İçeriğe geç

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 114,04 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde vankomisin hcl

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) Ürün Bilgileri

Etken madde
vankomisin hcl
Barkod
8699511796698
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
114,04 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) Nedir ve ne için kullanılır?

VAMOCOZİN etkin madde olarak vankomisin içerir. Vankomisin, ‘ glikopeptidler ’ adı verilen bir grup antibiyotik grubuna ait bir antibiyotiktir. Vankomisin, enfeksiyonlara neden olan bazı bakterileri yok ederek çalışır. VAMOCOZİN ’ i n etkin maddesi olan vankomisin hidroklorür üretiminde balık peptonu kullanılır. VAMOCOZİN, g özle görülebilen yabancı madde içermeyen homojen, beyaz veya kirli beyaz ila açık ten rengi liyofilize toztur. VAMOCOZİN tozu, infüzyon veya oral solüsyon için bir çözelti haline getirilir. VAMOCOZİN infüzyon yoluyla, tüm yaş gruplarında aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır;

  • Deri ve deri altı dokuların enfeksiyonlarında,
  • Kemik ve eklem enfeksiyonlarında
  • Pnömoni adı verilen ak ciğer enfeksiyonlarında,
  • Kalbin iç tabakasının enfeksiyonunda (endokardit) ve ciddi cerrahi operasyonlarda riskli hastalarda endo kardit gelişiminin önlenmesinde. Vankomisin, yetişkinlerde ve çocuklarda, Clostridium difficile isimli bir bakterinin neden olduğu, mukozaya hasar verici ince ve kalın bağırsağın mukoza enfeksiyonlarında (pseudomembranöz kolit) ağızdan kullanılabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer; − Vankomisin kullandıktan sonra şiddetli deri döküntüsü veya deride soyulma, kabarma ve/veya ağız yaraları geliştirdiyseniz, Vankomisin tedavisi ile ilişkili olarak Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, eozinofili ve sistemik semptomlar ile ilaç reaksiyonu (DRESS) ve akut generalize ekzantematöz püstüloz (AGEP) dahil olmak üzere ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Bölüm 4 ’ te açıklanan semptomlardan herhangi birini fark ederseniz vankomisin kullanmayı bırakın v e derhal tıbbi yardım isteyin. − İşitme bozukluğunuz varsa, özellikle yaşlıysanız (tedavi sırasında işitme testlerine ihtiyacınız olabilir), − Böbrek bozukluğunuz varsa (tedavi sırasında kan ve böbreklerinizi test ettirmeniz gerekecektir), − Genel anestetik alacaksanız, − Clostridium difficile enfeksiyonuna bağlı ishalin tedavisi için ağızdan değil infüzyon yoluyla vankomisin alıyorsanız, VAMOCOZİN ’i dikkatli kullanınız. − Daha önce teikoplanine karşı alerjik bir reaksiyon yaşadıysanız çünkü bu, vankomisine de alerjiniz olduğu anlamına gelebilir. − Vankomisin tedavisi sırasında doktorunuzla, eczacınızla veya hemşirenizle konuşunuz. Eğer: − Uzun süredir vankomisin alıyorsanız (tedavi sırasında kan, karaciğer ve böbreklerinizin test edilmesi gerekebili r) − Tedavi sırasında herhangi bir cilt reaksiyonu geliştirirseniz, − Vankomisin kullanırken veya kullandıktan sonra şiddetli veya uzun süreli ishal olursanız, derhal doktorunuza danışın. Bu, antibiyotik tedavisini takiben ortaya çıkabilen bağırsak iltihabının (psödomembranöz kolit) bir işareti olabilir. Çocuklar Vankomisin , prematüre bebeklerde ve küçük bebeklerde özellikle dikkatle kullanılacaktır, çünkü böbrekleri tam olarak gelişmemiştir ve kanda vankomisin biriktirebilirler. Bu yaş grubunun kandaki vankomisin düzeylerini kontrol etmek için kan testlerine ihtiyacı olabil ir. Vankomisin ve anestezik ajanların birlikte uygulanması, çocuklarda cilt kızarıklığı (eritem) ve alerjik reaksiyonlarla ilişkilendirilmiştir. Benzer şekilde, aminoglikozid antibiyotikler, steroidal olm ayan anti - enflamatuarlar (NSAİİ’ ler, örneğin ibupro fen) veya amfoterisin B (mantar enfeksiyonu için ilaç) gibi diğer ilaçlarla birlikte kullanılması böbrek hasarı riskini artırabilir ve bu nedenle daha sık kan ve böbrek testi gerekebilir. − Diğer bazı ilaçları kullanıyorsanız,

  • Streptomisin, neomisin, gentam isin, kanamisin, amikasin, tobramisin, polimiksin B ve kolistin gibi böbreklerinizi etkileyen antibiyotikleri alıyorsanız,
  • Furosemid ve etakrinik asit gibi kuvvetli diüretik ilaçlar (idrar üretimini artırmak için verilen etkili ilaçlar) kullanıyorsanız.
  • Ko lestiramin (kandaki yüksek seviyelerdeki yağ ve sindirim sisteminin inflamatuar hastalığındaki diyare tedavisinde kullanılan bir ilaç) alıyorsanız, VAMOCOZİN ’ i dikkatli kullanınız. Size reçete ile önerilen ilaçlar haricinde, başka bir ilaç aldıysanız veya alıyorsanız, doktorunuza söyleyiniz. Bu uyarılar, geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Hamiley seniz veya hamile kalacaksanız VAMOCOZİN ’ i kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. VAMOCOZİN süte geçer. Bundan dolayı VAMOCOZİN ’ i emzirme döneminde kullanmayınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) Nasıl kullanılır?

VAMOCOZİN size hastanede bulunduğunuz süre içerisinde sağlık personeli tarafından verilecektir. Doktorunuz ilacınızı ne kadar ve ne kadar süre ile kullanmanız gerektiğine karar verecektir.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Dozaj: Size verilecek doz aşağıdaki faktörlere bağlıdır: - Yaşınız, - Ağırlığınız, - Enfeksiyonunuz, - Böbreklerinizin durumu, - Duyma ile ilgili durumunuz, - Kullandığınız diğer ilaçlar İntavenöz uygulama:

  • Yetişkinler ve adolesanslarda (12 yaşından büyük hastalarda): Doz, vücut ağırlığınıza göre hesaplanacaktır. Önerilen doz vücut ağırlığına göre 15 – 20 mg/kg şeklindedir. Genellikle her 8 – 12 saatte bir verilir. Bazı durumlarda, doktorunuz her bir vücut ağırlığınızın her bir kg’ı için 30 mg ’ a kadar başlangıç dozunu vermeye karar verebilir. Günlük doz 2 g’ı aşmamalıdır.

Çocuklarda kullanımı

  • 1 ay ile 12 yaş arasındaki çocuklarda: Dozaj çocuğunuzun vücut ağırlığına göre hesaplanacaktır. Önerilen doz vücut ağırlığına göre 10 – 15 mg/kg şeklindedir. Genellikle 6 saatte bir verilir.
  • Yenidoğanlarda ve erken doğumda (0 - 27 gün) Dozaj, menstrüasyon sonrası yaşa göre hesaplanacaktır (son adet dönemi ve doğumun ilk günü ile gebelik süresi (doğum yaşı) ile doğumdan sonra geçen süre (doğum sonrası yaş)). Yaşlılar, hamile kadınlar ve diyalize giren de dahi l olmak üzere böbrek bozukluğu olan hastalarda, farklı bir doz uygulamasına gidilebilir. Oral uygulama Yetişkinler ve adolesanlar (12 ile 18 yaş arası) Önerilen doz 6 saatte 125 mg ’ dır. Bazı durumlarda, doktorunuz her 6 saatte bir 500 mg ’ a kadar daha yüks ek bir günlük doz vermeye karar verebilir. Maksimum günlük doz 2 g ’ ı geçmemelidir. Eğer daha önce başka episodlar geçirdiyseniz (mukoza enfeksiyonu), farklı doz ve tedavi süresine ihtiyacınız olabilir.

Çocuklarda kullanımı (Yenidoğan, bebek ve 12 yaşından küçük çocuklar)

Vücut ağırlığının her bir kg’ı için önerilen doz 10 mg ’ dır. Genellikle her 6 saatte bir verilir. Maksimum günlük doz 2 g ’ ı geçmemelidir.

Uygulama yolu ve metodu

İntravenöz infüzyon, ilacın bir tüp yardımıyla bir şişeden ya da tor badan damarınıza ve vücudunuza girmesidir. Doktorunuz ya da hemşireniz size VAMOCOZİN ’ i damardan uygulayacak, kas içine uygulamayacaktır. VAMOCOZİN damarınızdan en az 60 dakika boyunca verilmelidir. Eğer gastrik rahatsızlıklarınız söz konusu ise ( Pseudomembranöz kolit diye adlandırılan) oral kullanım için çözelti olarak verilmelidir. (ilacı ağızdan alacaksınız). Tedavi Süresi Tedavi süresi, sahip olduğunuz enfeksiyona bağlıdır ve birkaç hafta sürebilir. Her hasta için bireysel cevaba bağlı olarak tedavi süresi farklı olabilir. Tedavi sırasında kan tahlilleriniz olabilir, idrar örnekleri vermeniz istenebilir ve muhtemel yan etkilerin belirtilerini araştırmak için işitme testlerinden geçirmeniz gerekebilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanı mı: Damar içine: Genel intravenöz doz, 6 saatte bir verilen (günlük toplam doz, 40 mg/kg vücut ağırlığı) 10 mg/kg’dır. Her bir doz en az 60 dakikalık periyotlarla uygulanmalıdır. Yeni doğanlarda ve bebeklerde günlük doz daha düşük olabilir. Bir haftalık be beklerde 12 saatte bir ve daha sonra 1 aya kadar 8 saatte bir 10 mg/kg dozu takiben 15 mg/kg’lık başlangıç dozu önerilmektedir. Ağız yoluyla: 7 - 10 gün boyunca 3’e veya 4’e bölünmüş 40 mg/kg vankomisin uygulanabilir. Günlük total doz 2 g’ı geçmez.

Yaşlılarda kullanımı

İşitme ve böbrekler üzerindeki etkilerinden dolayı, böbrek yetmezliği olan ve önceden işitme kaybı olan hastalarda vankomisin dikkatle kullanılır. Yaşlılara tedavi sırasında böbrek kontrolleri ve işitme testleri yapılır. Özel kullanı m durumları:

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda vankomisin dozları, doktor tarafından düzenlenir.

Eğer VAMOCOZİN ’ i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla VAMOCOZİN kullandıysanız: VAMOCOZİN size hastanede uygulanacağı için gerekenden az ya da fazla almanız olası değildir . Fakat bu konuda endişeniz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VAMOCOZİN ’d e n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. VAMOCOZİN ’ i kullanmayı unutursanız Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir . Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. VAMOCOZİN ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler Tedaviyi önerilen zamandan önce keserseniz tedaviniz yetersiz olacaktır.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi VAMOCOZİN ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın en az bi rinde görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın en az birinde görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın en az birinde görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle

tahmin edilemiyor. Vankomisin kullanan hastalarda, duyma sinirlerine direkt etkisinden dolayı ototoksisite görülebilmektedir. Birçok hastada böbrek fonksiyon bozukluğu ve duyma kaybı görülmüştür. Vankomisinin duyma kaybı olan hastalarda kullanımı önerilmez.

Aşağıdakilerden biri olursa, VAMOCOZİN ’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Vücut üzerinde genellikle ortası kabarcıklı, çok kırmızı olmayan hedef tahtasına benzer ya da yuvarlak kızarıklık, deri soyulması, ağız, boğaz, burun, genital bölge ve gözlerde ülserler. Bu ciddi deri döküntülerinden önce ateş ve grip benzeri semptomlar görülebilir (Stevens - Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz),
  • Yaygın döküntü, vücut sıcaklığında artış ve büyümüş lenf düğümleri (DRESS sendromu veya ilaç aşırı duyarlılık sendromu),
  • Tedavinin başlangıcında ateşin eşlik ettiği kabarcıklar ve deri altında şişliklerin olduğu kırmızı, pullu, yaygın bir dökünt ü (akut jeneralize ekzantematöz püstüloz). Vankomisin , ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok) nadir olmakla birlikte, alerjik reaksiyonlara neden olabilir. A ni bir hırıltı, nefes almada zorluk, vücudun üst kısmında kızarıklık, kaşıntı veya kızarık varsa hemen doktorunuza bildirin. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VAMOCOZİN ’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Vankomisinin gastrointestinal sistemden emilimi çok azdır. Ancak, vankomisin parenteral olarak uygulandığında, özellikle böbrek yetmezliğinin eşlik ettiği bağırsak mukozasının şiddetli iltihaplanması durumunda yan etkiler ortaya çıkabilir. Vankomisin ile ilgili yan et kiler: Yaygın :
  • Kan basıncında düşme
  • Nefes darlığı, gürültülü solunum (üst solunum yolundaki tıkalı hava akışından kaynaklanan yüksek perdeli ses)
  • Ağız kenarında inflamasyon ve kızarıklık, kaşıntı, kaşıntılı kızarıklık, ürtiker
  • Vücudun üst kısmında ve yüzde kızarıklık, damar iltihabı
  • İlk olarak kan testleri ile tespit edilebilen böbrek problemleri Yaygın olmayan :
  • Geçici veya kalıcı işitme kaybı Seyrek :
  • Beyaz kan hücrelerinde, kırmızı kan hücrelerinde ve trombositlerde (kan pıhtılaşmasından sorumlu kan hücreleri) azalma
  • Kandaki bazı beyaz hücrelerde artış
  • Denge kaybı , kulaklarda çınlama, baş dönmesi
  • Damar iltihabı
  • B ulantı (halsiz hissetme)
  • Böbrekte inflamasyon ve böbrek yetmezliği
  • Göğüs ve sırt kaslarında ağrı
  • Ateş, titreme Çok seyrek :
  • Deride kabarma v eya soyulma ile birlikte aniden ortaya çıkan alerjik reaksiyonlar. Bu durum yüksek ateş ve eklem ağrıları ile ilişkili olabilir.
  • Kardiyak arrest (kalp durması)
  • Karın ağrısına neden olan bağırsak iltihabı ve kan içerebilen diyare Bilinmiyor :
  • Mide bulantısı (kusmak), ishal
  • Konfüzyon, uyuşukluk, halsizlik, şişkinlik, su tutumu, idrarda azalma
  • Boyunda, kasıkta, çene, koltuk (şişmiş lenf düğümleri) altında, kulak arkasında kızarık, şişme ya da ağrı, anormal kan ve karaciğer fonksiyon testleri
  • Ateşle birlikte ka şıntılı kabarcıklar Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelm esi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksı nız.

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) etken maddesi nedir?

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) ürününün kayıtlı etken maddesi vankomisin hcl şeklindedir.

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 114,04 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

VAMOCOZIN 500 MG I.V. INFUZYONLUK VE ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri