İlaç Bilgi Sayfası
VARİKANOL %0.5 ENJEKSIYONLUK COZELTI
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
VARİKANOL %0.5 ENJEKSIYONLUK COZELTI Ürün Bilgileri
- Etken madde
- polidokanol
- Barkod
- 8699844752453
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 374,62 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
VARİKANOL %0.5 ENJEKSIYONLUK COZELTI Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
VARİKANOL %0.5 ENJEKSIYONLUK COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?
- VARİKANOL etkin madde olarak her bir ampulde 10 mg lauroma k rogol 400 içerir.
- VARİKANOL berrak, renksiz ila çok açık yeşilimsi sarı renkte enjeksiyonluk çözelti olup kutuda, her biri 2 mL çözelti içeren 2 mL kapasiteli tip I renksiz 5 adet cam ampul içerisinde pazarlanmaktadır .
- VARİKANOL bölgesel enjeksiyonla uygulanan ve damar içi boşluğun tamamen kapanmasını sağlayan (sklerozan) bir ilaç grubuna dahildir.
- VARİKANOL örümcek ağı görünümündeki damarların ve örümcek ağı görünümündeki damarların merkezi damarlarının skleroter api ile tedavisinde kullanılır. Skleroterapi, varisli damar (toplardama r genişlemesi durumunda) içine sklerozan (büzüştürücü) bir çözelti enjekte ederek damar boşluğunu tamamen kapatma yöntemidir.
- Tedavi edilecek varislerin büyüklüğüne bağlı olarak farklı VARİKANOL konsantrasyonları gerekir .
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
VARİKANOL %0.5 ENJEKSIYONLUK COZELTI Hamilelik
İlacı kullanmadan önce do ktorunuza veya eczacınıza danış ınız. VARİKANOL ’ ü n gebe kadınlarda kullanımına ilişki n yeterli veri mevcut değildir. VARİKANOL kesinlikle gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar embriyo (döllenmiş hücrenin ark a arkaya bölünmesiyle oluşan hücre topluluğu) ya da ceninde herhangi bir zararlı etki göstermemiştir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız .
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
VARİKANOL %0.5 ENJEKSIYONLUK COZELTI Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacı nıza danışınız. VARİKANOL ’ ü n anne sütüne geçmesiyle ilgili olarak insanlar üzerinde herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Bu nedenle, emzirme döneminde VARİKANOL ile tedavi gerektiği takdirde emzirmeye 2 - 3 gün ara verilmelidir.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
VARİKANOL %0.5 ENJEKSIYONLUK COZELTI Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Genellikle, bir kg vücut ağır lığı başına önerilen günlük 2 mg lauroma k rogol 400 dozu aşılmamalıdır (vücut ağırlığı 70 kg olan bir ha sta için bu değer 28 mL VARİKANOL ’ e karşılık gelmektedir). Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Aşırı duyarlılık reaksiyonlarına yatkınlığı olan bir hasta ilk kez tedavi edilirke n, birden fazla enjeksiyon uygulanmamalıdır. Alınan yanıta göre, daha sonraki tedavi seanslarında maksimum doz aşılmamak şartıyla birden fazla enjeksiyon uygulanabilir. Teda vi edilecek bölgenin büyüklüğüne bağlı olarak, 0 , 1 - 0 ,2 mL VARİKANOL damar içine enjekte edilir.
Uygulama yolu ve metodu
- Enjeksiyonlar yalnızca yatay konumdaki ya da yatay düzlemden yaklaşık 30 - 45º yükseltilmiş bacağa uygulanmalıdır.
- VARİKANOL enjeksiyonları doğrudan damara (intrava sküler yolla) uygulanmalıdır.
- Çok ince iğneler (örneğin, insülin iğneleri) ve kolayca harek et eden enjektörler kullanılır. Mümkün olan en yakın delme açısı kullanılarak, iğne ucu kan damarı içinde güvenli bir şekild e bulunana kadar yerleştirilir.
- Enjeksiyon yeri kapatıldıktan sonra, sıkı bir kompresyon bandajı ya da elastik bir çorap uygulanmalıdır. Daha sonra, hasta, tercihen uygulama yerine kolay ulaşılabilecek bir yerde 30 dakika kadar yürümelidir.
- Kompresyon, ö rümcek ağı görünümündeki damarların sklerizasyon ile tedavisinden sonra 2 - 3 gün, diğer durumlarda 5 - 7 gün uygulanmalıdır. Yaygın varisler için, kısa traksiyon bandajları ile daha uzun bir kompre syon tedavisi önerilmektedir.
- Bandajın özellikle uyluk ve kon ik ekstremiteler üzerinden kaymasını önlemek için, asıl kompresyon bandajının altına bir köpük bandajı ile destek yapılma sı önerilmektedir.
- Skleroterapinin başarılı olması, eksiksiz ve dikkatli bir uygulama sonrası ko mpresyon tedavisine bağlıdır.
- Yaygın v arisler her zaman birka ç seansta tedavi edilmelidir.
- Bu tıbbi ürün tek kullanımlıktır. Kullanımdan sonra kalan kısım imha edilmelidir.
- Bazen gelişebilen trombuslar (pıhtılar), kesi ve pıhtı sıkılarak uzaklaştırılır. Eğer VARİKANOL ’ ü n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğu na dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanım sıklığı ve kullanım süresi: Varisli damarların derecesine bağlı olarak, 1 ila 2 haftalık aralıklarla birkaç tekrar tedavi gerekebilir. Kullanmanız gereken den daha fazla VARİKANOL kullandıysanız: Doz aşımı (hacmin ya da konsantrasyonun çok yüksek olm ası nedeniyle), özellikle çevre dokuya enjeksiyondan sonra bölgesel doku ölümüne (nekroz) yol açabilir. VARİKANOL ’ d e n kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ış sanız bir doktor veya eczac ı ile konu ş unuz. VARİKANOL ’ ü kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. VARİKANOL i le tedavi sonlandırıldığındaki olu ş abilecek etkiler Geçerli değildir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
VARİKANOL %0.5 ENJEKSIYONLUK COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?
Bu bölüm , etkin maddenin dünya çapında kullanımına ilişkin rapor edilen yan etkileri anlatmaktadır. Bazı durumlarda, bu reaksiyonlar güçten düşürmekle birlikte çoğu durumda sadece geçici olmuştur. Bunlar genelde spontan raporları içerdiğinden, tanımlanmış bir hast a grubunu r efere etmeden veya kontrol grubu bulunmadan, sıklıkları tam olarak hesaplamak ya da her zaman ilaca maruziyetle kesin bir nedensel ilişki göstermek mümkün değildir. Ancak, uzun süreli deneyimlere dayanarak, sağlam bir değerlendirme mümkündür. T üm ilaçlar gibi , VARİKANOL ’ü n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bacak varislerinin tedavisinde, çevre dokuya yanlışlıkla enjeksiyon (parave nöz enjeksiyon) uygulanması sonucunda özellikle ciltte ve altındaki dokuda (v e seyrek durumlarda sinirlerde) bölgesel yan etki reaksiyonları (ör. doku ölümleri) gözlenmiştir. VARİKANOL konsantrasyonları ve hacimleri arttıkça risk de artmaktadır. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Yaygın
- Sklerozasyon bölgesinde tedaviden önce görünmeyen yeni damarların oluşması (neovaskülarizasyon), bölgesel kan birikme si (hematom)
- Ciltte renk koyulaşması (hip erpigmentasyon), kanın cilt altına sızması (ekimoz)
- Enjeksiyon yerinde ağrı (kısa süreli), kan damarı içinde bölgesel kanın pıhtılaşması (tromboz) Yaygın olmayan
- Toplardamar iltihabı (yüzeysel tromboflebit, flebit), damar iltihabı (flebit)
- Ciltte alerji k iltihap (dermatit), döküntü (ürtiker), cilt reaksiyonu, cilt üzerinde kızarıklık oluşması (eritem)
- Doku ölümü (nekroz), dokuda sertleşme (endürasyon), şişme
- Sinir hasarı Seyrek
- Toplardamar tıkanıklığı (muhtemelen temelde var olan hastalığa bağlı)
- Ko l ve bacaklarda ağrı Çok seyrek
- Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktik şok; ani solunum güçlüğü, baş dönmesi, kan basıncı düşmesi gibi belirtiler), anjiyoödem (özellikle yüzde, örneğin göz kapaklarında, dudaklarda ya da gırtlakta ani şişmeler), yaygın döküntüler (ürtiker), astım (astım atağı)
- İnme (apoplektik felç), baş ağrısı, migren, bölgesel uyuşma (parestezi), bilinç kaybı, zihin karışıklığı, baş dönmesi, merkezi konuşma bozukluğu (afazi), hareket koordinasyon bozukluğu (ataksi), vücudun yar ısının felç olması (hemiparezi), ağız uyuşukluğu (oral hipoestezi)
- Görme bozukluğu (geçici görsel rahatsızlık)
- Kalp durması, kırık kalp sendromu (stres kardiyomiyopati), palpitasyonlar, anormal kalp hızı
- Akciğerde kanın pıhtılaşması, kardiyovasküler probl emler (vazovagal senkop), dolaşımın iflas etmesi, kan damarları iltihabı (vaskülit)
- Nefes darlığı (dispne), göğüste rahatsızlık ( göğüste baskı hissi), öksürük
- Tat alma duyus unda bozukluk, bulantı, kusma
- Skleroterapi tedavisi alanında aşırı kı llı olma dur umu (hipertrikoz)
- Vücut ısısının yükselmesi, yüzde kızarıklık, olağandışı kuv vetsizlik (asteni), halsizlik
- Kan basıncında değişiklik (anormal kan basıncı) Yan etkilerin tedavisi için önlemler Alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar) seyrek görüle n; fakat potansiyel olarak yaşamı tehdit edici durumlardır. Böyle durumlar için, hekim hazırlıklı olmalı ve uygun bir acil durum ekipmanını hazır bulundurmalıdır.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki m eydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu k ullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karş ılaş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. VARİKANOL ’ ü n s aklanması VARİKANOL ’ ü çocukların göremeyeceği, eri ş emeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 ˚ C altındaki od a sıcaklığında sakla yınız. A mpul tek kullanımlıktır. Kullanımdan sonra kalan kısım atılmalıdır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız . Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VARİKANOL ’ ü kullanmayınız . Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk lar fark ederseniz VARİKANOL ’ ü kullanmayınız . Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belir lenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat s ahibi: VEM İlaç San. ve Tic. A. Ş . Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak 42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134 Sarıyer/İSTANBUL Üretim y eri : VEM İlaç San. ve Tic. A. Ş . Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fat ih Bulv arı No: 38 Kapaklı/TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı 25/03/2022 onaylanmış tır.
Kısa Cevaplar
VARİKANOL %0.5 ENJEKSIYONLUK COZELTI hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
VARİKANOL %0.5 ENJEKSIYONLUK COZELTI etken maddesi nedir?
VARİKANOL %0.5 ENJEKSIYONLUK COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi polidokanol şeklindedir.
VARİKANOL %0.5 ENJEKSIYONLUK COZELTI fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 374,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
VARİKANOL %0.5 ENJEKSIYONLUK COZELTI reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
VARİKANOL %0.5 ENJEKSIYONLUK COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri