 4 adet VALTREX 500 mg film kaplı tablet) olacak şekilde kullanılmalıdır.
- İkinci doz ilk dozdan 12 saat sonra alınmalıdır (6 saatten daha önce alınmamalıdır).
- Yalnızca 1 gün (2 doz) alınmalıdır. VALTREX, deri ve müköz membranların tekrarlayan Herpes simpleks enfeksiyonlarının önlenmesinde (genital herpes dahil) kullanıldığı durumda;
- Günde 1 kez 500 mg olacak şekilde kullanılmalıdır. Bu hastaların günde 1 kez VALTREX 500 mg film kaplı tablet alması önerilir.
- VALTREX’i doktorunuz bırakmanızı söyleyene kadar almalısınız. VALTREX, organ nak li sonrası görülen Sitomegalovirüs (CMV) enfeksiyonundan ve hastalığından korunma tedavisi olarak kullanıldığı durumda;
- Günde 4 kez 2000 mg (2 adet VALTREX 1000 mg film kaplı tablet veya 4 adet VALTREX 500 mg film kaplı tablet) olacak şekilde kullanılmalıdır.
- Her doz 6 saat arayla alınmalıdır.
- Organ naklini takiben en kısa süre içerisinde tedaviye başlanmalıdır.
- VALTREX’i doktorunuz bırakmanızı söyleyene kadar yaklaşık 90 gün boyunca kullanmalısınız . Doktorunuz aşağıdaki durumlara göre dozu ayarlayacaktır:
- 65 yaş üzeri iseniz ,
- Zayıf bağışıklık sisteminiz varsa ,
- Böbrek problemleriniz varsa . Yukarıdakilerden herhangi birine sahip iseniz VALTREX kullanmadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz. 65 yaş üzerinde olan veya böbrek sorunları bulunan hastalar VALTREX alırken gün içinde düzenli su içmeniz çok önemlidir. Bu , böbrek veya sinir sistemini etkileyebilecek yan etkileri azaltılmasına yardımcı olacaktır. Doktorunuz sizi bu bulgular için yakın gözetim altında tutacaktır. Sinir sistemi yan etkileri konfüzyon (bilinç bulanıklığı) veya ajitasyon hissi (tedirginlik hali) veya olağanüstü uyku hali veya sersemlik hissini içerebilir.
Uygulama yolu ve metodu
- Ağızdan alınmalı dır .
- Tabletleri bol miktarda su ile alınız.
- VALTREX’i daima her gün aynı vakitte alınız,
- VALTREX’i doktor veya eczacınızın talimatlarına göre alınız. Değişik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı: 12 yaşın altındaki çocuklarda etkinliği değerlendirilmediği için
VALTREX’in çocuklarda kullanılması önerilmez .
5 Ya ş lılarda kullanımı: Böbrek yetmezliği olan ya ş lılarda doktorunuz farklı bir dozlama önerebilir .
Özel kullanım durumları
Böbrek /Karaciğer yetmezliği: Böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz durumunuzun ciddiyetine göre ilacınızın dozunu ayarlayacaktır. Hafif veya orta şiddette sirozunuz varsa doz ayarlaması gerekli değildir. Eğer VALTREX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla VALTREX kullandıysanız: VALTREX’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz . VALTREX birkaç gün üst üste fazla doz alınmadığı sürece zararsızdır. Eğer çok sayıda tablet alırsanız hasta hissetme hali, kusma , kafa karışıklığı , ajitasyon (davranışsal ve ruhsal olarak tutarsız davranışlar sergileme), akut böbrek yetmezliği, halüsinasyon ( varsanı), bilinçte azalma veya bilinç kaybı görülebilir. VALTREX’i kullanmayı unutursanız Eğer VALTREX’i almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz alınız. Ancak bir sonraki dozunuza az zaman kalmış ise unuttuğunuz dozu atlayıp bir sonraki do zu alınız. Unuttuğunuz doz yerine 2 doz VALTREX kullanmayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. VALTREX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler VALTREX tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız , önce doktorunuza danışınız .
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
VALTREX 1000 MG 21 FILM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, VALTREX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa VALTREX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık (anaflaksi) Şiddetli alerjik reaksiyonlar seyrek görülür. Ani gelişme belirtileri aşağıdaki bulguları içerir:
- Kızarma , kaşı ntılı deri döküntüsü
- Nefes almada güçlük çıkaracak derecede dudak, yüz, boyun ve boğazda şişlik (anjiyoödem)
- Kan basıncında düşüklüğü takiben bayılma
- Deri döküntüleri veya kızarıklık. Cil tteki yan etkiler , kabarcıklı veya kabarcıksız döküntüler olarak görü nebilir. Cilt tahrişi, ödem (DRESS sendromu) ve ateş ve grip benzeri belirtiler görülebilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, VALTREX’e karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırı lmanıza gerek olabilir.
6
Çok yaygın:
- Baş ağrısı Yaygın:
- Bulantı
- Baş dönmesi
- Kusma
- İshal (diyare)
- Güneş ışığına maruziyet sonrası deri reaksiyonu ( ışığa duyarlılık )
- Kaşıntı (pruritus)
- Ciltte döküntü Yaygın olmayan :
- Zihin karışıklığı (konfüzyon)
- Olmayan şeyleri görme veya duyma (halüsinasyon)
- Bilinç azalması
- Titreme
- Huzursuzluk (ajitasyon) Bu sinir sistemi yan etkileri genellikle böbrek sorunları olan, yaşlı veya organ nakli yapılmış ve günde 8000 mg veya daha fazla VALTREX dozu alan hastalarda görülmektedir. VALTREX kesildiğinde veya doz azaltıldığında durum genellikle düzelmektedir. Diğer yaygın olmayan yan etkiler
- Nefes darlığı (dispne)
- Karın ağrısı (abdominal rahatsızlık)
- Ürtiker ( bazen kaşıntılı döküntü, k urdeşen)
- Bel ağrısı (b öbrek ağrısı )
- İdrarda kan bulunması (hematüri) Kan testlerinde ortaya çıkabilecek yaygın olmayan yan etkiler
- Akyuvar (beyaz kan hücresi) sayısında azalma (lökopeni)
- Trombosit ( kan ın pıhtılaşmasını sağlayan hücreler) sayısında azalma (trombositopeni)
- Karaciğer tarafından üretilen maddelerde artış Seyrek:
- Gerçekle bağlantısı olmayan düşünce ve davranışlar, sanrılar (p sikotik se mptomlar ) ,
- Hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürüme bozukluğu (ataksi) ,
- Konuşma bozukluğu (disartri) ,
- Havale (konvülsiyonlar) ,
- Beyin dokusu dejeneratif hastalıkları ( e nsefalopati) ,
- Koma ,
7
- K armaşık ve ya rahatsız düşünceler (deliryum) , Bu sinir sistemi yan etkileri genellikle böbrek sorunları olan, yaşlı veya organ nakli yapılmış ve gü nde 8000 mg veya daha fazla VALTREX dozu alan hastalarda görülmektedir. VALTREX kesildiğinde veya doz azaltıldığında durum genellikle düzelmektedir. Diğer seyrek yan etkiler:
- Az idrar yapmaya veya hiç idrar yapamamaya neden olan böbrek ile ilgili sorunlar Bilinmiyor:
- DRESS veya ilaç aşırı duyarlılık sendromu olarak da bilinen Eozinofili ve Sistemik Semptomlarla Seyreden İlaç Reaksiyonu (tipik olarak yaygın döküntü, yüksek vücut ısısı, karaciğer enzimlerinde artış, kan anormallikleri (eozinofili), lenf nodüllerinde büyü me ve muhtemelen diğer vücut organlarında tutulum vardır ( b kz. Bölüm 2) .
- Böbrek iltihabı (t ü b ü lointerstisyel nefrit) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer a lan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkınd a daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Uzman hekim raporuna dayanarak veya yatarak tedavide reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
UH-P(Herpeslabialis endikasyonunda ise; UHP koşulu ile en küçük doz ve en küçük ambalaj formu ödenir.)
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 4
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Ayaktan tedavide uzman hekimce reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı
UH-P(Herpeslabialis endikasyonunda ise; UHP koşulu ile en küçük doz ve en küçük ambalaj formu ödenir.)
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 4
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
VALTREX 1000 MG 21 FILM TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
VALTREX 1000 MG 21 FILM TABLET etken maddesi nedir?
VALTREX 1000 MG 21 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi valasiklovir şeklindedir.
VALTREX 1000 MG 21 FILM TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 764,84 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
VALTREX 1000 MG 21 FILM TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
VALTREX 1000 MG 21 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri