İçeriğe geç

VANCOTEK 1 GR IV ENJEKTABL SOLUSYON HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 229,98 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde vankomisin hcl

VANCOTEK 1 GR IV ENJEKTABL SOLUSYON HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Ürün Bilgileri

Etken madde
vankomisin hcl
Barkod
8699828790037
ATC kodu
J01XA01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Güncel fiyat
229,98 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

VANCOTEK 1 GR IV ENJEKTABL SOLUSYON HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

VANCOTEK 1 GR IV ENJEKTABL SOLUSYON HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Nedir ve ne için kullanılır?

VANCOTEK etkin ma dde ola rak vankomisin içerir . Vankomisin, 'glikopepti dle r' a dı verilen bir grup antibiyotik grubuna ait bir antibiyotikti r. Vankomisin, enfeksiyonlara ne d en olan baz ı bakterileri yok e d erek çal ışır. VANCOTEK, beyaz – beyaza yakın, sarımsı kahverengi veya pembemsi beyaz renkte tozdur. VANCOTEK toz u, infü zyon veya oral sol ü syon için bir çözelti haline getirili r. VANCOTEK infü zyon yoluyla, tüm ya ş grupla rında a ş a ğıd aki enfeksiyonlar ın ted avisi nde kulla nı l ır;

  • Deri ve d eri alt ı doku lar ı n enfeksiyonlar ında,
  • Kemik ve eklem enfeksiyonlar ınd a
  • Pnömoni a dı ve rilen akci ğ er enfeksiyonlar ında,
  • Kalbin iç tabaka sını n enfeksiyonun d a (e ndok ar di t ) ve c iddi cerrahi operasyonlar d a riskli hastala rda e ndo kar dit geli şi minin önlenme sinde, Vankomisin, yeti şkin ler de ve çocuklar d a, Clos t ridium difficile isimli bir bakterinin ne d en olduğ u, mukozaya hasar verici ince ve kal ı n ba ğırs a ğın mukoza enfeksiyonlar ında (pse udomemb ranöz koli t) a ğı z d an kulla nı labil ir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

VANCOTEK 1 GR IV ENJEKTABL SOLUSYON HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer: - Vankomisin kullandıktan sonra şiddetli deri döküntüsü veya deride soyulma, kabarma ve/veya ağız yaraları geliştirdiyseniz, Vankomisin tedavisi ile ilişkili olarak Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, eozinofili ve sistemik semptomlar ile ilaç reaksiyonu (DRESS) ve akut generalize ekzantematöz püstüloz (AGEP) dahil olmak üzere ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Bölüm 4'te açıklanan semptomlardan herhangi birini fark ederseniz vankomisin kullanmayı bırakın ve derhal tıbbi yardım isteyin. - İşitme bozukluğunuz varsa, özellikle yaşlıysanız (tedavi sırasında işitme testlerine ihtiyacınız olabilir), -Böbrek bozukluğunuz varsa (tedavi sırasında kan ve böbrekleriniz i test ettirmeniz gerekecektir), - Genel anestetik alacaksanız, - Clostridium difficile enfeksiyonuna bağlı ishalin tedavisi için ağızdan değil infüzyon yoluyla vankomisin alıyorsanız , VANCOTEK’i dikkatli kullanınız. - Daha önce teikoplanine karşı alerjik bir reaksiyon yaşadıysanız çünkü bu, vankomisine de alerjiniz olduğu anlamına gelebilir. Vankomisin tedavisi sırasında doktorunuzla, eczacınızla veya hemşirenizle konuşun uz . Eğer: - Uzun süredir vankomisin alıyorsanız (tedavi sırasında kan, karaciğer ve böbreklerinizin test edilmesi gere kebilir , - Tedavi sırasında herhangi bir cilt reaksiyonu geliştirirse niz, - Vankomisin kullanırken veya kullandıktan sonra şiddetli veya uzun süreli ishal olursanız , derhal doktorunuza danışın. Bu, antibiyotik tedavisini takiben ortaya çıkabilen bağırsak iltihabının (psödomembranöz kolit) bir işareti olabilir. Çocuklar Vankomisin , prematüre bebeklerde ve küçük bebeklerde özellikle dikkatle kullanılacaktır, çünkü böbrekleri tam olarak gelişmemiştir ve kanda vankomisin biriktirebilirler. Bu yaş grubunun kandaki vankomisin düzeylerini kontrol etmek için kan testlerine ihtiyacı olabilir. Vankomisin ve anestezik ajanların birlikte uygulanması, çocuklarda cilt kızarıklığı (eritem) ve alerjik reaksiyonlarla ilişkilendirilmiştir. Benzer şekilde, aminoglikozid antibiyotikler, steroidal olmayan anti- enflamatuarlar (NSAID'ler, örneğin ibuprofen) veya amfoterisin B (mantar enfeksiyonu için ilaç) gibi diğer ilaçlarla birlikte kullanılması böbrek hasarı riskini artırabilir ve bu nedenle daha sık kan ve böbrek testi gerekebilir. - Diğer bazı ilaçları kullanıyorsanız:

  • Streptomisin, neomisin, gentamisin, kanamisin, amikasin, tobramisin, polimiksin B ve kolistin gibi böbreklerinizi etkileyen antibiyotikleri alıyorsanız,
  • Furosemid ve etakrinik asit gibi kuvvetli diüretik ilaçlar (idrar üretimini artırmak için verilen etkili ilaçlar) kullanıyorsanız.
  • Kolestiramin (kandaki yüksek seviyelerdeki yağ ve sindirim sisteminin inflamatuar hastalığındaki diyare tedavisinde kullanılan bir ilaç) alıyorsanız, VANCOTEK’i dikkatli kullanınız. Size reçete ile önerilen ilaçlar haricinde, başka bir ilaç aldıysanız veya alıyorsanız, doktorunuza söyleyiniz. Bu uyarılar geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

VANCOTEK 1 GR IV ENJEKTABL SOLUSYON HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile kalacaksanız VANCOTEK’i kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

VANCOTEK 1 GR IV ENJEKTABL SOLUSYON HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VANCOTEK süte geçer. Bundan dolayı VANCOTEK’i emzirme döneminde kullanmayınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

VANCOTEK 1 GR IV ENJEKTABL SOLUSYON HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Nasıl kullanılır?

VANCOTEK size hastanede bulunduğunuz süre içerisinde sağlık personeli tarafından verilecektir. Doktorunuz ilacınızı ne kadar ve ne kadar süre ile kullanmanız gerektiğine karar verecektir.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Dozaj: S ize verilece k doz a ş a ğıd aki faktörlere ba ğ l ıdır: - Ya şınız , - A ğırlığınız , - Enfeksiyonunuz, - Böbrekleriniz in durumu, - Duyma ile ilgil i durumunu z, - Kullandığını z diğ er ilaçla r. İntavenöz uygulama: Yetişkinler ve adolesanslarda (12 yaşından büyük hastalarda): Doz, vücut ağırlığınıza göre hesaplanacaktır. Önerilen doz vücut ağırlığına göre 15 – 20 mg/kg şeklindedir. Genellikle her 8 – 12 saatte bir verilir. Bazı durumlarda, doktorunuz her bir vücut ağırlığınızın her bir kg’ı için 30 mg'a kadar başlangıç dozunu vermeye karar verebilir. Günlük doz 2 g’ı aşmamalıdır.

Çocuklarda kullanımı

1 ay ile 12 yaş arasındaki çocuklarda: Dozaj çocuğunuzun vücut ağırlığına göre hesaplanacaktır. Önerilen doz vücut ağırlığına göre 10 – 15 mg/kg şeklindedir. Genellikle 6 saatte bir verilir. Yenidoğanlarda ve erken doğumda (0 - 27 gün) Dozaj, menstrüasyon sonrası yaşa göre hesaplanacaktır (son adet dönemi ve doğumun ilk günü ile gebelik süresi (doğum yaşı) ile doğumdan sonra geçen süre (doğum sonrası yaş)). Yaşlılar, hamile kadınlar ve diyalize giren de dahil olmak üzere böbrek bozukluğu olan hastalarda, farklı bir doz uygulamasına gidilebilir. Oral uygulama Yetişkinler ve adolesanlar (12 ile 18 yaş arası) Önerilen doz 6 saatte 125 mg'dır. Bazı durumlarda, doktorunuz her 6 saatte bir 500 mg'a kadar daha yüksek bir günlük doz vermeye karar verebilir. Maksimum günlük doz 2 g'ı geçmemelidir. Eğer daha önce başka atak lar geçirdiyseniz (mukoza enfeksiyonu) geçirdiyseniz, farklı doz ve tedavi süresine ihtiyacınız olabilir.

Çocuklarda kullanımı (Yenidoğan, bebek ve 12 yaşından küçük çocuklar)

Vücut ağırlığının her bir kg’ı için önerilen doz 10 mg'dır. Genellikle her 6 saatte bir verilir. Maksimum günlük doz 2 g'ı geçmemelidir.

  • Uygulama yolu ve metodu: İntravenöz infüzyon, ilacın bir tüp yardımıyla bir şişeden ya da torbadan damarınıza ve vücudunuza girmesidir. Doktorunuz ya da hemşireniz size VANCOTEK’i damardan uygulayacak, kas içine uygulamayacaktır. VANCOTEK damarınızdan en az 60 dakika boyunca verilmelidir. Eğer gastrik rahatsızlıklarınız söz konusu ise (Pseudomembranöz kolit diye adlandırılan) oral kullanım için çözelti olarak verilmelidir (ilacı ağızdan alacaksınız). Tedavi Süresi Tedavi süresi, sahip olduğunuz enfeksiyona bağlıdır ve birkaç hafta sürebilir. Her hasta için bireysel cevaba bağlı olarak tedavi süresi farklı olabilir. Tedavi sırasında kan tahlilleriniz olabilir, idrar örnekleri vermeniz istenebilir ve muhtemel yan etkilerin belirtilerini araştırmak için işitme testlerinden geçirmeniz gerekebilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Damar içine: Genel intravenöz doz, 6 saatte bir verilen (günlük toplam doz, 40 mg/kg vücut ağırlığı) 10 mg/kg’dır. Her bir doz en az 60 dakikalık periyotlarla uygulanmalıdır. Yeni doğanlarda ve bebeklerde günlük doz daha düşük olabilir. Bir haftalık bebeklerde 12 saatte bir ve daha sonra 1 aya kadar 8 saatte bir 10 mg/kg dozu takiben 15 mg/kg’lik başlangıç dozu önerilmektedir. Ağız yoluyla: 7- 10 gün boyunca 3’e veya 4’e bölünmüş 40 mg/kg vankomisin uygulanabilir. Günlük total doz 2 g’ı geçmez.

Yaşlılarda kullanımı

İşitme ve böbrekler üzerindeki etkilerinden dolayı, böbrek yetmezliği olan ve önceden işitme kaybı olan hastalarda vankomisin dikkatle kullanılır. Yaşlılara tedavi sırasında böbrek kontrolleri ve işitme testleri yapılır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda vankomisin dozları, doktor tarafından düzenlenir.

Eğer, VANCOTEK’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla VANCOTEK kullandıysanız: VANCOTEK size hastanede uygulanacağı için gerekenden az ya da fazla almanız olası değildir. Fakat bu konuda endişeniz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VANCOTEK’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. VANCOTEK’i kullanmayı unutursanız: Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. VANCOTEK ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Tedaviyi önerilen zamandan önce keserseniz tedaviniz yetersiz olacaktır.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

VANCOTEK 1 GR IV ENJEKTABL SOLUSYON HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi VANCOTEK’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın en az birinde görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın en az birinde görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Vankomisin kullanan hastalarda, duyma sinirlerine direkt etkisinden dolayı ototoksisite görülebilmektedir. Birçok hastada böbrek fonksiyon bozukluğu ve duyma kaybı görülmüştür. Vankomisinin duyma kaybı olan hastalarda kullanımı önerilmez.

Aşağıdakilerden biri olursa VANCOTEK’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Vücut üzerinde genellikle ortası kabarcıklı, çok kırmızı olmayan hedef tahtasına benzer ya da yuvarlak kızarıklık, deri soyulması, ağız, boğaz, burun, genital bölge ve gözlerde ülserler.Bu ciddi deri döküntülerinden önce ateş ve grip benzeri semptomlar görülebilir (Stevens - Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz).
  • Y aygın döküntü, yüksek vücut ısısı ve genişlemiş lenf düğümleri (DRESS sendromu veya ilaç aşırı duyarlılık sendromu).
  • T edavinin başlangıcında ateşin eşlik ettiği deri altında şişlikler ve kabarcıklarla birlikte kırmızı, pullu, yaygın bir döküntü (akut jeneralize ekzantematöz püstüloz). Vankomisin, ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok) nadir olmakla birlikte, alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Ani bir hırıltı, nefes almada zorluk, vücudun üst kısmında kızarıklık, kaşıntı veya kızarık varsa hemen doktorunuza bildirin. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VANCOTEK’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Vankomisinin gastrointestinal sistemden emilimi çok azdır. Ancak, vankomisin parenteral olarak uygulandığında, özellikle böbrek yetmezliğinin eşlik ettiği bağırsak mukozasının şiddetli iltihaplanması durumunda advers reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Vankomisin ile ilgili yan etkiler: Yaygın: - Kan ba sıncında düşme - Nefes d arl ığı, g ürültülü solunum (üst solunum y olundaki tı kal ı h ava a kışınd an kaynaklanan y ük sek per d eli se s) - A ğız kena rınd a inflamasyon ve kı za rık l ık, kaşıntı, kaşıntı l ı kı za rıklık, ürti ker - Vü c udun üst kıs m ında ve y ü z de kı za rıklık, d amar iltiha bı - İ lk olarak kan testleri ile tespit e di lebilen böbrek problemleri Yaygın olmayan: - G eçici veya kal ı c ı i şi tme kay bı S eyrek: - Beyaz ka n hücrelerinde , kırmı z ı kan hücrelerinde ve trombositle rde (k an pıh t ı la şmasından sorumlu ka n hü crele ri) azalma - Ka nd aki baz ı b eyaz hü creler de a rtış - Denge kay bı , kulaklar da ç ın lama, ba ş dönm esi - Damar iltiha bı - B ulantı (halsiz hissetme ) - Böbrekte inflamasyon ve böbrek yetmezli ğ i - Göğüs ve sırt kasla r ında a ğrı - Ate ş, t itreme Çok seyrek: - De ride kabarma veya soyulma ile birlikte a niden o rtaya ç ıkan aler j ik reaksiyonlar . Bu durum y üks ek a teş ve eklem a ğrıl a rı ile il işk ili olabili r. - Ka rd iyak arrest - Ka rın a ğrısına ne d en olan ba ğır sak iltiha bı ve k an içerebile n d iyare B ilinmiyor: - Mide bul ant ısı (kusm a k), ish al - Konf ü zyon, uy uşukluk, halsizli k, ş i şkin lik, su tutumu, i dr a rda azalma - Boy und a, ka sık ta, çene, koltuk (şişmiş lenf düğüm le ri) alt ında, kulak arka sı n da kı za rık, şiş me ya d a a ğ r ı , anormal kan ve karaci ğ er fonksiyon testleri - Ate şle birlikte k a şın t ı l ı kabarc ık lar Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile k arşılaşırsanız do k torunuzu vey a eczacınızı bi l gi l endir in iz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

VANCOTEK 1 GR IV ENJEKTABL SOLUSYON HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

VANCOTEK 1 GR IV ENJEKTABL SOLUSYON HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON etken maddesi nedir?

VANCOTEK 1 GR IV ENJEKTABL SOLUSYON HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi vankomisin hcl şeklindedir.

VANCOTEK 1 GR IV ENJEKTABL SOLUSYON HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 229,98 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

VANCOTEK 1 GR IV ENJEKTABL SOLUSYON HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

VANCOTEK 1 GR IV ENJEKTABL SOLUSYON HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri