İçeriğe geç

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON)

İnfüzyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 114,04 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Vankomisin hcl

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) Ürün Bilgileri

Barkod
8699511796698
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Vankomısın hıdroklorür

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) Kullanım Bilgileri

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

VAMOCOZİN etkin madde olarak vankomisin içerir. Vankomisin, ‘ glikopeptidler ’ adı verilen
bir grup antibiyotik grubuna ait bir antibiyotiktir. Vankomisin, enfeksiyonlara neden olan bazı
bakterileri yok ederek çalışır.
VAMOCOZİN ’ i n etkin maddesi olan vankomisin hidroklorür üretiminde balık peptonu
kullanılır.
VAMOCOZİN, g özle görülebilen yabancı madde içermeyen homojen, beyaz veya kirli beyaz
ila açık ten rengi liyofilize toztur.
VAMOCOZİN tozu, infüzyon veya oral solüsyon için bir çözelti haline getirilir.
VAMOCOZİN infüzyon yoluyla, tüm yaş gruplarında aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde
kullanılır;

  • Deri ve deri altı dokuların enfeksiyonlarında,
  • Kemik ve eklem enfeksiyonlarında
  • Pnömoni adı verilen ak ciğer enfeksiyonlarında,
  • Kalbin iç tabakasının enfeksiyonunda (endokardit) ve ciddi cerrahi operasyonlarda riskli
    hastalarda endo kardit gelişiminin önlenmesinde.
    Vankomisin, yetişkinlerde ve çocuklarda, Clostridium difficile isimli bir bakterinin neden
    olduğu, mukozaya hasar verici ince ve kalın bağırsağın mukoza enfeksiyonlarında
    (pseudomembranöz kolit) ağızdan kullanılabilir.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;
− Vankomisin kullandıktan sonra şiddetli deri döküntüsü veya deride soyulma, kabarma
ve/veya ağız yaraları geliştirdiyseniz,
Vankomisin tedavisi ile ilişkili olarak Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz,
eozinofili ve sistemik semptomlar ile ilaç reaksiyonu (DRESS) ve akut generalize ekzantematöz
püstüloz (AGEP) dahil olmak üzere ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Bölüm 4 ’ te açıklanan
semptomlardan herhangi birini fark ederseniz vankomisin kullanmayı bırakın v e derhal tıbbi
yardım isteyin.
− İşitme bozukluğunuz varsa, özellikle yaşlıysanız (tedavi sırasında işitme testlerine
ihtiyacınız olabilir),
− Böbrek bozukluğunuz varsa (tedavi sırasında kan ve böbreklerinizi test ettirmeniz
gerekecektir),
− Genel anestetik alacaksanız,
− Clostridium difficile enfeksiyonuna bağlı ishalin tedavisi için ağızdan değil infüzyon yoluyla
vankomisin alıyorsanız, VAMOCOZİN ’i dikkatli kullanınız.
− Daha önce teikoplanine karşı alerjik bir reaksiyon yaşadıysanız çünkü bu, vankomisine de
alerjiniz olduğu anlamına gelebilir.
− Vankomisin tedavisi sırasında doktorunuzla, eczacınızla veya hemşirenizle konuşunuz.
Eğer:
− Uzun süredir vankomisin alıyorsanız (tedavi sırasında kan, karaciğer ve böbreklerinizin test
edilmesi gerekebili r)
− Tedavi sırasında herhangi bir cilt reaksiyonu geliştirirseniz,
− Vankomisin kullanırken veya kullandıktan sonra şiddetli veya uzun süreli ishal olursanız,
derhal doktorunuza danışın. Bu, antibiyotik tedavisini takiben ortaya çıkabilen bağırsak
iltihabının (psödomembranöz kolit) bir işareti olabilir.
Çocuklar
Vankomisin , prematüre bebeklerde ve küçük bebeklerde özellikle dikkatle kullanılacaktır,
çünkü böbrekleri tam olarak gelişmemiştir ve kanda vankomisin biriktirebilirler. Bu yaş
grubunun kandaki vankomisin düzeylerini kontrol etmek için kan testlerine ihtiyacı olabil ir.
Vankomisin ve anestezik ajanların birlikte uygulanması, çocuklarda cilt kızarıklığı (eritem) ve
alerjik reaksiyonlarla ilişkilendirilmiştir. Benzer şekilde, aminoglikozid antibiyotikler, steroidal
olm ayan anti - enflamatuarlar (NSAİİ’ ler, örneğin ibupro fen) veya amfoterisin B (mantar
enfeksiyonu için ilaç) gibi diğer ilaçlarla birlikte kullanılması böbrek hasarı riskini artırabilir
ve bu nedenle daha sık kan ve böbrek testi gerekebilir.
− Diğer bazı ilaçları kullanıyorsanız,

  • Streptomisin, neomisin, gentam isin, kanamisin, amikasin, tobramisin, polimiksin B ve
    kolistin gibi böbreklerinizi etkileyen antibiyotikleri alıyorsanız,
  • Furosemid ve etakrinik asit gibi kuvvetli diüretik ilaçlar (idrar üretimini artırmak için
    verilen etkili ilaçlar) kullanıyorsanız.
  • Ko lestiramin (kandaki yüksek seviyelerdeki yağ ve sindirim sisteminin inflamatuar
    hastalığındaki diyare tedavisinde kullanılan bir ilaç) alıyorsanız, VAMOCOZİN ’ i
    dikkatli kullanınız.
    Size reçete ile önerilen ilaçlar haricinde, başka bir ilaç aldıysanız veya alıyorsanız, doktorunuza
    söyleyiniz.
    Bu uyarılar, geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Hamiley seniz veya hamile kalacaksanız VAMOCOZİN ’ i kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
VAMOCOZİN süte geçer. Bundan dolayı VAMOCOZİN ’ i emzirme döneminde
kullanmayınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

VAMOCOZİN size hastanede bulunduğunuz süre içerisinde sağlık personeli tarafından
verilecektir. Doktorunuz ilacınızı ne kadar ve ne kadar süre ile kullanmanız gerektiğine karar
verecektir.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Dozaj:
Size verilecek doz aşağıdaki faktörlere bağlıdır:
- Yaşınız,
- Ağırlığınız,
- Enfeksiyonunuz,
- Böbreklerinizin durumu,
- Duyma ile ilgili durumunuz,
- Kullandığınız diğer ilaçlar
İntavenöz uygulama:

  • Yetişkinler ve adolesanslarda (12 yaşından büyük hastalarda):
    Doz, vücut ağırlığınıza göre hesaplanacaktır. Önerilen doz vücut ağırlığına göre 15 – 20 mg/kg
    şeklindedir. Genellikle her 8 – 12 saatte bir verilir.
    Bazı durumlarda, doktorunuz her bir vücut ağırlığınızın her bir kg’ı için 30 mg ’ a kadar
    başlangıç dozunu vermeye karar verebilir. Günlük doz 2 g’ı aşmamalıdır.
    Çocuklarda kullanımı:
  • 1 ay ile 12 yaş arasındaki çocuklarda:
    Dozaj çocuğunuzun vücut ağırlığına göre hesaplanacaktır. Önerilen doz vücut ağırlığına göre
    10 – 15 mg/kg şeklindedir. Genellikle 6 saatte bir verilir.
  • Yenidoğanlarda ve erken doğumda (0 - 27 gün)
    Dozaj, menstrüasyon sonrası yaşa göre hesaplanacaktır (son adet dönemi ve doğumun ilk günü
    ile gebelik süresi (doğum yaşı) ile doğumdan sonra geçen süre (doğum sonrası yaş)).
    Yaşlılar, hamile kadınlar ve diyalize giren de dahi l olmak üzere böbrek bozukluğu olan
    hastalarda, farklı bir doz uygulamasına gidilebilir.
    Oral uygulama
    Yetişkinler ve adolesanlar (12 ile 18 yaş arası)
    Önerilen doz 6 saatte 125 mg ’ dır. Bazı durumlarda, doktorunuz her 6 saatte bir 500 mg ’ a kadar
    daha yüks ek bir günlük doz vermeye karar verebilir. Maksimum günlük doz 2 g ’ ı geçmemelidir.
    Eğer daha önce başka episodlar geçirdiyseniz (mukoza enfeksiyonu), farklı doz ve tedavi
    süresine ihtiyacınız olabilir.
    Çocuklarda kullanımı (Yenidoğan, bebek ve 12 yaşından küçük çocuklar)
    Vücut ağırlığının her bir kg’ı için önerilen doz 10 mg ’ dır. Genellikle her 6 saatte bir verilir.
    Maksimum günlük doz 2 g ’ ı geçmemelidir.
    Uygulama yolu ve metodu:
    İntravenöz infüzyon, ilacın bir tüp yardımıyla bir şişeden ya da tor badan damarınıza ve
    vücudunuza girmesidir. Doktorunuz ya da hemşireniz size VAMOCOZİN ’ i damardan
    uygulayacak, kas içine uygulamayacaktır.
    VAMOCOZİN damarınızdan en az 60 dakika boyunca verilmelidir.
    Eğer gastrik rahatsızlıklarınız söz konusu ise ( Pseudomembranöz kolit diye adlandırılan) oral
    kullanım için çözelti olarak verilmelidir. (ilacı ağızdan alacaksınız).
    Tedavi Süresi
    Tedavi süresi, sahip olduğunuz enfeksiyona bağlıdır ve birkaç hafta sürebilir.
    Her hasta için bireysel cevaba bağlı olarak tedavi süresi farklı olabilir.
    Tedavi sırasında kan tahlilleriniz olabilir, idrar örnekleri vermeniz istenebilir ve muhtemel yan
    etkilerin belirtilerini araştırmak için işitme testlerinden geçirmeniz gerekebilir.
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanı mı:
    Damar içine:
    Genel intravenöz doz, 6 saatte bir verilen (günlük toplam doz, 40 mg/kg vücut ağırlığı) 10
    mg/kg’dır. Her bir doz en az 60 dakikalık periyotlarla uygulanmalıdır. Yeni doğanlarda ve
    bebeklerde günlük doz daha düşük olabilir. Bir haftalık be beklerde 12 saatte bir ve daha sonra
    1 aya kadar 8 saatte bir 10 mg/kg dozu takiben 15 mg/kg’lık başlangıç dozu önerilmektedir.
    Ağız yoluyla:
    7 - 10 gün boyunca 3’e veya 4’e bölünmüş 40 mg/kg vankomisin uygulanabilir. Günlük total doz
    2 g’ı geçmez.
    Yaşlılarda kullanımı:
    İşitme ve böbrekler üzerindeki etkilerinden dolayı, böbrek yetmezliği olan ve önceden işitme
    kaybı olan hastalarda vankomisin dikkatle kullanılır. Yaşlılara tedavi sırasında böbrek
    kontrolleri ve işitme testleri yapılır.
    Özel kullanı m durumları:
    Böbrek yetmezliği:
    Böbrek yetmezliği olan hastalarda vankomisin dozları, doktor tarafından düzenlenir.
    Eğer VAMOCOZİN ’ i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla VAMOCOZİN kullandıysanız:
    VAMOCOZİN size hastanede uygulanacağı için gerekenden az ya da fazla almanız olası
    değildir . Fakat bu konuda endişeniz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    VAMOCOZİN ’d e n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    VAMOCOZİN ’ i kullanmayı unutursanız
    Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.
    Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir .
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    VAMOCOZİN ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler
    Tedaviyi önerilen zamandan önce keserseniz tedaviniz yetersiz olacaktır.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi VAMOCOZİN ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın en az bi rinde görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın en az birinde görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın en az birinde görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle
tahmin edilemiyor.
Vankomisin kullanan hastalarda, duyma sinirlerine direkt etkisinden dolayı ototoksisite
görülebilmektedir. Birçok hastada böbrek fonksiyon bozukluğu ve duyma kaybı görülmüştür.
Vankomisinin duyma kaybı olan hastalarda kullanımı önerilmez.
Aşağıdakilerden biri olursa, VAMOCOZİN ’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Vücut üzerinde genellikle ortası kabarcıklı, çok kırmızı olmayan hedef tahtasına benzer
    ya da yuvarlak kızarıklık, deri soyulması, ağız, boğaz, burun, genital bölge ve gözlerde
    ülserler. Bu ciddi deri döküntülerinden önce ateş ve grip benzeri semptomlar görülebilir
    (Stevens - Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz),
  • Yaygın döküntü, vücut sıcaklığında artış ve büyümüş lenf düğümleri (DRESS sendromu
    veya ilaç aşırı duyarlılık sendromu),
  • Tedavinin başlangıcında ateşin eşlik ettiği kabarcıklar ve deri altında şişliklerin olduğu
    kırmızı, pullu, yaygın bir dökünt ü (akut jeneralize ekzantematöz püstüloz).
    Vankomisin , ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok) nadir olmakla birlikte, alerjik
    reaksiyonlara neden olabilir. A ni bir hırıltı, nefes almada zorluk, vücudun üst kısmında
    kızarıklık, kaşıntı veya kızarık varsa hemen doktorunuza bildirin.
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
    VAMOCOZİN ’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
    yatırılmanıza gerek olabilir.
    Vankomisinin gastrointestinal sistemden emilimi çok azdır. Ancak, vankomisin parenteral
    olarak uygulandığında, özellikle böbrek yetmezliğinin eşlik ettiği bağırsak mukozasının şiddetli
    iltihaplanması durumunda yan etkiler ortaya çıkabilir.
    Vankomisin ile ilgili yan et kiler:
    Yaygın :
  • Kan basıncında düşme
  • Nefes darlığı, gürültülü solunum (üst solunum yolundaki tıkalı hava akışından kaynaklanan
    yüksek perdeli ses)
  • Ağız kenarında inflamasyon ve kızarıklık, kaşıntı, kaşıntılı kızarıklık, ürtiker
  • Vücudun üst kısmında ve yüzde kızarıklık, damar iltihabı
  • İlk olarak kan testleri ile tespit edilebilen böbrek problemleri
    Yaygın olmayan :
  • Geçici veya kalıcı işitme kaybı
    Seyrek :
  • Beyaz kan hücrelerinde, kırmızı kan hücrelerinde ve trombositlerde (kan pıhtılaşmasından
    sorumlu kan hücreleri) azalma
  • Kandaki bazı beyaz hücrelerde artış
  • Denge kaybı , kulaklarda çınlama, baş dönmesi
  • Damar iltihabı
  • B ulantı (halsiz hissetme)
  • Böbrekte inflamasyon ve böbrek yetmezliği
  • Göğüs ve sırt kaslarında ağrı
  • Ateş, titreme
    Çok seyrek :
  • Deride kabarma v eya soyulma ile birlikte aniden ortaya çıkan alerjik reaksiyonlar. Bu durum
    yüksek ateş ve eklem ağrıları ile ilişkili olabilir.
  • Kardiyak arrest (kalp durması)
  • Karın ağrısına neden olan bağırsak iltihabı ve kan içerebilen diyare
    Bilinmiyor :
  • Mide bulantısı (kusmak), ishal
  • Konfüzyon, uyuşukluk, halsizlik, şişkinlik, su tutumu, idrarda azalma
  • Boyunda, kasıkta, çene, koltuk (şişmiş lenf düğümleri) altında, kulak arkasında kızarık,
    şişme ya da ağrı, anormal kan ve karaciğer fonksiyon testleri
  • Ateşle birlikte ka şıntılı kabarcıklar
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelm esi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksı nız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026